Уровень внутриклеточного монофосфата гемцитабина предсказывает эффективность химиотерапии с использованием гемцитабина у больных раком мочевого пузыря
- Авторы: Янова М.Р.1, Жиянов А.П.1, Антипенко И.Д.1, Слободов С.А.1, Степанова Е.В.1
-
Учреждения:
- НИУ Высшая школа экономики, Факультет биологии и биотехнологии
- Выпуск: Том 513, № 1 (2023)
- Страницы: 581-585
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/244389
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738923600140
- EDN: https://elibrary.ru/GUAXOE
- ID: 244389
Цитировать
Аннотация
Монофосфат гемцитабина (dFdCMP) является одной из форм фосфорилированного гемцитабина, образующихся внутри клеток и определяющих его противоопухолевую активность. Разработана фармако-молекулярная модель определения относительного уровня монофосфата гемцитабина, основанная на оценке активности каналов ENT1, ENT2 и ферментов dCK, CDA в ткани опухоли. Относительный уровень монофосфата гемцитабина является более значимым фактором прогноза прогрессирования рака мочевого пузыря при химиотерапии с использованием гемцитабина, чем экспрессия отдельных маркеров, влияющих на образование его активной формы.
Ключевые слова
Об авторах
М. Р. Янова
НИУ Высшая школа экономики,Факультет биологии и биотехнологии
Автор, ответственный за переписку.
Email: myanova@hse.ru
Россия, Москва
А. П. Жиянов
НИУ Высшая школа экономики,Факультет биологии и биотехнологии
Email: myanova@hse.ru
Россия, Москва
И. Д. Антипенко
НИУ Высшая школа экономики,Факультет биологии и биотехнологии
Email: myanova@hse.ru
Россия, Москва
С. А. Слободов
НИУ Высшая школа экономики,Факультет биологии и биотехнологии
Email: myanova@hse.ru
Россия, Москва
Е. В. Степанова
НИУ Высшая школа экономики,Факультет биологии и биотехнологии
Email: myanova@hse.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Lenis A. T., Lec P. M., and Chamie K., Bladder cancer a review, JAMA – Journal of the American Medical Association, vol. 324, no. 19. American Medical Association, pp. 1980–1991, Nov. 17, 2020.
- Карпин А.Д., Старинский В.В., and Шахзадова А.О., Состояние онкологической помощи населению России в 2020 году, 2021.
- Cao Y. et al., Phase I study of gemcitabine-cisplatin versus pemetrexed-cisplatin for patients with advanced or metastatic bladder cancer, JBUON, vol. 23, no. 2, pp. 475–481, 2018.
- Saiki Y., Hirota S., and Horii A., Attempts to remodel the pathways of gemcitabine metabolism: Recent approaches to overcoming tumours with acquired chemoresistance, Cancer Drug Resistance, vol. 3, no. 4. OAE Publishing Inc., pp. 819–831, 2020.
- Wong A., Soo R.A., Yong W.P., and Innocenti F., Clinical pharmacology and pharmacogenetics of gemcitabine, Drug Metabolism Reviews, vol. 41, no. 2. pp. 77–88, May 2009.
- Pastor-Anglada M. and Pérez-Torras S., Emerging roles of nucleoside transporters, Frontiers in Pharmacology, vol. 9, no. JUN. Frontiers Media S.A., Jun. 06, 2018.
- Spratlin J. et al., The Absence of Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 Is Associated with Reduced Survival in Patients With Gemcitabine-Treated Pancreas Adenocarcinoma. Accessed: Dec. 12, 2022. [Online]. Available.
- Nishio R. et al., Disrupted plasma membrane localization of equilibrative nucleoside transporter 2 in the chemoresistance of human pancreatic cells to gemcitabine (dFdCMP), Cancer Sci, vol. 102, no. 3, pp. 622–629, Mar. 2011.
- Yang H. et al., Genome-Wide CRISPR Screening Identifies DCK and CCNL1 as Genes That Contribute to Gemcitabine Resistance in Pancreatic Cancer, Cancers (Basel), vol. 14, no. 13, Jul. 2022.
- Espinoza J.A. et al., Low expression of equilibrative nucleoside transporter 1 is associated with poor prognosis in chemotherapy-naïve pT2 gallbladder adenocarcinoma patients, Histopathology, vol. 68, no. 5, pp. 722–728, Apr. 2016.
- Ioannidis G. et al., Messenger-RNA expression of five gemcitabine sensitivity-related genes predicting outcome in advanced-stage non-small cell lung cancer, Anticancer Res, vol. 40, no. 2, pp. 901–913, 2020.
- Hoadley K.A. et al., Cell-of-Origin Patterns Dominate the Molecular Classification of 10,000 Tumors from 33 Types of Cancer, vol. 173, no. 2, pp. 291–304, 2020.
- Garcia-Cremades M., Melillo N., Troconiz I.F., and Magni P., Mechanistic Multiscale Pharmacokinetic Model for the Anticancer Drug 2',2'-difluorodeoxycytidine (Gemcitabine) in Pancreatic Cancer, Clin Transl Sci, vol. 13, no. 3, pp. 608–617, May 2020.
- Virtanen P. et al., SciPy 1.0: fundamental algorithms for scientific computing in Python, Nat Methods 17, 261–272 (2020).
- Mackey J. R. et al., Gemcitabine Transport in Xenopus Oocytes Expressing Recombinant Plasma Membrane Mammalian Nucleoside Transporters. [Online]. Available.
- Garcia-Cremades M. et al., Predicting tumour growth and its impact on survival in gemcitabine-treated patients with advanced pancreatic cancer, European Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 115.
- Derissen E. J. B. et al., Intracellular pharmacokinetics of gemcitabine, its deaminated metabolite 2',2'-difluorodeoxyuridine and their nucleotides, Br J Clin Pharmacol, 84: 1279–1289, 2018.