ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НЕЙРОСФЕР ГЛИОБЛАСТОМЫ НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК MALAT1 И lincROR

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Мультиформная глиобластома (МГБ) является наиболее агрессивной злокачественной опухолью головного мозга. Одной из причин устойчивости МГБ к лечению является чрезвычайная гетерогенность опухоли и, в частности, присутствие в общей популяции клеток глиобластомы опухолевых стволовых клеток (ОСК). В данной работе мы исследовали влияние условий, уменьшающих долю ОСК в популяции клеток МГБ, на уровни длинных некодирующих РНК (lincROR и MALAT1), участвующих в формировании фенотипа раковых стволовых клеток глиобластомы. Мы показали, что культивирование в условиях, вызывающих уменьшение стволовости клеток (при добавлении в культуральную среду эмбриональной телячьей сыворотки) влияло на содержание этих транскриптов: в клетках большинства анализируемых линий отмечались снижение уровня позитивного регулятора стволовости lincROR и повышение содержания MALAT1.

Об авторах

Д. В. Мазур

Институт биоорганической химии
им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: nadine.antipova@gmail.com
Россия, Москва

А. В. Мишанова

Институт биоорганической химии
им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: nadine.antipova@gmail.com
Россия, Москва

Т. Ф. Коваленко

Институт биоорганической химии
им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: nadine.antipova@gmail.com
Россия, Москва

М. И. Шахпаронов

Институт биоорганической химии
им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: nadine.antipova@gmail.com
Россия, Москва

Н. В. Антипова

Институт биоорганической химии
им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Факультет биологии и биотехнологии,
Высшая школа экономики

Автор, ответственный за переписку.
Email: nadine.antipova@gmail.com
Россия, Москва; Россия, Москва

Список литературы

  1. Louis D.N., Perry A., Wesseling P. et al. // The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021. V. 23. P. 1231–1251.
  2. Simon J.M., Toubiana T., Lang P. et al. // Radiotherapy for glioblastomas: from radiobiology to concomitant chemotherapy. Cancer Radiother. 2005. V. 9. P. 322–331.
  3. Bradshaw A., Wickremsekera A., Tan S.T. et al. // Cancer Stem Cell Hierarchy in Glioblastoma Multiforme. Front. Surg. 2016. V. 3. P. 21.
  4. Rao M.R.S. // Long non-coding RNA biology. Singapore: Springer Nature. 2017. 323 p.
  5. Loewer S., Cabili M.N., Guttman M., et al. // Large intergenic non-coding RNA-RoR modulates reprogramming of human induced pluripotent stem cells. Nat. Genet. 2010. V. 42. P. 1113–1117.
  6. Chen W., Yang J., Fang H. et al. // Relevance Function of Linc-ROR in the Pathogenesis of Cancer. Front. Cell. Dev. Biol. 2020. V. 8. P. 696.
  7. Kovalenko T.F., Yadav B., Anufrieva K.S. et al. // Functions of long non-coding RNA ROR in patient-derived glioblastoma cells. Biochimie. 2022. V. 200. P. 131–139.
  8. Li Z. // CD133: a stem cell biomarker and beyond. Exp. Hematol. Oncol. 2013. V. 2. P. 17.
  9. Ma R., Zhang B.W., Zhang Z.B. et al. // LncRNA MALAT1 knockdown inhibits cell migration and invasion by suppressing autophagy through miR-384/GOLM1 axis in glioma. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2020. V. 24. P. 2601–2615.
  10. Latorre E., Carelli S., Raimondi I. et al. // The Ribonucleic Complex HuR-MALAT1 Represses CD133 Expression and Suppresses Epithelial-Mesenchymal Transition in Breast Cancer. Cancer Res. 2016. V. 76. P. 2626–2636.
  11. Larionova T.D., Bastola S., Aksinina T.E. et al. // Alternative RNA splicing modulates ribosomal composition and determines the spatial phenotype of glioblastoma cells // Nat Cell Biol. 2022. V. 24. P. 1541–1557.
  12. Lee J., Kotliarova S., Kotliarov Y. et al. // Tumor stem cells derived from glioblastomas cultured in bFGF and EGF more closely mirror the phenotype and genotype of primary tumors than do serum-cultured cell lines. Cancer Cell. 2006. P. 391–403.
  13. Brewer G.J., Torricelli J.R., Evege E.K. et al. // Optimized survival of hippocampal neurons in B27-supplemented neurobasal, a new serum-free medium combination. Journal of Neuroscience Research. 1993. P. 567–576.
  14. Minata M., Audia A., Shi J. et al. // Phenotypic Plasticity of Invasive Edge Glioma Stem-like Cells in Response to Ionizing Radiation. Cell Rep. 2019. V. 26. P. 1893–1905.
  15. Freedman L.P., Gibson M.C., Ethier S.P. et al. // Reproducibility: changing the policies and culture of cell line authentication. Nat Methods. 2015. V. 12. P. 493–497.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2.

3.

Скачать (229KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах