Безопасность патогенетической терапии рассеянного склероза в период пандемии COVID-19

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Безопасность патогенетической терапии рассеянного склероза (РС) является важнейшим компонентом, определяющим терапевтическую стратегию в период пандемии COVID-19.

На основании собственных данных, полученных при исследовании патогенеза РС и анализа безопасности применения препаратов, изменяющих его течение (ПИТРС), предложена классификация побочных эффектов ПИТРС по динамике развития, типу и направленности действия. Отмечается необходимость тщательного анализа нежелательных явлений, возникающих при применении патогенетической терапии, сбалансированной оценки прямого и побочного эффекта иммуносупрессорных препаратов.

На основе имеющихся публикаций в статье систематизированы сведения по влиянию ПИТРС с различными механизмами действия на риск развития тяжёлого течения коронавирусной инфекции.

Препараты интерферона-β и глатирамера ацетат являются наиболее безопасными для применения в условиях пандемии COVID-19. С определённой осторожностью рекомендуется применять терифлуномид, диметилфумарат, натализумаб, окрелизумаб, финголимод, алемтузумаб, кладрибин. Препараты с незначительным системным иммуносупрессорным действием (например, натализумаб) и иммуносупрессоры селективного действия (например, окрелизумаб), являются более безопасными, чем препараты, вызывающие неселективную деплецию Т- и В-лимфоцитов.

Необходимо подчеркнуть, что риск развития обострений и прогрессирования РС от несвоевременного назначения или прекращения патогенетической терапии может значительно превысить потенциальный риск COVID-19.

Требуется долговременный мониторинг безопасности применения ПИТРС в период пандемии COVID-19 и в условиях стабилизации эпидемиологической ситуации.

Об авторах

Андрей Михайлович Петров

ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»

Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-9648-5492

к.м.н., с.н.с. лаб. нейроиммунологии

Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9

Марина Владимировна Вотинцева

ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»

Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0002-0728-8903

м.н.с. лаб. нейроиммунологии

Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9

Игорь Дмитриевич Столяров

ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: sid@ihb.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-8154-9107

д.м.н., проф., зав. лаб. нейроиммунологии, руководитель Центра РС

Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9

Список литературы

  1. Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В., Ивашкова Е.В. Безопасность иммуносупрессорных препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза. Нервные болезни. 2018; 3: 16-21. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V., Ivashkova E.V. Safety of the immunosuppressing disease-modifying therapies in multiple sclerosis. Nervnye bolezni. 2018; 3: 16–21. doi: 10.24411/2071-5315-2018-12028
  2. World Health Organization. Coronavirus disease (COVID-19) situation reports. 2020. 11 March. URL: httph://www.int/ru/dg/speech-es/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid19
  3. Белопасов В.В., Яшу Я., Самойлова Е.М., Баклаушев В.П. Поражение нервной системы при СOVID-19. Клиническая практика. 2020; 11(2): 60–80. Belopasov V.V., Yashu Ya., Samoilova E.M., Baklaushev V.P. Damage to the nervous system in COVID-19. Klinicheskaya praktika. 2020; 11(2): 60–80. (In Russ.) doi: 10.17816/clinpract34851
  4. Román G.C., Spencer P.S., Reis J. et al. The neurology of COVID-19 revisited: a proposal from the environmental neurology specialty group of the world federation of neurology to implement international neurological registries. J. Neurol. Sci. 2020; 414: 116884. doi: 10.1016/j.jns.2020.116884
  5. Tsai S.T., Lu M.K., San S., Tsai C.H. The neurologic manifestations of Coronavirus Disease 2019 pandemic: a systemic review. Front. Neurol. 2020; 11: 498. doi: 10.3389/fneur.2020.00498
  6. Sepehrinezhad A., Shahbazi A., Negah S.S. COVID-19 virus may have neuroinvasive potential and cause neurological complications: a perspective review. J. Neurovirol. 2020; 26(3): 324–329. doi: 10.1007/s13365-020-00851-2
  7. Vonck K., Garrez I., De Herdt V. et al. Neurological manifestations and neuroinvasive mechanisms of the severe acute respiratory syndrome Coronavirus Type 2. Eur. J. Neurol. 2020; 27(8): 1578–1587. doi: 10.1111/ene.14329
  8. Dalakas M.C. Guillain–Barré syndrome: The first documented COVID-19-triggered autoimmune neurologic disease: More to come with myositis in the offing. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2020; 7(5): e781. doi: 10.1212/NXI.00000000000007811.
  9. Mao L., Jin H., Wang M. et al. Neurologic manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020; 77(6): 1–9. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.1127.
  10. Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395(10223): 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5
  11. Sellner J., Taba P., Öztürk S., Helbok R. The need for neurologists in the care of COVID-19 patients. Eur. J. Neurol. 2020; 27(9):e31–e32. doi: 10.1111/ene.14257
  12. Yashavantha Rao H.C., Jayabaskaran C. The emergence of a novel Coronavirus (SARS-CoV-2) disease and their neuroinvasive propensity may affect in COVID-19 patients. J. Med. Virol. 2020; 92(7): 786–790. doi: 10.1002/jmv.25918.53
  13. Robinson C.P., Busl K.M. Neurologic manifestations of severe respiratory viral contagions. Crit. Care Explor. 2020; 2(4): e0107. doi: 10.1097/CCE.0000000000000107
  14. Mehta P., McAuley D.F., Brown M. et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020; 395(10229): 1033–1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0
  15. Zrzavy T., Wimmer I., Rommer P.S., Berger T. Immunology of COVID-19 and disease-modifying therapies: The good, the bad and the unknown. Eur. J. Neurol. 2021; 28(10): 3503–3516. doi: 10.1111/ene.14578
  16. Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В., Ивашкова Е.В. Нейроиммунология: теоретические и клинические аспекты. Физиология человека. 2013; 39(1): 51–59. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V., Ivashkova E.V. Neuroimmunology: theoretical and clinical aspects. Fiziologiya cheloveka. 2013; 39(1): 40–47. (In Russ.) doi: 10.7868/S0131164613010153
  17. Столяров И.Д., Петров А.М., Шкильнюк Г.Г. и др. Возможности позитронно-эмиссионной томографии для изучения механизмов развития рассеянного склероза (литературные и собственные данные). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2016; 116(2–2): 27–31. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Shkilnyuk G.G. et al. Capabilities of positron emission tomography to study mechanisms of multiple sclerosis: own data and literature. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova. 2016; 116(2–2): 27–31. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro20161162227-31
  18. Столяров И.Д., Петров А.М., Вотинцева М.В. Атрофия головного мозга и эффективность препаратов патогенетической терапии при рассеянном склерозе. Нервные болезни. 2017; 4: 10–17. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Votintseva M.V. Atrophy of the brain and the efficiency of pathogenetic therapy in multiple sclerosis. Nervnye bolezni. 2017; 4: 10–17. (In Russ.)
  19. Кудрявцев И.В., Кробинец И.И., Минеев К.К. и др. Субпопуляционный состав Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов периферической крови при рассеянном склерозе. Цитокины и воспаление. 2016; 15(1): 91–99. Kudryavtsev I.V., Krobinets I.I., Mineev K.K. et al. Helper and cytotoxic T lymphocyte subsets in patients with multiple sclerosis. Tsytokiny i vospalenie. 2016; 15(1): 91–99. (In Russ.)
  20. Минеeв К.К., Петров А.М., Вотинцева М.В., Столяров И.Д. Взаимосвязь двигательных и когнитивных нарушений при рассеянном склерозе. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2020; 14(4): 23–28. Mineev K.K., Petrov A.M., Votintseva M.V., Stolyarov I.D. The correlation between motor and cognitive dysfunction in multiple sclerosis. Annals of clinical and experimental neurology. 2020; 14(4): 23–28. (In Russ.) doi: 10.25692/ACEN.2020.4.3
  21. Столяров И.Д., Петров А.М., Горохова Т.В. Терифлуномид в терапии ремиттирующего рассеянного склероза: эффективность и безопасность. Неврологический журнал. 2013; 18(2): 48–51. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Gorohova T.V. Teriflunomide in treatment of remitting-relapsing multiple sclerosis: efficacy and safety. Nevrologicheskiy zhurnal. 2013; 18(2): 48–51. (In Russ.)
  22. Рекомендации по использованию новых препаратов для патогенетического лечения рассеянного склероза. М.; 2011. 141 с. Recommendations on the use of new drugs for the pathogenetic treatment of multiple sclerosis. Moscow; 2011. 141 p. (In Russ.)
  23. Бойко А.Н., Столяров И.Д., Сидоренко Т.В. и др. Патогенетическое лечение рассеянного склероза: настоящее и будущее. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2009; 109 (7–2): 90–99. Boyko A.N., Stolyarov I.D., Sidorenko T.V. et al. Pathogenetic treatment of multiple sclerosis: present and future. Zhurnal nevrologii i psihiatrii imeni S.S. Korsakova. 2009; 109 (7–2): 90–99. (In Russ.)
  24. Петров А.М., Ивашкова Е.В., Столяров И.Д. Новые возможности терапии вторично-прогрессирующего рассеянного склероза. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019; 11(4): 125–129. Petrov A.M., Stolyarov I.D., Ivashkova E.V. New possibilities for the therapy of secondary progressive multiple sclerosis. Nevrologiya, nejropsihiatriya, psihosomatika. 2019; 11(4): 125–129. (In Russ.) doi: 10.14412/2074-2711-2019-4-125-129
  25. Столяров И.Д., Петров А.М., Ивашкова Е.В., Вотинцева М.В. Исследования лекарственных средств при рассеянном склерозе: научные, клинические и этические аспекты. Неврологический журнал. 2018; 23(1): 16–22. Stolyarov I.D., Petrov A.M., Ivashkova E.V., Votintseva M.V. Drug research in multiple sclerosis: scientific, clinical, and ethical aspects. Nevrologicheskiy zhurnal. 2018; 23(1): 16–22. (In Russ.) doi: 10.18821/1560-9545-2018-23-1-16-21
  26. Вотинцева М.В., Петров А.М., Столяров И.Д. Препараты на основе моноклональных антител: настоящее и будущее в лечении рассеянного склероза (по материалам 32-го Конгресса Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза — ECTRIMS). Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2017; 10(2): 83–88. Votintseva M.V., Petrov A.M., Stolyarov I.D. Monoclonal antibodies: present and future in the treatment of multiple sclerosis (based on the Proceedings of the 32nd congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis — ECTRIMS)]. Annals of clinical and experimental neurology. 2017; 10(2): 83–88. (In Russ.) doi: 10.18454/ACEN.2017.2.12
  27. Рассеянный склероз. Моноклональная терапия / под ред. И.Д. Столя-рова. М.; 2019. 240 с. Stolyarov I.D. (ed.) Multiple sclerosis. Monoclonal therapy. Мoscow; 2019. 240 p. (In Russ.)
  28. Coles A.J., Twyman C.L., Arnold D.L. et al. Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial. Lancet. 2012; 380(9856): 1829–1839. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61768-1
  29. Berger T., Elovaara I., Stolyarov I. et al. Alemtuzumab use in clinical practice: recommendations from European Multiple Sclerosis Experts. CNS Drugs. 2017; 31(1): 33-50. doi: 10.1007/s40263-016-0394-8
  30. Sallard E., Lescure F.X., Yazdanpanah Y. et al. Type 1 interferons as a potential treatment against COVID-19. Antiviral Res. 2020; 178: 104791. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104791
  31. Reder A., Adamo A., Wicklein E.-M., Bhatti A. Use and safety of interferon beta-1b during the COVID-19 outbreak: current data from a pharmacovigilance safety database. ECTRIMS/ACTRIMS MSVirtual2020; 11–13 Sept 2020. URL: https://msvirtual2020.org/
  32. Zhang Q., Bastard P., Liu Z. et al. Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life threatening COVID-19. Science. 2020; 370(6515): eabd4570. doi: 10.1126/science.abd4570
  33. Pairo-Castineira E., Clohisey S., Klaric L. et al. Genetic mechanisms of cri- tical illness in COVID-19. Nature. 2021; 591(7848): 92–98. doi: 10.1038/s41586-020-03065-y
  34. Bastard P., Rosen L.B., Zhang Q. et al. Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020; 370(6515): eabd4585. doi: 10.1126/science.abd4585
  35. Reder A.T., Centonze D., Naylor M.L. et al. COVID-19 in patients with multiple sclerosis: associations with disease-modifying therapies. CNS Drugs. 2021; 35: 317–330. doi: 10.1007/s40263-021-00804-1
  36. Bardaweel S.K., Hajjo R., Sabbah D.A. Sitagliptin: a potential drug for the treatment of COVID-19? Acta Pharm. 2021; 71: 175–184. doi: 10.2478/acph-2021-0013
  37. Solerte S.B., D’Addio F., Trevisan R. et al. Sitagliptin treatment at the time of hospitalization was associated with reduced mortality in patients with type 2 dia- betes and COVID-19: a multicenter, case-control, retrospective, observational study. Diabetes Care. 2020; 43: 2999–3006. doi: 10.2337/dc20-1521
  38. Ugwueze C.V., Ezeokpo B.C., Nnolim B.I. et al. COVID-19 and diabetes mellitus: the link and clinical implications. Dubai Diabetes Endocrinol. J. 2020; 26: 69–77.
  39. Al-Ani M., Elemam N.M., Hundt J.E., Maghazachi A.A. Drugs for multiple sclerosis activate natural killer cells: do they protect against COVID-19 Infection? Infect. Drug Resist. 2020; 13: 3243–3254. doi: 10.2147/IDR.S269797
  40. Alhakamy N.A., Ahmed O.A.A., Ibrahim T.S. et al. Evaluation of the antiviral activity of sitagliptin-glatiramer acetate nano-conjugates against SARS-CoV-2 virus. Pharmaceuticals (Basel). 2021; 14(3): 178. doi: 10.3390/ph14030178
  41. Capone F., Motolese F., Luce T. et al. COVID-19 in teriflunomide-treated patients with multiple sclerosis: A case report and literature review. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 48: 102734. doi: 10.1016/j.msard.2020.102734
  42. Ciardi M.R., Zingaropoli M.A., Pasculli P. et al. The peripheral blood immune cell profile in a teriflunomide-treated multiple sclerosis patient with COVID-19 pneumonia. J. Neuroimmunol. 2020; 346: 577323. doi: 10.1016/j.jneuroim.2020.577323
  43. Maghzi A.H., Houtchens M.K., Preziosa P. et al. COVID-19 in teriflunomide-treated patients with multiple sclerosis. J. Neurol. 2020; 267: 2790–2796. doi: 10.1007/s00415-020-09944-8
  44. Sormani M.P., De Rossi N., Schiavetti I. et al. Disease modifying therapies and COVID-19 severity in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 2021; 89(4): 780–789. doi: 10.1002/ana.26028
  45. Salter A., Halper J., Bebo B. et al. COViMS Registry: clinical characterization of SARS-CoV-2 infected multiple sclerosis patients in North America. ECTRIMS/ACTRIMS MSVirtual2020; 11–13 Sept 2020. Abstract 2128. URL: https://msvirtual2020.org
  46. Landtblom A.M., Berntsson S.G., Boström I., Iacobaeus E. Multiple sclerosis and COVID-19: The Swedish experience. Acta Neurol. Scand. 2021; 144(3): 229–235. doi: 10.1111/ane.13453
  47. Spelman T., Forsberg L., McKay K. et al. Increased rate of hospitalization for COVID-19 amongst Rituximab treated multiple sclerosis patients: a study of the Swedish MS Registry. Mult Scler. 2021; 13524585211026272. doi: 10.1177/13524585211026272
  48. Arrambide G., Llaneza-González M.Á., Costa-Frossard França L., et al. SARS-CoV-2 Infection in Multiple Sclerosis: Results of the Spanish Neurology Society Registry. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8(5):e1024. Published 2021 Jun 24. doi: 10.1212/NXI.0000000000001024
  49. Alonso R., Silva B., Garcea O. et al. COVID-19 in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder patients in Latin America: COVID-19 in MS and NMOSD patients in LATAM. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102886. doi: 10.1016/j.msard.2021.102886
  50. Bsteh G., Assar H., Hegen H. et al. COVID-19 severity and mortality in multiple sclerosis are not associated with immunotherapy: Insights from a nation-wide Austrian registry. PLoS One. 2021; 16(7): e0255316. doi: 10.1371/journal.pone.0255316
  51. Middleton R.M., Craig E.M., Rodgers W.J. et al. COVID-19 in multiple sclerosis: clinically reported outcomes from the UK Multiple Sclerosis Register. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 56: 103317. doi: 10.1016/j.msard.2021.103317
  52. Louapre C., Collongues N., Stankoff B. et al. Clinical characteristics and outcomes in patients with coronavirus disease 2019 and multiple sclerosis. JAMA Neurol. 2020; 77: 1079–1088. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.2581
  53. Simpson-Yap S., De Brouwer E., Kalincik T. et al. Associations of disease-modifying therapies with COVID-19 severity in multiple sclerosis. Neurology. 2021; 97(19): e1870–e1885. doi: 10.1212/WNL.0000000000012753
  54. Roach C.A., Cross A.H. Anti-CD20 B cell treatment for relapsing multiple sclerosis. Front. Neurol. 2021; 11: 595547. doi: 10.3389/fneur.2020.595547
  55. Giovannoni G., Hawkes C., Lechner-Scott J. et al. The COVID-19 pandemic and the use of MS disease-modifying therapies. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 39: 102073. doi: 10.1016/j.msard.2020.102073
  56. Barun B., Gabelić T., Adamec I. et al. Influence of delaying ocrelizumab do-sing in multiple sclerosis due to COVID-19 pandemics on clinical and laboratory effectiveness. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 48: 102704. doi: 10.1016/j.msard.2020.102704
  57. Chen C., Shi L., Li Y. et al. Disease-specific dynamic biomarkers selected by integrating inflammatory mediators with clinical informatics in ARDS patients with severe pneumonia. Cell Biol. Toxicol. 2016; 32(3): 169–184. doi: 10.1007/s10565-016-9322-4
  58. Percopo C.M., Ma M., Brenner T.A. et al. Critical adverse impact of IL-6 in acute pneumovirus infection. J. Immunol. 2019; 202(3): 871–882. doi: 10.4049/jimmunol.1800927
  59. Loonstra F.C., Hoitsma E., van Kempen Z.L. et al. COVID-19 in multiple sclerosis: the Dutch experience. Mult. Scler. 2020; 26(10): 1256–1260. doi: 10.1177/1352458520942198
  60. Oran D.P., Topol E.J. Prevalence of asymptomatic SARS-CoV-2 infection: a narrative review. Ann. Intern. Med. 2020; 173(5): 362–367. doi: 10.7326/M20-3012
  61. Meng Y., Wu Ping, Lu W. et al. Sex-specific clinical characteristics and pro- gnosis of coronavirus disease-19 infection in Wuhan, China: a retrospective study of 168 severe patients. PLoS Pathog. 2020; 16: e1008520. doi: 10.1371/journal.ppat.1008520
  62. Novi G., Mikulska M., Briano F. COVID-19 in a MS patient treated with ocrelizumab: does immunosuppression have a protective role? Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 42: 102120. doi: 10.1016/j.msard.2020.102120
  63. Sormani M.P., De Rossi N., Schiavetti I. et al. Disease-modifying therapies and Coronavirus Disease 2019 severity in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 2021; 89(4): 780–789. doi: 10.1002/ana.26028
  64. Costa G. D., Leocani L., Montalban X. Real-time assessment of COVID-19 prevalence among multiple sclerosis patients: a multicenter European study. Neurol. Sci. 2020; 41(7): 1647–1650. doi: 10.1007/s10072-020-04519-x
  65. Zheng C., Kar I., Chen C.K. et al. Multiple sclerosis disease-modifying therapy and the COVID-19 pandemic: implications on the risk of infection and future vaccination. CNS Drugs. 2020; 34(9): 879–896. doi: 10.1007/s40263-020-00756-y
  66. Hojyo S., Uchida M., Tanaka K.et al. How COVID-19 induces cytokine storm with high mortality. Inflamm. Regen. 2020; 40: 37. doi: 10.1186/s41232-020-00146-3
  67. Iovino A., Olivieri N., Aruta F. et al. Alemtuzumab in COVID era. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102908. doi: 10.1016/j.msard.2021.102908
  68. Centonze D., Rocca M.A., Gasperini C. et al. Disease-modifying therapies and SARS-CoV-2 vaccination in multiple sclerosis: an expert consensus. J. Neurol. 2021; 268(11): 3961–3968. doi: 10.1007/s00415-021-10545-2
  69. Хачанова Н.В., Бахтиярова К.З., Бойко А.Н. и др. Обновленные рекомендации совета экспертов по применению и обеспечению безопасности терапии препаратом алемтузумаб (Лемтрада). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(3): 82–91. Khachanova N.V., Bakhtiyarova K.Z., Boyko A.N. et al. Updated recommendations of the Council of Experts on the use and safety of therapy with alemtuzumab (Lemtrada). Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova. 2020; 120(3): 82–91. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro202012003182
  70. Brownlee W., Bourdette D., Broadley S. et al. Treating multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder during the COVID-19 pandemic. Neurology. 2020; 94(22): 949–952. doi: 10.1212/WNL.0000000000009507
  71. Berger J.R., Brandstadter R., Bar-Or A. COVID-19 and MS disease-modifying therapies. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2020; 7(4): e761. doi: 10.1212/NXI.0000000000000761
  72. Ellul M.A., Benjamin L., Singh B. et al. Neurological associations of COVID-19. Lancet Neurol. 2020; 19(9): 767–783. doi: 10.1016/S1474-4422(20)30221-0
  73. Baker D., Amor S., Kang A.S. et al. The underpinning biology relating to multiple sclerosis disease modifying treatments during the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 43: 102174. doi: 10.1016/j.msard.2020.102174
  74. Mallucci G., Zito A., Baldanti F. et al. Safety of disease-modifying treatments in SARS-CoV-2 antibody-positive multiple sclerosis patients. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 49: 102754. doi: 10.1016/j.msard.2021.102754
  75. Rath L., Bui M.V., Ellis J. et al. Fast and safe: optimising multiple sclerosis infusions during COVID-19 pandemic. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 47: 102642. doi: 10.1016/j.msard.2020.102642
  76. Diaz C., Zarco L.A., Rivera D.M. Highly active multiple sclerosis: an update. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 30: 215–224. doi: 10.1016/j.msard.2019.01.039
  77. Comi G., Cook S., Giovannoni G. et al. Effect of cladribine tablets on lymphocyte reduction and repopulation dynamics in patients with relapsing multiple sclerosis. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 29: 168–174. doi: 10.1016/j.msard.2019.01.038.
  78. Cook S., Leist Т., Comi G. et al. Safety of cladribine tablets in the treatment of patients with multiple sclerosis: an integrated analysis. Mult. Scler. Relat. Disord. 2019; 29: 157–167. doi: 10.1016/j.msard.2018.11.021
  79. Бахтиярова К.З., Бойко А.Н., Власов Я.В. и др. Рекомендации по использованию кладрибина в таблетках для патогенетического лечения пациентов с высокоактивным рассеянным склерозом. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020; 12(3): 93–99. Bakhtiyarova K.Z., Boyko A.N., Vlasov Ya.V. et al. Recommendations for the use of cladribine tablets for the pathogenetic treatment of patients with highly active multiple sclerosis. Nevrologiya, nejropsihiatriya, psihosomatika. 2020; 12(3): 93–99. (In Russ.) doi: 10.14412/2074-2711-2020-3-93-99
  80. Preziosa P., Rocca M.A., Nozzolillo A. et al. COVID-19 in cladribine-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients: a monocentric experience. J. Neurol. 2020; 20: 1–3. doi: 10.1007/s00415-020-10309-4
  81. Celius E.G. Normal antibody response after COVID-19 during treatment with cladribine. Mult. Scler. Relat. Disord. 2020; 46: 102476. doi: 10.1016/j.msard.2020.102476
  82. Gelibter S., Orrico M., Filippi M., Moiola L. COVID-19 with no antibody response in a multiple sclerosis patient treated with cladribine: Implication for vaccination program? Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 49: 102775. doi: 10.1016/j.msard.2021.102775
  83. Zabalza S., Cárdenas-Robledo P., Tagliani G. et al. COVID-19 in MS patients: susceptibility, severity risk factors and serological response. Eur. J. Neurol. 2020; 19: ene.1469. doi: 10.1111/ene.14690
  84. Sellner J.; Rommer P.S. Multiple sclerosis and SARS-CoV-2 vaccination: considerations for immune-depleting therapies. Vaccines (Basel). 2021; 9(2): 99. doi: 10.3390/vaccines9020099
  85. Jack D., Damian D., Nolting A., Galazka A. COVID-19 in patients with multiple sclerosis treated with cladribine tablets: an update. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 51: 102929. doi: 10.1016/j.msard.2021.102929
  86. Sormani M.P., Salvetti M., Labauge P. et al. DMTs and COVID-19 severity in MS: a pooled analysis from Italy and France. Ann. Clin. Transl. Neurol. 2021; 8(8): 1738–1744. doi: 10.1002/acn3.51408
  87. Wang N., Zhan Y., Zhu L. et al. Retrospective multicenter cohort study shows early interferon therapy is associated with favorable clinical responses in COVID-19 patients. Cell Host. Microbe. 2020; 28(3): 455–464.e2. doi: 10.1016/j.chom.2020.07.005
  88. Alborghetti M., Bellucci G., Gentile A. et al. Drugs used in the treatment of multiple sclerosis during COVID-19 pandemic: a critical viewpoint. Curr. Neuropharmacol. 2022; 20(1): 107–125. doi: 10.2174/1570159X19666210330094017
  89. Amor S., Baker D., Khoury S.J. et al. SARS-CoV-2 and multiple sclerosis: not all immune depleting DMTs are equal or bad. Ann. Neurol. 2020; 87: 794–797. doi: 10.1002/ana.25770. PMID: 32383812.
  90. Гусев Е.И., Мартынов М.Ю., Бойко А.Н. и др. Новая коронавирусная инфекция (COVID19) и поражение нервной системы: механизмы неврологических расстройств, клинические проявления, организация неврологической помощи. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(6): 7–16. Gusev E.I., Martynov M.Yu., Boyko A.N. et al. New coronavirus infection (COVID19) and damage to the nervous system: mechanisms of neurological disorders, clinical manifestations, organization of neurological care. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova. 2020; 120(6): 7–16. (In Russ.) doi: 10.17116/jnevro20201200617.
  91. Sastre-Garriga J., Tintore M., Montalban X. Keeping standards of multiple sclerosis care through the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. 2020; 26(10): 1153–1156. doi: 10.1177/1352458520931785
  92. Moss B.P., Mahajan K.R., Bermel R.A. et al. Multiple sclerosis management during the COVID-19 pandemic. Mult. Scler. J. 2020; 26: 1163–1171. doi: 10.1177/1352458520948231
  93. Portaccio E., Fonderico M., Hemmer B. et al. Impact of COVID-19 on multiple sclerosis care and management: results from the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis survey. Mult. Scler. 2022; 28(1): 132–138. doi: 10.1177/13524585211005339
  94. Chaudhry F., Jageka C., Levy P.D. et al. Review of the COVID-19 risk in multiple sclerosis. J. Cell Immunol. 2021; 3(2): 68–77. doi: 10.33696/immunology.3.080
  95. Sharifian-Dorche M., Sahraian M.A., Fadda G. et al. COVID-19 and disease-modifying therapies in patients with demyelinating diseases of the central nervous system: a systematic review. Mult. Scler. Relat. Disord. 2021; 50: 102800. doi: 10.1016/j.msard.2021.102800

© Петров А.М., Вотинцева М.В., Столяров И.Д., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах