Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия как осложнение лечения препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре дается современное представление о патогенезе прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) – тяжелой и потенциально фатальной формы многоочагового поражения белого вещества головного мозга. Анализируются сведения о частоте ее развития у пациентов с рассеянным склерозом, которые получают препараты, изменяющие течение заболевания. Подробно изложены алгоритмы оптимизации рисков развития ПМЛ у этой категории пациентов с рассеянным склерозом. Обобщены данные о наиболее значимых биомаркерах развития ПМЛ. Кратко описан первый зафиксированный случай развития ПМЛ в России.

Об авторах

Мария Николаевна Захарова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Елена Владимировна Лысогорская

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Мария Васильевна Иванова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Иван Александрович Кочергин

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Юлия Евгеньевна Коржова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Завалишин И.А., Захарова М.Н. Рассеянный склероз: итоги и перспективы изучения. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1982; 82(2): 161–167.
  2. Завалишин И.А., Захарова М.Н., Жученко Т.Д., Переседова А.В.
  3. Этиология и патогенез рассеянного склероза. В кн: Завалишин И.А., Головкин В.И. (ред.) Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М.: Минздрав России, НИИ неврологии РАМН, 2000: 537–579.
  4. Бисага Г.Н., Коваленко А.В., Исаева Г.Е. и др.
  5. Применение мезенхимальных стволовых клеток при атрофии зрительных нервов у больных рассеянным склерозом: пилотное исследование. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2017; 11(2): 26–31.
  6. Рябцева М.С., Неугодова Н.П., Батуашвили Т.А., Симутенко Л.В.
  7. Экспериментальная оценка биоэквивалентности оригинальных и воспроизведенных пептидных препаратов при рассеянном склерозе. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2018; 12(2): 39–44.
  8. Вотинцева М.В., Петров А.М., Столяров И.Д. Препараты на основе моноклональных антител: настоящее и будущее в лечении рассеянного склероза (по материалам 32-го Конгресса европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза – ECTRIMS). Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2017; 11(2): 83–88.
  9. Захарова М.Н., Логунов Д.Ю., Кочергин И.А., Бакулин И.С. Эндогенные ретровирусы: от фундаментальных исследований к этиотропной терапии рассеянного склероза. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2015; 9(4): 49–53.
  10. Захарова М.Н. Липиды миелина. В кн: Завалишин И.А., Головкин В.И. (ред.) Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М.: Минздрав России, НИИ неврологии РАМН, 2000: 69–96.
  11. Бойко А.Н., Лащ Н.Ю., Шаранова С.Н. и др. Сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов глатирамер ацетата 20 мг у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: результаты первого года наблюдения. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2016. 10(2): 61–62.
  12. Коржова Ю.Е., Воробьева А.А., Иванова М.В., Лысогоркая Е.В. и др. Сравнение эффективности натализумаба или финголимода как препаратов второй линии у пациентов с рассеянным склерозом. Medica mente. Лечим с умом 2016; (1): 63–66.
  13. Hallervorden J. Eigennartige and nicht rubriziebare prozesse. In: Bumke O. (ed.) Handbuch der Geiteskranheiten, Die Anatomie der Phychosen. Berlin: Springer; 1930; 2: 1063–1107.
  14. Astrom K.E., Mancell E.L., Richardson E.P.J. Progressive multifocal encephalopathy: A hitharto unrecognized complication of chronic lymphocytic leukemia and lymphoma. Brain 1958; 81: 99–111. PMID: 13523006.
  15. ZuRhein G.M., Chou S.M. Particles resembling papova-virus in human cerebral demyelinating disease. Science 1965; 148: 1477–1479. PMID: 14301897.
  16. ZuRhein G.M. Association of papova-virions with a human demyelination disease (progressive multifocal leukoencephalopathy). Prog Med Virol 1969; 11: 185–248. PMID: 4906870.
  17. Padgett B.L., Walker D.L., ZuRhein G.M. et al. Cultivation of papova-like virus from human brain with progressive multifocal leukoencephalopathy. Lancet 1971; 1: 1257–1260. PMID: 4104715.
  18. Frisque R.J., Bream G.L., Cannella M.T. Human polyomavirus JC virus genome. J Virol 1984; 51: 458–469. PMID: 6086957.
  19. Gardner S.D., Feild A.M., Colleman D.V., Hulme B. New human papovavirus (BK) isolated from urine after renal transplantation. Lancet 1971. 1: 1253–1257. PMID: 4104714.
  20. Knowles W.A. Discovery and epidemiology of the human polyomaviruses BK virus (BKV) and JC virus (JCV). Adv Exp Med Biol 2006; 577: 19–45. doi: 10.1007/0-387-32957-9_2. PMID: 16626025.
  21. Reid C.E., Li H., Sur G. et al. Sequencing and analysis of JC virus DNA from natalizumab-treated PML patients. J Infect Dis 2011; 204: 237–244. doi: 10.1093/infdis/jir256. PMID: 21673034.
  22. Warnke C., Adams O., Kieseier B. Relevance of CD34+ cells as a reservoir for JC virus in patients with multiple sclerosis. JAMA Neurol 2014; 71: 1192. doi: 10.1001/jamaneurol.2014.1858. PMID: 25200546.
  23. Захарова М.Н. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (обзор литературы). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2012; 112(9-2): 29–33.
  24. Physician Information and Management Guidelines for Multiple Sclerosis patients on TYSABRI Therapy. European Medicines Agency. 2016. https://www.medicines.org.uk/emc/rmm/1199/Document
  25. Carrillo-Infante C., Richman S., Yu B. et al. Functional and survival outcomes of asymptomatic progressive multifocal leukoencephalopathy in natalizumab-treated multiple sclerosis patients: 2015 update. ECTRIMS Online Library 2016: EP1528.
  26. Power C., Gladden J.G., Halliday W. et al. AIDS- and non-AIDS-related PML association with distinct p53 polymorphism. Neurology 2000; 54: 743–746. PMID: 10680816.
  27. Antinori A., Ammassari A., Giancola M.L. et al. Epidemiology and prognosis of AIDS-associated progressive multifocal leukoencephalopathy in the HAART era. J Neurovirol 2001; 7: 323–328. doi: 10.1080/13550280152537184. PMID: 11517411.
  28. Garcia-Suarez J., de Miguel D., Krsnik I. et al. Changes in the natural history of progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV-negative lymphoproliferative disorders: impact of novel therapies. Am J Hematol 2005; 80: 271–281. doi: 10.1002/ajh.20492. PMID: 16315252.
  29. Clavel G., Moulignier A., Semerano L. Progressive multifocal leukoencephalopathy and rheumatoid arthritis treatments. Joint Bone Spine. 2017; 84: 671–675. doi: 10.1016/j.jbspin.2017.03.002. PMID: 28323224.
  30. Molloy E.S., Calabrese L.H. Progressive multifocal leukoencephalopathy: a national estimate of frequency in systemic lupus erythematosus and other rheumatic diseases. Arthritis Rheum 2009; 60: 3761–3765. doi: 10.1002/art.24966. PMID: 19950261.
  31. Asztely F., Gilland E., Wattjes M.P., Lycke J. Rituximab treatment did not aggravate ongoing progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with multiple sclerosis. J Neurol Sci 2015; 353: 155–157. doi: 10.1016/j.jns.2015.04.010. PMID: 25908254.
  32. Carson K.R., Evens A.M., Richey E.A. et al. Progressive multifocal leukoencephalopathy after rituximab therapy in HIV-negative patients: a report of 57 cases from the Research on Adverse Drug Events and Reports Project. Blood 2009; 113: 4834–4840. doi: 10.1182/blood-2008-10-186999. PMID: 19264918.
  33. Ho P.R., Koendgen H., Campbell N. et al. Risk of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with multiple sclerosis: a retrospective analysis of data from four clinical studies. Lancet Neurol 2017; 16: 925–933. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30282-X. PMID: 28969984.
  34. Mills E.A., Mao-Draayer Y. Understanding progressive multifocal leukoencephalopathy risk in multiple sclerosis patients treated with immunomodulatory therapies: a bird’s eye view. Front Immunol 2018; 9: 138. doi: 10.3389/fimmu.2018.00138. PMID: 29456537.
  35. Гусев Е.И., Гехт А.Б. (ред). Всероссийское общество неврологов. Клинические рекомендации. Рассеянный склероз. М.: Минздрав России, 2018. 129 c.
  36. Motte J., Kneiphof J., Straßburger-Krogias K. et al. Detection of JC virus archetype in cerebrospinal fluid in a MS patient with dimethylfumarate treatment without lymphopenia or signs of PML. J Neurol 2018; 265: 1880–1882. doi: 10.1007/s00415-018-8931-7. PMID: 29948248.
  37. Bloomgren G., Richman S., Hotermans C. et al. Risk of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy. N Engl J Med 2012; 366: 1870–1880. doi: 10.1056/NEJMoa1107829. PMID: 22591293.
  38. Carotenuto A., Scalia G., Ausiello F. et al. CD4/CD8 ratio during natalizumab treatment in multiple sclerosis patients. J Neuroimmunol 2017; 309: 47–50. doi: 10.1016/j.jneuroim.2017.05.006. PMID: 28601287.
  39. Iannetta M., Zingaropoli M.A., Bellizzi A. et al. Natalizumab affects T-cell phenotype in multiple sclerosis: implications for JCV reactivation. PLoS One 2016; 11: e0160277. doi: 10.1371/journal.pone.0160277. PMID: 27486658.
  40. Jilek S., Mathias A., Canales M. et al. Natalizumab treatment alters the expression of T-cell trafficking marker LFA-1 α-chain (CD11a) in MS patients. Mult Scler 2014; 20: 837–842. doi: 10.1177/1352458513513208. PMID: 24258149.
  41. Savage N.D., Harris S.H., Rossi A.G. et al Inhibition of TCR-mediated shedding of L-selectin (CD62L) on human and mouse CD4+ T cells by metalloproteinase inhibition: analysis of the regulation of Th1/Th2 function. Eur J Immunol 2002; 32: 2905–2914. doi: 10.1002/1521-4141(2002010)32:10<2905::AID-IMMU2905>3.0.CO;2-6. PMID: 12355444.
  42. Basnyat P., Hagman S., Kolasa M. et al. Association between soluble L-selectin and anti-JCV antibodies in natalizumab-treated relapsing-remitting MS patients. Mult Scler Relat Disord 2015; 4: 334–338. doi: 10.1016/j.msard.2015.06.008. PMID: 26195052.
  43. Schwab N., Schneider-Hohendorf T., Posevitz V. et al. L-selectin is a possible biomarker for individual PML risk in natalizumab-treated MS patients. Neurology 2013; 81: 865–871. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182a351fb. PMID: 23925765.
  44. Lieberman L.A., Zeng W., Singh C. et al. CD62L is not a reliable biomarker for predicting PML risk in natalizumab-treated R-MS patients. Neurology 2016; 86: 375–381. doi: 10.1212/WNL.0000000000002314. PMID: 26718566.
  45. Захарова М.Н., Лысогорская Е.В., Трушникова Т.Н., Желнин А.В. Случай развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациента с рассеянным склерозом на фоне приема натализумаба. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2018; 8(2): 106–108.

© Zakharova M.N., Lysogorskaia E.V., Ivanova M.V., Kochergin I.А., Korzhova Y.E., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах