Взаимосвязь неразвивающейся беременности с хромосомной патологией плода
- Авторы: Спиридонова Н.В.1, Калинкина О.Б.1, Гильмиярова Ф.Н.1, Мелешкина О.И.2
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Клиническая больница №5, г. Тольятти
- Выпуск: Том 94, № 5 (2013)
- Страницы: 748-751
- Тип: Актуальные проблемы биохимии и лабораторной диагностики
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/1935
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ1935
- ID: 1935
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение частоты хромосомных аномалий плода при неразвивающейся беременности. Методы. Обследованы 328 женщин в возрасте 30,34±0,34 года при сроке гестации от 3 до 22 нед при неразвивающейся беременности. Диагноз неразвивающейся беременности был подтверждён при помощи ультразвукового исследования и определения содержания хорионического гонадотропина в крови. Проводили выскабливание полости матки с последующим цитогенетическим исследованием соскоба. Препараты для цитогенетического исследования получали по унифицированной методике - ускоренным прямым методом, идентификацию хромосом осуществляли после рутинного и дифференцированного окрашивания. Результаты. У 88 женщин был установлен кариотип эмбриона. У 54 (61,4%) женщин ворсины хориона и плаценты эмбриона и плода, остановившихся в развитии, имели патологический набор хромосом, у 34 (63%) женщин - в I триместре беременности, у 20 (37%) женщин - во II триместре. Высокая частота выявления патологического кариотипа зарегистрирована при первой беременности у 29 (65,9%) женщин, во время второй и последующей беременностей - у 26 (59,1%). Выявлены следующие виды патологии: аутосомные трисомии - в 32 (59,3%) случаях, триплоидии - 8 (14,8%), моносомия Х-хромосомы - в 6 (11,1%), полиплоидии - в 6 (11,1%), тетраплоидии - в 2 (3,7%). Остановка развития плода произошла впервые у 268 (81,7%) женщин, генетические аномалии в данной группе выявлены в 23 (52,3%) случаях. В группе женщин с наличием в анамнезе неразвивающейся беременности эмбрион и плод имели патологический кариотип в 34 (77,1%) случаях. Женский кариотип был обнаружен чаще мужского на 7,4%: 29 (53,7%) против 25 (46,3%) случаев. На 5-6-й неделе гестации элиминировались эмбрионы с полисомией (двойные, тройные трисомии) и триплоидией, на 6-7-й неделе - с трисомией 22, на 7-8-й неделе - с трисомией 18, на 8-9-й неделе - c моносомией Х, на 10-11-й неделе - c трисомией 16. Связи изменений кариотипов плода с индексом массы тела беременной выявлено не было. ВЫВОД. Высокая частота трисомии так же, как и в случае с моносомией Х, свидетельствует о большой популяционной частоте и высоком проценте самоэлиминации эмбрионов с данной патологией; наличие патологического кариотипа становится причиной для более раннего прерывания беременности.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Владимировна Спиридонова
Самарский государственный медицинский университет
Ольга Борисовна Калинкина
Самарский государственный медицинский университет
Email: maiorof@mail.ru
Фрида Насыровна Гильмиярова
Самарский государственный медицинский университет
Ольга Игоревна Мелешкина
Клиническая больница №5, г. Тольятти
Список литературы
- Бочков Н.П. Клиническая генетика. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 448 с.
- Доброхотова Ю.Э., Джобава Э.М., Озерова Р.И. Неразвивающаяся беременность: тромбофилические и клинико-иммунологические факторы. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 144 с.
- Радзинский В.Е., Оразмурадов А.А. Ранние сроки беременности. - М.: МИА, 2005. - 448 с.
- Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. - М.: Триада-X, 2005. - 304 с.
- Спиридонова Н.В., Буданова М.В., Гусякова О.А. и др. Метаболические аспекты невынашивания беременности у женщин с синдромом потери плода // Астрахан. мед. ж. - 2011. - Т. 6, №3. - С. 248-250.
- Стрижаков А.Н., Игнатко И.В. Потеря беременности. - М.: МИА, 2007. - 224 с.
- Bettio D.A., Levi V., Setti P.E. Chromosomal abnormalities in miscarriages after different assisted reproduction procedures // Placenta. - 2008. - Vol. 29. - P. 126-128.
- McKinlay R.J., Gardner G.R.S. Chromosome abnormalities and genetic counseling. - N.Y.: Oxford UniversityPress, 2004. - P. 25.
- Pflueger S.M.V. Cytogenetics of spontaneous abortions. The principles of clinical cytogenetics. - New Jersey: Humana Press, 2005. - P. 323-345.
- Schieve L.A., Tatham L., Peterson H.B. et al. Spontaneous abortion among pregnancies conceived using assisted reproductive technology in the United States // Obstet. Gynecol. - 2003. - Vol. 101,N 5. - P. 959-967.