Актуальные проблемы лечения местно-распространенного и метастатического плоскоклеточного рака кожи
- Авторы: Игнатова А.В.1,2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- Выпуск: Том 23, № 1 (2021)
- Страницы: 94-98
- Раздел: КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/70339
- DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2021.1.200694
- ID: 70339
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Плоскоклеточный рак кожи (ПКРК) занимает 2-е место по распространенности среди злокачественных опухолей кожи, при этом с каждым годом отмечается неуклонный рост заболеваемости данной патологией во всем мире. В большинстве случаев ПКРК имеет доброкачественное течение, однако нередко встречаются инвазивный характер роста опухоли с развитием регионарных и отдаленных метастазов, смертность при распространенных формах составляет около 2%. В настоящее время выделяются новые группы риска развития ПКРК среди пациентов, получающих противоопухолевое лечение определенным рядом препаратов, а также иммуносупрессию по поводу трансплантации органов. С открытием различных новых внутриклеточных сигнальных путей, которые задействованы в канцерогенезе, в последние годы улучшилось понимание биологических особенностей ПКРК, появились новые мишени для направленного лечения местно-распространенных и метастатических форм. По мере изучения роли иммунной системы в развитии опухолей и интенсивности мутационной нагрузки стала активно развиваться таргетная иммунотерапия ингибиторами контрольных точек, эффективность которой изменила подход к лечению ПКРК. Согласно результатам последних исследований, применение анти-PD-1-моноклональных антител позволило достичь ответа на терапию в 50% случаев при местно-распространенном и в 47% случаев – при метастатическом ПКРК, впервые получилось достигнуть полного ответа на терапию у 16,1%. В статье представлены основные факторы, влияющие на развитие опухоли, а также современные и наиболее перспективные направления терапии местно-распространенного и метастатического ПКРК.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анастасия Валерьевна Игнатова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Автор, ответственный за переписку.
Email: annasurge@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6796-0968
канд. мед. наук,
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- The online GLOBOCAN 2020 database. Available at: http://gco.iarc.fr/ as part of IARC’s Global Cancer Observatory.
- Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. Состояние онкологической помощи населению России в 2019 г. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020; с. 25–9 [Kaprin AD, Starinsky VV, Shakhzadova AO. The state of cancer care for the population of Russia in 2019. Moscow: MNIOI im. P.A. Herzen – branch of the Federal State Budgetary Institution “NMRC of Radiology” of the Ministry of Health of Russia, 2020; p. 25–9 (in Russian)].
- Brougham ND, Tan ST. The incidence and risk factors of metastasis for cutaneous squamous cell carcinoma – Implications on the T-classification system. J Surg Oncol 2014; 110: 876–82. doi: 10.1002/jso.23731
- Muzic JG, Schmitt AR, Wright AC, et al. Incidence and Trends of Basal Cell Carcinoma and Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: A Population-Based Study in Olmsted County, Minnesota, 2000 to 2010. Mayo Clin Proc 2017; 92: 890–8. doi: 10.1016/j.mayocp.2017.02.015
- Work Group; Invited Reviewers, Kim JYS, et al. Guidelines of care for the management of cutaneous squamous cell carcinoma. J Am Acad Dermatol 2018; 78 (3): 560–78. doi: 10.1016/j.jaad.2017.10.007
- Kim C, Cheng J, Colegio OR. Cutaneous squamous cell carcinomas in solid organ transplant recipients: emerging strategies for surveillance, staging, and treatment. Semin Oncol 2016; 43 (3): 390–4.
- Dang C, Koehler A, Forschner T, et al. E6/E7 expression of human papillomavirus types in cutaneous squamous cell dysplasia and carcinoma in immunosuppressed organ transplant recipients. Br J Dermatol 2006; 155: 129–36. doi: 10.1111/j.1365-2133.2006.07378
- Mehrany K, Weenig RH, Pittelkow MR, et al. High recurrence rates of squamous cell carcinoma after Mohs’ surgery in patients with chronic lymphocytic leukemia. Dermatol Surg 2005; 31: 38–42. doi: 10.1097/00042728-200501000-00008
- Alam M, Ratner D. Cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med 2001; 344 (13): 975–83.
- Agbai ON, Buster K, Sanchez M, et al. Skin cancer and photoprotection in people of color: a review and recommendations for physicians and the public. J Am Acad Dermatol 2014; 70 (4): 748–62.
- Werner RN, Sammain A, Erdmann R, et al. The natural history of actinic keratosis: A systematic review. Br J Dermatol 2013; 169: 502–18. doi: 10.1111/bjd.12420
- Brash DE, Rudolph JA, Simon JA, et al. A role for sunlight in skin cancer: UV-induced p53 mutations in squamous cell carcinoma. Proc Natl Acad Sci USA 1991; 88: 10124–8. doi: 10.1073/pnas.88.22.10124
- Pickering CR, Zhou JH, Lee JJ, et al. Mutational landscape of aggressive cutaneous squamous cell carcinoma. Clin Cancer Res 2014; 20: 6582–92. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1768
- Pierceall WE, Goldberg LH, Tainsky MA, et al. Ras gene mutation and amplification in human nonmelanoma skin cancers. Mol Carcinog 1991; 4: 196–202. doi: 10.1002/mc.2940040306
- South AP, Purdie KJ, Watt SA, et al. NOTCH1 mutations occur early during cutaneous squamous cell carcinogenesis. J Investig Dermatol 2014; 134: 2630–8. doi: 10.1038/jid.2014.154
- Brown VL, Harwood CA, Crook T, et al. p16INK4a and p14ARF tumor suppressor genes are commonly inactivated in cutaneous squamous cell carcinoma. J Investig Dermatol 2004; 122: 1284–92. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.22501
- Canueto J, Cardenoso E, Garcia JL, et al. Epidermal growth factor receptor expression is associated with poor outcome in cutaneous squamous cell carcinoma. Br J Dermatol 2017; 176: 1279–7. doi: 10.1111/bjd.14936
- Bottomley MJ, Thomson J, Harwood C, Leigh I. The Role of the Immune System in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. Int J Mol Sci 2019; 20: 2009. doi: 10.3390/ijms20082009
- Giacchero D, Barriere J, Benezery K, et al. Efficacy of cetuximab for unresectable or advanced cutaneous squamous cell carcinoma–A report of eight cases. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2011; 23: 716–8. doi: 10.1016/j.clon.2011.07.007
- Wheeler DL, Dunn EF, Harari PM. Understanding resistance to EGFR inhibitors-impact on future treatment strategies. Nat Rev Clin Oncol 2010; 7: 493–507. doi: 10.1038/nrclinonc.2010.97
- Foote MC, McGrath M, Guminski A, et al. Phase II study of single-agent panitumumab in patients with incurable cutaneous squamous cell carcinoma. Ann Oncol 2014; 25: 2047–52. doi: 10.1093/annonc/mdu368
- Lewis CM, Glisson BS, Feng L, et al. A phase II study of gefitinib for aggressive cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck. Clin Cancer Res 2012; 18: 1435–46. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1951
- Adelmann CH, Truong KA, Liang RJ, et al. MEK Is a Therapeutic and Chemopreventative Target in Squamous Cell Carcinoma. J Investig Dermatol 2016; 136: 1920–4. doi: 10.1016/j.jid.2016.05.110
- Ding LT, Zhao P, Yang ML, et al. GDC-0084 inhibits cutaneous squamous cell carcinoma cell growth. Biochem Biophys Res Commun 2018; 503: 1941–8. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.07.139
- Mittal A, Colegio OR. Skin Cancers in Organ Transplant Recipients. Am J Transplant 2017; 17: 2509–30. doi: 10.1111/ajt.14382
- Webster AC, Woodroffe RC, Taylor RS, et al. Tacrolimus versus ciclosporin as primary immunosuppression for kidney transplant recipients: Meta-analysis and meta-regression of randomised trial data. BMJ 2005; 331: 810. doi: 10.1136/bmj.38569.471007.AE
- De Gruijl FR, Koehl GE, Voskamp P, et al. Early and late effects of the immunosuppressants rapamycin and mycophenolate mofetil on UV carcinogenesis. Int J Cancer 2010; 127: 796–804. doi: 10.1002/ijc.25097
- Dantal J, Morelon E, Rostaing L, et al. Sirolimus for Secondary Prevention of Skin Cancer in Kidney Transplant Recipients: 5-Year Results. J Clin Oncol 2018; 36: 2612–20. doi: 10.1200/JCO.2017.76.6691
- Attard NR, Karran P. UVA photosensitization of thiopurines and skin cancer in organ transplant recipients. Photochem Photobiol Sci 2012; 11: 62–8. doi: 10.1039/C1PP05194F
- Singer JP, Boker A, Metchnikoff C, et al. High cumulative dose exposure to voriconazole is associated with cutaneous squamous cell carcinoma in lung transplant recipients. J Heart Lung Transplant 2012; 31: 694–9. doi: 10.1016/j.healun.2012.02.033
- Bancalari B, Llombart B, Serra-Guillen C, et al. Histologic Changes During Treatment With Vismodegib in Locally Advanced Basal Cell Carcinoma: A Series of 19 Cases. Am J Dermatopathol 2019; 41: 711–7. doi: 10.1097/DAD.0000000000001384
- Puig S, Sampogna F, Tejera-Vaquerizo A. Study on the Risk of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma After Vismodegib Therapy for Basal Cell Carcinoma: Not a Case-Control Study. JAMA Dermatol 2016; 152: 1172–3. doi: 10.1001/jamadermatol.2016.2428
- Zhao X, Ponomaryov T, Ornell KJ, et al. RAS/MAPK Activation Drives Resistance to Smo Inhibition, Metastasis, and Tumor Evolution in Shh Pathway-Dependent Tumors. Cancer Res 2015; 75: 3623–35. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-2999-T
- Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N Engl J Med 2011; 364: 2507–16. doi: 10.1056/NEJMoa1103782
- Oberholzer PA, Kee D, Dziunycz P, et al. RAS mutations are associated with the development of cutaneous squamous cell tumors in patients treated with RAF inhibitors. J Clin Oncol 2012; 30: 316–21. doi: 10.1200/JCO.2011.36.7680
- Sanlorenzo M, Choudhry A, Vujic I, et al. Comparative profile of cutaneous adverse events: BRAF/MEK inhibitor combination therapy versus BRAF monotherapy in melanoma. J Am Acad Dermatol 2014; 71: 1102–9. doi: 10.1016/j.jaad.2014.09.002
- Peng L, Wang Y, Hong Y, et al. Incidence and relative risk of cutaneous squamous cell carcinoma with single-agent BRAF inhibitor and dual BRAF/MEK inhibitors in cancer patients: A meta-analysis. Oncotarget 2017; 8: 83280–91. doi: 10.18632/oncotarget.21059
- Escuin-Ordinas H, Atefi M, Fu Y, et al. COX-2 inhibition prevents the appearance of cutaneous squamous cell carcinomas accelerated by BRAF inhibitors. Mol Oncol 2014; 8: 250–60. doi: 10.1016/j.molonc.2013.11.005
- Keir ME, Butte MJ, Freeman GJ, Sharpe AH. PD-1 and its ligands in tolerance and immunity. Ann Rev Immunol 2008; 26: 677–704. doi: 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090331
- Jia L, Zhang Q, Zhang R. PD-1/PD-L1 pathway blockade works as an effective and practical therapy for cancer immunotherapy. Cancer Biol Med 2018; 15: 116–23. doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2017.0086
- Maubec E, Boubaya M, Petrow P, et al. Pembrolizumab as first line therapy in patients with unresectable squamous cell carcinoma of the skin: Interim results of the phase 2 CARSKIN trial. J. Clin Oncol 2018; 36. doi: 10.1200/JCO.2018.36.15_suppl.9534
- Blum V, Muller B, Hofer S, et al. Nivolumab for recurrent cutaneous squamous cell carcinoma: Three cases. Eur J Dermatol 2018; 28: 78–81. doi: 10.1684/ejd.2017.3209
- Petersen ET, Ahmed SR, Chen L, et al. Review of systemic agents in the treatment of advanced cutaneous squamous cell carcinoma. Future Oncol 2019; 15: 3171–84. doi: 10.2217/fon-2019-0158
- Migden MR, Rischin D, Schmults CD, et al. PD-1 Blockade with Cemiplimab in Advanced Cutaneous Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med 2018; 379: 341–51. doi: 10.1056/NEJMoa1805131
- Migden MR, Khushalani NI, Chang ALS, et al. Cemiplimab in locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma: results from an open-label, phase 2, single-arm trial. Lancet Oncol 2020; 21 (2): 294–305. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30728-4
- Rischin D, Migden MR, Lim AM, et al. Phase 2 study of cemiplimab in patients with metastatic cutaneous squamous cell carcinoma: primary analysis of fixed-dosing, long-term outcome of weight-based dosing. J Immunother Cancer 2020; 8 (1): e000775. doi: 10.1136/jitc-2020-000775
- Rischin D, Khushalani NI, Chrysalyne D, et al. Phase II study of cemiplimab in patients (pts) with advanced cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC): Longer follow-up. ASCO Meeting Library. ASCO Virtual Scientific Program, 2020. Available at: https://meetinglibrary.asco.org/record/185846/abstract/. Accessed:
- Corchado-Cobos R, García-Sancha N, González-Sarmiento R, et al. Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: From Biology to Therapy. Int J Mol Sci 2020; 21 (8): 2956. doi: 10.3390/ijms21082956