Ассоциация полиморфизмов генов артериальной гипертензии с риском развития внезапной сердечной смерти у лиц молодого возраста

Резюме. Изучена частота встречаемости генов артериальной гипертензии у лиц с риском развития внезапной сердечной смерти. Выявлены взаимосвязи между факторами риска развития внезапной сердечной смерти и наличием полиморфизмов генов артериальной гипертензии. Отмечена высокая частота встречаемости гомозиготных вариантов риска AGTR2 АА и CYP11B2 ТТ – полиморфизмов, ответственных за развитие гипертрофии миокарда левого желудочка, в том числе и у молодых лиц. Выявлена корреляционная взаимосвязь случаев смерти у близких родственников до 50 лет с наличием полиморфизмов в гене CYP11B2 344 C>T у молодых лиц с риском развития внезапной сердечной смерти. Получены данные, свидетельствующие о целесообразности проведения исследования полиморфизма гена CYP11B2 при наличии риска развития внезапной сердечной смерти. Выявлена прямая корреляционная взаимосвязь между наличием летальных исходов у родственников в возрасте до 50 лет по механизму внезапной сердечной смерти и количеством гомозиготных вариантов генов артериальной гипертензии. Построены математические модели прогнозирования наличия полиморфизмов в генах, ответственных за возможность развития артериальной гипертензии. Среди построенных математических моделей наиболее информативными оказались модели по выявлению носителей мутаций в генах ADD1 1378 G>T, CYP11B2 344 C>Т и NOS3 894 G>T. Показана целесообразность проведения анализа для поиска мутаций генов артериальной гипертензии, особенно в гене CYP11B2 344 C>T, для возможности проведения более ранних и интенсивных профилактических мероприятий у лиц молодого возраста. Полученные данные свидетельствуют о наличии взаимосвязей между риском развития внезапной сердечной смерти, некоторыми известными предикторами ее возникновения и генами артериальной гипертензии.