ЭНДОГЕННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ - ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА
- Авторы: Кулакова Е.В.1, Елизарова В.М.1, Пампура А.Н.1
-
Учреждения:
- МГМСУ
- Выпуск: Том 16, № 6 (2012)
- Страницы: 42-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1728-2802/article/view/39120
- DOI: https://doi.org/10.17816/dent.39120
- ID: 39120
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Несмотря на успехи в лечении стоматологических заболеваний кариес, его осложненные формы и патология слизистой оболочки полости рта часто встречаются у детей. Доказана четкая связь между состоянием полости рта и общим соматическим статусом ребенка, состоянием его иммунитета. Одним из малоизученных компонентов системы врожденного иммунитета являются антимикробные пептиды (АМП). АМП встречаются практически во всех физиологических жидкостях, а также эпителии кожи и слизистых оболочках. Пептиды важны в полости рта, где микробная флора присутствует в высокой концентрации постоянно; АМП являются естественными антибиотиками, которые обеспечивают первую линию обороны от широкого спектра возбудителей. Выделяют три основные группы АМП по аминокислотному составу и трехмерной структуре: а-спиральные пептиды без цистеина (кателицидины), пептиды с тремя дисульфидными связями (а- и b-дефензины) и пептиды с высоким количеством аминокислот (гистатин). Последние исследования доказывают важность дефензинов и кателицидина в качестве антибактериальных агентов полости рта, в то время как гистатин обладает выраженной противогрибковой активностью и препятствует образованию микробной пленки на поверхности зуба.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елена Владимировна Кулакова
МГМСУ
Email: Ek79@bk.ru
аспирант каф. детской терапевтической стоматологии 127206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 9, А
В. М. Елизарова
А. Н. Пампура
Список литературы
- Хаитов Р. М., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. - М., 2002.
- Цывкина Е. А., Феденко Е. С., Пинегин Б. В. // Рос. аллергол. журн. - 2010. - № 3. - С. 3-7.
- Gallo R. I., Masamoto Muracami et al. // J. Allergy Clin. Immunol. - 2002. - Vol. 110, N 6. - P. 823-831.
- Siegbert Rieg, Heiko Steffen, Silke Seeber et al. // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174. - P. 8003-8010.
- Starner Т. I., Agerberth В., Gudmundsson G. H. et al. // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P. 1608-1615.
- Yamaguehi Y., Nagase Т., Makita R. et al. // J. Immunol. - 2002. - Vol. 169. - P. 2516-2523.
- Howell M. D. // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. - 2007. -Vol. 7, N 5. - P. 413-417.
- Kao C. Y., Chen Y., Zhao Y. H. et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 29. - P. 71-80.
- Hall S. H., Yenugu S., Radhakrishnan Y. et al. // Asian J. Andor. - 2007. - Vol. 9, N 4. - P 453-462.
- Ong P. Y., Ohtake T., Brandt C. et al. // N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol. , N 10. - P. 1151-1160.
- Tomas Canz. // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 75. - P. 34-38.
- Jenssen H., Hamill P., Hancock R. E. W. // Clin. Microbiol. Rev. - 2006. - Vol. 7. - P. 491-511.
- Hata T. R., Gallo R. I. // NIH Publ. Access Author Manuscript. - 2008. - Vol. 27, N 2. - P. 144-150.
- Zanetti M. // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 75. - P. 39-48.
- Renchuan Tao, Jurevic R. J., Coulton K. K. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. - 2005. - Vol. , N 9. - P. 3883-3888.
- Beverly A., Dale L. Page Fredericks // Curr. Issues Mol. Biol. - 2005. - Vol. 7. - P. 119-134.
- He J., Yarbrough D. K., Kreth J. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. - 2010. - Vol. , N 5. - P. 2143-2151.
- Beckloff N., Laube D., Castro T. et al. // Antimicrob. Agents Chemotherap. - 2007. - Vol. , N 10. - P. 4125-4132.
- Mathews M., Hong Peng Jia, Guthmiller J. M. et al. // Infect. and Immun. - 1999. - Vol. , N 6. - P. 2740-2745.