Наследственный рак желудка: молекулярно-генетические и клинические аспекты
- Авторы: Никулин МП1, Любченко ЛН1, Сельчук ВЮ1, Стилиди ИС1
-
Учреждения:
- НИИ КО ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва
- Выпуск: Том 8, № 2 (2006)
- Страницы: 22-26
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26612
- ID: 26612
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Рак желудка (РЖ) по-прежнему остается одной из самых важных проблем онкологии в России. Несмотря на то что основная доля РЖ носит спорадический характер, обусловленный множественными факторами риска (такими, например, как диета и H. pylori), около 5-10% пациентов, страдающих РЖ, имеют онкологический отягощенный семейный анамнез, что в свою очередь подразумевает генетическую предрасположенность к развитию различных (аденокарцинома, перстневидно-клеточный рак) форм РЖ. Таким образом, рак желудка в некоторых случаях имеет наследственную предрасположенность. Молодой возраст больного, перстневидно-клеточный рак, два случая РЖ и более у близких родственников - наиболее простые и доступные для клинициста факторы, которые позволяют заподозрить генетическую предрасположенность и являются обоснованием для консультации генетика.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
М П Никулин
НИИ КО ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва
Л Н Любченко
НИИ КО ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва
В Ю Сельчук
НИИ КО ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва
И С Стилиди
НИИ КО ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина, Москва
Список литературы
- Max Parkin D, Freddie Bray, Ferlay J, Paola Pisani. Global Cancer Statistics, 2002; (http://caonline.amcancersoc.org/cgi/content/full/55/2/74).
- Hai-Dan Wang, Jun Ren, Lian Zhang, CDH1 germline mutation in hereditary gastric carcinoma. World Gastroenterol 2004; 10 (2): 3088-93.
- Аксель Е.М., Давыдов М.И. Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2002 году. Под ред. акад. РАН и РАМН, проф. М.И.Давыдова и д - ра биол. наук Е.М.Аксель. М., 2004; с. 110.
- Parsonnet J. When heredity is infectious. Gastroenterology 2000; 118: 222-7.
- Sokoloff B. Predisposition to cancer in the Bonaparte family. Am J Surg 1938; 40: 673-8.
- Henry Lynch, William Grady, Gianpaolo Suriano, David Huntsman. Gastric Cancer: New Genetic Developments. J Surgic Oncol (Seminars) 2005; 90: 114-33.
- Straus E.W, Patel H, Chang J et al. H.pylori infection and genotyping in patients undergoing upper endoscopy at inner city hospitals. Dig Dis Sci 2002; 47: 1575-81.
- Carlos Caldas, Fatima Carneiro, Henry T Lynch et al. Familial gastric cancer: overview and guidelines for management. J Med Genet 1999; 36: 873-80.
- Brooks-Wilson A.R, Kaurah P, Suriano G et al. Germline E-cadherin mutations in hereditary diffuse gastric cancer: assessment of 42 new families and review of genetic screening criteria. J Med Gen 2004; 41: 508-17.
- Suriano G, Vrcelj N, Senz J et al. b - catenin gene amplification: A new mechanism of protein overexpression in cancer. Genes Chromosomes Cancer 2005; 42: 238-46.
- Zhou Y.N, Xu C.P, Han B et al. Expression of E-cadherin and beta - catenin in gastric carcinoma and its correlation with the clinicopathological features and patient survival. World J Gastroenterol 2002 Dec; 8 (6): 987-93.
- Comijn J, Berx G, Vermassen P et al. The two - handed E box binding zinc finger protein SIP1 downregulates E-cadherin and induces invasion. Mol Cell 2001; 7: 1267-78.
- Blok P, Craanen M.E, Dekker W, Tytgat C.N. Loss of E-cadherin expression in early gastric cancer. Histopathology 1999; 34: 410-5.
- Machado J.C, Soares P, Carneiro F et al. E-cadherin gene mutation provide a genetic basis for the phenotype divergence of mixed gastric carcinomas. Lab Invest, 1999.
- Grady W.M, Willis J, Guilford P.J et al. Methylation of the CDH1 promoter as the second genetic hit in hereditaty duffuse gastric cancer. Nat Genet 2000; 26: 16-7.
- Tamura G, Yin J, Wang S et al. E-cadherin gene promoter hypermetilation in primary human gastric carcinomas. J Nat Cancer Inst 2000; 79: 459-65; 92: 569-73.
- Aarnio M, Salovaara R, Aaltonen L.A et al. Features of gastric cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome. Int J Cancer (Pred Oncol) 1997; 74: 551-5.
- Park G.T, Lee O.Y, Kwon S.J et al. Analysis of CYP2E1 polymorphism for the determination of genetic susceptibility to gastric cancer in Koreans. J Gastroenterol Hepatol 2003; 18: 1257-63.
- Cai S.J, Xu Y, Cai G.X et al. Clinical characteristics and diagnosis of patitents with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. World J Gastroenterol 2003; 9: 284-7.
- Renkonen-Sinisalo L, Sipponen P, Aarnio M et al. No support for endoscopic surveillance for gastric cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Scand J Gastroenterol 2002; 37: 574-7.
- Sigano K, Tanaguchi T, Saeki M et al. Germline p53 mutation in a case of Li-Fraumeni syndrome presenting gastric cancer. Jpn J Clin Oncol 1999; 29: 513-6.
- Hofgartner W, Thorp M, Ramus M et al. Gastric adenocarcinoma associated with fundic gland polyps in a patients with attenuated familial adenomatous polyposis. Am J Gastroenterol 1999; 94: 2275-81.
- Wallace M.H, Philips R.K.S: Upper gastrointestinal disease in patients with familial adenomatous polyposis. Br J Surg 1998; 85: 742-50.
- Jagelman D.G, De Cosse J.J, Busssey H.J.R. The Leeds Castle Polyposis Group. Upper gastrointestinal cancer in familial polyposis coli. Lancet 1988; i: 1149-51.
- Amos C.I, Keitheri-Cheteri M.B, Sabripour M et al. Genotype - phenotype correlation correlation in Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet 2004; 41: 327-33.
- Giardiello F.M, Brensinger J.D, Tersmette A.C et al. Very high risk of cancer in familial Peutz-Jeghers syndrome. Gastroenterology 2000; 119: 1447-53.
- David G.Huntsmann, Fatima Carneiro, Frank R.Lewis et al. Early Gastric Cancer in young, asymptomatic carriers of germ - line e - cadherin mutations. New Engl.