Оценка патологических изменений височно-нижнечелюстного сустава на фоне сахарного диабета 2-го типа

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В статье представлено современное видение проблемы влияния сахарного диабета (СД) 2-го типа на морфологию и функцию височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). На основании ряда исследований установлены более тяжелое течение дисфункции ВНЧС у пациентов в СД 2-го типа по сравнению с лицами без соматической патологии, а также взаимосвязь между возрастом пациентов, длительностью течения СД и степенью проявления дисфункции ВНЧС. Периферическая диабетическая невропатия определена независимым фактором риска дисфункции ВНЧС. Патологические изменения структур ВНЧС и околосуставных тканей описаны у крыс с СД. Остается актуальным изучение возможных морфологических повреждений компонентов ВНЧС человека на фоне СД 2-го типа.

Об авторах

Наталья Викторовна Лапина

ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: kgma74@yandex.ru

доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой ортопедической стоматологии Кубанского государственного медицинского университета

Россия, Краснодар

Л. А. Скорикова

ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: kgma74@yandex.ru
Россия, Краснодар

И. М. Шабалина

ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: kgma74@yandex.ru
Россия, Краснодар

Т. В. Гербова

ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: kgma74@yandex.ru
Россия, Краснодар

Е. В. Кочурова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Email: kgma74@yandex.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Merashli M., Chowdhury T.A., Jawad A.S. Musculoskeletal manifestations of diabetes mellitus. QJM. 2015;108(11):853–7. doi: 10.1093/qjmed/hcv106.
  2. Chen Y.J., Chan D.C., Lan K.C., Wang C.C., Chen C.M., Chao S.C. et al. PPARγ is involved in the hyperglycemia-induced inflammatory responses and collagen degradation in human chondrocytes and diabetic mouse cartilages. J. Orthop. Res. 2015;33(3):373–81. doi: 10.1002/jor.22770.
  3. Eymard F., Parsons C., Edwards M.H., Petit-Dop F., Reginster J.Y., Bruyere O. et al. Diabetes is a risk factor for knee osteoarthritis progression. Osteoarthritis Cartilage. 2015;23(6):851–9. doi: 10.1016/j.joca.2015.01.013.
  4. Hardin J.A., Cobelli N., Santambrogio L. Consequences of metabolic and oxidative modifications of cartilage tissue. Nat Rev Rheumatol. 2015;11(9):521–9. doi: 10.1038/nrrheum.2015.70.
  5. King K.B., Rosenthal A.K. The adverse effects of diabetes on osteoarthritis: update on clinical evidence and molecular mechanisms. Osteoarthritis Cartilage. 2015;23(6):841–50. doi: 10.1016/j.joca.2015.03.031.
  6. Laiguillon M.C., Courties A., Houard X., Auclair M., Sautet A., Capeau J. et al. Cartilage in the context of hyperglycemia and diabetes: further pathophysiological clues for diabetes-related osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2015;23:A82eA416. doi: 10.1016/j.joca.2015.02.532.
  7. Laiguillon M.C., Courties A., Houard X., Auclair M., Sautet A., Capeau J. et al. Characterization of diabetic osteoarthritic cartilage and role of high glucose environment on chondrocyte activation: toward pathophysiological delineation of diabetes mellitus-related osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2015;23(9):1513–22. doi: 10.1016/j.joca.2015.04.026.
  8. Mendes A.F., Rosa S.C., Rufino A.T., Ribeiro M., Judas F. Diabetes-induced osteoarthritis: role of hyperglycemia in joint destruction. BMC Muscu-loskelet Disord. 2015;16(Suppl 1):S1. doi: 10.1186/1471–2474-16-s1-s1.
  9. Neumann J., Hofmann F.С., Heilmeier U., Ashmeik W., Tang K., Gersing A.S. et al. Type 2 diabetes patients have accelerated cartilage matrix degeneration compared to diabetes free controls: data from the Osteoarthritis Initiative. Osteoarthritis Cartilage. 2018;26(6):751–61. doi: 10.1016/j.joca.2018.03.010.
  10. Njoto I., Soekanto A., Ernawati E., Abdurrachman A., Kalim H., Handono K. et al. Intracellular matrix strain fields of articular cartilage surface in hyperglycemia model of rat: cellular morphological study. Med Arch. 2018;72(5):348–51. doi: 10.5455/medarh.2018.72.348–351.
  11. Горкунова А.Р., Быков И.М., Басов А.А., Лапина Н.В. Изменение иммунологической реактивности и функционирование тиоловой системы антиоксидантной защиты на локальном и системном уровне при хроническом пародонтите и коморбидной патологии. Аллергология и иммунология. 2014;15(3):186–90.
  12. Chanchek N., Gersing A.S., Schwaiger B.J., Nevitt M.C., Neumann J., Joseph G.B. Association of diabetes mellitus and biochemical knee cartilage composition assessed by T2 relaxation time measurements: data from the osteoarthritis initiative. J Magn Reson Imaging. 2018;47(2):380–90. doi: 10.1002/jmri.25766.
  13. Ribeiro M., Lopez de Figueroa P., Blanco F.J., Mendes A.F., Cara-mes B. Insulin decreases autophagy and leads to cartilage degradation. Osteoar-thritis Cartilage. 2016;24(4):731–9. doi: 10.1016/j.joca.2015.10.017.
  14. Collin H.L., Niskanen L., Uusitupa M., Toyry J., Collin P., Koivisto A.M. Oral symptoms and signs in elderly patients with type 2 diabetes mellitus. A focus on diabetic neuropathy. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2000;90(3):299–305. doi: 10.1067/moe.2000.107536.
  15. AL-Yasiry A.M. Dental health of osteopenia diabetes mellitus male patients. Med. J. Babylon. 2018;15(2):118–23.
  16. Uemura M., Toda I., Kawashima W., Yoshimoto G., Fang Y.R., Xu Y.J. et al. Morphological study of the articular disc and capillary of the retrodiscal tissue in a type 2 spontaneous diabetes mellitus rat model. Okajimas Folia Anat Jpn. 2016;92(3–4):53–9. Вoi: 10.2535/ofaj.92.53.
  17. Rocha-Neto L.M., Gamarra-Suárez J.R., Freitas F.F., Muzilli A. Jr, Abdalla H.B., Macedo C.G. et al. Early phase of type 1 diabetes decreases the responsiveness of c-fiber nociceptors in the temporomandibular joint of rats. Neuroscience. 2019;416:229–38. doi: 10.1016/j.neuroscience.2019.08.011.
  18. Arap A., Siqueira S., Silva C., Teixeira M., Siqueira J. Trigeminal pain and quantitative sensory testing in painful peripheral diabetic neuropathy. Arch. Oral Biol. 2010;55(7):486–93. doi: 10.1016/j.archoralbio.2010.03.021.
  19. Иорданишвили А.К., Хромова Е.А., Удальцова Н.А., Волкова Т.В., Присяжнюк О.В. Анализ распространенности заболеваний тканей пародонта у взрослых пациентов сахарным диабетом второго типа. Институт стоматологии. 2016;(4):18–21.
  20. Новицкая И.К., Терешина Т.П., Димчева Т.И., Бабеня А.А., Мозговая Н.В. Распространенность и интенсивность стоматологической патологии у больных сахарным диабетом. Инновации в стоматологии. 2014;(10):11–3.
  21. Скиба А.В., Деньга А.Э., Скиба В.Я. Состояние тканей полости рта у больных сахарным диабетом 2 типа. Инновации в стоматологии. 2017;(1):7–9.
  22. Ханов И.А., Шумченко М.А., Забежинская И.З., Сабурова К.В. Изучение стоматологического здоровья у пациентов с сахарным диабетом вто-рого типа. В кн.: Удальцова Н.А., Окунева М.А., ред. Междисциплинарный подход к диагностике, лечению и профилактике заболеваний тканей пародонта, у пациентов с сахарным диабетом: Сборник материалов конференции. СПб.; 2018:61–3.
  23. Прозорова Н.В., Мамыкин К.Е., Фадеев Р.А. К оценке состояния полости рта у больных сахарным диабетом. Институт стоматологии. 2015;(4):69.
  24. Лапина Н.В., Скорикова Л.А. Ортопедическое лечение больных с заболеваниями пародонта. Современная ортопедическая стоматология. 2011;(15):90–2.

© ООО "Эко-Вектор", 2020


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах