Место регорафениба в лечении метастатического колоректального рака
- Авторы: Трякин АА1
-
Учреждения:
- ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина Минздрава России
- Выпуск: Том 18, № 2 (2016)
- Страницы: 52-56
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/27080
- ID: 27080
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Регорафениб - ингибитор множества тирозинкиназ, показавший свою активность при метастатическом колоректальном раке (мКРР) и гастроинтестинальных стромальных опухолях. Применение его у пациентов с мКРР с исчерпанными возможностями лекарственной терапии привело к достоверному увеличению продолжительности жизни по сравнению с лучшей поддерживающей терапией. В данной статье обсуждаются вопросы, касающиеся эффективности, переносимости и места препарата в лечении рефрактерного мКРР.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А А Трякин
ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина Минздрава России
Email: atryakin@mail.ru
д-р мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 23
Список литературы
- Tournigand C, André T, Achille E et al. FOLFIRI followed by FOLFOX6 or the reverse sequence in advanced colorectal cancer: A randomized GERCOR study. J Clin Oncol 2004; 22: 229-37.
- Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C et al. FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first - line treatment of patients with metastatic colorectal cancer: updated overall survival and molecular subgroup analyses of the open - label, phase 3 TRIBE study. Lancet Oncol 2015; 16 (13): 1306-15.
- Stintzing S, Jung A, Rossius L et al. Mutations within the EGFR signaling pathway: Influence on efficacy in FIRE-3 - A randomized phase III study of FOLFIRI plus cetuximab or bevacizumab as first - line treatment for wild - type (WT) KRAS (exon 2) metastatic colorectal cancer (mCRC) patients. J Clin Oncol 2014; 32 (Suppl. 3; abstr. 445).
- Price T.J, Peeters M, Kim T.W et al. Panitumumab versus cetuximab in patients with chemotherapy - refractory wild - type KRAS exon 2 metastatic colorectal cancer (ASPECCT): a randomised, multicentre, open - label, non - inferiority phase 3 study. Lancet Oncol 2014; 15 (6): 569-79.
- Amado R.G, Wolf M, Peeters M et al. Wild - type KRAS is required for panitumumab efficacy in patients with metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 2008; 26 (10): 1626-34.
- Wilhelm S.M, Dumas J, Adnane L et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer 2011; 129 (1): 245-55.
- Cyran C.C, Kazmierczak P.M, Hirner H et al. Regorafenib effects on human colon carcinoma xenografts monitored by dynamic contrast - enhanced computed tomography with immunohistochemical validation. PLoS One 2013; 8 (9): e76009.
- Abou-Elkacem L, Arns S, Brix G et al. Regorafenib inhibits growth, angiogenesis, and metastasis in a highly aggressive, orthotopic colon cancer model. Mol Cancer Ther 2013; 12 (7): 1322-31.
- Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A et al. Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo - controlled, phase 3 trial. Lancet 2013; 381 (9863): 303-12.
- Li J, Qin S, Xu R et al. Regorafenib plus best supportive care versus placebo plus best supportive care in Asian patients with previously treated metastatic colorectal cancer (CONCUR): a randomised, double - blind, placebo - controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2015; 16: 619-29.
- Tougeron D, Desseigne F, Etienne P.L et al. REBECCA: a large cohort study of regorafenib (REG) in the real - life setting in patients (pts) previously treated for metastatic colorectal cancer (mCRC). Ann Oncol 2014; 25 (4): iv167-209.
- Van Cutsem E, Ciardiello F, Seitz J-F et al. Results from the large, open - label phase 3b CONSIGN study of regorafenib in patients with previously treated metastatic colorectal cancer. Ann Oncol 2015; 26 (Suppl. 4): iv118.
- Tabernero J, Lenz H.J, Siena S et al. Analysis of circulating DNA and protein biomarkers to predict the clinical activity of regorafenib and assess prognosis in patients with metastatic colorectal cancer: a retrospective, exploratory analysis of the CORRECT trial. Lancet Oncol 2015; 16 (8): 937-48.
- Rechsteiner M, Wild P, Kiessling M.K et al. A novel germline mutation of PDGFR-beta might be associated with clinical response of colorectal cancer to regorafenib. Ann Oncol 2015; 26 (1): 246-8.
- Федянин М.Ю., Трякин А.А., Тюляндин С.А. Химиотерапия больных метастатическим раком толстой кишки. Онкологическая колопроктология. 2012; 2: 26-35.
- Karapetis C.S, Khambata-Ford S, Jonker D.J et al. K-ras mutations and benefit from cetuximab in advanced colorectal cancer. N Engl J Med 2008; 359 (17): 1757-65.
- Amado R.G, Wolf M, Peeters M et al. Wild - type KRAS is required for panitumumab efficacy in patients with metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 2008; 26 (10): 1626-34.
- Shitara K, Yamazaki K, Uetake H et al. Randomized phase II study of regorafenib followed by cetuximab versus reverse sequence for wild - type KRAS metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine, oxaliplatin, and irinotecan (REVERCE). J Clin Oncol 2014; 32 (Suppl.; abstr. TPS3662): 5s.
- Kidd M.T, Wilcox R.E, Rogers J et al. Efficacy of chemotherapy after treatment with regorafenib in metastatic colorectal cancer (mCRC). J Clin Oncol 2015; 33 (Suppl. 3; abstr. 678).
- Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines). Colon Cancer. Version 2.2016. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colon.pdf.
- Van Cutsem E, Cervantes A, Nordlinger B, Arnold D. Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow - up. An Oncol 2014; 25 (Suppl. 3): iii1-ii9.
- Трякин А.А., Артамонова Е.В., Бесова Н.С. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака ободочной кишки. Злокачественные опухоли. 2015; 4 (Спецвып.): 214-29.