Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор)

Обложка
  • Авторы: Никулин Д.А.1,2, Чернова А.А.1,2, Никулина С.Ю.1, Максимов В.Н.3
  • Учреждения:
    1. ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
    2. ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России
    3. Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
  • Выпуск: Том 13, № 2 (2022)
  • Страницы: 124-127
  • Раздел: Обзоры
  • URL: https://journals.rcsi.science/2221-7185/article/view/120359
  • DOI: https://doi.org/10.17816/CS110915
  • ID: 120359

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) – грозное осложнение целого ряда сердечно-сосудистых заболеваний, в значительном проценте случаев приводящее к инвалидизации и смерти. В доступной литературе представлены сведения о роли полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы 3-го типа (MMP-3) в развитии ОНМК. Считают, что MMP-3 играет большую роль в естественных процессах ремоделирования тканей и в патологических процессах. В основе механизма регуляции тканевого ремоделирования ММР-3 лежит активация проколлагеназы-1.

Рассмотрены ассоциации однонуклеотидного варианта rs3025058 (5А/6А) с развитием ОНМК у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторы риска его развития для осуществления мер первичной профилактики данного заболевания. Обсуждаются вопросы, касающиеся роли и выявления ассоциаций однонуклеотидного варианта rs3025058 (5А/6А) с развитием ОНМК у пациентов с сердечно-сосудистой патологией.

Поиск и анализ публикаций за последние 15 лет проводили в базах данных MEDLINE/PubMed, Scopus, Cochrane Library, PEDro, eLIBRARY и Google Scholar. Представленные данные свидетельствуют о необходимости дальнейшего изучения и эффективного использования результатов исследования полиморфизма rs3025058 гена MMP-3 для осуществления мер первичной профилактики в развитии ОНМК, особенно в семьях таких больных.

Об авторах

Дмитрий Александрович Никулин

ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России; ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России

Email: nevrokgma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1591-035X

канд. мед. наук, ассистент каф. медицинской реабилитации

Россия, Красноярск; Красноярск

Анна Александровна Чернова

ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России; ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России

Email: anechkachernova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2977-1792

д-р мед. наук, проф. каф. факультетской терапии

Россия, Красноярск; Красноярск

Светлана Юрьевна Никулина

ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: nicoulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6968-7627

д-р мед. наук, проф., зав. каф. факультетской терапии

Россия, Красноярск

Владимир Николаевич Максимов

Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: medik11@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3157-7019

д-р мед. наук, проф., зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Abilleira S, Bevan S, Markus HS. The role of genetic variants of matrix metalloproteinases in coronary and carotid atherosclerosis. J Med Genet. 2006;43(12):897–901. doi: 10.1136/jmg.2006.040808
  2. Koch W, de Waha A, Hoppmann P, et al. Haplotypes and 5A/6A polymorphism of the matrix metalloproteinase-3 gene in coronary disease: case-control study and a meta-analysis. Atherosclerosis. 2010;208(1):171–176. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.08.021
  3. Sakowicz A, Fendler W, Lelonek M, et al. Genetic polymorphisms and the risk of myocardial infarction in patients under 45 years of age. Biochem Genet. 2013;51(3-4):230–242. doi: 10.1007/s10528-012-9558-5
  4. Taizhanova D, Kalimbetova A, Akilzhanova A. Matrix metalloproteinases genes polymorphism in the development of new cardiovascular events. J Clin Med Kaz. 2020;4(58):19–22. doi: 10.23950/1812-2892-JCMK-00778
  5. Zee RY, Bubes V, Shrivastava S, et al. Genetic risk factors in recurrent venous thromboembolism: a multilocus, population-based, prospective approach. Clin Chim Acta. 2009;402(1-2):189–192. doi: 10.1016/j.cca.2009.01.011
  6. Morris DR, Biros E, Cronin O, et al. The association of genetic variants of matrix metalloproteinases with abdominal aortic aneurysm: a systematic review and meta-analysis. Heart. 2014;100(4):295–302. doi: 10.1136/heartjnl-2013-304129
  7. Skorvanova M, Matakova T, Skerenova M, et al. Methylation of MMP2, TIMP2, MMP9 and TIMP1 in abdominal aortic aneurysm. Bratisl Lek Listy. 2020;121(10):717–721. doi: 10.4149/BLL_2020_117
  8. de Haan HG, van Hylckama Vlieg A, Germain M, et al. Genome-wide association study identifies a novel genetic risk factor for recurrent venous thrombosis. Circulation: Genomic and Precision Medicine. 2018;11:e001827. doi: 10.1161/CIRCGEN.117.001827
  9. Liu H. Response to letter to the editor: Paraoxonase genes and the susceptibility to ischemic stroke. Int J Stroke. 2014;9(3):E7. doi: 10.1111/ijs.12198
  10. Wang X, Cheng S, Brophy VH, et al. A meta-analysis of candidate gene polymorphisms and ischemic stroke in 6 study populations: association of lymphotoxin-alpha in nonhypertensive patients. Stroke. 2009;40(3):683–695. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.524587
  11. Ma AJ, Fan LY, Li WJ, et al. Association of matrix metalloproteinase-3 gene polymorphisms with subtypes of ischemic stroke. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2013;30(4):461–466 (in Chinese). doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.018
  12. Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., и др. Ассоциация полиморфизма гена матричной протеиназы rs3025058 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Терапевтический архив. 2020;92(12):25–30 [Nikulina SYu, Shulman VA, Chernova AA, et al. Association of rs3025058 polymorphism with the development of stroke in patients with cardiovascular pathology. Terapevticheskii arkhiv. 2020;92(12):25–30 (in Russian)]. doi: 10.26442/10.26442/00403660.2020.12.200437
  13. Zhang QW. Association of the matrix metalloproteinase-3 polymorphisms rs679620 and rs3025058 with ischemic stroke risk: a meta-analysis. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018;14:419–427. doi: 10.2147/NDT.S152256
  14. Ghaffarzadeh A, Bagheri M, Khadem-Vatani K, Abdi RI. Association of MMP-1 (rs1799750)-1607 2G/2G and MMP-3 (rs3025058)-1612 6A/6A Genotypes with coronary artery disease risk among Iranian Turks. J Cardiovasc Pharmacol. 2019;74(5):420–425. doi: 10.1097/FJC.0000000000000727
  15. Pawlik A, Plucinska M, Kopec M, et al. MMP1 and MMP3 gene polymorphisms in patients with acute coronary syndromes. IUBMB Life. 2017;69(11):850–855. doi: 10.1002/iub.1684
  16. Pleskovič A, Letonja MŠ, Vujkovac AC, et al. Matrix metalloproteinase-3 gene polymorphism (rs3025058) affects markers atherosclerosis in type 2 diabetes mellitus. Vasa. 2017;46(5):363–369. doi: 10.1024/0301-1526/a000637
  17. Polonikov A, Rymarova L, Klyosova E, et al. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. J Cell Biochem. 2019;120(10):16467–16482. doi: 10.1002/jcb.28815

© ООО "Эко-Вектор", 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах