КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ РЕДКОГООСЛОЖНЕНИЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
- Авторы: Иванов Ю.В.1
-
Учреждения:
- Клиническая больница № 83 ФМБА России
- Выпуск: Том 1, № 1 (2010)
- Страницы: 25-26
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/clinpractice/article/view/8146
- DOI: https://doi.org/10.17816/clinpract1125-26
- ID: 8146
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В настоящее время к синдрому множественных эндокринных неоплазий (МЭН) относят группу аутосомно-доминантно наследуемых заболеваний, при которых выявляются опухоли и (или) гиперплазии, имеющие эмбриологическую связь с нейро-эктодермальным ростком, в двух и более эндокринных органах и передающихся по наследству. Морфогенетической основой синдромов МЭН является генетическая мутация в зародышевой полипотентной клетке, из которой формируется нервный гребень, в свою очередь являющийся источником клеток АПУД-системы.У больных синдромом МЭН иногда наблюдается нестабильность гемодинамики, клинически проявляющаяся резким изменением уровня артериального давления (АД), что может, при наличии спазма артериальных сосудов и других причин, приводить к ишемии одного или нескольких органов. По данным литературы, крайне редким осложнением синдрома МЭН является возникновение ишемии толстой кишки с последующим некрозом ее стенок. В качестве примера одного из таких осложнений синдрома МЭН приводим собственное наблюдение из практики.
Ключевые слова
Список литературы
- Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология. Москва: Медицина, 2000.