Характеристика рецепторного фенотипа опухоль-ассоциированных иммунных клеток эпителиально-мезенхимального микроокружения рака яичников

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Среди всех гистологических типов на долю серозных карцином приходится до 85%. В силу выраженной гетерогенности (на молекулярном и генетическом уровнях) и химиорезистентности возникают трудности в поиске активных мишеней для элиминации опухоли.

Цель. Установить связь между популяционным составом опухоль-ассоциированных иммунных клеток микроокружения и стадией серозного рака яичников (СРЯ).

Материалы и методы. Проведен анализ патологоанатомического материала у 74 пациенток с СРЯ. Для определения антигенов в образцах использовали моноклональные антитела: CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14 и CD16.

Результаты. Полученные результаты иммуногистохимического исследования показали, что в составе иммунных клеток микроокружения наибольшее количество клеток на всех стадиях (I–IV) онкологического процесса представлено макрофагами (СD11b+, CD14+), на втором месте по количеству клеток – лимфоциты СD3+, затем – СD8+ и СD4+ и самое малое количество – клетки CD16+.

Заключение. В результате проведения иммуногистохимического исследования обнаружена разнонаправленная тенденция между популяционным составом опухоль-ассоциированных иммунных клеток микроокружения и стадией СРЯ. С увеличением стадии заболевания количество макрофагов (СD11b+, CD14+) и лимфоцитов (СD3+, CD16+) уменьшалось независимо от степени дифференцировки опухоли. С увеличением стадии опухоли уменьшалось количество популяций СD4+ и СD8+, но в данном случае немаловажную роль играла степень дифференцировки, т.е. чем выше стадия опухоли и ниже степень дифференцировки, тем меньше клеток обнаружено.

Об авторах

Варвара Николаевна Журман

ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер»; ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: varvara2007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6927-3336

канд. мед. наук, врач-онколог ГБУЗ ПКОД, науч. сотр. Центральной научно-исследовательской лаборатории ФГБОУ ВО ТГМУ

Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Ефимова О.А., Сафонова М.А. Эпидемиология рака яичников на ранних стадиях. Клиническая и профилактическая медицина. 2018;4:9-18 [Efimova OA, Safonova MA. Epidemiologiia raka iaichnikov na rannikh stadiiakh. Klinicheskaia i profilakticheskaia meditsina. 2018;4:9-18 (in Russian)].
  2. Давыдова И.Ю., Кузнецов В.В., Карселадзе А.И. Серозные пограничные опухоли яичников (клиническое течение, морфология, лечение). Опухоли женской репродуктивной системы. 2012;3-4:165-8 [Davydova IYu, Kuznetsov VV, Karseladze AI. Serous borderline ovarian tumors (clinical features, morphology, treatment). Tumors of female reproductive system. 2012;3-4:165-8 (in Russian)]. doi: 10.17650/1994-4098-2012-0-3-4-165-168
  3. Солопова А.Е., Чащин А.А., Солопова А.Г., Макацария А.Д. Современные взгляды на патогенез и возможности диагностики эпителиального рака яичников. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2016;10(1):75-83 [Solopova AE, Chashchin AA, Solopova AG, Makatsariya AD. Current opinions concerning the pathogenesis of epithelial ovarian cancer and new diagnostic approaches to the disease. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2016;10(1):75-83 (in Russian)]. doi: 10.17749/2313-7347.2015.10.1.075-083
  4. Солопова А.Е., Чащин А.А., Солопова А.Г., Макацария А.Д. Эпителиальный рак яичников. Клиническая лекция. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2016;10(3):53-65 [Solopova AE, Chashchin AA, Solopova AG, Makatsariya AD. Epithelial ovarian cancer. clinical lecture. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2016;10(3):53-65 (in Russian)].
  5. Халикова Л.В. Количественное гистологическое исследование реакции иммунной системы на рак яичников и его прогностическое значение Креативная хирургия и онкология. 2014;4:49-52 [Khalikova LV. Quantitative histological study of the immune response for ovarian cancer and its prognostic significance. Creative Surgery and Oncology. 2014;4:49-52 (in Russian)]. doi: 10.24060/2076-3093-2014-0-4-49-52
  6. Roma-Rodrigues C, Mendes R, Baptista PV, Fernandes AR. Targeting Tumor Microenvironment for Cancer Therapy. Int J Mol Sci. 2019;20(4):840. doi: 10.3390/ijms20040840
  7. Hinshaw DC, Shevde LA. The Tumor Microenvironment Innately Modulates Cancer Progression. Cancer Res. 2019;79(18):45574566. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-3962
  8. Mhawech-Fauceglia P, Wang D, Ali L, et al. Intraepithelial T cells and tumor-associated macrophages in ovarian cancer patients. Cancer Immun. 2013;13:1.
  9. Vitale I, Manic G, Coussens LM, et al. Macrophages and Metabolism in the Tumor Microenvironment. Cell Metab. 2019;30(1):36-50. doi: 10.1016/j.cmet.2019.06.001
  10. Богданова И.М., Болтовская М.Н., Рахмилевич А.Л., Артемьева К.A. Ключевая роль опухоль-ассоциированных макрофагов в прогрессировании и метастазировании опухолей. Иммунология. 2019;40(4):41-7 [Bogdanova IM, Boltovskaya MN, Rakhmilevich AL, Artemyeva KA. Key role of tumor-associated macrophages in the progression and metastasis of tumors. Immunologiya. 2019;40(4):41-7 (in Russian)]. doi: 10.24411/0206-4952-2019-14005
  11. Zhou K, Cheng T, Zhan J, et al. Targeting tumor-associated macrophages in the tumor microenvironment. Oncol Lett. 2020;20(5):234. doi: 10.3892/ol.2020.12097
  12. Златник Е.Ю., Неродо Г.А., Арджа А.Ю., и др. Роль иммунологической памяти в формировании противоопухолевого иммунитета у больных раком яичников на этапе неоадъювантного лечения. Вестник РГМУ. 2017;5:63-73 [Zlatnik EY, Nerodo GA, Ardzha AY, et al. The role of immunological memory in establishing antitumor immunity in patients with ovarian cancer undergoing neoadjuvant therapy. Bulletin of RSMU. 2017;5:63-73 (in Russian)]. doi: 10.24075/brsmu.2017-05-06
  13. Terrén I, Orrantia A, Joana Vitallé J, et al. NK Cell Metabolism and Tumor Microenvironment. Front Immunol. 2019;10:2278. doi: 10.3389/fimmu.2019.02278
  14. Коцюрбий Е.А., Тихонов Я.Н., Назарова И.В., и др. Практическое использование метода клеточных блоков для диагностики новообразований поджелудочной железы и опухолевых процессов других локализаций. Тихоокеанский медицинский журнал. 2020;4:90-2 [Kotsyrbiy EA, Tychonov YN, Nazarova IV, et al. Practical application of the cell block technique for the diagnostics of the tumors of the pancreas and of other localizations. Pacific Medical Journal. 2020;4:90-2 (in Russian)]. doi: 10.34215/1609-1175-2020-4-90-92

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Распределение пациентов с СРЯ по стадиям опухолевого процесса (а), степеням дифференцировки опухолевых клеток (b).

Скачать (48KB)
3. Рис. 2. Экспрессия СD3-антигенов клеточной поверхности Т-лимфоцитов в микроокружении СРЯ, ×200.

Скачать (95KB)
4. Рис. 3. Экспрессия СD3-антигенов клеточной поверхности Т-лимфоцитов в ткани доброкачественной опухоли яичников, ×200.

Скачать (96KB)
5. Рис. 4. Экспрессия антигенов СD16+ клеточной поверхности Т-лимфоцитов в микроокружении СРЯ, ×200.

Скачать (67KB)
6. Рис. 5. Экспрессия антигенов СD16+ клеточной поверхности Т-лимфоцитов в ткани доброкачественной опухоли яичников, ×200.

Скачать (70KB)
7. Рис. 6. Экспрессия антигенов СD4+ клеточной поверхности Т-лимфоцитов в ткани доброкачественной опухоли яичников, ×200.

Скачать (68KB)
8. Рис. 7. Экспрессия антигенов СD8+ клеточной поверхности Т-лимфоцитов в микроокружении ЭРЯ, ×200.

Скачать (41KB)
9. Рис. 8. Экспрессия антигенов СD8+ клеточной поверхности Т-лимфоцитов в доброкачественной ткани яичников, ×200.

Скачать (33KB)
10. Рис. 9. Экспрессия антигенов СD14+ клеточной поверхности макрофагов в микроокружении ЭРЯ, ×200.

Скачать (71KB)
11. Рис. 10. Экспрессия антигенов СD14+ клеточной поверхности макрофагов в ткани доброкачественной опухоли яичников, ×200.

Скачать (83KB)
12. Рис. 11. Экспрессия антигенов СD11b+ клеточной поверхности макрофагов в микроокружении ЭРЯ, ×200.

Скачать (119KB)
13. Рис. 12. Экспрессия антигенов СD11b+ клеточной поверхности макрофагов в ткани доброкачественной опухоли яичников, ×200.

Скачать (123KB)

© ООО "Консилиум Медикум", 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах