Полиморфные варианты rs1837253 гена TSLP при профессиональной бронхиальной астме

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Профессиональная бронхиальная астма (ПБА) представляет собой актуальную медико-социальную проблему, обусловленную широкой распространенностью, тяжестью течения, сложностью постановки диагноза и выбора терапии, высокими расходами на лечение. В патогенезе БА профессионального генеза как в мультифакториальном заболевании участвует несколько сложных взаимосвязанных полиморфных генетико-биохимических систем, а также учитываются индивидуальные особенности организма, что делает актуальным изучение и поиск информативных маркеров различных форм ПБА. Молекулярное генотипирование открывает новые возможности в поиске более целенаправленного и персонализированного подхода к терапии ПБА, а также в разработке индивидуальной стратегии ее профилактики.

Цель исследования: определение генетических маркеров риска развития ПБА в условиях воздействия сенсибилизирующих веществ при помощи оценки полиморфных вариантов rs1837253 гена TSLP (тимусного стромального лимфопоэтина).

Методы. Исследование проведено с участием 170 пациентов с различными фенотипами ПБА и 50 человек группы контроля: 1-я группа (42 человека) – фенотип «профессиональная бронхиальная астма, аллергическая форма», 2-я группа (36 человек) – фенотип «профессиональная бронхиальная астма, неаллергическая форма», 3-я группа (58 человек) – фенотип «профессиональная бронхиальная астма – профессиональная хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)», 4-я группа (34 человека) – фенотип «профессиональная бронхиальная астма – метаболический синдром», 5-я группа (50 человек) – контрольная группа (здоровые), В рамках исследования генетической предрасположенности к ПБА определяли генетические полиморфизмы rs1837253 гена TSLP. Образцы ДНК были выделены из лимфоцитов периферической венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование выполняли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием праймеров и зондов, разработанных с помощью программы PrimerQuest (Intergrated DNA Technologies, Inc.).

Результаты. Впервые выявлены генетические маркеры риска ПБА в условиях воздействия сенсибилизирующих веществ: полиморфные варианты rs1837253 гена TSLP, что позволяет рекомендовать при определении данных генетических маркеров, проведении углубленных периодических медицинских осмотров лиц, работающих в условиях воздействия сенсибилизирующих и раздражающих веществ при наличии клинико-функциональных, иммунологических изменений.

Заключение. Выявленные маркерные профили генотипов ПБА могут оптимизировать подход к диагностике, лечению и профилактике данной патологии, а также расширить спектр критериев для прогнозирования течения заболевания.

Об авторах

С. А. Бабанов

Самарский государственный медицинский университет

Email: lavrenteva.natalia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1667-737X
Россия, Самара

А. Г. Байкова

Самарский государственный медицинский университет

Email: lavrenteva.natalia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3438-6602
Россия, Самара

Наталья Евгениевна Лаврентьева

Самарский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: lavrenteva.natalia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7571-0328

к.м.н., доцент кафедры профессиональных болезней и клинической фармакологии им. з.д.н. РФ, профессора В.В. Косарева

Россия, Самара

Л. А. Стрижаков

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: lavrenteva.natalia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2291-6453
Россия, Москва

В. С. Лотков

Самарский государственный медицинский университет

Email: lavrenteva.natalia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3995-6988
Россия, Самара

Список литературы

  1. Курбачева О.М. Бронхиальная астма. Что можно сделать для достижения контроля заболевания. Российский аллергологический журнал. 2012;2:28–34. [Kurbacheva O.M. Bronchial asthma. What can be done to achieve disease control. Rossiiskii allergologicheskii zhurnal. 2012;2:28–34. (In Russ.)].
  2. Tilles S.A., Jerath1Tatum A. Differential diagnosis of occupational asthma. Immunol Allergy Clin N Am. 2003;23:167–76. doi: 10.1016/s0889-8561(02)00089-9.
  3. Sastre J., Vandesplas O., Park H.1S. Pathogenesis of occupational asthma. Eur Respir J. 2003;22:364–67. doi: 10.1183/09031936.03.00045103.
  4. Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе и лечении заболеваний человека. СПб., 2018. 512 с. [Simbirtsev A.S. Cytokines in the pathogenesis and treatment of human diseases. St. Petersburg, 2018. 512 p. (In Russ.)].
  5. Ризванова Ф.Ф., Пикуза О.И., Файзуллина Р.А. и др. Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов. Практическая медицина. 2010;6(45):41–3. [Rizvanova F.F., Pikuza O.I., Fayzullina R.A. Genetic diagnostics: polymorphism of cytokine genes. Prakticheskaya meditsina. 2010;6(45):41–3. (In Russ.)].
  6. Цыган В.Н., Иванов А.М., Камилова Т.А. и др. Генетический полиморфизм цитокинов. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2010;2(30):211–19. [Tsygan V.N., Ivanov A.M., Kamilova T.A. et al. Genetic polymorphism of cytokines. Vestnik Rossiiskoi voenno-meditsinskoi akademii. 2010;2(30):211–19. (In Russ.)].
  7. Wan H., Winton H.L., Soeller C., et al. Der p1 facilitates transepithelial allergen delivery by disruption of tight functions. J Clin Invest. 1999;104:123–33. doi: 10.1172/JCI5844.
  8. Agius R.M., Nee J., Mc Govern B., Robertson A. Structure activity hypotheses in occupational asthma caused by low molecular weight substances. Ann Occup Hyg. 1991;35:129–31. doi: 10.1093/annhyg/35.2.129.
  9. Cormier M., Lemiеre C. Occupational asthma. Int J Tuberc Lung Dis. 2020;24(1):8–21.
  10. Vandenplas O., Suojalehto H., Cullinan, P. Diagnosing occupational asthma. Clin Exp Allergy. 2017;47(1):6–18. doi: 10.1111/cea.12858.
  11. O’Rourke R.W., White A.E., Metcalf M.D., et al. Hypoxia-induced inflammatory cytokine secretion in human adipose tissue stromovascular cells. Diabetol. 2011;54(6):1480–90. doi: 10.1007/s00125-011-2103-y.
  12. Lee H.Y., Min K.H., Lee S.M., et al. Clinical significance of serum vascular endothelial growth factor in young male asthma patients. Korean J Intern Med. 2017;32(2):295–301. doi: 10.3904/kjim.2014.242.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах