Удаление воспалительной миофибробластической опухоли верхней доли легкого у подростка: клинический случай
- Авторы: Стальмахович В.Н.1,2, Страшинский А.С.1, Муравьев С.А.3, Быргазов А.А.1, Костюнин К.Ю.4
-
Учреждения:
- Детская областная клиническая больница
- Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования
- Иркутский государственный медицинский университет
- Иркутский областной консультативно-клинический диагностический центр
- Выпуск: Том 15, № 1 (2025)
- Страницы: 119-126
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journals.rcsi.science/2219-4061/article/view/312993
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic1869
- ID: 312993
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Воспалительная миофибробластическая опухоль относится к редким доброкачественным новообразованиям, поражающим преимущественно легкие и составляющим около 0,7% всех объемных образований этого органа. До последнего времени основным методом лечения было радикальное удаление опухоли в объеме лобэктомии, приводящее к полному выздоровлению. В настоящей статье представлен случай успешной органосохраняющей туморэктомии верхней доли правого легкого у девочки 15 лет. Объемное образование было случайной диагностической находкой при проведении планового рентгенологического обследования. Операция выполнена путем заднебоковой торакотомии, пульмонотомии и мобилизации и удалении узла опухоли, уходящего до корня верхней доли. Гемостаз обеспечен использованием электрохирургического блока LigaSure. Адаптация краев рассеченной ткани верхней доли легкого проведена наложением ручного шва. Время операции составило 90 мин. Интраоперационных осложнений в виде кровотечения, перфорации сегментарных и субсегментарных бронхов не было. По результатам гистологического исследования не исключалась периваскулярно-эпителиальноклеточная опухоль. При повторном анализе гистологического материала в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева установлена морфологическая картина воспалительной миофибробластической опухоли легкого. Длительность пребывания в стационаре составила 14 сут. В послеоперационном периоде через месяц по данным компьютерной томографии органов грудной клетки признаков рецидива заболевания не обнаружено. Органосохраняющая туморэктомия стала предпочтительным вариантом лечения, так как образование первоначально имело доброкачественные признаки: четкие ровные контуры, отсутствие прорастания в бронхиальную систему прилегающей ткани легкого, что позволило удалить ее, сохранив при этом здоровую ткань легкого.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Виктор Николаевич Стальмахович
Детская областная клиническая больница; Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования
Email: Stal.irk@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4885-123X
SPIN-код: 9042-5092
д-р мед. наук, профессор
Россия, Иркутск; ИркутскАлексей Сергеевич Страшинский
Детская областная клиническая больница
Email: leksus-642@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1911-4468
SPIN-код: 9210-5286
MD
Россия, ИркутскСергей Александрович Муравьев
Иркутский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: muravev1999sergey@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4731-7526
SPIN-код: 3965-6284
MD
Россия, ИркутскАнтон Алексеевич Быргазов
Детская областная клиническая больница
Email: byrgazov.ant-doc38@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9195-5480
Россия, Иркутск
Кирилл Юрьевич Костюнин
Иркутский областной консультативно-клинический диагностический центр
Email: kostjunin@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7956-3804
SPIN-код: 8546-3392
канд. мед. наук
Россия, ИркутскСписок литературы
- Stalmakhovich V, Kaigorodova I, Li I, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor in children. Pediatric Surgery. 2021;25(4):284–289. doi: 10.18821/1560-9510-2021-25-4-284-289 EDN: PFFTKC
- Camela F, Gallucci M, di Palmo E, et al. Pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor in children: A case report and brief review of literature. Front Pediatr. 2018;6:35. doi: 10.3389/fped.2018.00035
- Shestakov AL, Charchyan ER, Rykov OV, et al. Surgical treatment of recurrent inflammatory myofibroblastic tumor of the posterior mediastinum (clinical observation). Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky journal. 2014;(4(6)):66–71. EDN: TRLZYD
- Bataev SM, Fedorov AK, Khabibullina LR, et al. Diagnostics and surgical treatment of a 9-year-old child with myofibroblastic tumor of the diaphragm. Pediatrics. Speransky Journal. 2020;99(4):262–266. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-4-262-266 EDN: FJEGZK
- Coffin CM, Alaggio R. Fibroblastic and myofibroblastic tumors in children and adolescents. Pediatr Dev Pathol. 2012;15 (1 Suppl):127–180. doi: 10.2350/10-12-0944-PB.1
- Davydov MI, Machaladze ZO, Polotskiy BE, et al. Mesenchymal tumors of the mediastinum (literature review Siberian Journal of Oncology. 2008;(1):64–74. EDN: IJULJR
- Cerfolio RJ, Allen MS, Nascimento AG, et al. Inflammatory pseudotumors of the lung. Ann Thorac Surg. 1999;67(4):933–936. doi: 10.1016/s0003-4975(99)00155-1 EDN: ACYYTP
- Morotti RA, Legman MD, Kerkar N, et al. Pediatric inflammatory myofibroblastic tumor with late metastasis to the lung: Case report and review of the literature. Pediatr Dev Pathol. 2005;8(2):224–229. doi: 10.1007/s10024-004-8088-5
- Dubova EA, Pavlov KA, Frank GA, et al. Inflammatory myofibroblastic liver tumor. Russian Journal of Archive of Patology. 2009;71(3):25–28. (In Russ.) EDN: OAJPWT
- Bliznyukov OP, Kozlov NA. Inflammatory fibrosarcoma: A clinical-morphological analysis of six cases. Problems in Oncology. 2011;57(4):474–480. EDN: OALENH
- Butrynski JE, D’Adamo DR, Hornick JL, et al. Crizotinib in ALK-rearranged inflammatory myofibroblastic tumor. N Engl J Med. 2010;363(18):1727–1733. doi: 10.1056/NEJMoa1007056
- Gaissert HA, Grillo HC, Shadmehr MB, et al. Uncommon primary tracheal tumors. Ann Thorac Surg. 2006;82(1):268–273. doi: 10.1016/j.athoracsur.2006.01.065 EDN: LMDZKD
- Pecoraro Y, Diso D, Anile M, et al. Primary inflammatory myofibroblastic tumor of the trachea. Respirol Case Rep. 2014;2(4):147–149. doi: 10.1002/rcr2.81
- Schram AM, Chang MT, Jonsson P, Drilon A. Fusions in solid tumours: Diagnostic strategies, targeted therapy, and acquired resistance. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(12):735–748. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.127 EDN: VPJJNJ
- Popov SD, Ilyina NA. Inflammatory myofibroblasts tumor of the lung: problems in differential diagnosis. Journal of Radiology and Nuclear Medicine. 2013;(6):038–043. EDN: RTAXSR
- Fabre D, Fadel E, Singhal S, et al. Complete resection of pulmonary inflammatory pseudotumors has excellent long-term prognosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 2009;137(2):435–440. doi: 10.1016/j.jtcvs.2008.07.009
- Chakraborty NS, Saurav GK, Kashyap N, et al. Surgically challenging inflammatory myofibroblastic tumor: A rare neoplasm of lung. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 2024;32(6-7):421–424. doi: 10.1177/02184923241248681 EDN: DKQTUW
Дополнительные файлы
