Собственный опыт применения ленватиниба у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком в условиях реальной клинической практики на базе ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62»
- Авторы: Волконский М.В.1, Жихорев Р.С.1, Макаркина Т.А.1, Филиппова В.М.1, Васильева Ю.В.1, Акопян А.А.1, Железкова Т.А.1
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
- Выпуск: Том 24, № 1 (2022)
- Страницы: 106-109
- Раздел: КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/106942
- DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2022.1.201477
- ID: 106942
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Гепатоцеллюлярный рак (ГЦР) наиболее частая злокачественная опухоль печени, исходящая из гепатоцитов. Согласно официально опубликованным статистическим данным, в Москве за 2019 г. число взятых на учет больных с впервые в жизни установленным диагнозом злокачественных новообразований С22 составило 329 человек, из них выявлены активно 6,7%. Абсолютное число таких больных, находившихся на учете на конец года, – 716, что составляет 5,7% на 100 тыс. населения. Индекс накопления контингентов – 2,2 (средний показатель по России составляет 1,5). При этом с IV стадией были 43,1% пациентов. Летальность на 1-м году с момента установки диагноза составила 53,9% (по России этот показатель – 66,5%). Лекарственная системная терапия является методом выбора при ГЦР, не подлежащем хирургическому вмешательству и локальным методам лечения.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ эффективности и безопасности ленватиниба у пациентов с установленным диагнозом ГЦР в Центре Амбулаторной Онкологической Помощи ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» в условиях реальной клинической практики. В анализ включены 15 пациентов с морфологически верифицированным диагнозом ГЦР, которые получали лечение ленватинибом. Для 11 (73,3%) пациентов ленватиниб был назначен в качестве 1-й линии терапии.
Результаты. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 11,2 мес для всей группы наблюдения. Выживаемость без прогрессирования после 1-й линии терапии была наибольшей – 12,3 мес. Частота контроля над заболеванием – 86,6%. Наиболее клинически значимыми нежелательными явлениями были нейтропения 2-й степени, тромбоцитопения 2-й степени, астения 2-й степени, артериальная гипертензия 2–3-й степени. Ленватиниб имел управляемый профиль безопасности. Медианная доза составила 10,9 мг.
Заключение. Проведенный анализ подтверждает данные исследования REFLECT об эффективности ленватиниба как у сохранных пациентов, так и у пациентов со значимым (более 50% паренхимы) поражением печени в спектре сопутствующей патологии.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Михаил Викторович Волконский
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Автор, ответственный за переписку.
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4060-5015
канд. мед. наук, врач-химиотерапевт
Россия, МоскваРоман Сергеевич Жихорев
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2281-7380
врач-онколог
Россия, МоскваТатьяна Андреевна Макаркина
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1000-4262
врач-химиотерапевт
Россия, МоскваВиктория Михайловна Филиппова
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1990-175X
врач-онколог
Россия, МоскваЮлия Владимировна Васильева
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6394-1578
врач-химиотерапевт
Россия, МоскваАршак Александрович Акопян
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0893-9034
врач-химиотерапевт
Россия, МоскваТатьяна Андреевна Железкова
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: mux19@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5049-6559
врач-онколог
Россия, МоскваСписок литературы
- Ассоциация онкологов России; Российское общество клинической онкологии; Российское общество рентгенологов и радиологов. Клинические рекомендации Минздрава России. Рак печени (гепатоцеллюлярный),2020. Режим доступа: https://old.oncology-association.ru/files/clinical-guidelines-2020/rak_pecheni.pdf Ссылка активна на 18.01.2022 [Assotsiatsiia onkologov Rossii; Rossiiskoe obshchestvo klinicheskoi onkologii; Rossiiskoe obshchestvo rentgenologov i radiologov. Klinicheskie rekomendatsii Minzdrava Rossii. Rak pecheni (gepatotselliuliarnyi),2020. Available at: https://old.oncology-association.ru/files/clinical-guidelines-2020/rak_pecheni.pdf Accessed: 18.01.2022].
- European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2018;69(1):182-236. doi: 10.1016/j.jhep.2018.03.019
- Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России,2020 [Zlokachestvennye novoobrazovaniia v Rossii v 2019 godu (zabolevaemost' i smertnost'). Pod red. AD Kaprina, VV Starinskogo, AO Shakhzadovoi. Moscow: MNIOI im. PA Gertsena − filial FGBU “NMITs radiologii” Minzdrava Rossii,2020].
- Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2008;359(4):378-90. doi: 10.1056/NEJMoa0708857
- Cheng A-L, Kang Y-K, Chen Z, et al. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia-Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma: a phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Oncol. 2009;10(1):25-34. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70285-7
- Bruix J, Raoul J-L, Sherman M, et al. Efficacy and safety of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma: subanalyses of a phase III trial. J Hepatol. 2012;57(4):821-9. doi: 10.1016/j.jhep.2012.06.014
- Kudo M, Finn RS, Qin S, et al. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018;391(10126):1163-73. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1