СЛУЧАЙ РЕДКОЙ ФОРМЫ ПЕРВИЧНОЙ КОЖНОЙ CD4+ T-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ ИЗ МЕЛКИХ И СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ КЛЕТОК

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Первичная кожная CD4+ T-клеточная лимфома из мелких и средних размеров клеток - это редкое лимфопролиферативное заболевание, как правило, с благоприятным клиническим исходом. Однако, сходство гистологической картины данного патологического процесса с другими, более агрессивными Т-клеточными лимфомами, в частности - с грибовидным микозом, затрудняет своевременную и безошибочную постановку правильного диагноза морфологами. В статье приводится случай CD4+ T-клеточной лимфомы у 40-летней пациентки, обратившейся в клинику института с предварительным диагнозом диффузной мелкоклеточной неходжкинской лимфомы с поражением кожи правой щеки.

Об авторах

Дмитрий Андреевич Дьяконов

ФГБУН Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови ФМБА России

Email: DiakonovDA@rambler.ru
ст.н.с. лаборатории патоморфологии крови

Надежда Станиславовна Федоровская

ФГБУН Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови ФМБА России

заведующая лабораторией патоморфологии крови

Александр Сергеевич Лучинин

ФГБУН Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови ФМБА России

Email: glivec@mail.ru
врач-гематолог клинико-диагностического отделения гематологии и химиотерапии


© Дьяконов Д.А., Федоровская Н.С., Лучинин А.С., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах