Воспалительная миофибробластическая опухоль брюшной полости у грудного ребенка: клинический случай
- Авторы: Стальмахович В.Н.1, Кайгородова И.Н.2, Дмитриенко А.П.3, Страшинский А.С.3, Баракин А.О.3, Костюнин К.Ю.4
-
Учреждения:
- Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования
- Городская Ивано-Матренинская детская клиническая больница
- Иркутская государственная областная детская клиническая больница
- Иркутский областной клинический консультативно-диагностический центр
- Выпуск: Том 15, № 2 (2025)
- Страницы: 253-260
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journals.rcsi.science/2219-4061/article/view/313007
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic1868
- EDN: https://elibrary.ru/CJCDWJ
- ID: 313007
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Воспалительная миофибробластическая опухоль — редкий вид новообразований детского возраста, имеющих неопределенный биологический потенциал. В более половины случаев в основе патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли лежат транслокации гена ALK. Стандартом терапии является радикальное хирургическое лечение. У пациентов с неоперабельными/рецидивирующими или метастатическими формами, что встречается крайне редко, терапевтические опции весьма ограничены. В статье представлен клинический случай лечения пациента в возрасте 8 мес. с воспалительной миофибробластической опухолью брюшной полости. Образование в животе ребенка родители выявили самостоятельно. Специфических клинических симптомов заболевания не отмечалось. При обследовании в клинике многоузловое образование локализовалось в сальнике, восходящем отделе толстой кишки, париетальной брюшине. В качестве основного метода диагностики на дооперационном этапе выполняли магнитно-резонансную томографию и ультразвуковое исследование органов брюшной полости. Значимых отклонений в клинических и биохимических анализах крови не зафиксировано, онкомаркеры отрицательные. Показанием к оперативному лечению было наличие объемного образования, топография которого была подтверждена магнитно-резонансной томографией с контрастированием сосудов. Выполнена операция: срединная лапаротомия, удаление опухоли, субтотальная резекция сальника, резекция восходящего отдела толстой кишки, коло-колоанастомоз. Послеоперационный период протекал без осложнений. Исход лечения — выздоровление. Представленный случай развития воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости показывает необходимость включения данного вида опухоли в дифференциально-диагностический ряд у детей раннего возраста с объемными образованиями брюшной полости. Особенность данного случая — бессимптомное развитие заболевания и радикальное удаление множественных узлов различной локализации, что является предиктором хорошего прогноза. Поэтому дополнительные опции терапии не предпринимались ввиду радикального хирургического лечения.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Виктор Николаевич Стальмахович
Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования
Автор, ответственный за переписку.
Email: stal.irk@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4885-123X
SPIN-код: 9042-5092
д-р мед. наук, профессор
Россия, ИркутскИрина Николаевна Кайгородова
Городская Ивано-Матренинская детская клиническая больница
Email: kaygorodova_ir@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2332-9285
SPIN-код: 3813-8271
канд. мед. наук
Россия, ИркутскАнастасия Прокопьевна Дмитриенко
Иркутская государственная областная детская клиническая больница
Email: AnDmitr2013@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0003-8792
SPIN-код: 3415-9266
канд. мед. наук
Россия, ИркутскАлексей Сергеевич Страшинский
Иркутская государственная областная детская клиническая больница
Email: leksus642@icloud.com
ORCID iD: 0000-0002-1911-4468
SPIN-код: 9210-5286
Россия, Иркутск
Александр Олегович Баракин
Иркутская государственная областная детская клиническая больница
Email: pacemaker@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1767-811X
SPIN-код: 4250-9247
Россия, Иркутск
Кирилл Юрьевич Костюнин
Иркутский областной клинический консультативно-диагностический центр
Email: kostjunin@gmail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7956-3804
SPIN-код: 8546-3392
Россия, Иркутск
Список литературы
- Suleymanova AM, Kachanov DYu, Imyanitov EN, et al. Inflammatory myofibroblastic tumors in children: literature review. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2020;7(2):64–77. doi: 10.21682/2311-1267-2020-7-2-64-77 EDN: CSEPBX
- Kachanov DYu, Shamanskaya TV, Suleymanova AM, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor of the small bowel mesentery complicated by the intestinal obstruction. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2017;16(1):54–61. doi: 10.24287/1726-1708-2017-16-1-54-61 EDN: YRWWRH
- Zhu X, Chen W-B, Xing F-B, et al. Treatment, pathological characteristics, and prognosis of pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor — a retrospective study of 8 cases. Front Oncol. 2022;12:840886. doi: 10.3389/fonc.2022.840886
- Venina AR, Preobrazhenskaya EV, Suleymanova AM, et al. Spectrum of genetic rearrangements in an expanded sample of inflammatory myofibroblastic tumors in children. Problems in oncology. 2023;69(3S):306–308. EDN: QSLILI (In Russ.)
- Yunusova YuR, Fedorina TA, Rozumny DV, Shamin AV. Morphological features of the inflammatory myofibroblastic tumor. Science and innovations in medicine. 2018;(2):60–65. EDN: UTLICY
- Suleymanova AM, Filin AV, Kachanov DYu, et al. Case report of the inflammatory myofibroblastic tumor of the liver in infant. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2018;17(3):93–102. doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-3-93-102 EDN: XZTXNR
- Kozhevnikov VA, Yelkova DA. Inflammatory myofibroblastic lung tumor in children. Russian Pediatric Journal. 2022;3(1):149. EDN: GZZHCR
- Bai Y-F, Liu J-Z, Yue L-N, et al. Child inflammatory myofibroblastic tumor of the kidney misdiagnosed as Wilms’ tumor: case report. Radiol Case Rep. 2022;17(12):4920–4923. doi: 10.1016/j.radcr.2022.09.079
- Domínguez-Massa C, Doñate-Bertolín L, Blanco-Herrera ÓR, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor: A rare entity with a complex diagnosis. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2023;42(2):169.e1–169.e4. doi: 10.1016/j.repc.2022.12.007
- Nakarmi R, Chen M-j, Ong K-H, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor: A rare case. NMCJ. 2021;23(4):360–364. doi: 10.3126/nmcj.v23i4.42279
- Musaelyan AA, Ustyuzhaninov AS, Urtenova, MA, et al. Ten-year response to crizotinib in ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumors: Case reports. Problems in oncology. 2024;70(2):384–389. doi: 10.37469/0507-3758-2024-70-2-384-389 EDN: JSWUFT
- Nikolaeva SA, Egorova VB, Kondratyeva SA, et al. A rare case of inflammatory myofibroblastic abdominal tumor in a child. Yakut Medical Journal. 2024;(1):133–135. doi: 10.25789/YMJ.2024.85.34 EDN: FJIWVG
- Stalmakhovich VN, Kaygorodova IN, Li IB, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor in children. Russian journal of pediatric surgery. 2021;25(S):284–289. doi: 10.18821/156095102021254284-289 EDN: PFFTKC
- Bhalla V, Khalid A, Perez V, et al. Pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor. J Bronchol Interv Pulmonol. 2024;31(3):e0963 doi: 10.1097/LBR.0000000000000963
- Claramunt Andreu G, Murcia Clemente L, Calzado Agrasot MÁ, Kalbouza Bouziane S. Inflammatory myofibroblastic tumor: An uncommon pathology in pediatrics. Anales de Pediatría (English Edition). 2024;100(1):75–76. doi: 10.1016/j.anpede.2023.12.008
- Matos I, do Bom-Sucesso M, Pinto D. Large inflammatory myofibroblastic tumor of the lung in a pediatric patient. Archivos de Bronconeumologia. 2024;60(2):103–104. doi: 10.1016/j.arbres.2023.11.002
- Shestakov AL, Charchyan ER, Rykov OV, et al. Surgical treatment of recurrent inflammatory myofibroblastic tumor of the posterior mediastinum (clinical observation). Clinical and experimental surgery. Petrovsky journal. 2014;(4):66–71. EDN: TRLZYD
- Khanal N, Subedi R, Shrestha N, Shrestha S. Inflammatory myofibroblastic tumor presenting as ileocolic intussusception: A case report. Clin Case Rep. 2023;11(10):e8064. doi: 10.1002/ccr3.8064
Дополнительные файлы
