Уровень противовирусных антител к белку EBNA-1 в сыворотке крови пациентов с рассеянным склерозом не зависит от тяжести заболевания
- Авторы: Овчинникова Л.А.1, Джелад С.С.1, Симанив Т.О.2, Захарова М.Н.2, Габибов А.Г.1,3, Ломакин Я.А.1
-
Учреждения:
- Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук
- Научный центр неврологии
- Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
- Выпуск: Том 515, № 1 (2024)
- Страницы: 92-96
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/262837
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738924020174
- EDN: https://elibrary.ru/WEJGMJ
- ID: 262837
Цитировать
Аннотация
Рассеянный склероз (РС) – иммунноопосредованное демиелинизирующее заболевание, без терапии приводящее к глубокой инвалидизации. РС поражает около 1% населения Земли трудоспособного возраста, преимущественно женщин. Механизмы, запускающие развитие РС, остаются непознанными, что служит причиной трудностей в выборе терапии. В связи с этим исследования в области активации процесса демиелинизации приобретают особое значение. Недавние работы выявили прямую корреляцию риска развития РС с инфицированием вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). В результате анализа титра ВЭБ-специфичных антител среди больных РС и здоровых доноров русской этнической группы было подтверждено, что РС характеризуется повышенным уровнем сывороточных IgG, связывающих EBNA-1 (EBV nuclear antigen 1). Количество пациентов с повышенным уровнем EBNA-1-специфичных антител статистически достоверно не не различается у двух групп с диаметрально противоположными течениями РС: доброкачественным РС или высокоактивным РС. Мы предполагаем, что основной вклад ВЭБ в развитии РС обусловлен инициацией заболевания и не влияет на тяжесть его течения.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Л. А. Овчинникова
Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук
Email: gabibov@gmail.com
Россия, Москва
С. С. Джелад
Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук
Email: gabibov@gmail.com
Россия, Москва
Т. О. Симанив
Научный центр неврологии
Email: gabibov@gmail.com
Россия, Москва
М. Н. Захарова
Научный центр неврологии
Email: gabibov@gmail.com
Россия, Москва
А. Г. Габибов
Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: gabibov@gmail.com
академик
Россия, Москва; МоскваЯ. А. Ломакин
Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук
Email: yasha.l@bk.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Baecher-Allan C., Kaskow B.J., Weiner H.L. Multiple sclerosis: mechanisms and immunotherapy // Neuron. 2018a. Т. 97. № 4. С. 742–768.
- Bjornevik K. и др. Longitudinal analysis reveals high prevalence of Epstein-Barr virus associated with multiple sclerosis // Science. 2022b. Т. 375. № 6578. С. 296–301.
- Lomakin Y. и др. Exposure to the Epstein-Barr Viral Antigen Latent Membrane Protein 1 Induces Myelin-Reactive Antibodies In Vivo // Front. Immunol. 2017c. Т. 8. С. 777.
- Jons D. и др. Seroreactivity against lytic, latent and possible cross-reactive EBV antigens appears on average 10 years before MS induced preclinical neuroaxonal damage // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 2023d.
- Liu M., Wang R., Xie Z. T cell-mediated immunity during Epstein-Barr virus infections in children // Infect. Genet. Evol. 2023e. Т. 112. С. 105443.
- Kang M.-S., Kieff E. Epstein-Barr virus latent genes // Exp. Mol. Med. 2015f. Т. 47. № 1. С. e131.
- Lanz T.V. и др. Clonally expanded B cells in multiple sclerosis bind EBV EBNA1 and GlialCAM // Nature. 2022g. Т. 603. № 7900. С. 321–327.
- Lomakin Y.A. и др. Multiple Sclerosis Is Associated with Immunoglobulin Germline Gene Variation of Transitional B Cells // Acta Naturae. 2022h. Т. 14. № 4. С. 84–93.
- Lomakin Y.A. и др. Deconvolution of B cell receptor repertoire in multiple sclerosis patients revealed a delay in tBreg maturation // Front. Immunol. 2022i. Т. 13. С. 803229.
- Correale J., Ysrraelit M.C., Fiol M.P. Benign multiple sclerosis: does it exist? // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2012j. Т. 12. № 5. С. 601–609.
- Díaz C., Zarco L.A., Rivera D.M. Highly active multiple sclerosis: An update // Mult. Scler. Relat. Disord. 2019k. Т. 30. С. 215–224.
- Kurtzke J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS) // Neurology. 1983l. Т. 33. № 11. С. 1444–1452.