Отправить статью по E-mail Иммунолипосомы как перспективное противовирусное средство к SARS-COV-2
- Авторы: Бобик Т.В.1, Симонова М.А.1, Рушкевич Н.Ю.1, Костин Н.Н.1, Скрябин Г.А.1, Кнорре В.Д.1, Шульга А.А.1, Коновалова Е.В.1, Прошкина Г.М.1, Габибов А.Г.1,2, Деев С.М.1,3
-
Учреждения:
- Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
- Московский государственный университетимени М.В. Ломоносова
- Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
- Выпуск: Том 514, № 1 (2024)
- Страницы: 50-55
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/258937
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738924010099
- EDN: https://elibrary.ru/I KRWHSS
- ID: 258937
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Согласно статистическим данным Всемирной организации здравоохранения, в Российской Федерации с 03.01.2020 г по 13.09.2023 г выявлено примерно 23 млн подтвержденных случаев заболевания короновирусной инфекцией COVID-19, около 400 тыс. из которых закончились смертельным исходом. Учитывая высокую скорость мутации РНК-содержащего генома вируса, что неизбежно ведет к появлению новых инфекционных штаммов (эриса и пиролы), поиск лекарственных противовирусных средств по-прежнему является актуальной задачей, а с учетом активно мутирующего рецептор-связывающего домена эта задача требует принципиально новых решений. В данном исследовании предложен кандидатный иммунолипосомный препарат, таргетированный к S-белку SARS-CoV-2 с помощью моноклонального нейтрализующего антитела P4A1 и обеспечивающий проникновение в зараженную вирусом клетку высокоактивной рибонуклеазы, осуществляющей деградацию, в том числе, и вирусной РНК. Показано увеличение более чем в 40 раз нейтрализующей активности разработанного препарата в сравнении со свободным моноклональным нейтрализующим антителом.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Т. В. Бобик
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
М. А. Симонова
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
Н. Ю. Рушкевич
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
Н. Н. Костин
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
Г. А. Скрябин
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
В. Д. Кнорре
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
А. А. Шульга
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
Е. В. Коновалова
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
Г. М. Прошкина
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: bobik_tanya@mail.ru
Россия, Москва
А. Г. Габибов
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Московский государственный университетимени М.В. Ломоносова
Email: bobik_tanya@mail.ru
академик РАН
Россия, Москва; МоскваС. М. Деев
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: bobik_tanya@mail.ru
академик РАН
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard. https://covid19.who.int
- Widyasari K., Kim J. A review of the currently available antibody therapy for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) // Antibodies. 2023. V. 12. № 1. Р. 5.
- Lu L., Ding Y., Zhang Y., et al. Antibody-modified liposomes for tumor-targeting delivery of timosaponin AIII // Int. J. Nanomedicine. 2018. V. 13. P. 1927–1944.
- Di J., Xie F., Xu Y. When liposomes met antibodies: Drug delivery and beyond // Adv. Drug Deliv. 2020. V. 154–155. P. 151–162.
- Park J. W., Kirpotin D. B., Hong K., et al. Tumor targeting using anti-her2 immunoliposomes // Journal of Controlled Release. 2001. V. 74. P. 95–113.
- Ott S., Wunderli-Allenspach H. Liposomes and influenza viruses as an in vitro model for membrane interactions I. Kinetics of membrane fusion and lipid transfer // Eur J Pharm Sci. 1994. V. 1. № 6. Р. 323–332.
- Guo Y., Huang L., Zhang G., et al. A SARS-CoV-2 neutralizing antibody with extensive Spike binding coverage and modified for optimal therapeutic outcomes // Nat. Commun. 2021. V. 12. № 1. Р. 2623.
- Deyev S., Proshkina G., Baryshnikova O., et al. Selective staining and eradication of cancer cells by protein-carrying DARP in-functionalized liposomes // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2018. V. 130. P. 296–305.
- Kruglova N., Siniavin A., Gushchin Vol., et al. Different neutralization sensitivity of SARS-CoV-2 cell-to-cell and cell-free modes of infection to convalescent sera // Viruses. 2021. V. 13. P. 1133.
- Kostin N. N., Bobik T. V., Skryabin G. A., et al. An ELISA platform for the quantitative analysis of SARS-CoV-2 RBD-neutralizing antibodies as an alternative to monitoring of the virus-neutralizing activity // Acta Nat. 2022. V. 14. P. 109–119.
- Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays // J Immunol Methods. 1983. V. 65 (1–2). P. 55–63.
- Jost C., Schilling J., Tamaskovic R. et al. A. Structural basis for eliciting a cytotoxic effect in HER2-overexpressing cancer cells via binding to the extracellular domain of HER2 // Structure. 2013. V. 21. P. 1979–1991.
- Zhang Z., King M. R. Neutralization of the new coronavirus by extracting their spikes using engineered liposomes // Nanomedicine. 2023. V. 50. P. 102674.
Дополнительные файлы
