Спектр атипичной роландической эпилепсии и связанных состояний


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В последнее десятилетие накопился достаточный объем данных, свидетельствующих о неоднозначности утверждения о «доброкачественности» доброкачественной эпилепсии детства с центротемпоральными спайками («роландической»). Все больше исследователей приводят доказательства наличия когнитивных нарушений, связанных с возрастзависимой эпилепсией. Приведен обзор литературы по данной проблеме, рассматриваются основные тенденции и выделяются основные критерии диагностики типичной и атипичной возрастзависимой эпилепсии с центротемпоральными спайками на электроэнцефалограмме. Установлено, что к основным критериям атипичности возрастзависимой эпилепсии относятся такие признаки, как интермиттирующий фокус медленных волн, множественные асинхронные пик-волны, длительные пик-волновые кластеры, генерализованные 3Гц «абсансоподобные» пробеги, связь интериктальных пароксизмов с негативными или позитивными миоклониями, а также изобилие интериктальных находок во время бодрствования и сна. Выделен континуум состояний, ассоциированных с рассматриваемым состоянием, в который включается ряд состояний от относительно благоприятных, до тяжелых и инвалидизирующих. Нами выделен термин «атипичная роландическая эпилепсия», как уже сложившийся в мировой литературе и включающий в себя такие признаки атипичности, как ранний дебют приступов (до 4 лет), наличие дневных приступов, длительность приступов (более 30 мин), со склонностью к формированию статуса, изменения при проведении нейровизуализационных исследований (как морфологических- компьютерная и магнитно-резонансная томография, так и функциональных - позитронно-эмисионная томография), нарушение когнитивной и/или поведенческой сферы (в том числе синдром дефицита внимания и гиперактивности), нарушения моторного развития а также психоречевого развития, атипичные проявления на электроэнцефалограмме (необычная локализация роландических спайков, их генерализация, наличие «3Гц абсансоподобных пробегов»).

Об авторах

А Г Софронов

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Санкт-Петербург

Д Е Зайцев

Психоневрологический Центр Д.Е. Зайцева

Санкт-Петербург

Н А Титов

Психоневрологический Центр Д.Е. Зайцева

Email: titov_na@mail.ru
Санкт-Петербург

И Д Зайцев

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Ханкевич, Ю.Р. Предпосылки создания автоматизированной информационной системы «паспорт здоровья спортсмена» с поддержкой базы данных / Ю.Р. Ханкевич [и др.] // Акт. пробл. физ. и спец. под-ки силовых структур. - 2016. - № 1. - С. 144-149.
  2. Aicardi, J. Atypical semiology of rolandic epilepsy in some related syndromes / J. Aicardi // Epileptic Disord. - 2000. - 2 Suppl.1. - P. 5-9.
  3. Bulgheroni, S. Verbal dichotic listening performance and its relationship with EEG features in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / S. Bulgheroni // Epilepsy Research. - 2008. - Vol. 79 (1). - P. 31-38.
  4. Caraballo, R.A Particular Type of Epilepsy in Children with Congenital Hemiparesis Associated with Unilateral Polymicrogyria / R.А. Caraballo [et al.] // Epilepsia. - 1999. - Vol. 40 (7). - P. 865-871.
  5. Carvill, G.L. GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders / G.L. Carvill [et al.] // Nature Genetics - Springer Nature. - 2013. - Vol. 45 (9). - P. 1073-076.
  6. Datta, A. Benign Epilepsy of Childhood With Rolandic Spikes: Typical and Atypical Variants / A. Datta [et al.] // Pediatric Neurology. - 2007. - Vol. 36 (3). - P. 141-145.
  7. Datta, A. Cognitive impairment and cortical reorganization in children with benign epilepsy with centrotemporal spikes / A. Datta [et al.] // Epilepsia. 2013. - Vol. 54 (3). - P. 487-494.
  8. Deonna, T. Early-onset acquired epileptic aphasia (Landau- Kleffner syndrome, LKS) and regressive autistic disorders with epileptic EEG abnormalities: The continuing debate / T. Deonna, E. Roulet-Perez // Brain and Development. - 2010. - Vol. 32 (9). - P. 74-752.
  9. Doose, H. A genetically determined basic mechanism in benign partial epilepsies and related non-convulsive conditions / H. Doose, W.K. Baier // Epilepsy Res. Suppl. - 1991. - Vol. 4 - P. 113-118.
  10. Doose, H. Atypical «Benign» Partial Epilepsy of Childhood or Pseudo-Lennox Syndrome. Part II: Family Study / H. Doose // Neuropediatrics. - 2001. - Vol. 31 - 32 (1). - P. 9-13.
  11. Doose, H. Symptomatology in children with focal sharp waves of genetic origin / H. Doose // European Journal of Pediatrics. - 1989. - Vol. 149 (3). - P. 210-215.
  12. Fejerman, N. Atypical Evolutions of Benign Localization-Related Epilepsies in Children: Are They Predictable? / N. Fejerman [et al.] // Epilepsia. - 2000. -Vol. 41 (4). - P. 380-P390.
  13. Fejerman, N. Atypical rolandic epilepsy / N. Fejerman // Epilepsia. - 2009. - Vol. 50 - P. 9-12.
  14. Ferrie, C.D. Atypical evolution of Panayiotopoulos syndrome: a case report / CD Ferrie [et al.] // Epileptic Disord. - 2002. - Vol. 4 (1). - P. 35-42.
  15. Filippini, M. Comparing cortical auditory processing in children with typical and atypical benign epilepsy with centrotemporal spikes: electrophysiologic evidence of the role of non-rapid eye movement sleep abnormalities / M. Filippini [et al.] // Epilepsia. - 2015. - Vol. 25, 56 (5). - P. 726-734.
  16. Galanopoulou, A.S. The spectrum of neuropsychiatric abnormalities associated with electrical status epilepticus in sleep / A.S. Galanopoulou [et al.] // Brain and Development. - 2000. -Vol. 22 (5). - P. 279-295.
  17. Gobbi, G. The Spectrum of Idiopathic Rolandic Epilepsy Syndromes and Idiopathic Occipital Epilepsies: From the Benign to the Disabling / G. Gobbi [et al.] // Epilepsia. - 2006. - Vol. 47, s. 2. - P. 62-66.
  18. Hahn, A. Atypical benign partial epilepsy/pseudo-Lennox syndrome / A. Hahn // Epileptic Disord. - 2000. - Vol. 2, s. 1. - P. 11-17.
  19. Holmes, G.L. Clinical Spectrum of Benign Focal Epilepsies of Childhood / G.L. Holmes// Epilepsia. - 2000. - Vol. 41 (8). - P. 1051-1052.
  20. Kramer, U. Atypical Presentations of Benign Childhood Epilepsy With Centrotemporal Spikes: A Review / U. Kramer // Journal of Child Neurology. - 2008. - Vol. 23 (7). - P.785-790.
  21. Lemke, J.R. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes / J.R. Lemke [et al.] // Nat Genet. - 2013. - Vol. 45 (9). - P. 1067-1072.
  22. Lesca, G. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction / G. Lesca [et al.] // Nature Genetics. - 2013. - Vol. 11, 45 (9). - P. 1061-1066.
  23. Lundberg, S. Rolandic epilepsy: a challenge in terminology and classification / S. Lundberg, O. Eeg-Olofsson // European Journal of Paediatric Neurology. - 2003. - Vol. 7 (5). - P. 239-241.
  24. Massa, R. EEG criteria predictive of complicated evolution in idiopathic rolandic epilepsy / R. Massa [et al.] // Neurology. - 2001. - Vol. 25. (6). - P. 1071-1079.
  25. Metz-Lutz, M-N. Neuropsychological Findings in Rolandic Epilepsy and Landau - Kleffner Syndrome / M-N. Metz-Lutz and M. Filippini // Epilepsia. - 2006. - Vol. 47, - s. 2. - P. 71-75.
  26. Micó, S.I. Rolandic epilepsy clinical variants and their influence on the prognosis / S.I. Mico [et al.] // Neurología. - 2012. - Vol. 27 (4). - P. 212-215.
  27. Monjauze, C. Language deficits and altered hemispheric lateralization in young people in remission from BECTS / C. Monjauze [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 52 (8). - P. 79-83.
  28. Mukhin, K.Iu. Diagnostic criteria of atypical benign partial epilepsy syndrome in childhood / K.Iu. Mukhin [et al.] // Zh Nevrol Psikhiatr Im S.S. Korsakova. - 2001. - Vol. 101 (1). - P. 13-21.
  29. Nicolai, J. Cognitive and behavioral effects of nocturnal epileptiform discharges in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. / J. Nicolai [et al.] // Epilepsy & Behavior. - 2006. - Vol. 8 (1). - P. 56-70.
  30. Nicolai, J. EEG Characteristics Related to Educational Impairments in Children with Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spikes / J. Nicolai [et al.] // Epilepsia. - 2007. - Vol. 48 (11). - P. 2093-2100.
  31. Petersen, J. Atypical EEG abnormalities in children with benign partial (Rolandic) epilepsy / J Petersen [et al.] // Acta Neurol. Scand. Suppl. - 1983. - Vol. 94. - P. 57-62.
  32. Reutlinger, C. Deletions in 16p13 including GRIN2A in patients with intellectual disability, various dysmorphic features, and seizure disorders of the rolandic region / C. Reutlinger [et al.] // Epilepsia. - 2010. - Vol. 51 (9). - P. 1870-1873.
  33. Saint-Martin, A.D. Cognitive consequences of Rolandic Epilepsy / AD Saint-Martin [et al.] // Epileptic Disord. - 2001. - Spec № 2. - P. I59-165.
  34. Scheffer, I.E. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology / I.E. Scheffer [et al.] // Epilepsia. - 2017. - Vol. 58. - P. 512-521.
  35. Tovia, E. The prevalence of atypical presentations and comorbidities of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / E. Tovia [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 21. - 52 (8). - P. 1483-1488.
  36. Tsai, M-H. Clinical genetic study of the epilepsy-aphasia spectrum / M-H Tsai [et al.] // Epilepsia. - 2013. - Vol. 54 (2). - P. 280-287.
  37. Verrotti, A. Typical and atypical rolandic epilepsy in childhood: a follow-up study. / A Verrotti [et al.] // Pediatric Neurology - 2002. - Vol. 26 (1). - P. 26-29.
  38. Wirrell, E.C. Benign Epilepsy of Childhood With Centrotemporal Spikes / EC Wirell // Epilepsia. - 1998. - Vol. 39, s4. - P. 32-41.
  39. Wirrell, E.C. Benign Rolandic Epilepsy: Atypical Features Are Very Common / E.C. Wirell [et al.] // Journal of Child Neurology. - 1995. - Vol. 10 (6). - P. 455-458.

© Софронов А.Г., Зайцев Д.Е., Титов Н.А., Зайцев И.Д., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах