Солитарная фиброзная опухоль: особенности клинического течения, лучевой и лабораторной диагностики, терапия

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Солитарная фиброзная опухоль (СФО) является сравнительно редким мезенхимальным новообразованием, преимущественно поражающим серозные оболочки и мягкие ткани. Ее отличают многолетнее течение, вариабельный риск мета- стазирования, возможность возникновения в любой анатомической области, а также малоспецифичное гистологическое строение. Причем последние две особенности СФО являются основными причинами диагностических ошибок при морфологической верификации новообразования. Несмотря на то, что в ХХ в. СФО упоминалась в научной литературе довольно редко и, как правило, в виде единичных наблюдений, в последние 2 десятилетия благодаря широкому распространению новых молекулярно-генетических методов исследования и выявлению специфичных мутаций в мезенхимальных опухолях заметно возросли качество и точность постановки диагноза. Кроме того, накопленные в последние десятилетия в немалом количестве клинические наблюдения позволили более детально оценить клинико-морфологические параметры СФО, ассоциированные с риском развития местного рецидива и появления отдаленных метастазов. В настоящей статье проведен анализ современной литературы, посвященной эпидемиологии, молекулярной патологии, особенностям лучевой и морфологической диагностики, аспектам генеза солитарной фиброзной опухоли, а также выбору оптимального лечения пациентов.

Об авторах

Николай Александрович Козлов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: newbox13@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3852-3969

канд. мед. наук, врач-патологоанатом патолого- анатомического отд-ния отд. морфологической и молекулярно-генетической диагностики опухолей

Россия, Москва

Анна Владимировна Цыганкова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: khalanskaya.anna@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3165-5750

аспирант торакального отд-ния

Россия, Москва

Амир Гусейнович Абдуллаев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: amirdo@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0104-9087

д-р мед. наук, вед. науч. сотр. торакального отд-ния, торако-абдоминального отд.

Россия, Москва

Список литературы

  1. Kurman RJ, Carcangiu ML, Herrington CS, Young RH. WHO Classification of Tumors of female reproductive organs, IARC, Lyon. 4th Edition. 2014; p. 85-101.
  2. Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, Mertens F. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. IARC, Lyon. 2013; p. 468.
  3. Thway K, Ng W, Noujaim J, et al. The Current Status of Solitary Fibrous Tumor: Diagnostic Features, Variants, and Genetics. Int J Surg Pathol. 2016;24(4):281-92.
  4. Gholami S, Cassidy MR, Kirane A, et al. Size and Location Are the Most Important Risk Factors for Malignant Behavior in Resected Solitary Fibrous Tumors. Ann Surg Oncol. 2017;24(13):3865-71.
  5. Oda Y, Yamamoto H, Kohashi K, et al. Soft Tissue Sarcomas: From a Morphological to a Molecular Biological Approach. Pathol Int. 2017;67(9):435-46.
  6. Park HK, Yu DB, Sung M, et al. Molecular Changes in Solitary Fibrous Tumor Progression. J Mol Med (Berl). 2019;97(10):1413-25.
  7. Chuang IC, Liao KC, Huang HY, et al. NAB2-STAT6 Gene Fusion and STAT6 Immunoexpression in Extrathoracic Solitary Fibrous Tumors: The Association Between Fusion Variants and Locations. Pathol Int. 2016;66(5):288-96.
  8. Demicco EG, Fritchie KJ, Han A. Solitary Fibrous Tumour. In:/WHO Classification of Tumours Editorial board. Soft Tissue and Bone Tumours. IARC, Lyon. 2020; p. 104-8.
  9. Yamada Y, Kohashi K, Kinoshita I, et al. Clinicopathological Review of Solitary Fibrous Tumors: Dedifferentiation Is a Major Cause of Patient Death. Virchows Arch. 2019;475(4):467-77.
  10. Salas S, Resseguier N, Blay JY, et al. Prediction of local and metastatic recurrence in solitary fibrous tumor: construction of a risk calculator in a multicenter cohort from the French Sarcoma Group (FSG) database. Ann Oncol. 2017;28(8):1979-87.
  11. Olson NJ, Linos K. Dedifferentiated Solitary Fibrous Tumor: A Concise Review. Arch Pathol Lab Med. 2018;142(6):761-6.
  12. Pasquali S, Gronchi A, Strauss D, et al. Resectable Extra-Pleural and Extra-Meningeal Solitary Fibrous Tumours: A Multi-Centre Prognostic Study. Eur J Surg Oncol. 2016;42(7):1064-70.
  13. Diebold M, Soltermann A, Hottinger S, et al. Prognostic Value of MIB-1 Proliferation Index in Solitary Fibrous Tumors of the Pleura Implemented in a New Score – A Multicenter Study. Respir Res. 2017;18(1):210.
  14. Machado I, Nieto-Morales G, Cruz J, et al. Controversial Issues in Soft Tissue Solitary Fibrous Tumors: A Pathological and Molecular Review. Pathol Int. 2020;70(3):129-39.
  15. Robinson LA. Solitary fibrous tumor of the pleura. Cancer Control. 2006;13(4):264-9.
  16. DeVito N, Henderson E, Han G, et al. Clinical characteristics and outcomes for solitary fibrous tumor (SFT): a single center experience. PLoS One. 2015;10(10):e0140362. doi: 10.1371/journal.pone.0140362
  17. Ballo MT, Zagars GK, Cormier JN, et al. Interval between surgery and radiotherapy: effect on local control of soft tissue sarcoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;58(5):1461-7. doi: 10.1016/j.ijrobp.2003.09.079
  18. Kawamura S, Nakamura T, Oya T, et al. Advanced malignant solitary fibrous tumor in pelvis responding to radiation therapy. Pathol Int. 2007;57(4):213-8. doi: 10.1111/j.1440-1827.2007.02083
  19. Dietrich CG, Roeb E, Breuer E, Matern S. Solitary fibrous thoracic wall tumor. Progression with percutaneous radiotherapy. Dtsch Med Wochenschr. 2001;126(1-2):12-5. doi: 10.1055/s-2001-9884
  20. Stacchiotti S, Negri T, Palassini E, et al. Sunitinib malate and figitumumab in solitary fibrous tumor: patterns and molecular bases of tumor response. Mol Cancer Ther. 2010;9(5):1286-97. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-1205
  21. Quek R, Wang Q, Morgan JA, et al. Combination mTOR and IGF-1R inhibition: phase I trial of everolimus and figitumumab in patients with advanced sarcomas and other solid tumors. Clin Cancer Res. 2011;17(4):871-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2621
  22. Schwartz GK, Tap WD, Qin LX, et al. Cixutumumab and temsirolimus for patients with bone and soft-tissue sarcoma: a multicenter, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2013;14(4):371-82. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70049-4
  23. Bahrami A, Lee S, Schaefer IM, et al. TERT Promoter Mutations and Prognosis in Solitary Fibrous Tumor. Mod Pathol. 2016;29(12):1511-22.
  24. Барышев В.В., Андреев В.Г., Акки Э.Д., и др. Солитарные фиброзные опухоли головы и шеи. Обзор проблемы. Сибирский онкологический журнал. 2016;15(1):67-72 [Baryshev VV, Andreev VG, Akki ED, et al. Solitarnye fibroznye opukholi golovy i shei. Obzor problemy. Sibirskii onkologicheskii zhurnal. 2016;15(1):67-72 (in Russian)].
  25. Полыновский А.В., Расулов А.О., Кузьмичев Д.В., и др. Успешный случай лечения пациента с солитарной фиброзной опухолью малого таза (клиническое наблюдение). Тазовая хирургия и онкология. 2017;7(4):64-70 [Polynovskii AV, Rasulov AO, Kuzmichev DV, et al. Uspeshnyi sluchai lecheniia patsienta s solitarnoi fibroznoi opukholiu malogo taza (klinicheskoe nabliudenie). Tazovaia khirurgiia i onkologiia. 2017;7(4):64-70 (in Russian)].

© ООО "Консилиум Медикум", 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах