Изучение фармакологической активности новых агонистов гетерорецептора EPOR/CD131 у животных с эндотелиоспецифичной экспрессией мутантного гена Polg

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение антиатеросклеротической и эндотелиопротективной активности пептидных производных, имитирующих а-спираль B эритропоэтина под лабораторными шифрами EP-11-1 (UEHLERALNSS), EP-11-2, (UEQLERALNCS), EP-11-3 (UEQLERALNTS).

Материалы и методы. Исследование проведено на 96 самцах мышей с генотипом Polgmut/mut/Cdh5-CRE на фоне C57Bl/6J. Атеросклероз моделировали путем баллонного повреждения сосудистой стенки у животных, находящихся на западной диете. Затем в течение 27 дней вводили изучаемые соединения 1 раз в 3 дня в дозе 20 мкг/кг. На 28-й день животных эвтаназировали и оценивали площадь атеросклеротических бляшек. Также в тканях аорты определяли экспрессию генов, связанных с процессами воспаления, апоптоза и ангиогенеза. Кроме того, было изучено эндотелиопротективное действие пептидов на изолированных кольцах грудной аорты диких и трансгенных мышей Polgmut/mut.

Результаты. При оценке размера бляшки у животных с генотипом Polgmut/mut/Cdh5-CRE на фоне применения изучаемых пептидов мы не обнаружили статистически значимого изменения размера бляшки. При проведении количественной полимеразной цепной реакции показано, что пептиды EP-11-1 и EP-11-2 статистически значимо в сравнении с контрольной группой животных, снижают экспрессию проапоптических факторов p53 и Bax, а также увеличивают экспрессию антиапоптического фактора Bcl-2. Введение соединения ЕР-11-1 и исходного пептида pHBSP привело к статистически значимому снижению соотношения Bax/Bcl-2). Соединения EP-11-1, EP-11-2 и EP-11-3 более эффективно, чем исходный пептид, pHBSP, снизили повышенную на фоне баллонной травмы экспрессию генов воспалительных маркеров iNOS, молекул межклеточной адгезии ICAM-1, VCAM-1 и E-селектина. Применение ЕР-11-1 привело к более эффективному, в сравнении с pHBSP, восстановлению эндотелийзависимой вазодилатации кольца аорты мышей с эндотелий специфической гиперэкспрессией мутантного гена Polg.

Заключение. В исследовании, проведенном на мышиной модели эндотелиоспецифичной экспресии мутантной полимеразы гамма, нами показано, что производные пептида HBSP с лабораторными шифрами EP-11-1, EP-11-2, EP-11-3, полученные путем поиска групп родственных пептидов к молекуле pHBSP с помощью программы BLAST, обладают атеропротективной и эндотелиопротективной активностью, более выраженной в сравнении с исходным пептидом pHBSP.

Об авторах

Михаил Викторович Корокин

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: mkorokin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5402-0697

доктор медицинских наук, доцент, руководитель лаборатории НИИ Фармакологии живых систем

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Марина Владиславовна Кубекина

ФГБУН Институт биологии гена Российской академии наук

Email: kubekina@genebiology.ru
ORCID iD: 0000-0002-8834-1111

аспирант, младший научный сотрудник

Россия, 119334, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, 34/5

Алексей Васильевич Дейкин

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»; ФГБУН Институт биологии гена Российской академии наук

Email: alexei@deikin.ru
ORCID iD: 0000-0001-9960-0863

кандидат биологических наук

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85; 119334, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, 34/5

Олег Владимирович Анциферов

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: antsiferov@bsu.edu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6439-2419

cтарший преподаватель кафедры факультетской терапии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Владимир Михайлович Покровский

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: vmpokrovsky@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3138-2075

студент 6 курса

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Лилия Викторовна Корокина

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: korokina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4115-1564

кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Наталия Левоновна Карташкина

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет)

Email: kartashkuna_n_l@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-4648-9027

кандидат медицинских наук, доцент кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии,

Россия, 119991, Россия, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2

Валерия Андреевна Солдатова

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: lorsoldatova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6637-1654

аспирант кафедры фармакологии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Елена Валерьевна Кузубова

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: 1015artek1015@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2425-5027

аспирант кафедры фармакологии и клинической фармакологии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Александра Игоревна Радченко

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: sandrinkaradchenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4554-2116

аспирант кафедры фармакологии и клинической фармакологии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Михаил Владимирович Покровский

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Email: pokrovskii@bsu.edu.ru
ORCID iD: 0000-0002-1493-3376

доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии

Россия, 308015, Россия, г. Белгород, ул. Победы, 85

Список литературы

  1. Jelkmann W. Erythropoietin after a century of research: younger than ever // European Journal of Haematology. – 2007. – Vol. 78, No.3. – Р. 183–205. doi: 10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x.
  2. Heikal L., Ghezzi P., Mengozzi M., Stelmaszczuk B., Feelisch M., Ferns G.A. Erythropoietin and a nonerythropoietic peptide analog promote aortic endothelial cell repair under hypoxic conditions: role of nitric oxide // Hypoxia (Auckl). – 2016. – Vol. 16, No.4. – Р. 121–133. doi: 10.2147/HP.S104377.
  3. Zhang Y., Wang L., Dey S., Alnaeeli M., Suresh S., Rogers H., Teng R., Noguchi C.T. Erythropoietin action in stress response, tissue maintenance and metabolism // International journal of molecular sciences. – 2014. – Vol. 15, No.6. – Р. 10296–10333. doi: 10.3390/ijms150610296.
  4. Wu H., Liu X., Jaenisch R., Lodish H.F. Generation of committed erythroid BFU-E and CFU-E progenitors does not require erythropoietin or the erythropoietin receptor // Cell. – 1995. – No.83. – P. 59–67. doi: 10.1016/0092-8674(95)90234-1.
  5. Lin C.S., Lim S.K., D’Agati V., Costantini F. Differential effects of an erythropoietin receptor gene disruption on primitive and definitive erythropoiesis // Genes & Development. – 1996. – No.10. – P. 154–164. doi: 10.1101/gad.10.2.154.
  6. Ueba H., Shiomi M., Brines M., Yamin M., Kobayashi T., Ako J., Momomura S., Cerami A., Kawakami M. Suppression of coronary atherosclerosis by helix B surface Peptide, a nonerythropoietic, tissue-protective compound derived from erythropoietin // Molecular medicine (Cambridge, Mass.). – 2013. – Vol. 19, No.1. – Р. 195–202. doi: 10.2119/molmed.2013.00037.
  7. Lu K.Y., Ching L.C., Su K.H., Yu Y.B., Kou Y.R., Hsiao S.H., Huang Y.C., Chen C.Y., Cheng L.C., Pan C.C., Lee T.S. Erythropoietin suppresses the formation of macrophage foam cells: role of liver X receptor alpha // Circulation. – 2010. – Vol. 121, No.16. – P. 1828–1837. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.876839.
  8. Haine L., Yegen C.H., Marchant D., Richalet J.P., Boncoeur E., Voituron N. Cytoprotective effects of erythropoietin: What about the lung? // Biomedicine & Pharmacotherapy. – 2021. –No.139 – P. 111547. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111547.
  9. Brines M., Grasso G., Fiordaliso F., Sfacteria A., Ghezzi P., Fratelli M., Latini R., Xie Q.W., Smart J., Su-Rick C.J., Pobre E., Diaz D., Gomez D., Hand C., Coleman T., Cerami A. Erythropoietin mediates tissue protection through an erythropoietin and common beta-subunit heteroreceptor // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. – 2004. – Vol. 101, No.41. – P. 14907–14912. doi: 10.1073/pnas.0406491101.
  10. Anagnostou A., Liu Z., Steiner M., Chin K., Lee E.S., Kessimian N., Noguchi C.T. Erythropoietin receptor mRNA expression in human endothelial cells // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. – 1994. –No.91. – P. 3974–3978. doi: 10.1073/pnas.91.9.3974.
  11. Anagnostou A., Lee E.S., Kessimian N., Levinson R., Steiner M. Erythropoietin has a mitogenic and positive chemotactic effect on endothelial cells // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. – 1990. – No.87. – P. 5978–5982. doi: 10.1073/pnas.87.15.5978.
  12. Hou J., Wang S., Shang Y.C., Chong Z.Z., Maiese K. Erythropoietin employs cell longevity pathways of SIRT1 to foster endothelial vascular integrity during oxidant stress // Current Neurovascular Research. – 2011. –No.8. – P. 220–235. doi: 10.2174/156720211796558069.
  13. Beleslin-Cokic B.B., Cokic V.P., Wang L., Piknova B., Teng R., Schechter A.N., Noguchi C.T. Erythropoietin and hypoxia increase erythropoietin receptor and nitric oxide levels in lung microvascular endothelial cells // Cytokine. – 2011. –No.54. – P. 129–135. doi: 10.1016/j.cyto.2011.01.015.
  14. Kanagy N.L., Perrine M.F., Cheung D.K., Walker B.R. Erythropoietin administration in vivo increases vascular nitric oxide synthase expression // Journal of Cardiovascular Pharmacology. – 2003. – No.42. – P. 527–533. doi: 10.1097/00005344-200310000-00011.
  15. Corwin H.L., Gettinger A., Fabian T.C., May A., Pearl R.G., Heard S., An R., Bowers P.J., Burton P., Klausner M.A., Corwin M.J. Efficacy and safety of epoetin alfa in critically ill patients // The New England Journal of Medicine. – 2007. – No.357. – P. 965–76. doi: 10.1056/NEJMoa071533.
  16. Brines M., Patel N.S., Villa P., Brines C., Mennini T., De Paola M., Erbayraktar Z., Erbayraktar S., Sepodes B., Thiemermann C., Ghezzi P., Yamin M., Hand C.C., Xie Q.W., Coleman T., Cerami A. Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. – 2008. – No.105. – P. 10925–10930. doi: 10.1073/pnas.0805594105.
  17. Erbayraktar Z., Erbayraktar S., Yilmaz O., Cerami A., Coleman T., Brines M. Nonerythropoietic tissue protective compounds are highly effective facilitators of wound healing // Molecular Medicine. – 2009. – No.15. – P. 235–241. doi: 10.2119/molmed.2009.00051.
  18. Ueba H., Brines M., Yamin M., Umemoto T., Ako J., Momomura S., Cerami A., Kawakami M. Cardioprotection by a nonerythropoietic, tissue-protective peptide mimicking the 3D structure of erythropoietin // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. – 2010. – No.107. – P. 14357–14362. doi: 10.1073/pnas.1003019107.
  19. Ahmet I., Tae H.J., Juhaszova M., Riordon D.R., Boheler K.R., Sollott S.J., Brines M., Cerami A., Lakatta E.G., Talan M.I. A small nonerythropoietic helix B surface peptide based upon erythropoietin structure is cardioprotective against ischemic myocardial damage // Molecular Medicine. –2011. – Vol. 17, No.3–4. – P. 194–200. doi: 10.2119/molmed.2010.00235.
  20. Пученкова О.А., Надеждин С.В., Солдатов В.О., Жученко М.А., Коршунова Д.С., Кубекина М.В., Коршунов Е.Н., Корокина Л.В., Куликов А.Л., Голубинская П.А., Покровский В.М., Патраханов Е.А., Лебедев П.Р., Гуреев В.В., Денисюк Т.А., Беляева В.С., Мовчан Е.А., Лепетюха Е.И., Покровский М.В. Изучение антиатеросклеротической и эндотелиопротективной активности пептидных агонистов гетерорецептора EpoR/CD131 // Фармация и фармакология. – 2020. – Т. 8, № 2 – С. 100–111. doi: 10.19163/2307-9266-2020-8-2-100-111.
  21. Stubbendorff M., Hua X., Deuse T.l. Inducing myointimal hyperplasia versus atherosclerosis in mice: an introduction of two valid models // Journal of Visualized Experiments. – 2014. – No.87. – P. 51459. doi: 10.3791/51459.
  22. Tediashvili G., Wang D., Reichenspurner H., Deuse T., Schrepfer S. Balloon-based Injury to Induce Myointimal Hyperplasia in the Mouse Abdominal Aorta // Journal of Visualized Experiments. – 2018. – No. 132. – P. 56477. doi: 10.3791/56477.
  23. Teng R., Calvert J.W., Sibmooh N., Piknova B., Suzuki N., Sun J., Martinez K., Yamamoto M., Schechter A.N., Lefer D.J., Noguchi C.T. Acute erythropoietin cardioprotection is mediated by endothelial response. Basic Res. Cardiol. – 2011. – No.106. – P. 343–354. doi: 10.1007/s00395-011-0158-z.
  24. Yasuda H., Iwata Y., Nakajima S., Furuichi K., Miyake T., Sakai N., Kitajima S., Toyama T., Shinozaki Y., Sagara A., Miyagawa T., Hara A., Shimizu M., Kamikawa Y., Sato K., Oshima M, Yoneda-Nakagawa S., Kaneko S., Wada T. Erythropoietin signal protected human umbilical vein endothelial cells from high glucose-induced injury // Nephrology (Carlton). – 2019. – Vol. 24, No. 7. – P. 767–774. doi: 10.1111/nep.13518.
  25. Beleslin-Cokic B.B., Cokic V.P., Yu X., Weksler B.B., Schechter A.N., Noguchi C.T. Erythropoietin and hypoxia stimulate erythropoietin receptor and nitric oxide production by endothelial cells // Blood. – 2004. – No.104. – P. 2073–2080. doi: 10.1182/blood-2004-02-0744.
  26. Корокин М.B., Солдатов В.О., Титце А., Голубев И.В., Белых А.Е., Кубекина М.В., Пученкова О.А., Денисюк Т.А., Гуреев В.В., Покровская Т.Г., Гудырев О.С., Жученко М.А., Затолокина М.А., Покровский М.В. 11-аминокислотный пептид, имитирующий структуру a-спирали b эритропоэтина, улучшает функцию эндотелия, но стимулирует тромбообразование у крыс // Фармация и фармакология. – 2019. – Т. 7, № 6. – С. 312–320. doi: 10.19163/2307-9266-2019-7-6-312-320.
  27. Shokrzadeh M, Etebari M, Ghassemi-Barghi N. An engineered non-erythropoietic erythropoietin-derived peptide, ARA290, attenuates doxorubicin induced genotoxicity and oxidative stress // Toxicology in Vitro. – 2020. – No.66. – P. 104864. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104864.
  28. Belyaeva V.S., Stepenko Yu.V., Lyubimov I.I., Kulikov A.L., Tietze A.A., Kochkarova I.S., Martynova O.V., Pokopeyko O.N., Krupen’kina L.A., Nagikh A.S., Pokrovskiy V.M., Patrakhanov E.A., Belashova A.V., Lebedev P.R., Gureeva A.V. Non-hematopoietic erythropoietin-derived peptides for atheroprotection and treatment of cardiovascular diseases // Research Results in Pharmacology. – 2020. – Vol. 6, No.3. – P. 75–86. doi: 10.3897/rrpharmacology.6.58891.
  29. Golubev I.V., Gureev V.V., Korokin M.V., Zatolokina M.A., Avdeeva E.V., Gureeva A.V., Rozhkov I.S., Serdyuk EA, Soldatova VA. Preclinical study of innovative peptides mimicking the tertiary structure of the α-helix B of erythropoietin // Research Results in Pharmacology. – 2020. – Vol. 6, No. 2. – P. 85–96. doi: 10.3897/rrpharmacology.6.55385).
  30. Golubev I.V., Gureev V.V., Korokina L.V., Gudyrev O.S., Pokrovskaia T.G., Pokopeiko O.N., Pokrovskii V.M., Artyushkova E.B., Korokin M.V. The anti-aggregation activity of new 11-amino acid of erythropoietin derivate containing tripeptide motifs // Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica. – 2020. – Vol. 39, No.5. – P. 588–591. doi: 10.5281/zenodo.4264989.
  31. Warren J.S., Zhao Y., Yung R., Desai A. Recombinant human erythropoietin suppresses endothelial cell apoptosis and reduces the ratio of Bax to Bcl-2 proteins in the aortas of apolipoprotein E-deficient mice // Journal of Cardiovascular Pharmacology. – 2011. – Vol. 57, No. 4. – P. 424–33. doi: 10.1097/FJC.0b013e31820d92fd.
  32. Nairz M, Sonnweber T, Schroll A, Theurl I, Weiss G. The pleiotropic effects of erythropoietin in infection and inflammation // Microbes and Infection. – 2012. – Vol. 14, No. 3. – P. 238–246. doi: 10.1016/j.micinf.2011.10.005.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок 1 – Размер атеросклеротической бляшки в группах животных с диким генотипом и с генотипом Polgmut/mut/Cdh5-CRE на фоне применения изучаемых пептидов

Скачать (23KB)
Метаданные
3. Рисунок 2 – Влияние исследуемых препаратов на относительную экспрессию маркеров апоптоза (2А) и соотношение Bax/Bcl-2 (2Б)

Скачать (110KB)
Метаданные
4. Рисунок 3 – Влияние исследуемых соединений на относительную экспрессию маркеров воспаления

Скачать (30KB)
Метаданные
5. Рисунок 4 – Влияние исследуемых соединений на относительную экспрессию факторов, связанных с ангиогенезом

Скачать (30KB)
Метаданные
6. Рисунок 5 – Результаты проведения пробы с эндотелийзависимой вазодилатацией в ответ на ацетилхолин на изолированном кольце грудной аорты животных с генотипом Polgmut/mut/Cdh5-CRE

Скачать (71KB)
Метаданные
7. Рисунок 6 – Результаты проведения пробы с эндотелийнезависимой вазодилатацией в ответ на нитропруссид натрия на изолированном кольце грудной аорты животных с генотипом Polgmut/mut/Cdh5-CRE

Скачать (42KB)
Метаданные

© Корокин М.В., Кубекина М.В., Дейкин А.В., Анциферов О.В., Покровский В.М., Корокина Л.В., Карташкина Н.Л., Солдатова В.А., Кузубова Е.В., Радченко А.И., Покровский М.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах