电邮这篇文章 Sovremennye vozmozhnosti profilakticheskoy immunoterapi i rekombinantnym interferonom al'fa-2' u bol'nykh melanomoy kozhi s vysokim riskom metastazirovaniya
- 作者: Demidov L1, Kharkevich G1
-
隶属关系:
- РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН
- 期: 卷 2, 编号 4 (2000)
- 页面: 116-121
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26380
- ID: 26380
如何引用文章
全文:
详细
Интерфероны (ИФ) как группа сложных белков, обладающих противовирусным, противомикробным, антипролиферативными иммуномодулирующим свойствами, впервые были описаны в пятидесятые годы. И с этого момента возможности их использования стали широко изучаться в различных областях медицины, включая и онкологию. На сегодняшний день в мире накоплен определенный опыт профилактического использования рекомбинантных ИФ-а убольных МК, имеющих неблагоприятный прогноз заболевания. Показано, что высокодозная иммунотерапия рИФ а-2Ь не только существенно снижает вероятность возникновения рецидивов МК у хирургически излеченных больных, но и в ряде случаев позволяет добиться увеличения ОВ. В тоже время отмечено, что такое лечение сопровождается выраженными побочными эффектами. В связи с этим основной задачей, которая стоит сегодня перед исследователями, является как создание новых подходов к иммунопрофилактике метастазов МК, так и оптимизаци я уже существующих дозовых режимов терапии ИФ -а , сочетающей высокую эффективность лечения с его хорошей переносимостью.
参考
- Isaacs A, Lindenmann J. Vims interference. I. The interferon. Proc R Soc Lond Ser В 1975; 147:258-67.
- Kirkwood J.W., Ernstoff M.S. Interferons in the treatment of human cancer. Clin Oncol 1984; 2:336-52.
- Chakrabarti D., Hultgren B. et al. INF-a induces autoimmune T cells through the induction of intracellular adhesion molecule-1 and B7 2. f Immunol 1996; 157: 522-8.
- Livingston P.O., Ritter G. et al. Characterization of lgG and IgM antibodies induced in melanoma patients by immunization with purified GM2 ganglioside. Cancer Res 1989; 49: 7045-50.
- Rosenberg S.A. Development of cancer immunotherapies based on identification of the genes encoding cancer regression antigens. J Natl Cancer Inst 1996; 88: 1635-44.
- Maeurer M., Storkus W.J. et al. New treatment options for patients with melanoma: review of melanoma - derived T-cell epitope - based peptide vaccines. Melanoma Res 1996; 6: 11 -24.
- Bastian B.C., Le Boit P.F. et al. Chromosomal gains and losses in primary cutaneous melanomas detected by comparative genomic hybridization. Cancer Res 1998; 58: 2170-21.
- Kirkwood J.M. Biologic therapy with interferon a and b: Clinical application - Melanoma. In De Vita V.T., Helhnan S., Rosenberg S.A, eds. Biologic Therapy of Cancer: Principles and Practice. Philadelphia: J B Lippincott, 1995; 388.
- Kirkwood J.M., Strawderman M.N. et al. Interferon alfa-2b therapy of high - risk resected cutaneous melanoma: the Eastern Cooperative Oncology Group thial EST 1684. J Clin Oncol 1996; 14: 7-17.
- Cascinelli N. Evaluation of efficacy of adjuvant rIFN alfa-2a in melanoma patients with regional node metastases. Proc Am Soc Clin Oncol 1995; 14:410 (abstr 1296).
- Cascinelli N., Bufalino R. et al. Results of abjuvant interferon study in WHO melanoma programme. Lancet 1994; 343:913-4-
- Hillner B.E. Cost - effectivenee assessment of interferon alfa-2b as adjuvant therapy of high - risk resected cutaneous melanoma. European Journal of Cancer 1998f34: S18-S21.
- Kleeberg U.R., Brocker E.B. et al. Adjuvant trial in melanoma patients comparing rIFN-a to rIFH-y to Iscador to a control group after curative resection of high risk primary (>3 mm) or regional lymphnode metastasis (EORTC 18871). European Journal of Cancer 1999; 35:S82.
