ЭНДОГЕННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ - ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Несмотря на успехи в лечении стоматологических заболеваний кариес, его осложненные формы и патология слизистой оболочки полости рта часто встречаются у детей. Доказана четкая связь между состоянием полости рта и общим соматическим статусом ребенка, состоянием его иммунитета. Одним из малоизученных компонентов системы врожденного иммунитета являются антимикробные пептиды (АМП). АМП встречаются практически во всех физиологических жидкостях, а также эпителии кожи и слизистых оболочках. Пептиды важны в полости рта, где микробная флора присутствует в высокой концентрации постоянно; АМП являются естественными антибиотиками, которые обеспечивают первую линию обороны от широкого спектра возбудителей. Выделяют три основные группы АМП по аминокислотному составу и трехмерной структуре: а-спиральные пептиды без цистеина (кателицидины), пептиды с тремя дисульфидными связями (а- и b-дефензины) и пептиды с высоким количеством аминокислот (гистатин). Последние исследования доказывают важность дефензинов и кателицидина в качестве антибактериальных агентов полости рта, в то время как гистатин обладает выраженной противогрибковой активностью и препятствует образованию микробной пленки на поверхности зуба.

Об авторах

Елена Владимировна Кулакова

МГМСУ

Email: Ek79@bk.ru
аспирант каф. детской терапевтической стоматологии 127206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 9, А

В. М. Елизарова

А. Н. Пампура

Список литературы

  1. Хаитов Р. М., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. - М., 2002.
  2. Цывкина Е. А., Феденко Е. С., Пинегин Б. В. // Рос. аллергол. журн. - 2010. - № 3. - С. 3-7.
  3. Gallo R. I., Masamoto Muracami et al. // J. Allergy Clin. Immunol. - 2002. - Vol. 110, N 6. - P. 823-831.
  4. Siegbert Rieg, Heiko Steffen, Silke Seeber et al. // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174. - P. 8003-8010.
  5. Starner Т. I., Agerberth В., Gudmundsson G. H. et al. // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P. 1608-1615.
  6. Yamaguehi Y., Nagase Т., Makita R. et al. // J. Immunol. - 2002. - Vol. 169. - P. 2516-2523.
  7. Howell M. D. // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. - 2007. -Vol. 7, N 5. - P. 413-417.
  8. Kao C. Y., Chen Y., Zhao Y. H. et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 29. - P. 71-80.
  9. Hall S. H., Yenugu S., Radhakrishnan Y. et al. // Asian J. Andor. - 2007. - Vol. 9, N 4. - P 453-462.
  10. Ong P. Y., Ohtake T., Brandt C. et al. // N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol. , N 10. - P. 1151-1160.
  11. Tomas Canz. // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 75. - P. 34-38.
  12. Jenssen H., Hamill P., Hancock R. E. W. // Clin. Microbiol. Rev. - 2006. - Vol. 7. - P. 491-511.
  13. Hata T. R., Gallo R. I. // NIH Publ. Access Author Manuscript. - 2008. - Vol. 27, N 2. - P. 144-150.
  14. Zanetti M. // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 75. - P. 39-48.
  15. Renchuan Tao, Jurevic R. J., Coulton K. K. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. - 2005. - Vol. , N 9. - P. 3883-3888.
  16. Beverly A., Dale L. Page Fredericks // Curr. Issues Mol. Biol. - 2005. - Vol. 7. - P. 119-134.
  17. He J., Yarbrough D. K., Kreth J. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. - 2010. - Vol. , N 5. - P. 2143-2151.
  18. Beckloff N., Laube D., Castro T. et al. // Antimicrob. Agents Chemotherap. - 2007. - Vol. , N 10. - P. 4125-4132.
  19. Mathews M., Hong Peng Jia, Guthmiller J. M. et al. // Infect. and Immun. - 1999. - Vol. , N 6. - P. 2740-2745.

© ООО "Эко-Вектор", 2012


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах