Эффективность и безопасность тадалафила при лечении эректильной дисфункции


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Эректильная дисфункция (ЭД), являясь наиболее частым расстройством половой функции у мужчин, оказывает выраженное негативное влияние на качество жизни. ЭД является хроническим заболеванием [11, 23] и выявляется в 9,5% случаев у 40-летних мужчин [3], достигая 71,2% случаев у мужчин в возрасте 71–80 лет [19]. В связи с этим необходимость терапии данного расстройства не вызывает сомнений. Наиболее эффективными среди препаратов, применяемых для лечения ЭД, в настоящее время являются ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5): Виагра (силденафил), Сиалис (тадалафил) и Левитра (варденафил). Препараты этой группы являются модуляторами эрекции: они не вызывают ее непосредственно, но усиливают релаксирующий эффект NO через циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), блокируя фермент ФДЭ-5 [1, 4]. В результате увеличивается кровоток в кавернозных телах полового члена, возникает и поддерживается физиологическая эрекция. Принципиально важно то, что при отсутствии сексуальной стимуляции ингибиторы ФДЭ-5 не оказывают никакого эффекта. Эффективность ингибиторов ФДЭ-5 продемонстрирована практически при всех формах ЭД. Однако важным моментом наряду с эффективностью препарата является его физиологичность, что включает возможность спонтанной половой активности. Таким образом, оптимальной терапией ЭД является использование препаратов с длительным периодом действия, так как у пациента снимается психологическая зависимость от постоянной необходимости принимать препарат перед половым актом. Такими свойствами обладает тадалафил (препарат Сиалис), основным отличием которого является длительный период полувыведения – 17,5 ч, что обеспечивает достоверно больший период его действия. Наличие пролонгированного эффекта Сиалиса продемонстрировано в многоцентровом рандомизированном двойном слепом, контролируемом плацебо-исследовании с изучением параллельных групп, проведенном в США. 483 мужчин с ЭД (средний возраст 58 лет) были случайно распределены на 6 равных групп по видам лечения (плацебо, тадалафил 10 мг или тадалафил 20 мг) и по времени (24 или 36 ч). В исследовании отмечено, что более чем у 60% пациентов, принимавших тадалафил в дозе 20 мг, длительность его эффективного действия составила 36 ч [24]. Следовательно, тадалафил благодаря длительному эффекту возвращает естественность в сексуальные отношения [10]. Прежде всего, это спонтанность коитуса и отсутствие зависимости от времени приема препарата. У пациента снимается прямая психологическая зависимость от приема препарата и появляется возможность вести естественную сексуальную жизнь, что крайне актуально при наличии дополнительных психогенных факторов, отягощающих ЭД.

Об авторах

С. И Гамидов

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава, Москва

Кафедра урологии

Р. И Овчинников

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава, Москва

Кафедра урологии

Д. В Щербаков

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава, Москва

Кафедра урологии

Список литературы

  1. Рафальский В.В. Подходы к рациональному выбору ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа. Фарматека. 2004; 19–20: 1–8.
  2. Baxendale R.W., Burslem F, Phillips S.C. Phosphodiesterase type (PDE11) cellular localisation: progress towards defining a physiological role in testis and/or reproduction. J Urol 2001; suppl. 165: 340; abstr 1395.
  3. Braun M, Wassmer G, Klotz T et al. Epidemiology of erectile dysfunction: Results of the \'Cologne Male Survey. Int J Impot Res 2000; 12: 305–11.
  4. Brock G. Oral agents: First - line therapy for erectile dysfunction. Eur Urol 2002; suppl. 1: 12–8.
  5. Brock G, Mc Mahon C, Chen K et al. Efficacy and safety of tadalafil for the treatment of erectile dysfunction: results of integrated analyses. J Urol (Baltimore) 2002;168 (4, pt 1): 1332–6.
  6. Eardley I, Cartledge J. Tadalafil (Cialis) for men with erectile dysfunction. Int J Clin Pract 2002; 56 (4): 300–4.
  7. Eardley I.V., Mirone F, Montorsi D et al. An open - label, multicentre, randomized, crossover study comparing sildenafil citrate and tadalafil for treating erectile dysfunction in men naive to phosphodiesterase 5 inhibitor therapy. Sexual Medicine 2005; 96: 1323–32.
  8. Emmick J.T., Stuewe S.R., Mitchell M. Overview of the cardiovascular effects of tadalafil. Eur Heart J 2002; 4 (Suppl. H): H32–47.
  9. Forgue S.T., Patterson B.E., Bedding A.W. et al. Tadalafil pharmacokinetics in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol 2006; 61 (3): 280–8.
  10. Giuliano F, Varfnese L. Tadalafil: a novel treatment for erectile dysfunction. Eur Heart J Suppl 2002; 4 (suppl. H): H24–H31.
  11. Guay A.T. Erectile Dysfunction – Endothelial Dysfunction. Endocrinol Metab Clin N Am 2007; 36: 453–63.
  12. Hickey K, Bokhari S, Shahzad A et al. Tadalafil does not alter coronary perfusion at rest or after pharmacological stress in subjects with coronary artery disease. Eur Heart J 2003; 24 (Abstr. Suppl.): 563.
  13. Jackson G, Kloner R.A., Costigan T.M. et al. Emmick Update on the clinical trials of tadalafil demonstrates no increased risk of cardiovascular adverse events. J Sex Med 2004; 1: 157–63.
  14. Kloner R, Mitchell M, Bedding A, Emmick J. Pharmacodynamic interactions between tadalafil and nitrates compared with sildenafil. J Urol (Baltimore) 2002; 167 (4): 176–7, abstr. 708.
  15. Kloner R.A., Jackson G, Hutter A.M. et al. Cardiovascular safety update of tadalafil: retrospective analysis of data from placebo - controlled and open - label clinical trials of tadalafil with as needed, three times - per - week or once - a - day dosing. Am J Cardiol 2006; 97: 1778–84.
  16. Lee J, Pommerville P, Brock G et al. Physician - rated patient preference and patientand partner - rated preference for tadalafil or sildenafil citrate: results from the Canadian «Treatment of Erectile Dysfunction» observational study. BJU International 2006; 98: 623–9.
  17. Moncada I, Chan M, Damber J-E, Varanese L. Sexual intercourse attempts pattern in men with erectile dysfunction taking Tadalafil 3 times per week versus on demand: Results form the SURE. Int J Impot Res 2003; 15 (Suppl.6): 2–4.
  18. Patterson B, Bedding A, Jewell H et al. The effect of intrinsic and extrising factors on the pharmacokinetic properties of tadalafil (IC351). Int J Impot Res 2001; 13 (Suppl. 5): S62, abstr. 16.
  19. Ponholzer A, Temml C, Mock K et al. Prevalence and risk factors for erectile dysfunction in 2869 men using a validated questionnaire. Eur Urol 2005; 47: 80–6.
  20. SЗenz de Tejada I, Anglin G, Knight J.R., Emmick J.T. Effects of Tadalafil on erectile dysfunction in men with diabetes. Diabet Care 2002; 25: 2159–64.
  21. Shabsigh R, Burnett A.L., Eardley I et al. Time from dosing to sexual intercourse attempts in men taking tadalafil in clinical trials. BJU Int 2005; 96 (6): 857–63.
  22. Stroberg P, Murphy A, Costigan T. Switching Patients with Erectile Dysfunction from Sildenafil Citrate to Tadalafil: Results of a European Multicenter, Open - Label Study of Patient Preference. Clin Ther 2003; 25 (11): 2724–37.
  23. Watts G.F., Chew K.K., Stuckey B.G. The erectile - endothelial dysfunction nexus: new opportunities for cardiovascular risk prevention. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2007; 4 (5): 263–73.
  24. Young J.M., Feldman R.A., Auerbach S.M. et al. Tadalafil Improved Erectile Function at Twenty-Four and Thirty - Six Hours After Dosing in Men With Erectile Dysfunction: US Trial. J Androl 2005; 26: 310–8.

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах