Opyt primeneniya vysokodoznoy khimioterapii pri retsidiviruyushchem techenii i refrakternykh formakh limfomy Khodzhkina (retrospektivnyy analiz dannykh chetyrekh transplantatsionnykh tsentrov Respubliki Belarus', Rossiyskoy Federatsii i Ukrainy)

  • 作者: Zhukov N1, Uss A2, Afanas'ev B3, Karamanesht E4, Ptushkin V1
  • 隶属关系:
    1. ГУ РОНЦ им. Н.Н Блохина РАМН
    2. Республиканский центр гематологии и трансплантации костного мозга, Минск
    3. СПб ГМУ им. И.П.Павлова
    4. Киевский центр трансплантации костного мозга
  • 期: 卷 8, 编号 1 (2006)
  • 页面: 51-54
  • 栏目: Articles
  • URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26621
  • ID: 26621

如何引用文章

全文:

详细

Со времени, когда в 1902 г. W. Pusey впервые опубликовал данные об успешном применении рентгеновского излучения у больных с лимфомой Ходжкина, в лечении этого заболевания был достигнут значительный прогресс. Внедрение в клиническую практику современных программ терапии первой линии позволяет добиться длительной (10-20-летней и более) ремиссии у 80-95% больных с ранними (I-II) и у 50-70% больных с распространенными (III-IV) стадиями заболевания. Большинство программ первой линии, используемых в настоящее время (CVPP, ABVD, BEACOPP, Stanford V. и т.д.), успешно освоено онкологами и гематологами стран СНГ, и их применение позволяет получать результаты, сопоставимые с мировыми. Однако у 5-20% больных с ранними и у 30-50% пациентов с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина (ЛХ) проведение адекватной терапии первой линии не позволяет добиться полной ремиссии (первичная химиорезистентность, первично-резистентное течение) или после ее достижения в последующем отмечается рецидив. Эффективность лечения больных с первично-резистентной опухолью или с рецидивами после адекватной химиолучевой терапии значительно ниже. Данные многих исследований показывают, что повышение доз цитостатиков может преодолеть механизмы резистентности опухолевых клеток. Однако интенсивные режимы второй линии, предусматривающие эскалацию доз цитостатиков в 1,3-1,5 раза, обычно обладают гораздо большей токсичностью (в основном гематологической) и требуют активной поддерживающей терапии. Интенсивная терапия второй линии (DHAP, dexa-BEAM, mini-BEAM и т.д.) может сопровождаться риском смерти от нейтропенической инфекции в 3-5% случаев, что ограничивает дальнейшую эскалацию доз. Трансплантация клеток-предшественников гемопоэза из костного мозга и/или периферической крови позволяет относительно безопасно увеличить дозы цитостатиков в 2-10 раз и более за счет быстрого и эффективного восстановления нормального кроветворения. В настоящее время можно говорить о том, что метод ВХТ с трансплантацией аутологичных клеток-предшественников гемопоэза при ЛХ полностью освоен в специализированных клиниках стран СНГ и ее применение позволяет добиться результатов, сравнимых с результатами ведущих зарубежных клиник.

作者简介

N Zhukov

ГУ РОНЦ им. Н.Н Блохина РАМН

Отделение трансплантации костного мозга

A Uss

Республиканский центр гематологии и трансплантации костного мозга, Минск

B Afanas'ev

СПб ГМУ им. И.П.Павлова

Кафедра гематологии, трансфузиологии и транспланталогии

E Karamanesht

Киевский центр трансплантации костного мозга

V Ptushkin

ГУ РОНЦ им. Н.Н Блохина РАМН

Отделение трансплантации костного мозга

参考

  1. Pusey W. JAMA 1902; 38: 166.
  2. Вartlett N.L, Rosenberg S.A, Hoppe R.T et al. J Clin Oncol 1995; 13: 1080.
  3. Canellos G.P, Anderson J.R, Propert K.J et al. N Engl J Med 327: 1478; 1992.
  4. Preti A, Hagemeister F, Mc Laughlin P et al. Ann Oncol 1994; 5(Suppl. 2): 97.
  5. Hoppe R.T, Cosset J.M, Santoro A et al. In: Mauch P.M, Armitage J.O, Diehl V, Hoppe R.T, Weiss L.M, eds. Hodgkin's disease. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1999; 475.
  6. Bakemeier R, Anderson J, Costello W et al. Ann Intern Med 1984; 101:447.
  7. Glick J, Young M, Harrington D et al. J Clin Oncol 1998; 16: 19.
  8. Canellos G.P, Anderson J.R, Propert K.J. N Engl J Med 1992; 327: 1478.
  9. Somers R, Carde P, Henry-Amar M et al. J Clin Oncol 1994; 12: 279.
  10. Diehl V, Franklin J, Hasenclever D et al. Ibid 1998; 16: 3810.
  11. Santoro A, Viviani S, Villarreal C et al. Cancer Treat Rep 1986; 70: 343.
  12. Rodriguet M.G, Schoppe W.D, Fuchs R. Ibid 1987; 71: 1203.
  13. Pfreundschuh M, Rueffer U, Lathan B et al. J Clin Oncol 1994; 12: 580.
  14. Hagemeister F, Tannir N, Mc Laughlin P et al. J Clin Oncol 1987; 5: 556.
  15. Velasquez W.S, Jagannath S, Hagemeister F.B. Proc Am Soc Hematol 1986; 68: 242.
  16. Ferme C, Bastion Y, Lepage E et al. Ann Oncol 1995; 6: 543.
  17. Linch D, Winfield D, Goldstone A et al. Lancet 1993; 341: 1051.
  18. Schmitz N, Sextro M, Pfistner B. Proc Am Soc Clin Oncol 1999; 18(Suppl. 5): 18.
  19. Diehl V, Mauch P.M., Harris N.L. In: De Vita T.D, Hellman S, Rosenberg S.A, ed. Chapter 45: Lymphomas, 45.6: Hodgkin's Disease in Cancer: Principles and Practice of Oncology, 6th Edition. Lippincott Williams & Wilkins, 2001.
  20. Mauch P.M, Weiss L, Armitage J.O. In: Holland J, Frei E. B.C, ed. Hodgkin’s disease in Cancer Medicine, 6th Edition. London: Decker Inc, Hamilton, 2003: 2182.
  21. Фридман А., Нэйдлер Л. Лимфоидные лейкозы, лимфомы и лимфогранулематоз. Внутренние болезни по Т.Р. Харрисону. М.: Практика, 2002.

版权所有 © Consilium Medicum, 2006

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用 4.0国际许可协议的许可。
 


##common.cookie##