Особенности экспрессии BCl-6 и CD138 в лимфатических узлах при COVID-19
- Авторы: Калашникова С.А.1, Сучилина О.В.2, Натальченко Д.В.1
-
Учреждения:
- Волгоградский государственный медицинский университет
- Волгоградский областной клинический онкологический диспансер № 1
- Выпуск: Том 22, № 4 (2025)
- Страницы: 66-70
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/1994-9480/article/view/375648
- DOI: https://doi.org/10.19163/1994-9480-2025-22-4-66-70
- ID: 375648
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Поражение лимфатических узлов (ЛУ) при COVID-19 сопровождается выраженными морфофункциональными изменениями, затрагивающими как структуру, так и клеточный состав органов.
Цель. Провести морфологическое и иммуногистохимическое исследование при помощи маркеров BCL-6 и CD138 лимфатических узлов пациентов, умерших от лабораторно подтвержденного COVID-19.
Материал и методы. Был проведен анализ лимфатических узлов бронхолегочной группы 30 пациентов, умерших от лабораторно подтвержденной тяжелой формы COVID-19. В качестве группы сравнения использовался аутопсийный материал лимфатических узлов бронхолегочной группы пациентов, смерть которых не была связана с инфекцией SARS-CoV-2. Патоморфологическое исследование проводилось путем стандартной окраски гематоксилином и эозином, для иммуногистохимического анализа использовались моноклональные антитела к BCL-6 и CD138. Статистический анализ данных проводился с использованием методов описательной и аналитической статистики при помощи программного обеспечения Prism 10.4.1 (GraphPrad Software Inc., США).
Результаты. В условиях вирусной инфекции COVID-19 макро- и микроскопически наблюдалось увеличение лимфатических узлов, гистологически были отмечены деплеция лимфоидной ткани, утрата или гипоплазия герминативных центров (≈90 %), синус-гистиоцитоз, микротромбозы. По результатам иммуногистохимического анализа были выявлены статистически значимые различия в образцах тканей лимфатических узлов обследуемых групп, свидетельствующие о снижении доли крупных BCL-6+ зон и увеличении мелких BCL-6+ структур (p = 0,008) в лимфатических узлах пациентов с COVID-19 по сравнению с контрольной группой. Также были зафиксировано повышение суммарной площади крупных CD138+ скоплений и доли мелких CD138+ структур (p = 0,004).
Заключение. Вирусная инфекция вызывает тяжелые поражения ЛУ, характеризующиеся разрушением архитектуры фолликулов и нарушением взаимодействия иммунных клеток. ЛУ при COVID-19 демонстрируют срыв герминативной реакции (снижение BCL-6) и выраженную плазмоцитарную инфильтрацию (увеличение CD138), что указывает на смещение к экстрафолликулярному гуморальному ответу. Полученные данные важны для понимания механизмов иммунной дисфункции при COVID-19 и могут служить морфологической основой для разработки новых иммуномодулирующих стратегий лечения.
Ключевые слова
Об авторах
Светлана Александровна Калашникова
Волгоградский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: kalashnikova-sa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0255-7801
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой анатомии
Россия, ВолгоградОльга Вячеславовна Сучилина
Волгоградский областной клинический онкологический диспансер № 1
Email: desireo@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-0016-9174
заведующая патологоанатомическим отделением
Россия, ВолгоградДиана Валерьевна Натальченко
Волгоградский государственный медицинский университет
Email: natalchenko.d@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-8283-5293
ассистент кафедры анатомии
Россия, ВолгоградСписок литературы
- Kaneko N., Kuo H.H., Boucau J., Farmer J.R., Allard-Chamard H., Mahajan V.S. et al. Loss of Bcl-6-expressing T follicular helper cells and germinal centers in COVID-19. Cell. 2020;183(1):143–157. doi: 10.1016/j.cell.2020.08.025/
- Chowdhury M.A., Hossain N., Kashem M.A., Shahid M.A., Alam A. Immune response in COVID-19: A review. J Infect Public Health. 2020;13(11):1619–1629. doi: 10.1016/j.jiph.2020.07.001.
- Dorward D.A., Russel C.D., Um I.H., Elshani М., Armstrong S.D., Millare Т. еt al. Tissue-specific immunopathology in fatal COVID-19. Am J Respir Crit Care Med. 2021;203(2):192–201. doi: 10.1164/rccm. 202008-3265OC.
- Sette A., Crotty S. Adaptive immunity to SARS-CoV-2 and COVID-19. Cell. 2021;184(4):861–880. doi: 10.1016/j.cell.2021.01.007.
Дополнительные файлы

