Удаление воспалительной миофибробластической опухоли верхней доли легкого у подростка: клинический случай

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Воспалительная миофибробластическая опухоль относится к редким доброкачественным новообразованиям, поражающим преимущественно легкие и составляющим около 0,7% всех объемных образований этого органа. До последнего времени основным методом лечения было радикальное удаление опухоли в объеме лобэктомии, приводящее к полному выздоровлению. В настоящей статье представлен случай успешной органосохраняющей туморэктомии верхней доли правого легкого у девочки 15 лет. Объемное образование было случайной диагностической находкой при проведении планового рентгенологического обследования. Операция выполнена путем заднебоковой торакотомии, пульмонотомии и мобилизации и удалении узла опухоли, уходящего до корня верхней доли. Гемостаз обеспечен использованием электрохирургического блока LigaSure. Адаптация краев рассеченной ткани верхней доли легкого проведена наложением ручного шва. Время операции составило 90 мин. Интраоперационных осложнений в виде кровотечения, перфорации сегментарных и субсегментарных бронхов не было. По результатам гистологического исследования не исключалась периваскулярно-эпителиальноклеточная опухоль. При повторном анализе гистологического материала в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева установлена морфологическая картина воспалительной миофибробластической опухоли легкого. Длительность пребывания в стационаре составила 14 сут. В послеоперационном периоде через месяц по данным компьютерной томографии органов грудной клетки признаков рецидива заболевания не обнаружено. Органосохраняющая туморэктомия стала предпочтительным вариантом лечения, так как образование первоначально имело доброкачественные признаки: четкие ровные контуры, отсутствие прорастания в бронхиальную систему прилегающей ткани легкого, что позволило удалить ее, сохранив при этом здоровую ткань легкого.

Об авторах

Виктор Николаевич Стальмахович

Детская областная клиническая больница; Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

Email: Stal.irk@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4885-123X
SPIN-код: 9042-5092

д-р мед. наук, профессор

Россия, Иркутск; Иркутск

Алексей Сергеевич Страшинский

Детская областная клиническая больница

Email: leksus-642@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1911-4468
SPIN-код: 9210-5286

MD

Россия, Иркутск

Сергей Александрович Муравьев

Иркутский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: muravev1999sergey@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4731-7526
SPIN-код: 3965-6284

MD

Россия, Иркутск

Антон Алексеевич Быргазов

Детская областная клиническая больница

Email: byrgazov.ant-doc38@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9195-5480
Россия, Иркутск

Кирилл Юрьевич Костюнин

Иркутский областной консультативно-клинический диагностический центр

Email: kostjunin@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7956-3804
SPIN-код: 8546-3392

канд. мед. наук

Россия, Иркутск

Список литературы

  1. Stalmakhovich V, Kaigorodova I, Li I, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor in children. Pediatric Surgery. 2021;25(4):284–289. doi: 10.18821/1560-9510-2021-25-4-284-289 EDN: PFFTKC
  2. Camela F, Gallucci M, di Palmo E, et al. Pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor in children: A case report and brief review of literature. Front Pediatr. 2018;6:35. doi: 10.3389/fped.2018.00035
  3. Shestakov AL, Charchyan ER, Rykov OV, et al. Surgical treatment of recurrent inflammatory myofibroblastic tumor of the posterior mediastinum (clinical observation). Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky journal. 2014;(4(6)):66–71. EDN: TRLZYD
  4. Bataev SM, Fedorov AK, Khabibullina LR, et al. Diagnostics and surgical treatment of a 9-year-old child with myofibroblastic tumor of the diaphragm. Pediatrics. Speransky Journal. 2020;99(4):262–266. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-4-262-266 EDN: FJEGZK
  5. Coffin CM, Alaggio R. Fibroblastic and myofibroblastic tumors in children and adolescents. Pediatr Dev Pathol. 2012;15 (1 Suppl):127–180. doi: 10.2350/10-12-0944-PB.1
  6. Davydov MI, Machaladze ZO, Polotskiy BE, et al. Mesenchymal tumors of the mediastinum (literature review Siberian Journal of Oncology. 2008;(1):64–74. EDN: IJULJR
  7. Cerfolio RJ, Allen MS, Nascimento AG, et al. Inflammatory pseudotumors of the lung. Ann Thorac Surg. 1999;67(4):933–936. doi: 10.1016/s0003-4975(99)00155-1 EDN: ACYYTP
  8. Morotti RA, Legman MD, Kerkar N, et al. Pediatric inflammatory myofibroblastic tumor with late metastasis to the lung: Case report and review of the literature. Pediatr Dev Pathol. 2005;8(2):224–229. doi: 10.1007/s10024-004-8088-5
  9. Dubova EA, Pavlov KA, Frank GA, et al. Inflammatory myofibroblastic liver tumor. Russian Journal of Archive of Patology. 2009;71(3):25–28. (In Russ.) EDN: OAJPWT
  10. Bliznyukov OP, Kozlov NA. Inflammatory fibrosarcoma: A clinical-morphological analysis of six cases. Problems in Oncology. 2011;57(4):474–480. EDN: OALENH
  11. Butrynski JE, D’Adamo DR, Hornick JL, et al. Crizotinib in ALK-rearranged inflammatory myofibroblastic tumor. N Engl J Med. 2010;363(18):1727–1733. doi: 10.1056/NEJMoa1007056
  12. Gaissert HA, Grillo HC, Shadmehr MB, et al. Uncommon primary tracheal tumors. Ann Thorac Surg. 2006;82(1):268–273. doi: 10.1016/j.athoracsur.2006.01.065 EDN: LMDZKD
  13. Pecoraro Y, Diso D, Anile M, et al. Primary inflammatory myofibroblastic tumor of the trachea. Respirol Case Rep. 2014;2(4):147–149. doi: 10.1002/rcr2.81
  14. Schram AM, Chang MT, Jonsson P, Drilon A. Fusions in solid tumours: Diagnostic strategies, targeted therapy, and acquired resistance. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(12):735–748. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.127 EDN: VPJJNJ
  15. Popov SD, Ilyina NA. Inflammatory myofibroblasts tumor of the lung: problems in differential diagnosis. Journal of Radiology and Nuclear Medicine. 2013;(6):038–043. EDN: RTAXSR
  16. Fabre D, Fadel E, Singhal S, et al. Complete resection of pulmonary inflammatory pseudotumors has excellent long-term prognosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 2009;137(2):435–440. doi: 10.1016/j.jtcvs.2008.07.009
  17. Chakraborty NS, Saurav GK, Kashyap N, et al. Surgically challenging inflammatory myofibroblastic tumor: A rare neoplasm of lung. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 2024;32(6-7):421–424. doi: 10.1177/02184923241248681 EDN: DKQTUW

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Мультиспиральная компьютерная томография органов грудной клетки до оперативного вмешательства с визуализацией объемного образования верхней доли правого легкого: а — аксиальный срез; b — 3D-реконструкция.

Скачать (309KB)
3. Рис. 2. Поэтапное выделение (пульмонотомия) внутрилегочного образования.

Скачать (288KB)
4. Рис. 3. Микропрепарат образования (окраска гематоксилином и эозином).

Скачать (510KB)
5. Рис. 4. Контрольная мультспиральная компьютерная томография органов грудной клетки после операции (3D-реконструкция).

Скачать (125KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».