Роль виментина в морфогенезе децидуализации эндометрия при беременности, наступившей методами ЭКО

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Репродуктивные потери на ранних сроках гестации представляют собой сложную проблему. Для ее решения необходим системный подход к изучению звеньев морфогенеза гравидарной трансформации. Нарушение морфофункциональных характеристик эндометрия ассоциировано с хроническим эндометритом, способным препятствовать как имплантации, так и развитию наступившей беременности, формируя показания для использования методов ЭКО. Хронический эндометрит нарушает дифференцировку стромальных клеток и промежуточных филаментов с последующей патологией децидуализации и гравидарной трансформации.

Цель исследования — изучить экспрессию виментина в децидуальных клетках гравидарного эндометрия при неразвивающейся беременности в I триместре после ЭКО в зависимости от трансформации эндометрия у пациенток с хроническим эндометритом.

Материалы и методы. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования проведены на 40 образцах абортивного материала с нормальным кариотипом ворсин хориона при неразвивающейся беременности после ЭКО у пациенток с хроническим эндометритом и 15 образцах абортивного материала прогрессирующей беременности, прерванной по желанию женщины хирургическим путем на аналогичных сроках. Сформировано две группы: I группа с полноценной гравидарной трансформацией при неразвивающейся беременности после ЭКО (n = 20), II группа — с неполноценной гравидарной трансформацией при неразвивающейся беременности после ЭКО (n = 20). Гистологическое исследование проведено по стандартной методике. Иммуногистохимическое исследование выполнено с использованием одноэтапного протокола с демаскировкой антигена. Использовали первичные моноклональные антитела к виментину (Clon V9, Diagnostic BioSystems Inc., Испания) в разведении 1 : 1000. Экспрессию виментина оценивали в компактном слое гравидарного эндометрия.

Результаты. Полноценная гравидарная трансформация стромы эндометрия в абортивном материале I группы исследования и контрольной группы представлена зрелыми децидуоцитами эпителиоидного типа округлой или полигональной формы со светлым пузырьковидным ядром. При неполноценной гравидарной трансформации компактный слой гравидарного эндометрия представлен фибробластами с разной выраженностью развития цитоплазмы: от слабо выраженных изменений до формирования предецидуальных и незрелых децидуальных клеток. В гравидарном эндометрии после ЭКО верифицировано статистически значимое снижение экспрессии виментина по сравнению с показателем в контрольной группе. При неполноценной гравидарной трансформации также верифицировано значимое снижение экспрессии по сравнению со данными в контрольной и I группах исследования.

Заключение. Наличие хронического эндометрита у пациенток с бесплодием не только приводит к патологии исходного эндометрия, но и нарушает процессы децидуализации, приводя к репродуктивным потерям при нормальном кариотипе эмбриона.

Об авторах

Татьяна Георгиевна Траль

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: ttg.tral@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8948-4811
SPIN-код: 1244-9631

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Гулрухсор Хайбуллоевна Толибова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: gulyatolibova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6216-6220
SPIN-код: 7544-4825

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Траль Т.Г., Толибова Г.Х. Морфологические варианты гравидарной трансформации эндометрия при неразвивающейся беременности после экстракорпорального оплодотворения // Клиническая и экспериментальная морфология. 2021. Т. 10, № 5. С. 40–49. EDN: FTVABH doi: 10.31088/CEM2023.12.1.24-33
  2. Урюпина К.В., Куценко И.И., Кравцова Е.И., и др. Эндометриальный фактор бесплодия у пациенток позднего репродуктивного возраста (обзор) // Кубанский научный медицинский вестник. 2020. Т. 27, № 6. С. 149–163. EDN: KMNINR doi: 10.25207/1608-6228-2020-27-6-149-163
  3. Лещенко О.Я. Хронический эндометрит и репродуктивные нарушения: версии и контраверсии // Бюллетень сибирской медицины. 2020. Т. 19, № 3. С. 166–176. EDN: LSARJA doi: 10.20538/1682-0363-2020-3-166-176
  4. Траль Т.Г., Толибова Г.Х., Коган И.Ю. Имплантационная несостоятельность эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения у пациенток с хроническим эндометритом // Клиническая и экспериментальная морфология. 2023. Т. 12, № 1. С. 24–33. EDN: HTDWJD doi: 10.31088/CEM2023.12.1.24-33
  5. Воропаева Е.Е., Казачков Е.Л., Казачкова Э.А. Хронический эндометрит: клинико-морфологические аспекты диагностики. Челябинск: Титул, 2022. EDN: JFFYWZ
  6. Kitaya K., Takeuchi T., Mizuta S. et al. Endometritis: new time, new concepts // Fertil Steril. 2018. Vol. 110, N. 3. P. 344–350. doi: 10.1016/j.fertnstert.2018.04.012
  7. Shaulov T., Sierra S., Sylvestre C. Recurrent implantation failure in IVF: a Canadian fertility and andrology society clinical practice guideline // Reprod Biomed Online. 2020. Vol. 41, N. 5. P. 819–833. doi: 10.1016/j.rbmo.2020.08.007
  8. Ticconi C., Di Simone N., Campagnolo L., et al. Clinical consequences of defective decidualization // Tissue Cell. 2021. Vol. 72. doi: 10.1016/j.tice.2021.101586
  9. Kimura F., Takebayashi A., Ishida M., et al. Review: chronic endometritis and its effect on reproduction // J Obstet Gynaecol Res. 2019. Vol. 45, N. 5. P. 951–960. doi: 10.1111/jog.13937
  10. Puente E., Alonso L., Laganà AS. et al. Chronic endometritis: old problem, novel insights and future challenges // Int J Fertil Steril. 2020. Vol. 13, N. 4. P. 250–256. doi: 10.22074/ijfs.2020.5779
  11. Wu D., Kimura F., Zheng L., et al. Chronic endometritis modifies decidualization in human endometrial stromal cells // Reprod Biol Endocrinol. 2017. Vol. 15, N. 1. P. 16. doi: 10.1186/s12958-017-0233-x
  12. Chavan A.R., Bhullar B.A., Wagner G.P. What was the ancestral function of decidual stromal cells? A model for the evolution of eutherian pregnancy // Placenta. 2016. Vol. 40. P. 40–51. doi: 10.1016/j.placenta.2016.02.012
  13. Ghosh J., Mainigi M., Coutifaris C., et al Outlier DNA methylation levels as an indicator of environmental exposure and risk of undesirable birth outcome // Hum Mol Genet. 2016. Vol. 25, N. 1. P. 123–129. doi: 10.1093/hmg/ddv458
  14. Ghosh J., Coutifaris C., Sapienza C., et al. Global DNA methylation levels are altered by modifiable clinical manipulations in assisted reproductive technologies // Clin Epigenetics. 2017. Vol. 9. P. 14. doi: 10.1186/s13148-017-0318-6
  15. Sultana S., Kajihara T., Mizuno Y., et al. Overexpression of microRNA-542-3p attenuates the differentiating capacity of endometriotic stromal cells // Reprod Med Biol. 2017. Vol. 16, N. 2. P. 170–178. doi: 10.1002/rmb2.12028
  16. Kliman H.J., Frankfurter D. Clinical approach to recurrent implantation failure: evidence-based evaluation of the endometrium // Fertil Steril. 2019. Vol. 111, N. 4. P. 618–628. doi: 10.1016/j.fertnstert.2019.02.011
  17. Liang Y.X., Liu L., Jin Z.Y., et al. The high concentration of progesterone is harmful for endometrial receptivity and decidualization // Sci Rep. 2018. Vol. 15. N. 8(1). P. 712. doi: 10.1038/s41598-017-18643-w
  18. Loschke F., Seltmann K., Bouameur J.E., et al. Regulation of keratin network organization // Curr Opin Cell Biol. 2015. Vol. 32. P. 56–64. doi: 10.1016/j.ceb.2014.12.006
  19. Graubner F.R., Tavares Pereira M., Boos A., et al. Canine decidualization in vitro: extracellular matrix modification, progesterone mediated effects and selective blocking of prostaglandin E2 receptors // J Reprod Dev. 2020. Vol. 66, N. 4. P. 319–329. doi: 10.1262/jrd.2019-157
  20. Sharma P., Bolten Z.T., Wagner D.R., et al. Deformability of human mesenchymal stem cells is dependent on vimentin intermediate filaments // Ann Biomed Eng. 2017. Vol. 45, N. 5. P. 1365–1374. doi: 10.1007/s10439-016-1787-z
  21. Jiu Y., Lehtimäki J., Tojkander S., et al. Bidirectional interplay between vimentin intermediate filaments and contractile actin stress fibers // Cell Rep. 2015 Vol. 16, N. 11(10). P. 1511–1518. doi: 10.1016/j.celrep.2015.05.008
  22. Zhang X.H., Liang X., Liang XH., et al. The mesenchymal-epithelial transition during in vitro decidualization // Reprod Sci. 2013. Vol. 20, N. 4. P. 354–360. doi: 10.1177/1933719112472738
  23. Can A., Tekelioğlu M., Baltaci A. Expression of desmin and vimentin intermediate filaments in human decidual cells during first trimester pregnancy // Placenta. 1995 Vol. 16, N. 3. P. 261–275. doi: 10.1016/0143-4004(95)90113-2
  24. Milovanov A.P., Kuznetsova N.B., Fokina T.V. Role of immune distribution of tissue factor in the development of hemostasis during the first trimester of normal pregnancy // Bull Exp Biol Med. 2019. Vol. 166, N. 4. P. 503–506. doi: 10.1007/s10517-019-04382-7
  25. Ridge K.M., Eriksson J.E., Pekny M., et al. Roles of vimentin in health and disease // Genes Dev. 2022. Vol. 36, N. 7–8. P. 391–407. doi: 10.1101/gad.349358.122
  26. Мальцева Л.И., Шарипова Р.И., Железова М.Е. Хронический эндометрит — смена привычных представлений // Практическая медицина. 2018. № 6. С. 99–105. EDN: YBTOXZ doi: 10.32000/2072-1757-2018-16-6-99-105
  27. Оразов М.Р., Михалева Л.М., Семенов П.А. Хронический эндометрит: патогенез, диагностика, лечение и его связь с бесплодием // Клиническая и экспериментальная морфология. 2020. Т. 9, № 2. С. 16–25. EDN: WYWNBS doi: 10.31088/CEM2020.9.2.16-25
  28. Толибова Г.Х., Траль Т.Г., Коган И.Ю., и др. Эндометрий: атлас. Москва: StatusPraesens, 2022. EDN: GMDUEO
  29. Lucas E.S., Dyer N.P., Murakami K., et al. Loss of endometrial plasticity in recurrent pregnancy loss // Stem Cells. 2016. Vol. 34, N. 2. P. 346–356. doi: 10.1002/stem.2222
  30. Mei J., Yan Y., Li S.Y, et al. CXCL16/CXCR6 interaction promotes endometrial Decidualization via the PI3K/AKT pathway // Reproduction. 2019. Vol. 157, N. 3. P. 273–282. doi: 10.1530/REP-18-0417
  31. Saben J.L., Asghar Z., Rhee J.S, et al. Excess maternal fructose consumption increases fetal loss and impairs endometrial decidualization in mice // Endocrinology 2016. Vol. 157. N. 2. P. 956–968. doi: 10.1210/en.2015-1618
  32. Ochiai A., Kuroda K. Preconception resveratrol intake against infertility: friend or foe? // Reprod Med Biol. 2020. Vol. 19, N. 2. P. 107–113. doi: 10.1002/rmb2.12303
  33. Okada H., Tsuzuki T., Murata H. Decidualization of the human endometrium // Reprod Med Biol. 2018. Vol. 17, N. 3. P. 220–227. doi: 10.1002/rmb2.12088
  34. Piva M., Flieger O., Rider V. Growth factor control of cultured rat uterine stromal cell proliferation is progesterone dependent // Biol Reprod. 1996. Vol. 55, N. 6. P. 1333–1342. doi: 10.1095/biolreprod55.6.1333
  35. Chen J., Ren W., Lin L. Abnormal cGMP-dependent protein kinase I-mediated decidualization in preeclampsia // Hypertens Res. 2021. Vol. 44, N. 3. P. 318–324. doi: 10.1038/s41440-020-00561-6
  36. Милованов А.П., Фокина Т.В., Расстригина И.М. Воспалительный фактор в патогенезе неразвивающейся беременности // Научные ведомости. 2013. № 25(168). С. 97–99. EDN: SIHELV

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Гравидарный эндометрий в абортивном материале: а — при полноценной гравидарной трансформации компактного слоя эндометрия (контрольная группа), окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×200; b — экспрессия виментина (контрольная группа), иммуногистохимическое исследование, увеличение ×400; c — при полноценной гравидарной трансформации компактного слоя эндометрия (I группа), окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×200; d — экспрессия виментина (I группа), иммуногистохимическое исследование, увеличение ×400; e — при неполноценной гравидарной трансформации компактного слоя эндометрия (II группа), окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×200; f — экспрессия виментина (II группа), иммуногистохимическое исследование, увеличение ×400

Скачать (722KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».