Безопасность патогенетической терапии рассеянного склероза в период пандемии COVID-19
- Авторы: Петров А.М.1, Вотинцева М.В.1, Столяров И.Д.1
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»
- Выпуск: Том 16, № 2 (2022)
- Страницы: 70-77
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.rcsi.science/2075-5473/article/view/124065
- DOI: https://doi.org/10.54101/ACEN.2022.2.8
- ID: 124065
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Безопасность патогенетической терапии рассеянного склероза (РС) является важнейшим компонентом, определяющим терапевтическую стратегию в период пандемии COVID-19.
На основании собственных данных, полученных при исследовании патогенеза РС и анализа безопасности применения препаратов, изменяющих его течение (ПИТРС), предложена классификация побочных эффектов ПИТРС по динамике развития, типу и направленности действия. Отмечается необходимость тщательного анализа нежелательных явлений, возникающих при применении патогенетической терапии, сбалансированной оценки прямого и побочного эффекта иммуносупрессорных препаратов.
На основе имеющихся публикаций в статье систематизированы сведения по влиянию ПИТРС с различными механизмами действия на риск развития тяжёлого течения коронавирусной инфекции.
Препараты интерферона-β и глатирамера ацетат являются наиболее безопасными для применения в условиях пандемии COVID-19. С определённой осторожностью рекомендуется применять терифлуномид, диметилфумарат, натализумаб, окрелизумаб, финголимод, алемтузумаб, кладрибин. Препараты с незначительным системным иммуносупрессорным действием (например, натализумаб) и иммуносупрессоры селективного действия (например, окрелизумаб), являются более безопасными, чем препараты, вызывающие неселективную деплецию Т- и В-лимфоцитов.
Необходимо подчеркнуть, что риск развития обострений и прогрессирования РС от несвоевременного назначения или прекращения патогенетической терапии может значительно превысить потенциальный риск COVID-19.
Требуется долговременный мониторинг безопасности применения ПИТРС в период пандемии COVID-19 и в условиях стабилизации эпидемиологической ситуации.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Андрей Михайлович Петров
ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»
Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-9648-5492
к.м.н., с.н.с. лаб. нейроиммунологии
Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9Марина Владимировна Вотинцева
ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»
Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0002-0728-8903
м.н.с. лаб. нейроиммунологии
Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9Игорь Дмитриевич Столяров
ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»
Автор, ответственный за переписку.
Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-8154-9107
д.м.н., проф., зав. лаб. нейроиммунологии, руководитель Центра РС
Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9Список литературы
- Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В., Ивашкова Е.В. Безопасность иммуносупрессорных препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза. Нервные болезни. 2018; 3: 16-21. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V., Ivashkova E.V. Safety of the immunosuppressing disease-modifying therapies in multiple sclerosis. Nervnye bolezni. 2018; 3: 16–21. doi: 10.24411/2071-5315-2018-12028
- World Health Organization. Coronavirus disease (COVID-19) situation reports. 2020. 11 March. URL: httph://www.int/ru/dg/speech-es/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid19
- Белопасов В.В., Яшу Я., Самойлова Е.М., Баклаушев В.П. Поражение нервной системы при СOVID-19. Клиническая практика. 2020; 11(2): 60–80. Belopasov V.V., Yashu Ya., Samoilova E.M., Baklaushev V.P. Damage to the nervous system in COVID-19. Klinicheskaya praktika. 2020; 11(2): 60–80. (In Russ.) doi: 10.17816/clinpract34851
- Román G.C., Spencer P.S., Reis J. et al. The neurology of COVID-19 revisited: a proposal from the environmental neurology specialty group of the world federation of neurology to implement international neurological registries. J. Neurol. Sci. 2020; 414: 116884. doi: 10.1016/j.jns.2020.116884
- Tsai S.T., Lu M.K., San S., Tsai C.H. The neurologic manifestations of Coronavirus Disease 2019 pandemic: a systemic review. Front. Neurol. 2020; 11: 498. doi: 10.3389/fneur.2020.00498
- Sepehrinezhad A., Shahbazi A., Negah S.S. COVID-19 virus may have neuroinvasive potential and cause neurological complications: a perspective review. J. Neurovirol. 2020; 26(3): 324–329. doi: 10.1007/s13365-020-00851-2
- Vonck K., Garrez I., De Herdt V. et al. Neurological manifestations and neuroinvasive mechanisms of the severe acute respiratory syndrome Coronavirus Type 2. Eur. J. Neurol. 2020; 27(8): 1578–1587. doi: 10.1111/ene.14329
- Dalakas M.C. Guillain–Barré syndrome: The first documented COVID-19-triggered autoimmune neurologic disease: More to come with myositis in the offing. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2020; 7(5): e781. doi: 10.1212/NXI.00000000000007811.
- Mao L., Jin H., Wang M. et al. Neurologic manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020; 77(6): 1–9. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.1127.
- Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395(10223): 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5
- Sellner J., Taba P., Öztürk S., Helbok R. The need for neurologists in the care of COVID-19 patients. Eur. J. Neurol. 2020; 27(9):e31–e32. doi: 10.1111/ene.14257
- Yashavantha Rao H.C., Jayabaskaran C. The emergence of a novel Coronavirus (SARS-CoV-2) disease and their neuroinvasive propensity may affect in COVID-19 patients. J. Med. Virol. 2020; 92(7): 786–790. doi: 10.1002/jmv.25918.53
- Robinson C.P., Busl K.M. Neurologic manifestations of severe respiratory viral contagions. Crit. Care Explor. 2020; 2(4): e0107. doi: 10.1097/CCE.0000000000000107
- Mehta P., McAuley D.F., Brown M. et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020; 395(10229): 1033–1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0
- Zrzavy T., Wimmer I., Rommer P.S., Berger T. Immunology of COVID-19 and disease-modifying therapies: The good, the bad and the unknown. Eur. J. Neurol. 2021; 28(10): 3503–3516. doi: 10.1111/ene.14578
- Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В., Ивашкова Е.В. Нейроиммунология: теоретические и клинические аспекты. Физиология человека. 2013; 39(1): 51–59. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V., Ivashkova E.V. Neuroimmunology: theoretical and clinical aspects. Fiziologiya cheloveka. 2013; 39(1): 40–47. (In Russ.) doi: 10.7868/S0131164613010153
- Столяров И.Д., Петров А.М., Шкильнюк Г.Г. и др. Возможности позитронно-эмиссионной томографии для изучения механизмов развития рассеянного склероза (литературные и собственные данные). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2016; 116(2–2): 27–31. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Shkilnyuk G.G. et al. Capabilities of positron emission tomography to study mechanisms of multiple sclerosis: own data and literature. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova. 2016; 116(2–2): 27–31. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro20161162227-31
- Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В. Атрофия головного мозга и эффективность препаратов патогенетической терапии при рассеянном склерозе. Нервные болезни. 2017; 4: 10–17. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V. Atrophy of the brain and the efficiency of pathogenetic therapy in multiple sclerosis. Nervnye bolezni. 2017; 4: 10–17. (In Russ.)
- Кудрявцев И.В., Кробинец И.И., Минеев К.К. и др. Субпопуляционный состав Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов периферической крови при рассеянном склерозе. Цитокины и воспаление. 2016; 15(1): 91–99. Kudryavtsev I.V., Krobinets I.I., Mineev K.K. et al. Helper and cytotoxic T lymphocyte subsets in patients with multiple sclerosis. Tsytokiny i vospalenie. 2016; 15(1): 91–99. (In Russ.)
- Минеeв К.К., Петров А.М., Вотинцева М.В., Столяров И.Д. Взаимосвязь двигательных и когнитивных нарушений при рассеянном склерозе. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2020; 14(4): 23–28. Mineev K.K., Petrov A.M., Votintseva M.V., Stolyarov I.D. The correlation between motor and cognitive dysfunction in multiple sclerosis. Annals of clinical and experimental neurology. 2020; 14(4): 23–28. (In Russ.) doi: 10.25692/ACEN.2020.4.3
- Столяров И.Д., Петров А.М., Горохова Т.В. Терифлуномид в терапии ремиттирующего рассеянного склероза: эффективность и безопасность. Неврологический журнал. 2013; 18(2): 48–51. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Gorohova T.V. Teriflunomide in treatment of remitting-relapsing multiple sclerosis: efficacy and safety. Nevrologicheskiy zhurnal. 2013; 18(2): 48–51. (In Russ.)
- Рекомендации по использованию новых препаратов для патогенетического лечения рассеянного склероза. М.; 2011. 141 с. Recommendations on the use of new drugs for the pathogenetic treatment of multiple sclerosis. Moscow; 2011. 141 p. (In Russ.)
- Бойко А.Н., Столяров И.Д., Сидоренко Т.В. и др. Патогенетическое лечение рассеянного склероза: настоящее и будущее. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2009; 109 (7–2): 90–99. Boyko A.N., Stolyarov I.D., Sidorenko T.V. et al. Pathogenetic treatment of multiple sclerosis: present and future. Zhurnal nevrologii i psihiatrii imeni S.S. Korsakova. 2009; 109 (7–2): 90–99. (In Russ.)
- Петров А.М., Ивашкова Е.В., Столяров И.Д. Новые возможности терапии вторично-прогрессирующего рассеянного склероза. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019; 11(4): 125–129. Petrov A.M., Stolyarov I.D., Ivashkova E.V. New possibilities for the therapy of secondary progressive multiple sclerosis. Nevrologiya, nejropsihiatriya, psihosomatika. 2019; 11(4): 125–129. (In Russ.) doi: 10.14412/2074-2711-2019-4-125-129
- Столяров И.Д., Петров А.М., Ивашкова Е.В., Вотинцева М.В. Исследования лекарственных средств при рассеянном склерозе: научные, клинические и этические аспекты. Неврологический журнал. 2018; 23(1): 16–22. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Ivashkova E.V., Votintseva M.V. Drug research in multiple sclerosis: scientific, clinical, and ethical aspects. Nevrologicheskiy zhurnal. 2018; 23(1): 16–22. (In Russ.) doi: 10.18821/1560-9545-2018-23-1-16-21
- Вотинцева М.В., Петров А.М., Столяров И.Д. Препараты на основе моноклональных антител: настоящее и будущее в лечении рассеянного склероза (по материалам 32-го Конгресса Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза — ECTRIMS). Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2017; 10(2): 83–88. Votintseva M.V., Petrov A.M., Stolyarov I.D. Monoclonal antibodies: present and future in the treatment of multiple sclerosis (based on the Proceedings of the 32nd congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis — ECTRIMS)]. Annals of clinical and experimental neurology. 2017; 10(2): 83–88. (In Russ.) doi: 10.18454/ACEN.2017.2.12
- Рассеянный склероз. Моноклональная терапия / под ред. И.Д. Столя-рова. М.; 2019. 240 с. Stolyarov I.D. (ed.) Multiple sclerosis. Monoclonal therapy. Мoscow; 2019. 240 p. (In Russ.)
- Coles A.J., Twyman C.L., Arnold D.L. et al. Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial. Lancet. 2012; 380(9856): 1829–1839. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61768-1
- Berger T., Elovaara I., Stolyarov I. et al. Alemtuzumab use in clinical practice: recommendations from European Multiple Sclerosis Experts. CNS Drugs. 2017; 31(1): 33-50. doi: 10.1007/s40263-016-0394-8
- Sallard E., Lescure F.X., Yazdanpanah Y. et al. Type 1 interferons as a potential treatment against COVID-19. Antiviral Res. 2020; 178: 104791. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104791
- Reder A., Adamo A., Wicklein E.-M., Bhatti A. Use and safety of interferon beta-1b during the COVID-19 outbreak: current data from a pharmacovigilance safety database. ECTRIMS/ACTRIMS MSVirtual2020; 11–13 Sept 2020. URL: https://msvirtual2020.org/
- Zhang Q., Bastard P., Liu Z. et al. Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life threatening COVID-19. Science. 2020; 370(6515): eabd4570. doi: 10.1126/science.abd4570
- Pairo-Castineira E., Clohisey S., Klaric L. et al. Genetic mechanisms of cri- tical illness in COVID-19. Nature. 2021; 591(7848): 92–98. doi: 10.1038/s41586-020-03065-y
- Bastard P., Rosen L.B., Zhang Q. et al. Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020; 370(6515): eabd4585. doi: 10.1126/science.abd4585
- Reder A.T., Centonze D., Naylor M.L. et al. COVID-19 in patients with multiple sclerosis: associations with disease-modifying therapies. CNS Drugs. 2021; 35: 317–330. doi: 10.1007/s40263-021-00804-1
- Bardaweel S.K., Hajjo R., Sabbah D.A. Sitagliptin: a potential drug for the treatment of COVID-19? Acta Pharm. 2021; 71: 175–184. doi: 10.2478/acph-2021-0013
- Solerte S.B., D’Addio F., Trevisan R. et al. Sitagliptin treatment at the time of hospitalization was associated with reduced mortality in patients with type 2 dia- betes and COVID-19: a multicenter, case-control, retrospective, observational study. Diabetes Care. 2020; 43: 2999–3006. doi: 10.2337/dc20-1521
- Ugwueze C.V., Ezeokpo B.C., Nnolim B.I. et al. COVID-19 and diabetes mellitus: the link and clinical implications. Dubai Diabetes Endocrinol. J. 2020; 26: 69–77.
- Al-Ani M., Elemam N.M., Hundt J.E., Maghazachi A.A. Drugs for multiple sclerosis activate natural killer cells: do they protect against COVID-19 Infection? Infect. Drug Resist. 2020; 13: 3243–3254. doi: 10.2147/IDR.S269797
- Alhakamy N.A., Ahmed O.A.A., Ibrahim T.S. et al. Evaluation of the antiviral activity of sitagliptin-glatiramer acetate nano-conjugates against SARS-CoV-2 virus. Pharmaceuticals (Basel). 2021; 14(3): 178. doi: 10.3390/ph14030178
- Capone F., Motolese F., Luce T. et al. COVID-19 in teriflunomide-treated patients with multiple sclerosis: A case report and literature review. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 48: 102734. doi: 10.1016/j.msard.2020.102734
- Ciardi M.R., Zingaropoli M.A., Pasculli P. et al. The peripheral blood immune cell profile in a teriflunomide-treated multiple sclerosis patient with COVID-19 pneumonia. J. Neuroimmunol. 2020; 346: 577323. doi: 10.1016/j.jneuroim.2020.577323
- Maghzi A.H., Houtchens M.K., Preziosa P. et al. COVID-19 in teriflunomide-treated patients with multiple sclerosis. J. Neurol. 2020; 267: 2790–2796. doi: 10.1007/s00415-020-09944-8
- Sormani M.P., De Rossi N., Schiavetti I. et al. Disease modifying therapies and COVID-19 severity in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 2021; 89(4): 780–789. doi: 10.1002/ana.26028
- Salter A., Halper J., Bebo B. et al. COViMS Registry: clinical characterization of SARS-CoV-2 infected multiple sclerosis patients in North America. ECTRIMS/ACTRIMS MSVirtual2020; 11–13 Sept 2020. Abstract 2128. URL: https://msvirtual2020.org
- Landtblom A.M., Berntsson S.G., Boström I., Iacobaeus E. Multiple sclerosis and COVID-19: The Swedish experience. Acta Neurol. Scand. 2021; 144(3): 229–235. doi: 10.1111/ane.13453
- Spelman T., Forsberg L., McKay K. et al. Increased rate of hospitalization for COVID-19 amongst Rituximab treated multiple sclerosis patients: a study of the Swedish MS Registry. Mult Scler. 2021; 13524585211026272. doi: 10.1177/13524585211026272
- Arrambide G., Llaneza-González M.Á., Costa-Frossard França L., et al. SARS-CoV-2 Infection in Multiple Sclerosis: Results of the Spanish Neurology Society Registry. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8(5):e1024. Published 2021 Jun 24. doi: 10.1212/NXI.0000000000001024
- Alonso R., Silva B., Garcea O. et al. COVID-19 in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder patients in Latin America: COVID-19 in MS and NMOSD patients in LATAM. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102886. doi: 10.1016/j.msard.2021.102886
- Bsteh G., Assar H., Hegen H. et al. COVID-19 severity and mortality in multiple sclerosis are not associated with immunotherapy: Insights from a nation-wide Austrian registry. PLoS One. 2021; 16(7): e0255316. doi: 10.1371/journal.pone.0255316
- Middleton R.M., Craig E.M., Rodgers W.J. et al. COVID-19 in multiple sclerosis: clinically reported outcomes from the UK Multiple Sclerosis Register. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 56: 103317. doi: 10.1016/j.msard.2021.103317
- Louapre C., Collongues N., Stankoff B. et al. Clinical characteristics and outcomes in patients with coronavirus disease 2019 and multiple sclerosis. JAMA Neurol. 2020; 77: 1079–1088. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.2581
- Simpson-Yap S., De Brouwer E., Kalincik T. et al. Associations of disease-modifying therapies with COVID-19 severity in multiple sclerosis. Neurology. 2021; 97(19): e1870–e1885. doi: 10.1212/WNL.0000000000012753
- Roach C.A., Cross A.H. Anti-CD20 B cell treatment for relapsing multiple sclerosis. Front. Neurol. 2021; 11: 595547. doi: 10.3389/fneur.2020.595547
- Giovannoni G., Hawkes C., Lechner-Scott J. et al. The COVID-19 pandemic and the use of MS disease-modifying therapies. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 39: 102073. doi: 10.1016/j.msard.2020.102073
- Barun B., Gabelić T., Adamec I. et al. Influence of delaying ocrelizumab do-sing in multiple sclerosis due to COVID-19 pandemics on clinical and laboratory effectiveness. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 48: 102704. doi: 10.1016/j.msard.2020.102704
- Chen C., Shi L., Li Y. et al. Disease-specific dynamic biomarkers selected by integrating inflammatory mediators with clinical informatics in ARDS patients with severe pneumonia. Cell Biol. Toxicol. 2016; 32(3): 169–184. doi: 10.1007/s10565-016-9322-4
- Percopo C.M., Ma M., Brenner T.A. et al. Critical adverse impact of IL-6 in acute pneumovirus infection. J. Immunol. 2019; 202(3): 871–882. doi: 10.4049/jimmunol.1800927
- Loonstra F.C., Hoitsma E., van Kempen Z.L. et al. COVID-19 in multiple sclerosis: the Dutch experience. Mult. Scler. 2020; 26(10): 1256–1260. doi: 10.1177/1352458520942198
- Oran D.P., Topol E.J. Prevalence of asymptomatic SARS-CoV-2 infection: a narrative review. Ann. Intern. Med. 2020; 173(5): 362–367. doi: 10.7326/M20-3012
- Meng Y., Wu Ping, Lu W. et al. Sex-specific clinical characteristics and pro- gnosis of coronavirus disease-19 infection in Wuhan, China: a retrospective study of 168 severe patients. PLoS Pathog. 2020; 16: e1008520. doi: 10.1371/journal.ppat.1008520
- Novi G., Mikulska M., Briano F. COVID-19 in a MS patient treated with ocrelizumab: does immunosuppression have a protective role? Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 42: 102120. doi: 10.1016/j.msard.2020.102120
- Sormani M.P., De Rossi N., Schiavetti I. et al. Disease-modifying therapies and Coronavirus Disease 2019 severity in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 2021; 89(4): 780–789. doi: 10.1002/ana.26028
- Costa G. D., Leocani L., Montalban X. Real-time assessment of COVID-19 prevalence among multiple sclerosis patients: a multicenter European study. Neurol. Sci. 2020; 41(7): 1647–1650. doi: 10.1007/s10072-020-04519-x
- Zheng C., Kar I., Chen C.K. et al. Multiple sclerosis disease-modifying therapy and the COVID-19 pandemic: implications on the risk of infection and future vaccination. CNS Drugs. 2020; 34(9): 879–896. doi: 10.1007/s40263-020-00756-y
- Hojyo S., Uchida M., Tanaka K.et al. How COVID-19 induces cytokine storm with high mortality. Inflamm. Regen. 2020; 40: 37. doi: 10.1186/s41232-020-00146-3
- Iovino A., Olivieri N., Aruta F. et al. Alemtuzumab in COVID era. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102908. doi: 10.1016/j.msard.2021.102908
- Centonze D., Rocca M.A., Gasperini C. et al. Disease-modifying therapies and SARS-CoV-2 vaccination in multiple sclerosis: an expert consensus. J. Neurol. 2021; 268(11): 3961–3968. doi: 10.1007/s00415-021-10545-2
- Хачанова Н.В., Бахтиярова К.З., Бойко А.Н. и др. Обновленные рекомендации совета экспертов по применению и обеспечению безопасности терапии препаратом алемтузумаб (Лемтрада). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(3): 82–91. Khachanova N.V., Bakhtiyarova K.Z., Boyko A.N. et al. Updated recommendations of the Council of Experts on the use and safety of therapy with alemtuzumab (Lemtrada). Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova. 2020; 120(3): 82–91. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro202012003182
- Brownlee W., Bourdette D., Broadley S. et al. Treating multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder during the COVID-19 pandemic. Neurology. 2020; 94(22): 949–952. doi: 10.1212/WNL.0000000000009507
- Berger J.R., Brandstadter R., Bar-Or A. COVID-19 and MS disease-modifying therapies. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2020; 7(4): e761. doi: 10.1212/NXI.0000000000000761
- Ellul M.A., Benjamin L., Singh B. et al. Neurological associations of COVID-19. Lancet Neurol. 2020; 19(9): 767–783. doi: 10.1016/S1474-4422(20)30221-0
- Baker D., Amor S., Kang A.S. et al. The underpinning biology relating to multiple sclerosis disease modifying treatments during the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 43: 102174. doi: 10.1016/j.msard.2020.102174
- Mallucci G., Zito A., Baldanti F. et al. Safety of disease-modifying treatments in SARS-CoV-2 antibody-positive multiple sclerosis patients. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 49: 102754. doi: 10.1016/j.msard.2021.102754
- Rath L., Bui M.V., Ellis J. et al. Fast and safe: optimising multiple sclerosis infusions during COVID-19 pandemic. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 47: 102642. doi: 10.1016/j.msard.2020.102642
- Diaz C., Zarco L.A., Rivera D.M. Highly active multiple sclerosis: an update. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 30: 215–224. doi: 10.1016/j.msard.2019.01.039
- Comi G., Cook S., Giovannoni G. et al. Effect of cladribine tablets on lymphocyte reduction and repopulation dynamics in patients with relapsing multiple sclerosis. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 29: 168–174. doi: 10.1016/j.msard.2019.01.038.
- Cook S., Leist Т., Comi G. et al. Safety of cladribine tablets in the treatment of patients with multiple sclerosis: an integrated analysis. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 29: 157–167. doi: 10.1016/j.msard.2018.11.021
- Бахтиярова К.З., Бойко А.Н., Власов Я.В. и др. Рекомендации по использованию кладрибина в таблетках для патогенетического лечения пациентов с высокоактивным рассеянным склерозом. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020; 12(3): 93–99. Bakhtiyarova K.Z., Boyko A.N., Vlasov Ya.V. et al. Recommendations for the use of cladribine tablets for the pathogenetic treatment of patients with highly active multiple sclerosis. Nevrologiya, nejropsihiatriya, psihosomatika. 2020; 12(3): 93–99. (In Russ.) doi: 10.14412/2074-2711-2020-3-93-99
- Preziosa P., Rocca M.A., Nozzolillo A. et al. COVID-19 in cladribine-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients: a monocentric experience. J. Neurol. 2020; 20: 1–3. doi: 10.1007/s00415-020-10309-4
- Celius E.G. Normal antibody response after COVID-19 during treatment with cladribine. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 46: 102476. doi: 10.1016/j.msard.2020.102476
- Gelibter S., Orrico M., Filippi M., Moiola L. COVID-19 with no antibody response in a multiple sclerosis patient treated with cladribine: Implication for vaccination program? Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 49: 102775. doi: 10.1016/j.msard.2021.102775
- Zabalza S., Cárdenas-Robledo P., Tagliani G. et al. COVID-19 in MS patients: susceptibility, severity risk factors and serological response. Eur. J. Neurol. 2020; 19: ene.1469. doi: 10.1111/ene.14690
- Sellner J.; Rommer P.S. Multiple sclerosis and SARS-CoV-2 vaccination: considerations for immune-depleting therapies. Vaccines (Basel). 2021; 9(2): 99. doi: 10.3390/vaccines9020099
- Jack D., Damian D., Nolting A., Galazka A. COVID-19 in patients with multiple sclerosis treated with cladribine tablets: an update. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102929. doi: 10.1016/j.msard.2021.102929
- Sormani M.P., Salvetti M., Labauge P. et al. DMTs and COVID-19 severity in MS: a pooled analysis from Italy and France. Ann. Clin. Transl. Neurol. 2021; 8(8): 1738–1744. doi: 10.1002/acn3.51408
- Wang N., Zhan Y., Zhu L. et al. Retrospective multicenter cohort study shows early interferon therapy is associated with favorable clinical responses in COVID-19 patients. Cell Host. Microbe. 2020; 28(3): 455–464.e2. doi: 10.1016/j.chom.2020.07.005
- Alborghetti M., Bellucci G., Gentile A. et al. Drugs used in the treatment of multiple sclerosis during COVID-19 pandemic: a critical viewpoint. Curr. Neuropharmacol. 2022; 20(1): 107–125. doi: 10.2174/1570159X19666210330094017
- Amor S., Baker D., Khoury S.J. et al. SARS-CoV-2 and multiple sclerosis: not all immune depleting DMTs are equal or bad. Ann. Neurol. 2020; 87: 794–797. doi: 10.1002/ana.25770. PMID: 32383812.
- Гусев Е.И., Мартынов М.Ю., Бойко А.Н. и др. Новая коронавирусная инфекция (COVID19) и поражение нервной системы: механизмы неврологических расстройств, клинические проявления, организация неврологической помощи. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(6): 7–16. Gusev E.I., Martynov M.Yu., Boyko A.N. et al. New coronavirus infection (COVID19) and damage to the nervous system: mechanisms of neurological disorders, clinical manifestations, organization of neurological care. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova. 2020; 120(6): 7–16. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro20201200617.
- Sastre-Garriga J., Tintore M., Montalban X. Keeping standards of multiple sclerosis care through the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. 2020; 26(10): 1153–1156. doi: 10.1177/1352458520931785
- Moss B.P., Mahajan K.R., Bermel R.A. et al. Multiple sclerosis management during the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. J. 2020; 26: 1163–1171. doi: 10.1177/1352458520948231
- Portaccio E., Fonderico M., Hemmer B. et al. Impact of COVID-19 on multiple sclerosis care and management: results from the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis survey. Mult. Scler. 2022; 28(1): 132–138. doi: 10.1177/13524585211005339
- Chaudhry F., Jageka C., Levy P.D. et al. Review of the COVID-19 risk in multiple sclerosis. J. Cell Immunol. 2021; 3(2): 68–77. doi: 10.33696/immunology.3.080
- Sharifian-Dorche M., Sahraian M.A., Fadda G. et al. COVID-19 and disease-modifying therapies in patients with demyelinating diseases of the central nervous system: a systematic review. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 50: 102800. doi: 10.1016/j.msard.2021.102800