ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ В ЛЕЧЕНИИ НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ГЛИОМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре анализируется современное состояние проблемы диагностики и терапии глиом высокой степени злокачественности как с позиции существующих на сегодняшний день клиничеc-ких стандартов, так и с точки зрения наиболее перспективных подходов из проходящих в настоящее время лабораторные испытания и первую клиническую апробацию. В качестве наиболее перспективного, с точки зрения авторов, подхода рассматривается применение для терапии злокачественных глиом непатогенных онколитических вирусов (ОВ). Анализируются данные доклинических испытаний ОВ и первые предварительные результаты клинических испытаний.

Об авторах

Владимир Павлович Баклаушев

ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, РНИМУ им. Н.И. Пирогова

зам. генерального директора по научной работе и медицинским технологиям ФНКЦ ФМБА России, доцент кафедры мед нанобиотехнологий МБФ РНИМУ им. Н.И. Пирогова, д.м.н.

Сергей Алексеевич Горяйнов

ФГБУ НИИ Нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко МЗ РФ

врач нейротравматологического отделения НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко МЗ РФ

Александр Александрович Потапов

ФГБУ НИИ Нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко МЗ РФ

директор НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко МЗ РФ

Галина Валерьевна Павлова

Институт биологии гена РАН

зав. лабораторией нейрогенетики и генетики развития

Владимир Павлович Чехонин

РНИМУ им. Н.И. Пирогова

руководитель отдела медицинских нанобиотехнологий ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, академик РАН

Список литературы

  1. Кобяков Г.Л. Химиотерапия в комплексном лечении больных с первичными злокачественными опухолями головного мозга. Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 2012.
  2. Алешин В.А. Астроцитомы низкой степени злокачественности полушарий большого мозга / В А. Алешин, В.Б. Карахан // Современная онкология. 2005. Т. 7, № 2. С. 10-22.
  3. Crocetti E, Trama A, Stiller C et al.; RARECARE working group. Epidemiology of glial and non-glial brain tumours in Europe. Eur J Cancer 2012; 48(10): 1532-42.
  4. Stupp R, Hegi ME, Mason WP et al.; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumour and Radiation Oncology Groups; National Institute of Canada Clinical Trials Group. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolo-mide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised Phase III study: 5-year analysis of the EORTCNCIC trial. Lancet Oncol 2009; 10(5): 459-466.
  5. Grossman SA, Ye X, Piantadosi S, et al. Current survival statistics for patients with newly diagnosed glioblastoma treated with radiation and temozolomide on research studies in the United States. ASCO Annual Meeting. 2009.
  6. Mirimanoff R.O. et al. Radiotherapy and temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: recursive partitioning analysis of the EORTC 26981/22981-NCIC CE3 phase III randomized trial. J Clin Oncol. 2006; 24(16):2563-9.
  7. Лошаков В.А., Жуков В.Ю., Пронин И.Н., Лубнин А.Ю., Щекутьев Г.А., Буклина С.Б., Хить М.А. Планирование хирургического доступа при удалении внутримозговых опухолей больших полушарий с использованием фМРТ, навигационных систем и электрофизиологического мониторинга. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко» 2010; 2: 9-13.
  8. Парфёнов В.Е Свистов Д.В., Савелло А.В., Лапшин Р.А., Цибиров А.В. Интраоперационная ультразвуковая навигация в хирургическом лечении опухолей головного мозга. Российская нейрохирургия. 2004; № 2 (13).
  9. Потапов А.А., Гаврилов А.Г., Горяйнов С.А., Гольбин Д.А., Зеленков П.В., и соавт. «Интраоперационная флуоресцентная диагностика и лазерная спектроскопия в хирургии глиальных опухолей головного мозга». Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко» 2012; 5: 3-12.
  10. Allahdini F, Amirjamshidi A, Reza-Zarei M, Abdollahi M. Evaluating the prognostic factors effective on the outcome of patients with glioblastoma multiformis: does maximal resection of the tumor lengthen the median survival? World Neurosurg. 2010 Feb;73(2):128-34; discussion e16. doi: 10.1016/j.wneu.2009.06.001. Epub 2009 Oct 21.
  11. Chekhonin VP, Baklaushev VP, Yusubalieva GM, Belorusova AE, Gulyaev MV, Tsitrin EB, Grinenko NF, Gurina OI, Pirogov YA. Targeted delivery of liposomal nanocontainers to the peritumoral zone of glioma by means of monoclonal antibodies against GFAP and the extracellular loop of Cx43. Nanomedicine. 2012 Jan;8(1):63-70.
  12. Biswas S, Torchilin VP. Nanopreparations for organelle-specific delivery in cancer. Adv Drug Deliv Rev. 2013 Nov 21. pii: S0169-409X(13)00263-9.
  13. Олюшин В.Е., Филатов М.В., Улитин А.Ю., Ростовцев Д.М., Фадеева Т.Н., Маслова Л.Н., Папаян Г.В. Новые технологии в терапии больных злокачественными глиома-ми полушарий большого мозга. Практ. онкология 2013. Т. 14, №3, c.175-179.
  14. Wollmann G, Ozduman K, van den Pol A.N. Oncolytic Virus Therapy for Glioblastoma Multiforme Concepts and Candidates. The Cancer Journal 2012; 18(1):69-81.
  15. Cheema TA, Wakimoto H, Fecci PE, Ning J, Kuroda T, Jeyaretna DS, Martuza RL, Rabkin SD. Multifaceted oncolytic virus therapy for glioblastoma in an immunocompetent cancer stem cell model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jul 16;110(29):12006-11.
  16. Weller M. Novel diagnostic and therapeutic approaches to malignant glioma. Swiss Med Wkly. 2011 May 24;141:w13210.
  17. Абасалямова О.В., Аникеева О.Ю., Голанов А.В. и соавт. Стандарты, опции и рекомендации в лечении первичных опухолей ЦНС. Ассоциация нейрохирургов России (2012). 52 стр.
  18. Скворцова Т.Ю., Бродская З.Л., Савинцева Ж.И. Современные методы нейровизуализиации в дифференциальной диагностике лучевых поражений головного мозга у больных с церебральными опухолями. Бюллетень СибГМУ, 2011 апрель, стр. 131-135.
  19. Dunbar E, Yachnis AT. Glioma diagnosis: immunohistochemistry and beyond. Adv Anat Pathol. 2010 May;17(3):187-201. doi: 10.1097/PAP. 0b013e3181d98cd9.
  20. Freije WA, Castro-Vargas FE, Fang Z, et al. Gene expression profiling of gliomas strongly predicts survival. Cancer Res. 2004;64: 6503-10.
  21. Stupp R, Hegi ME, van den Bent MJ, et al. Changing paradigms-an update on the multi-disciplinary management of malignant glioma. Oncologist. 2006;11:165-180.
  22. Weller M, Stupp R, Reifenberger G, et al. MGMT promoter methylation in malignant gliomas: ready for personalized medicine? Nat Rev Neurol. 2010;6:39-51.
  23. Tabatabai G, Stupp R, van den Bent MJ, Hegi ME, Tonn JC, Wick W, Weller M. Molecular diagnostics of gliomas: the clinical perspective. Acta Neuropathol. 2010;120:585-92.
  24. Griffin CA, Burger P, Morsberger L, Yonescu R, Swierczynski S, Weingart JD, et al. Identification of der(1;19)(q10;p10) in five oligodendrogliomas suggests mechanism of concurrent 1p and 19q loss. J Neuropathol Exp Neurol 2006;65:988-94.
  25. Jenkins RB, Blair H, Ballman KV, Giannini C, Arusell RM, Law M, et al. A t(1;19)(q10;p10) mediates the combined deletions of 1p and 19q and predicts a better prognosis of patients with oligodendroglioma. Cancer Res 2006;66:9852-61.
  26. Andersson U, Guo D, Malmer B, Bergenheim AT, Brännström T, Hedman H, Henriksson R. Epidermal growth factor receptor family (EGFR, ErbB2-4) in gliomas and meningiomas. Acta Neuropathol. 2004 Aug;108(2):135-42. Epub 2004 May 18.
  27. Weller M, Stupp R, Reifenberger G, Brandes AA, et al. MGMT promoter methylation in malignant gliomas: ready for personalized medicine? Nature Rev Neurol. 2010; 6: 39-51.
  28. Hartmann C, Hentschel B, Wick W, Capper D, Felsberg J, Simon M, et al. Patients with IDH1 wild type anaplastic astroctytomas exhibit worse prognosis than IDH1-mutated glioblastomas, and IDH1 mutation status accounts for the unfavorable prognostic effect of higher age: implications for classification of gliomas. Acta Neuropathol 2010;120:707-18.
  29. Sun B, Pu B, Chu D, Chu X, Li W, Wei D. MicroRNA-650 expression in glioma is associated with prognosis of patients. J Neurooncol. 2013 Sep 24.
  30. He J, Deng Y, Yang G, Xie W. MicroRNA-203 down-regulation is associated with unfavorable prognosis in human glioma. J Surg Oncol. 2013 Aug;108(2):121-5. doi: 10.1002/jso.23315. Epub 2013 Jun 29.
  31. Chistiakov DA, Chekhonin VP. Contribution of microRNAs to radio- and chemoresistance of brain tumors and their therapeutic potential. Eur J Pharmacol. 2012 Jun 5;684(1-3):8-18.
  32. Малкаров М.С., Древаль О.Н., Борзунов А.Н. и соавт. Методы интраоперационного контроля при удалении внутримозговых опухолей головного мозга. Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2010; 3: 20-25.
  33. Nazzaro JM, Neuwell EA. The role of surgery in the management of supratentorial inter-mediate and high-grade astrocytomas in adults. J Neurosurg 1990; 73: 331-4.
  34. Коновалов А.А., Потапов А.А., Гаврилов А.Г. и соавт. Современные технологии в нейрохирургии. Т. 1, гл. 2, стр. 55-113 в кн: «Современные технологии и клинические исследования в нейрохирургии» (под ред. А.Н. Коновалова). Москва, 2012. 368 стр.
  35. Stummer W., Pilchmeier U., Meinel T. et al. Fluorescence-guided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma: a randomized controlled multicentre phase III trial. Lancet Oncol. 2007;7: 392-401.
  36. Potapov A.A., Usachev D.J., Loshakov V.A. et al. First experience in 5-ALA fluorescence-guided and endoscopically assisted microsurgery of brain tumors // Med Las Applic. 2008; 23(4): 202-8.
  37. Valdés PA, Kim A, Leblond F, Conde OM, Harris BT, Paulsen KD, Wilson BC, Roberts DW. Combined fluorescence and reflectance spectroscopy for in vivo quantification of cancer biomarkers in low- and high-grade glioma surgery. J Biomed Opt. 2011 Nov; 16(11): 116007.
  38. Janny P, Cure H, Mohr M et al. Low grade supratentorial astrocytomas: Management and prognostic factors. Cancer 1994; 73: 1937-45.
  39. Nakamura M, Konishi N, Tsunoda S et al. Analysis of prognostic and survival factors related to treatment of low-grade astrocytomas in adults. Oncology 2000; 58: 108-16.
  40. Nicolato JA, Gerosa MA, Fina P et al. Prognostic factors in low-grade supratentorial astro-cytomas: a uni- and multivariate statistical analysis in 76 surgically treated adult patients. Surg Neurol 1995; 44: 208-23.
  41. Martuza RL, Malick A, Markert JM, et al. Experimental therapy of human glioma by means of a genetically engineered virus mutant. Science. 1991;252:854Y856.
  42. Bischoff JR, Kirn DH, Williams A, et al. An adenovirus mutant that replicates selectively in p53-deficient human tumor cells. Science. 1996; 274:373Y376.
  43. Moehler M, Zeidler M, Schede J, Rommelaere J, Galle PR, Cornelis JJ, Heike M. Oncolytic parvovirus H1 induces release of heat-shock protein HSP72 in susceptible human tumor cells but may not affect primary immune cells.Cancer Gene Ther. 2003 Jun;10(6):477-80.
  44. Geletneky K, Huesing J, Rommelaere J, Schlehofer JR, Leuchs B, Dahm M, Krebs O, von Knebel Doeberitz M, Huber B, Hajda J. Phase I/IIa study of intratumoral/intracerebral or intravenous/intracerebral administration of Parvovirus H-1 (ParvOryx) in patients with progressive primary or recurrent glioblastoma multiforme: ParvOryx01 protocol. BMC Cancer. 2012 Mar 21;12:99.
  45. Rommelaere J, Geletneky K, Angelova AL, et al. Oncolytic parvoviruses as cancer therapeutics. Cytokine Growth Factor Rev. 2010;21: 185Y195.
  46. Todo T, Martuza RL, Rabkin SD, et al. Oncolytic herpes simplex virus vector with enhanced MHC class I presentation and tumor cell killing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98:6396Y6401.
  47. Fueyo J, Alemany R, Gomez-Manzano C, et al. Preclinical characterization of the antiglioma activity of a tropism-enhanced adenovirus targeted to the retinoblastoma pathway. J Natl Cancer Inst. 2003;95: 652Y660.
  48. Nandi S, Lesniak MS. Adenoviral virotherapy for malignant brain tumors. Expert Opin Biol Ther. 2009; 9: Y737-Y747.
  49. Guse K, Cerullo V, Hemminki A. Oncolytic vaccinia virus for the treatment of cancer. Expert Opin Biol Ther. 2011;11:595Y608.
  50. Gromeier M, Lachmann S, Rosenfeld MR, et al. Intergeneric poliovirus recombinants for the treatment of malignant glioma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97:6803Y6808.
  51. Dorig RE, Marcil A, Chopra A, et al. The human CD46 molecule is a receptor for measles virus (Edmonston strain). Cell. 1993;75:295Y305.
  52. Nakamura T, Peng KW, Harvey M, et al. Rescue and propagation of fully retargeted oncolytic measles viruses. Nat Biotechnol. 2005;23: 209Y214.
  53. Leber MF, Bossow S, Leonard VH, et al. MicroRNA-sensitive oncolytic measles viruses for cancer-specific vector tropism. Mol Ther. 2011;19:1097Y1106.
  54. Merrill MK, Bernhardt G, Sampson JH, et al. Poliovirus receptor CD155-targeted oncolysis of glioma. Neuro Oncol. 2004;6:208Y217.
  55. van den Brule FA, Castronovo V, Menard S, et al. Expression of the 67 kd laminin receptor in human ovarian carcinomas as defined by a monoclonal antibody, MLuC5. Eur J Cancer. 1996;32A:1598Y1602.
  56. Pasqualini R, Koivunen E, Ruoslahti E. alphav Integrins as receptors for tumor targeting by circulating ligands. Nat Biotechnol. 1997;15: 542Y546.
  57. Stojdl DF, Lichty B, Knowles S, et al. Exploiting tumor-specific defects in the interferon pathway with a previously unknown oncolytic virus. Nat Med. 2000;6:821Y825.
  58. Wollmann G, Robek MD, van den Pol AN. Variable deficiencies in the interferon response enhance susceptibility to vesicular stomatitis virus oncolytic actions in glioblastoma cells but not in normal human glial cells. J Virol. 2007;81:1479-91.
  59. Wang F, Ma Y, Barrett JW, et al. Disruption of Erk-dependent type I interferon induction breaks the myxoma virus species barrier. Nat Immunol. 2004; 5: 1266-74.
  60. Wilcox ME, Yang W, Senger D, et al. Reovirus as an oncolytic agent against experimental human malignant gliomas. J Natl Cancer Inst. 2001; 93: 903-12.
  61. Smith KD, Mezhir JJ, Bickenbach K, et al. Activated MEK suppresses activation of PKR and enables efficient replication and in vivo oncolysis by Deltagamma(1)34.5 mutants of herpes simplex virus 1. J Virol. 2006; 80: 1110-20.
  62. Wang G, Barrett JW, Stanford M, et al. Infection of human cancer cells with myxoma virus requires Akt activation via interaction with a viral ankyrin-repeat host range factor. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103: 4640-45.
  63. Edge RE, Falls TJ, Brown CW, et al. A let-7 MicroRNA-sensitive vesicular stomatitis virus demonstrates tumor-specific replication. Mol Ther. 2008; 16: 1437-43.
  64. Parker JN, Bauer DF, Cody JJ, et al. Oncolytic viral therapy of malignant glioma. Neuro-therapeutics. 2009; 6: 558-69.
  65. Jiang H, Gomez-Manzano C, Lang FF, et al. Oncolytic adenovirus: preclinical and clinical studies in patients with human malignant gliomas. Curr Gene Ther. 2009; 9: 422-27.
  66. Shikano T, Kasuya H, Sahin TT, Nomura N, Kanzaki A, et al. High therapeutic potential for systemic delivery of a liposome-conjugated herpes simplex virus. Curr Cancer Drug Targets. 2011 Jan;11(1):111-22.
  67. Ahmed AU, Thaci B, Tobias AL, Auffinger B, Zhang L, et al. A preclinical evaluation of neural stem cell-based cell carrier for targeted antiglioma oncolytic virotherapy. J Natl Cancer Inst. 2013 Jul 3;105(13):968-77. doi: 10.1093/jnci/djt141.
  68. Markert JM, Medlock MD, Rabkin SD, et al. Conditionally replicating herpes simplex virus mutant, G207 for the treatment of malignant glioma: results of a phase I trial. Gene Ther. 2000;7:867-74.
  69. Freeman AI, Zakay-Rones Z, Gomori JM, et al. Phase I/II trial of intravenous NDV-HUJ oncolytic virus in recurrent glioblastoma multiforme. Mol Ther. 2006;13:221-28.
  70. Geletneky K, Hartkopf AD, Krempien R, Rommelaere J, Schlehofer JR. Improved killing of human high-grade glioma cells by combining ionizing radiation with oncolytic parvovi-rus H-1 infection. J Biomed Biotechnol. 2010; 2010:350748. doi: 10.1155/2010/350748. Epub 2010 Mar 7.

© Баклаушев В.П., Горяйнов С.А., Потапов А.А., Павлова Г.В., Чехонин В.П., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах