Влияние интравитреального введения антиангиогенного препарата на эндотелий роговицы при лечении диабетического макулярного отёка

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. В современной офтальмологии антиангиогенное лечение диабетического макулярного отёка является терапией первой линии. Создаётся всё больше новых антиангиогенных препаратов с целью улучшения результатов лечения. Вместе с тем с развитием антиангиогенной терапии встаёт вопрос о её влиянии не только на сетчатку, но и на другие структуры глаза пациента, например, роговицу.

Цель исследования — изучить влияние интравитреального введения анти-VEGF препарата бролуцизумаба на эндотелий роговицы у пациентов с диабетическим макулярным отёком.

Методы. В проспективное исследование включено 106 пациентов (31 мужчина, 75 женщин; 106 глаз). Основную группу составили 56 пациентов (14 мужчин, 42 женщины; 56 глаз) с разными стадиями диабетической ретинопатии и диабетическим макулярным отёком; средний возраст пациентов 62,2±8,4 года; средний показатель количества эндотелиальных клеток на 1 мм2 до проведения загрузочной дозы препарата 2378,9±393,3 кл/мм2. В группу контроля вошло 50 пациентов (50 глаз) без сахарного диабета, которые в течение 1 года не получали интравитреальных инъекций и любых других хирургических вмешательств на исследуемом глазу. Всем пациентам проведена эндотелиальная микроскопия с применением эндотелиального микроскопа Tomey EM-4000 (РЗН 2017/6294), оценивались следующие параметры: количество эндотелиальных клеток на 1 мм2 (CD, кл/мм2); центральная толщина роговицы (CCT, мкм); коэффициент вариативности (CV, %); доля гексагональных клеток (6A, %). Всем участникам исследования проведены интравитреальные инъекции бролуцизумаба в объёме 0,05 мл (5 инъекций с интервалом 6 недель).

Результаты. В основной группе до проведения интравитреальных инъекций показатели центральной толщины роговицы и количества эндотелиальных клеток на 1 мм2 составляли 549,7±30,1 мкм и 2378,9±393,3 кл/мм2 соответственно. После курса антиангиогенной терапии диабетического макулярного отёка центральная толщина роговицы составила 548,2±30,6 мкм, а количество эндотелиальных клеток на 1 мм2 — 2382,3±424,9 кл/мм2. Показатели коэффициента вариабельности (CV, %) и доля гексагональных клеток (6A, %) до начала процедур интравитреальных инъекций составляли в среднем 36,9±5% и 46,8±6,3%, после введения загрузочной дозы препарата — 37,9±4,3% и 45,8±6,3% соответственно. Изменения всех показателей не были статически значимыми.

Заключение. Применение бролуцизумаба у пациентов с диабетическим макулярным отёком не вызывало негативного воздействия на роговицу; статистически значимые изменения центральной толщины роговицы, количества эндотелиальных клеток на 1 мм2, коэффициента вариабельности и доли гексагональных клеток отсутствовали.

Об авторах

Регина Нуреддиновна Амиркулиева

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Автор, ответственный за переписку.
Email: regina-amirkulieva@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-5562-0561

аспирант, мл. науч. сотр.

Россия, Москва

Елена Николаевна Хомякова

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Email: veritas.elena@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4460-3968
SPIN-код: 2200-0320

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва

Игорь Анатольевич Лоскутов

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Email: loskoutigor@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0057-3338
SPIN-код: 5845-6058

д-р мед. наук

Россия, Москва

Мушвиг Балами оглы Агаммедов

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Email: mushviqagammedov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6665-5657

канд. мед. наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Lazzaro DR, McFarlane SI. Diabetes: Current and future developments. Vol. 2. Diabetes and the Eye: Latest Concepts and Practices; 2021. P. 4–5.
  2. Smeringaiova I, Merjava RS, Stranak Z, et al. Endothelial wound repair of the organ-cultured porcine corneas. Current Eye Research. 2018;43(7):856–865. doi: 10.1080/02713683.2018.1458883
  3. Mortazavi SA, Akhlaghi M, Dehghani A, et al. Diabetic retinopathy and corneal endothelial parameters: An analytical cross-sectional study. BMC Ophthalmol. 2022;22(1):427. EDN: BUQKDQ doi: 10.1186/s12886-022-02667-6
  4. Canan H, Sahinoglu-Keskek N, Altan-Yaycioglu R. The relationship of central corneal thickness with the status of diabetic retinopathy. BMC Ophthalmol. 2020;20(1):220. EDN: RBAUQL doi: 10.1186/s12886-020-01411-2
  5. Ozdamar Ya, Cankaya B, Ozalp S, et al. Is there a correlation between diabetes mellitus and central corneal thickness? J Glaucoma. 2010;19(9):613–616. doi: 10.1097/IJG.0b013e3181ca7c62
  6. Gharbiya M, Bruscolini A, Sacchetti M, et al. In vivo antivascular endothelial growth factor treatment induces corneal endothelium apoptosis in rabbits through changes in p75NTR-proNGF pathway. J Cell Physiol. 2018;233(11): 8874–8883. EDN: HFWGVF doi: 10.1002/jcp.26806
  7. Qi YY, Zhang F, Chun-Shi LI, et al. Effect of repeated intravitreal anti-vascular endothelial growth factor drugs on corneal endothelium [04 Jan 2023]. Version 1. doi: 10.21203/rs.3.rs-2390768/v1
  8. Ari S, Nergiz Y, Aksit I, et al. Evaluation of intracameral injection of ranibizumab and bevacizumab on the corneal endothelium by scanning electron microscopy. J Ocul Pharmacol Ther. 2015;31(2):100–105. doi: 10.1089/jop.2014.0005
  9. Joshi M, Naik MP, Sarkar L. Effect of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor on corneal endothelial cell count and central corneal thickness in Indian population. J Family Med Prim Care. 2019;8(7):2429–2432. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_314_19
  10. Arslan GD, Guven D, Alkan AA, et al. Short term effects of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor agents on cornea, anterior chamber, and intraocular pressure. Cutan Ocul Toxicol. 2019;38(4):344–348. doi: 10.1080/15569527.2019.1616749
  11. Guzel H, Bakbak B, Koylu MT, et al. The effect and safety of intravitreal injection of ranibizumab and bevacizumab on the corneal endothelium in the treatment of diabetic macular edema. Cutan Ocul Toxicol. 2017;36(1):5–8. doi: 10.3109/15569527.2016
  12. Qi Y, Li C, Ye S, et al. Long-term dynamic changes and influencing factors of corneal morphology after multiple intravitreal injections of anti-VEGF drugs. Medicine (Baltimore). 2024;103(17):e37937. doi: 10.1097/MD.0000000000037937
  13. Clyne AM. Endothelial response to glucose: Dysfunction, metabolism, and transport. Biochem Soc Trans. 2021;49(1): 313–325. EDN: VIYYFS doi: 10.1042/BST20200611
  14. Лоскутов И.А., Хомякова Е.Н. Диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек: как достичь регресса. Руководство для врачей. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2023. 264 с. [Loskutov IA, Khomyakova EN. Diabetic retinopathy, diabetic macular oedema: How to achieve regression. A guide for physicians. Moscow: GEOTAR-Media; 2023. 264 р. (In Russ).] doi: 10.33029/9704-7553-DMO-2023-1-264

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Результаты эндотелиальной микроскопии пациента с диабетическим макулярным отёком до проведения интравитреальных инъекций и после курса интравитреальных инъекций (5 процедур с интервалом 6 недель)


© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах