Исследование маркерных сывороточных белков в пренатальной диагностике хромосомных болезней
- Авторы: Карева И.В.1, Кащеева Т.К.1, Вахарловский В.Г.1, Кузнецова Т.В.1, Айламазян Э.К.1, Баранов В.С.1
-
Учреждения:
- НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
- Выпуск: Том 47, № 3-4 (1998)
- Страницы: 15-21
- Раздел: Актуальные проблемы здравоохранения
- URL: https://journals.rcsi.science/jowd/article/view/87392
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD87392
- ID: 87392
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Проведено сопоставление результатов исследования маркерных сывороточных белков, ультразвукового скрининга, данных цитогенетического исследования плодного материала, полученных при обследовании 306 беременных, относящихся к группам повышенного риска рождения детей с хромосомной патологией. Сопоставлена частота отдельных анамнестических данных, осложнений и исходов беременности при различных значениях ХГЧ с 13-й по 21 -ю нед. беременности. Во всех случаях несбалансированного кариотипа возраст беременных был 35 лет и старше, либо имелись ультразвуковые маркеры хромосомных болезней, что явилось основным показанием к проведению кариотипирования плода. Получены данные о зависимости между повышением ХГЧ в сыворотке крови беременных и частотой неблагоприятных исходов беременности.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
И. В. Карева
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Т. К. Кащеева
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
В. Г. Вахарловский
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Т. В. Кузнецова
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Э. К. Айламазян
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
В. С. Баранов
НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- Баранов В. С., Кузнецова Т.В., Швед Н. Ю., Баранов А. Н. Пренатальная диагностика хромосомных болезней у плода (методические рекомендации). Санкт-Петербург. 1995.
- Баранов В.С., Кузнецова Т.В.,Иващенко Т. Э., Кащеева Т. К. Пренатальная диагностика // Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Справочник/ под ред. проф. А. И. Карпищенко. Санкт- Петербург. Интермедика. 1997. С. 180-199.
- Золотухина Т.В., Чивилев И.В., Шилова Н.В., Юдина Е.В., Евдокименков В.Н. Роль скрининговых исследований в пренатальной профилактике врожденной и наследственной патологии// Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней. Сборник тезисов докладов и стендовых сообщений Российской научно-практической конференции. Москва. 12-13 ноября 1997 г.
- Золотухина Т.В., Костюк Э.В. Роль материнского сывороточного скрининга в профилактике врожденных и наследственных заболеваний// Иммуноферментный анализ в системе лабораторной диагностики. Сборник материалов семинара «Рош-Москва». Звенигород, март 1994 г.
- Ткаченко О.А., Петрунин Д.Д. Иммунохимические исследования системы специфических белков плаценты человека.// Вестник Российской академии медицинских наук. -1995. -№3.-С.40-44.
- Чивилев И.В., Золотухина Т.В., Спицын В.А., Нурбаев С.Д., Грибкова Л. Г. Зависимость концентрации материнских сывороточных маркеров от гена гаптоглобина//Генетика .-1997.- том 33. -№3.-С.399-404.
- Яманова М.В., Светлаков А.В., Фанченко Н.Д., Базина М.И. Реализация профилактической программы по снижению перинатальной смертности на территории Красноярского края. // Проблемы репродукции. -1995. -№ 2. -С.61-64.
- Barkai G., Goldman В., Ries L., Chaki R., Zer T., Cuckle H. Expanding multiple marker screening for Downs syndrome to include Edwards syndrome. //Prenatal diagnosis.- 1993.-Vol. 13.- P. 843-850.
- Goldie D.J., Astley J.P, Beaman J.M., Bickley D.A., Gunneberg A., Jones S. R. Screening for Downs syndrome: the first two years experiense in Bristol. // J. of Med. Screening. -1995.-Vol.2. -N4.-P.207- 210.
- Herrou M., Leporrier N., Leymarie P. Screening for fetal Down Syndrome with maternal serum hCG and oestriol : a prospective study. // Prenatal diagnosis. -1992.-Vol. 12.- P. 887-892.
- Kulch P., Keener S., Matsumoto M., Crandall B.F. Racial differences in maternal serum human chorionic gonadotropin and unconjugated oestriol levels/ // Prenatal Diagnosis.-1993.-Vol. 13.-P. 191-195.
- MorssinkL.P., de Wolf B.T., Kornman L.H., Beekhuis J.R., van Hall T.P., Mantingh A. The relation between serum markers in the second trimester and placental pathology. A study on extremely small for gestational age fetuses. Brit. J. Obstet. Gynaek. -1996. - Vol. 103, N8. - P.779-784.
- Mikke Isen M., Philip J., Therkelsen A. J. et al.// Prénatale undersogelser in Danmark. - Glostrup. -1988. -54 p.
- Report of European study group on prenatal diagnosis. Recommendations and protocols for prenatal diagnosis. - Barselona: Dept. Obstetr. and Gynecol. -1993.-61 p.
- Verloes A., Schoos R., Herens C., Vintens A., Koulischer L.A. prenatal trisomy 21 screening program using alfa-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, and free estriol assays on maternal dried blood. // J. Obstet. Gynecol.-1995.-Vol. 172.-N1.-P. 167- 174.