Клиническая характеристика и диагностика хронического генерализованного пародонтита у больных дисплазией соединительной ткани

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. На сегодняшний день выявление патологии пародонта не представляет особых трудностей. В то же время определение характера клинического течения, дифференциальная диагностика нозологических форм, прогноз развития заболевания, его взаимосвязи с общим состоянием пациента — задачи более сложные и требующие дальнейшего пристального изучения. Установлено, что кость представляет собой активную метаболическую систему, которая постоянно самообновляется за счет процессов резорбции и формирования.

Цель изучить особенности клинического течения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у пациентов с дисплазиями соединительный ткани (ДСТ).

Материал и методы. Настоящее исследование основано на ретроспективных и проспективных данных, полученных в результате наблюдения пациентов в 2016–2020 гг. с различной выраженностью ДСТ: дифференцированной ДСТ (ДДСТ) + ХГП — 56 человек (1-я группа), недиференцированной (НДДСТ) + ХГП — 48 человек (2-я группа) и 34 пациента с ХГП, но без признаков костно-мышечной дисплазии (контрольная группа), итого 137 пациентов в возрасте от 18 до 37 лет.

Результаты. Установлено, что в 1-й группе пациентов интенсивность кариеса в среднем составляет 18,2±0,5; некариозные поражения зубов — 9,0±0,4; патология тканей пародонта — 90,6±0,6; у пациентов 2-й группы аналогичные показатели составили 16,7±0,8, 4,5±0,3 и 85,5±0,8 соответственно, при этом среди пациентов контрольной группы эти показатели встречаются на 20–50% меньше. У женщин отмечались более тяжелые формы воспаления тканей пародонта, а в возрасте 45 лет и в период наступления климакса показатель увеличивается до 66,6%. Минимальная толщина кортикального слоя была зафиксирована у пациенток со сниженной минеральной плотностью костей (МПК) челюсти и составила 5,8±0,4 мм в 1-й группе, 5,2±0,6 мм (р <0,001) во 2-й и 2,8±0,3 мм (р <0,001) в контрольной.

Заключение. Таким образом, у пациентов 1-й и 2-й группы состояние твердых тканей зубов на фоне сниженной МПК характеризуется большим количеством удаленных зубов, а также признаками агрессивного течения заболевания в тканях пародонта, ухудшением всех показателей пародонтальных индексов, увеличением потери прикрепления и большей степенью резорбции костной ткани. Также отмечается дисбаланс в системе кальций-регулирующих гормонов у пациентов 1-й и 2-й группы среднего возраста.

Об авторах

Суннатулло Амруллоевич Гаффоров

Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

Автор, ответственный за переписку.
Email: sunnatullogafforov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2816-3162

д-р мед. наук, профессор

Узбекистан, Ташкент

Улугбек Кахрамонович Назаров

Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

Email: info@tipme.uz

канд. мед. наук

Узбекистан, Ташкент

Севара Суннатуллоевна Гаффорова

Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

Email: sevara_gafforova@mail.ru

докторант

Узбекистан, Ташкент

Шоира Ибрагимовна Ахрарова

Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

Email: akhrarovashoira@gmail.com
Узбекистан, Ташкент

Список литературы

  1. Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Москва: Медицинская книга, 2004. 142 с.
  2. Стоматология: учебное руководство. 2-е изд. / под ред. С.А. Гаффорова. Ташкент, 2021. 890 с.
  3. Borrell L.N., Papapanou P.N. Analytical epidemiology of periodontitis // J Clin Periodontol. 2005. Vol. 32, suppl. 6. P. 132–158. doi: 10.1111/j.1600-051X.2005.00799.x.
  4. WHO releases new report on global problem of oral diseases [Internet]. World Health Organization; 2009. [дата обращения: 08.07.2022]. Доступ по ссылке: https://apps.who.int/mediacentre/news/releases/2004/pr15/en/index.html
  5. Арутюнов С.Д., Плескановская Н.В., Наумов A.B., и др. Заболевания пародонта и «системные болезни»: известное прошлое, многообещающее будущее // Пародонтология. 2009. № 1. С. 3–6.
  6. Бакулина Е.Г. Особенности костного и гомоцистеинового метаболизма при соединительнотканной дисплазии костной ткани: дис. … канд. мед. наук. Ставрополь, 2006. 138 с.
  7. Сивовол С.И. Первичные факторы в этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Стоматолог. 2006. № 6. С. 37–48.
  8. Gafforov S.A., Saidov A.A., Bulycheva E.A. Clinical characteristics of the dentition in young men, the role of metalloproteinases and connective tissue markers in the development of temporomandibular joint pathology and their correction // European Journal of Molecular & Clinical Medicine. 2020. Vol. 12, N 7 (Special Issue). P. 2111–2119. doi: 10.5373/JARDCS/V12SP7/20202330
  9. Gafforov S.А., Olimov S.Sh, Yakubov R.K., et al. Prevalence of dentoalveolar anomalies in 6–16 years’ children according to retrospective data analysis // International Journal of Psychosocial Rehabilitation. 2020. Vol. 24, N 9. P. 403–410. doi: 10.37200/IJPR/V24I9/PR290045
  10. Lagervall M., Jansson L. Relationship between tooth loss/probing depth and systemic disorders in periodontal patients // Swed Dent J. 2007. Vol. 31, N l. P. 1–9.
  11. Akhmedov A.B., Ishanova M.K., Qodirova M.T., et al. Prevalence, prophylaxis and treatment principles of primary teeth erosion in children // International Journal of Psychosocial Rehabilitation. 2020. Vol. 24, N 4. P. 2073–2078. doi: 10.37200/IJPR/V24I4/PR201317
  12. Лисиченко О.В. Синдром Марфана. Новосибирск: Наука, 1986. 164 с.
  13. Gafforov S.A., Durdiev J.I. Morphometric features of the formation of organs of the bones of the dentition in children with chronic pathologies of the respiratory system // Journal of Critical Reviews. 2020. N 18. P. 892–899. doi: 10.31838/jcr.07.18.123
  14. Gafforov S.A., Durdiev Z.I. Violation of the formation of bone organs of the dentition system in children with respiratory system pathologies // ACADEMICIA: An International Multidisciplinary Research Journal. 2020. Vol. 10, N 4. P. 325–333. doi: 10.5958/2249-7137.2020.00190.1
  15. Roman M.J., Devereux R.B., Kramer-Fox R., Spitzer M.C. Comparison of cardiovascular and skeletal features of primary mitral valve prolapse and Marfan syndrome // Am J Cardiol. 1989. Vol. 63, N 5. P. 317–321. doi: 10.1016/0002-9149(89)90338-x
  16. Sinkin R.A., Roberts M., LoMonaco M.B., et al. Fibronectin expression in bronchopulmonary dysplasia // Pediatr Dev Pathol. 1998. Vol. 1, N 6. P. 494–502. doi: 10.1007/s100249900068
  17. Akhmedov A.B., Rakhmatullayeva D.U. Modern views on the prevalence, etiology and pathogenesis of dental fluorosis in children // Middle European Scientific Bulletin. 2021. Vol. 18. P. 287–293. doi: 10.47494/mesb.2021.18.883
  18. Mudd S.H., Skovby F., Levy H.L., et al. The natural hystory of homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency //Am J Hum Genet. 1997. Vol. 37, N 1. P. 1–31.
  19. Akhmedov A.B. The effect of hormonal status on the formation and development of dental hard tissue // Eurasian Medical Research Periodical. 2021. Vol. 1, N 1. P. 55–59.
  20. Akhmedov A.B. Influence of complex treatment on amino acid composition of saliva in children with erosion of dental tissues // 3rd Global Congress on Contemporary Science and Advancements. 2021. P. 217–218.
  21. Яковлев В.М., Нечаева Г.И., Викторова И.А., Глотов A.B. Терминология, определение с позиции клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани // Врожденная дисплазия соединительной ткани: тезисы регионального симпозиума. Омск, 1990. С. 1–3.
  22. Хохлова Е.Ю., Воложин А.И., Марков Б.П., и др. Состояние пародонта у больных с гипоэстрогенией в зависимости от выраженности системного остеопороза // Стоматология. 1995. № 2. С. 31–33.
  23. Егорова Л.В. Клинико-генеалогические особенности при дисплазии соединительной ткани // Консилиум. 2000. № 1 (11). С. 38–42.
  24. Лагунова И.Г. Клинико-рентгенологическая диагностика дисплазий скелета. Москва: Медицина, 1989. 255 с.
  25. Бондаренко И.Г. Биохимические показатели метаболизма костной ткани // Актуальные вопросы диагностики и лечения остеопороза: материалы симпозиума / под. ред. В.И. Мазурова, Е.Г. Зоткина. Санкт-Петербург, 1998. С. 27–40.
  26. Guttormsen A.B., Ueland P.M., Kruger W.D., et al. Disposition of homocysteine in subjects heterozygous for homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency: relationship between genotype and phenotype // J Med Genet. 2001. Vol. 100, N 1. P. 204–213. doi: 10.1002/ajmg.1247
  27. Genco R.J., Loe H. The role of systemic conditions and disorders in periodontal disease. Review // Periodontol. 2000. Vol. 2. P. 98–116. doi: 10.1111/j.1600-0757.1993.tb00223.x
  28. Preshaw P.M. Definitions of periodontal disease in research // J Clin Periodontology. 2009. Vol. 36, N 1. P. 1–2. doi: 10.1111/j.1600-051X.2008.01320.x
  29. Loe H., Brown L.J. Early onset periodontitis in the United States of America // J Periodontol. 1991. Vol. 62, N 10. P. 608–616. doi: 10.1902/jop.1991.62.10.608
  30. Klemetti E., Collin H.L., Forss H., et al. Mineral status of skeleton and advanced periodontal disease // J Clin Periodontol. 1994. Vol. 21, N 3. P. 184–188. doi: 10.1111/j.1600-051x.1994.tb00301.x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Гаффоров С.А., Назаров У.К., Гаффорова С.С., Ахрарова Ш.И., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах