Характеризация импринтированного альбумина методами молекулярного моделирования и спектроскопии
- Авторы: Ильичева П.М.1, Решетник И.А.1, Дрозд Д.Д.1, Пиденко П.С.1, Бурмистрова Н.А.1
-
Учреждения:
- Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
- Выпуск: Том 25, № 2 (2025)
- Страницы: 222-229
- Раздел: Нанотехнологии, наноматериалы и метаматериалы
- URL: https://journals.rcsi.science/1817-3020/article/view/357306
- DOI: https://doi.org/10.18500/1817-3020-2025-25-2-222-229
- EDN: https://elibrary.ru/KLFIBO
- ID: 357306
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Импринтированные белки являются многообещающими альтернативами естественным системам распознавания, таким как биологические рецепторы или антитела. Однако имеющиеся знания по теоретическому изучению импринтированных белков как систем распознавания ограничены. В этом исследовании бычий сывороточный альбумин (БСА) был импринтирован в присутствии 4- гидроксикумарина. Для оценки влияния pH на структурные свойства БСА во время импринтинга были проведены флуоресцентная 2D и 3D спектроскопия и динамическое рассеяние света (DLS) в сочетании с моделированием молекулярной динамики и метадинамики для мониторинга конформационного изменения белковой матрицы. В сильнокислых средах наблюдались значительные изменения флуоресцентных свойств BSA. Анализ результатов моделирования показал, что механизм изменения конформационного состояния БСА связан со смещениями молекулярных доменов относительно друг друга. Результаты молекулярного моделирования согласуются с экспериментальными результатами. Важным практическим результатом данного исследования является то, что теоретическое изучение таких молекулярных систем в сочетании с флуоресцентной характеристикой во время синтеза может быть применено для контроля импринтинга и создания новых импринтированных белков с широким спектром применения.
Об авторах
Полина Михайловна Ильичева
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Email: fizik@sgu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5825-0032
SPIN-код: 2616-1597
Scopus Author ID: 57209691057
ResearcherId: AAH-5510-2021
410012, Россия, г. Саратов, ул. Астраханская, 83
Иван Александрович Решетник
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Email: fizik@sgu.ru
ORCID iD: 0009-0002-0617-2615
410012, Россия, г. Саратов, ул. Астраханская, 83
Даниил Дмитриевич Дрозд
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Email: fizik@sgu.ru
ORCID iD: 0000-0001-5379-8026
SPIN-код: 1735-5059
Scopus Author ID: 57190133464
410012, Россия, г. Саратов, ул. Астраханская, 83
Павел Сергеевич Пиденко
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Email: fizik@sgu.ru
ORCID iD: 0000-0001-7771-0957
SPIN-код: 5323-0530
410012, Россия, г. Саратов, ул. Астраханская, 83
Наталия Анатольевна Бурмистрова
Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Автор, ответственный за переписку.
Email: fizik@sgu.ru
ORCID iD: 0000-0001-8137-1599
SPIN-код: 7760-6405
Scopus Author ID: 6701570536
410012, Россия, г. Саратов, ул. Астраханская, 83
Список литературы
- Ramanavicius S., Jagminas A., Ramanavicius A. Advances in Molecularly Imprinted Polymers Based Affinity Sensors (Review). Polymers, 2021, vol. 13, iss. 6, art. 974. https://doi.org/10.3390/polym13060974
- Cormack P., Elorza A. Molecularly imprinted polymers: synthesis and characterisation. J. Chromatogr. B, 2004, vol. 804, iss. 1, pp. 173–182. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2004.02.013
- Piletsky S. Molecular Imprinting of Polymers. Boca Raton, CRC Press, 2006. 220 p.
- Pilvenyte G., Ratautaite V., Boguzaite R., Ramanavicius A., Viter R., Ramanavicius S. Molecularly Imprinted Polymers for the Determination of Cancer Biomarkers. Int. J. Mol. Sci., 2023, vol. 24, iss. 4, art. 4105. https://doi.org/10.3390/ijms24044105
- Kul A., Budak F., Cetinkaya A., Kaya S., Al S., Sagirli O., Ozkan S. Fabrication of a molecularly imprinted polymer-based electrochemical sensor for the selective assay of antipsychotic drug clozapine and performance comparison with LC–MS/MS. Talanta, 2025, vol. 281, art. 126810. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2024.126810
- Barzallo D., Palacio E., Ferrer L., Taboada Sotomayor M. del P. All-in-one spot test method for tetracycline using molecularly imprinted polymer-coated paper integrated into a portable 3D printed platform with smartphone-based fluorescent detection. Talanta, 2025, vol. 281, art. 126856. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2024.126856
- Liu Y., Meng X., Ma Z., Gu H., Luo X., Yin X., Yi H., Chen Y. Hybrid recognition-enabled ratiometric electrochemical sensing of Staphylococcus aureus via insitu growth of MOF/Ti3C2Tx-MXene and a self-reporting bacterial imprinted polymer. Food Chem., 2025, vol. 463, pt. 4, art. 141496. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.141496
- Govindarajan V., Karthick T., Muthuraman M. Selective extraction of Quercetin from rose petal extracts using poly (acrylamide-co-ethylene glycol dimethy-lacrylate) based magnetic molecularly imprinted polymer. J. Mol. Struct., 2025, vol. 1321, art. 140188. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140188
- Liu M., Xiang B., Li H., He X., Li H., Du K., Li X. A sustainable Poly (deep eutectic solvents) based molecular imprinting strategy with experimental and theoretical elucidation: Application for removal of atrazine in agricultural wastewater. Sep. Purif. Technol., 2025, vol. 353, art. 128637. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2024.128637
- Sun R., Fang Y., Li Y., Wie J., Jiao T., Chen Q., Guo Z., Chen X., Chen X. Molecularly imprinted polymers-coated magnetic covalent organic frameworks for efficient solid-phase extraction of sulfonamides in fish. Food Chem., 2025, vol. 462, no. 3, art. 141007. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.141007
- Zhang Y., Wang Q., Zhao X., Ma Y., Zhang H., Pan G. Molecularly imprinted nanomaterials with stimuli responsiveness for applications in biomedicine. Molecules, 2023, vol. 28 no. 3, art. 918. https://doi.org/10.3390/molecules28030918
- Xu J., Miao H., Wang J., Pan G. Molecularly Imprinted Synthetic Antibodies: From Chemical Design to Biomedical Applications. Small, 2020, vol. 16, no. 26, art. e1906644. https://doi.org/10.1002/smll.201906644
- Presnyakov K. Yu., Ilicheva P. M., Tsyupka D. V., Khudina E., Pozharov M. A., Pidenko P. S., Burmistrova N. A. Dummy-template imprinted bovine serum albumin for extraction of zearalenone. Micro-Chim Acta, 2024, vol. 191, art. 767. https://doi.org/10.1007/s00604-024-06790-7
- Liu J., Zhang K., Ren X., Luo G., Shen J. Bioimprinted protein exhibits glutathione peroxidase activity. Anal. Chim. Acta, 2004, vol. 504, iss. 1, art. 185–189. https://doi.org/10.1016/S0003-2670(03)00763-3
- Berman H., Westbrook J., Feng Z., Gilliland G., Bhat T., Weissig H., Shindyalov I., Bourne P. The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res., 2000, vol. 28, iss. 1, pp. 235–242. https://doi.org/10.1093/nar/28.1.235
- Hess B., Kutzner C., van der Spoel D., Lindahl E. GROMACS 4: Algorithms for Highly Efficient, Load-Balanced, and Scalable Molecular Simulation. J. Chem. Theory Comput., 2008, vol. 4, iss. 3, pp. 435–447. https://doi.org/10.1021/ct700301q
- Jorgensen W., Maxwell D., Tirado-Rives J. Development and Testing of the OPLS All-Atom Force Field on Conformational Energetics and Properties of Organic Liquids. J. Am. Chem. Soc., 1996, vol. 118, iss. 45, pp. 11225–11236. https://doi.org/10.1021/ja9621760
- Kumar Srivastav A., Gupta S., Kumar U. A molecular simulation approach towards the development of universal nanocarriers by studying the pH- and electrostatic-driven changes in the dynamic structure of albumin. RSC Adv., 2020, vol. 10, iss. 13, pp. 13451–13459. https://doi.org/10.1039/D0RA00803F
- Scanavachi G., Espinosa Y., Yoneda J., Rial R., Ruso J., Itri R. Aggregation features of partially unfolded bovine serum albumin modulated by hydrogenated and fluorinated surfactants: Molecular dynamics insights and experimental approaches. J. Colloid Interface Sci., 2020, vol. 572, no. 1, pp. 9–21. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2020.03.059
- Baler K., Martin O., Carignano M., Ameer G., Vila J., Szleifer I. Electrostatic Unfolding and Interactions of Albumin Driven by pH Changes: A Molecular Dynamics Study. J. Phys. Chem. B, 2014, vol. 118, iss. 4, pp. 921–930. https://doi.org/10.1021/jp409936v
- Ilicheva P. M., Fedotova E. S., Presnyakov K. Yu., Grinev V. S., Pidenko P. S., Burmistrova N. A. Theoretical design of imprinted albumin against foodborne toxins. Mol. Syst. Des. Eng., 2024, vol. 9, iss. 5, pp. 456–463. https://doi.org/10.1039/D3ME00179B
- Prakash M., Barducci A., Parrinello M. Probing the Mechanism of pH-Induced Large-Scale Conformational Changes in Dengue Virus Envelope Protein Using Atomistic Simulations. Biophys. J., 2010, vol. 99, iss. 2, pp. 588–594. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2010.04.024
- Berteotti A., Cavalli A., Branduardi D., Gervasio F., Recanatini M., Parrinello M. Protein Conformational Transitions: The Closure Mechanism of a Kinase Explored by Atomistic Simulations. J. Am. Chem. Soc., 2009, vol. 131, iss. 1, pp. 244–250. https://doi.org/10.1021/ja806846q
- Lakowicz J. Principles of Fluorescence Spectroscopy. New York, Springer, 2006. 954 p.
- Albani J. Origin of Tryptophan Fluorescence Lifetimes. Part 2: Fluorescence Lifetimes Origin of Tryptophan in Proteins. J. Fluoresc., 2014, vol. 24, pp. 105–117. https://doi.org/10.1007/s10895-013-1274-y
Дополнительные файлы


