Возможности антитромботической терапии у больных сахарным диабетом
- Авторы: Крюков Е.В.1, Кучмин А.Н.1, Уманская Е.П.1, Нагорный М.Б.1, Шевелёв А.А.1, Рожкова А.М.1
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
- Выпуск: Том 24, № 4 (2022)
- Страницы: 737-750
- Раздел: Научные обзоры
- URL: https://journals.rcsi.science/1682-7392/article/view/134074
- DOI: https://doi.org/10.17816/brmma108793
- ID: 134074
Цитировать
Аннотация
Обсуждаются различные возможности антитромботической терапии у больных сахарным диабетом. Известно, что больные сахарным диабетом, независимо от наличия у них сердечно-сосудистых заболеваний, имеют высокий дополнительный риск тромбообразования. Особенностью ответа на антитромбоцитарную терапию у больных сахарным диабетом является более высокая по сравнению с больными, не страдающими сахарным диабетом, резистентность к ацетилсалициловой кислоте и клопидогрелу, которая может достигать 71,4 и 57,1% соответственно. При снижении функциональной способности почек у больных, страдающих диабетической нефропатией, безопасным антитромбоцитарным препаратом является ацетилсалициловая кислота, применение клопидогрела у этой категории больных приводит к увеличению риска общей и сердечно-сосудистой смертности. Ацетилсалициловая кислота, при отсутствии противопоказаний, рекомендована больным сахарным диабетом для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и может быть рекомендована для первичной профилактики у больных с высоким и очень высоким сердечно-сосудистым риском. Клопидогрел рекомендован больным сахарным диабетом только для вторичной профилактики при непереносимости ацетилсалициловой кислоты. При развитии острого коронарного синдрома больным сахарным диабетом показана двойная антиагрегантная терапия с использованием ацетилсалициловой кислоты и любого блокатора P2Y12 рецепторов. У пациентов после чрескожного коронарного вмешательства в качестве второго компонента рекомендован прием прасугрела или тикагрелора. Продленная свыше 12 мес двойная антиагрегантная терапия показана больным сахарным диабетом при очень высоком сердечно-сосудистом риске и при ее хорошей переносимости. При неклапанной фибрилляции предсердий прямые оральные антикоагулянты, при отсутствии противопоказаний, являются препаратами выбора у пациентов сахарным диабетом с клиренсом креатинина > 30 мл/мин для дабигатрана и > 15 мл/мин для ривароксабана и апиксабана. При развитии терминальной почечной недостаточности доказанную эффективность имеет только варфарин. Проведение комбинированной антитромбоцитарной и антикоагулянтной терапии показано при сахарном диабете, сочетающемся с клинически манифестными заболеваниями системы кровообращения атеросклеротического генеза, при высоком риске тромботических и низком риске геморрагических осложнений.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Евгений Владимирович Крюков
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: ilikedm@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8396-1936
SPIN-код: 3900-3441
Scopus Author ID: 57208311867
ResearcherId: AAO-9491-2020
доктор медицинских наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургАлексей Николаевич Кучмин
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: ilikedm@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2888-9625
SPIN-код: 7787-1364
доктор медицинских наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургЕлена Павловна Уманская
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: elenaumansk@mail.ru
SPIN-код: 2690-3373
кандидат медицинских наук
Россия, Санкт-ПетербургМихаил Борисович Нагорный
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Автор, ответственный за переписку.
Email: ilikedm@mail.ru
SPIN-код: 1861-8100
кандидат медицинских наук
Россия, Санкт-ПетербургАндрей Александрович Шевелёв
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: tuostax@mail.ru
SPIN-код: 5766-8003
кандидат медицинских наук
Россия, Санкт-ПетербургАнна Михайловна Рожкова
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: anna_rozhkova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5778-1237
врач-терапевт
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Петрик Г.Г., Павлищук С.А., Космачева Е.Д. Сахарный диабет и кардиоваскулярные нарушения: фокус на гемостаз // Российский кардиологический журнал. 2014. № 3. С. 114–118. doi: 10.15829/1560-4071-2014-3-114-118
- Сергиенко И.В., Аншелес А.А., Халимов Ю.Ш., и др. Кардиологические аспекты сахарного диабета 2 типа. Москва: Перо, 2018. 68 с.
- Крюков Е.В., Кучмин А.Н., Уманская Е.П., и др. Основные патогенетические механизмы гиперкоагуляции при сахарном диабете и возможности ее медикаментозной коррекции // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2021. № 2. С. 165–174. doi: 10.17816/brmma64995
- Салухов В.В., Гуляев Н.И., Чепель А.И., и др. Профилактика осложнений ИБС при вариабильном тромбоцитарном ответе // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. 2020. Т. 15, № 4. С. 82–90. doi: 10.25881/BPNMSC.2020.20.88.016
- Cosentino F., Grant P.J., Aboyans V., et al. 2019 Рекомендации ЕSC/EASD по сахарному диабету, предиабету и сердечно-сосудистым заболеваниям // Российский кардиологический журнал. 2020. Т. 25, № 4. С. 3839. doi: 10.15829/1560-4071-2020-3839
- Antithrombotic Trialists’ Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients // BMJ. 2002. Vol. 324, No. 7329. P. 71–86. doi: 10.1136/bmj.324.7329.71
- Eikelboom J.W., Hirsh J., Spencer F.A., et al. Antiplatelet drugs: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis // Chest. 2012. Vol. 141, No. 2. Р. e89S–e119S. doi: 10.1378/chest.11-2293
- Bailey M.A., Aggarwal R., Bridge K.I., et al. Aspirin therapy is associated with less compact fibrin networks and enhanced fibrinolysis in patients with abdominal aortic aneurysm // J Thromb Haemost. 2015. Vol. 13, No. 5. Р. 795–801. doi: 10.1111/jth.12872
- Tehrani S., Antovic A., Mobarrez F., et al. High-dose aspirin is required to influence plasma fibrin network structure in patients with type 1 diabetes // Diabetes Care. 2012. Vol. 35, No. 2. Р. 404–408. doi: 10.2337/dc11-1302
- Ушкалова Е.А. Аспиринорезистентность: механизмы развития, методы определения и клиническое значение // Фарматека. 2006. № 13. С. 35–41.
- Bhatt D.L., Topol E.J. Scientific and therapeutic advances in antiplatelet therapy // Nat Rev Drug Discov. 2003. Vol. 2, No. 1. Р. 15–28. doi: 10.1038/nrd985
- Lordkipanidzé M. Advances in monitoring of aspirin therapy // Platelets. 2012. Vol. 23, No. 7. Р. 526–536. doi: 10.3109/09537104.2012.711865
- Cipollone F., Rocca B., Patrono. C. Ciclooxygenase-2 expression and inhibition in atherothrombosis // Arterioscler Thromb Vasc. 2004. Vol. 24, No. 2. Р. 246–255.
- Krasopoulos G., Brister S.J., Beattie W.S., Buchanan M.R. Aspirin “resistance” and risk of cardiovascular morbidity: systematic review and meta-analysis // BMJ. 2008. Vol. 26, No. 336. Р. 195–198. doi: 10.1136/bmj.39430.529549
- Watala C., Pluta J., Golanski J., et al. Increased protein glycation in diabetes mellitus is associated with decreased aspirin-mediated protein acetylation and reduced sensitivity of blood platelets to aspirin // J Mol Med (Berl.) 2005. Vol. 83, No. 2. Р. 148–158. doi: 10.1007/s00109-004-0600-x
- Russo I., Viretto M., Barale C., et al. High glucose inhibits the aspirin-induced activation of the nitric oxide/cGMP/cGMP-dependent protein kinase pathway and does not affect the aspirin-induced inhibition of thromboxane synthesis in human platelets // Diabetes. 2012. Vol. 61, No. 11. Р. 2913–2921. doi: 10.2337/db12-0040
- Dillinger J.G., Drissa A., Sideris G., et al. Biological efficacy of twice daily aspirin in type 2 diabetic patients with coronary artery disease // Am Heart J. 2012. Vol. 164, No. 4. Р. 600–606. doi: 10.1016/j.ahj.2012.06.008
- García Rodríguez L.A., Hernández-Díaz S., de Abajo F.J. Association between aspirin and upper gastrointestinal complications: systematic review of epidemiologic studies // Br J Clin Pharmacol. 2001. Vol. 52, No. 5. Р. 563–571. doi: 10.1046/j.0306-5251.2001.01476.x
- Bowman L., Mafham M., Stevens W., et al. ASCEND: A Study of Cardiovascular Events in Diabetes: Characteristics of a randomized trial of aspirin and of omega-3 fatty acid supplementation in 15,480 people with diabetes // Am Heart J. 2018. Vol. 198. Р. 135–144. doi: 10.1016/j.ahj.2017.12.006
- CapodanNo. D., Angiolillo D.J. Antithrombotic therapy in patients with chronic kidney disease // Circulation. 2012. Vol. 125, No. 21. Р. 2649–2661. doi: 10.1161/circulationaha.111.084996
- Farid N.A., Kurihara A., Wrighton S.A. Metabolism and disposition of the thienopyridine antiplatelet drugs ticlopidine, clopidogrel, and prasugrel in humans // J Clin Pharmacol. 2010. Vol. 50, No. 2. Р. 126–142. doi: 10.1177/0091270009343005
- Fork F.T., Lafolie P., Tóth E., Lindgärde F. Gastroduodenal tolerance of 75 mg clopidogrel versus 325 mg aspirin in healthy volunteers. A gastroscopic study // Scand J Gastroenterol. 2000. Vol. 35, No. 5. Р. 464–469. doi: 10.1080/003655200750023705
- Bhatt D.L., Scheiman J., Abraham N.S., et al. ACCF/ACG/AHA 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID use: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus Documents // Circulation. 2008. Vol. 118, No. 18. Р. 1894–1909. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.191087
- Snoep J.D., Hovens M.M., Eikenboom J.C., et al. Clopidogrel nonresponsiveness in patients undergoing percutaneous coronary intervention with stenting: a systematic review and meta-analysis // Am Heart J. 2007. Vol. 154, No. 2. Р. 221–231. doi: 10.1016/j.ahj.2007.04.014
- Hulot J.S., Bura A., Villard E., et al. Cytochrome P450 2C19 loss-of-function polymorphism is a major determinant of clopidogrel responsiveness in healthy subjects // Blood. 2006. Vol. 108, No. 7. Р. 2244–2247. doi: 10.1182/blood-2006-04-013052
- Mega J.L., Simon T., Collet J.P., et al. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis // JAMA. 2010. Vol. 304, No. 16. Р. 1821–1830. doi: 10.1001/jama.2010.1543
- Htun P., Fateh-Moghadam S., Bischofs C., et al. Low responsiveness to clopidogrel increases risk among CKD patients undergoing coronary intervention // J Am Soc Nephrol. 2011. Vol. 22, No. 4. Р. 627–633. doi: 10.1681/ASN.2010020220
- Lau W.C., Waskell L.A., Watkins P.B., et al. Atorvastatin reduces the ability of clopidogrel to inhibit platelet aggregation: a new drug-drug interaction // Circulation. 2003. Vol. 107, No. 1. Р. 32–37. doi: 10.1161/01.cir.0000047060.60595.cc
- Serebruany V.L., Malinin A.I., Callahan K.P., et al. Statins do not affect platelet inhibition with clopidogrel during coronary stenting // Atherosclerosis. 2001. Vol. 159, No. 1. Р. 239–241. doi: 10.1016/s0021-9150(01)00606-2
- Bhatt D.L., Cryer B.L., Contant C.F., et al. Clopidogrel with or without omeprazole in coronary artery disease // N Engl J Med. 2010. Vol. 363, No. 20. Р. 1909–1917. doi: 10.1056/NEJMoa1007964
- Wu Z.K., Wang J.J., Wang T., et al. Clopidogrel resistance response in patients with coronary artery disease and metabolic syndrome: the role of hyperglycemia and obesity // J Geriatr Cardiol. 2015. Vol. 12, No. 4. Р. 378–382. doi: 10.11909/j.issn.1671-5411.2015.04.009
- Ferguson A.D., Dokainish H., Lakkis N. Aspirin and clopidogrel response variability: review of the published literature // Tex Heart Inst J. 2008. Vol. 35, No. 3. Р. 313–320.
- Dasgupta A., Steinhubl S.R., Bhatt D.L., et al. Clinical outcomes of patients with diabetic nephropathy randomized to clopidogrel plus aspirin versus aspirin alone (a post hoc analysis of the clopidogrel for high atherothrombotic risk and ischemic stabilization, management, and avoidance [CHARISMA] trial) // Am J Cardiol. 2009. Vol. 103, No. 10. Р. 1359–1363. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.01.342
- Bhatt D.L., Fox K.A., Hacke W., et al. Clopidogrel and aspirin versus aspirin alone for the prevention of atherothrombotic events // N Engl J Med. 2006. Vol. 354, No. 16. Р. 1706–1717. doi: 10.1056/NEJMoa060989
- Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю. Майорова. Москва. 2021. Вып. 10. 222 с. doi: 10.14341/DM12802
- Yusuf S., Zhao F., Mehta S.R., et al. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation // N Engl J Med. 2001. Vol. 345, No. 7. Р. 494–502. doi: 10.1056/NEJMoa010746
- Steinhubl S.R., Berger P.B., Mann J.T., et al. Early and sustained dual oral antiplatelet therapy following percutaneous coronary intervention: a randomized controlled trial // JAMA. 2002. Vol. 288, No. 19. Р. 411–2420. doi: 10.1001/jama.288.19.2411
- Gori A.M., Marcucci R., Migliorini A., et al. Incidence and clinical impact of dual nonresponsiveness to aspirin and clopidogrel in patients with drug-eluting stents // J Am Coll Cardiol. 2008. Vol. 52, No. 9. Р. 734–739. doi: 10.1016/j.jacc.2008.05.032
- Wiviott S.D., Braunwald E., McCabe C.H., et al. Prasugrel versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes // N Engl J Med. 2007. Vol. 357, No. 20. Р. 2001–2015. doi: 10.1056/NEJMoa0706482
- Wiviott S.D., Braunwald E., McCabe C.H., et al. Intensive oral antiplatelet therapy for reduction of ischaemic events including stent thrombosis in patients with acute coronary syndromes treated with percutaneous coronary intervention and stenting in the TRITON-TIMI 38 trial: a subanalysis of a randomised trial // Lancet. 2008. Vol. 371, No. 9621. Р. 1353–1363. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60422-5
- Sanderson N.C., Parker W.A.E., Storey R.F. Ticagrelor: clinical development and future potential // Rev Cardiovasc Med. 2021. Vol. 22, No. 2. Р. 373–394. doi: 10.31083/j.rcm2202044
- Wallentin L., Becker R.C., Budaj A., et al. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes // N Engl J Med. 2009. Vol. 361, No. 11. Р. 1045–1057. doi: 10.1056/NEJMoa0904327
- James S., Budaj A., Aylward P., et al. Ticagrelor versus clopidogrel in acute coronary syndromes in relation to renal function: results from the Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO) trial // Circulation. 2010. Vol. 122, No. 11. Р. 1056–1067. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.933796
- Mauri L., Kereiakes D.J., Yeh R.W., et al. Twelve or 30 months of dual antiplatelet therapy after drug-eluting stents // N Engl J Med. 2014. Vol. 371, No. 23. Р. 2155–2166. doi: 10.1056/NEJMoa1409312
- Parker W.A., Storey R.F. Long-term antiplatelet therapy following myocardial infarction: implications of PEGASUS-TIMI 54 // Heart. 2016. Vol. 102, No. 10. Р. 83–789. doi: 10.1136/heartjnl-2015-307858
- Levine G.N., Bates E.R., Bittl J.A., et al. 2016 ACC/AHA Guideline Focused Update on Duration of Dual Antiplatelet Therapy in Patients With Coronary Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines // J Am Coll Cardiol. 2016. Vol. 68, No. 10. Р. 1082–1115. doi: 10.1016/j.jacc.2016.03.513
- Bohne L.J., Johnson D., Rose R.A., et al. The Association Between Diabetes Mellitus and Atrial Fibrillation: Clinical and Mechanistic Insights // Front Physiol. 2019. No. 10. Р. 135. doi: 10.3389/fphys.2019.00135
- Rizzo M.R., Sasso F.C., Marfella R., et al. Autonomic dysfunction is associated with brief episodes of atrial fibrillation in type 2 diabetes // J Diabetes Complicat. 2015. Vol. 29, No. 1. Р. 88–92. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2014.09.002
- Kirchhof P., Benussi S., Kotecha D., et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS // Eur Heart J. 2016. Vol. 37, No. 38. Р. 2893–2962. doi: 10.1093/eurheartj/ehw210
- Lip G.Y., Nieuwlaat R., Pisters R., et al. Refining clinical risk stratification for predicting stroke and thromboembolism in atrial fibrillation using a novel risk factor-based approach: the euro heart survey on atrial fibrillation // Chest. 2010. Vol. 137, No. 2. Р. 263–272. doi: 10.1378/chest.09-1584
- Ruff C.T., Giugliano R.P., Braunwald E., et al. Comparison of the efficacy and safety of new oral anticoagulants with warfarin in patients with atrial fibrillation: a meta-analysis of randomised trials // Lancet. 2014. Vol. 383, No. 9921. Р. 955–962. doi: 10.1016/S0140-6736(13)62343-0
- Моисеев С.В. Профилактика сердечно-сосудистых исходов у пациентов с фибрилляцией предсердий и сахарным диабетом: прямые оральные антикоагулянты или варфарин? // Клиническая фармакология и терапия. 2019. Т. 28, № 3. С. 5–13.
- Böhm M., Ezekowitz M.D., Connolly J., et al. Changes in Renal Function in Patients with Atrial Fibrillation: An Analysis From the RE-LY Trial // J Am Coll Cardiol. 2015. Vol. 65, No. 23. Р. 2481–2493. doi: 10.1016/j.jacc.2015.03.577
- Del-Carpio Munoz F., Gharacholou S.M., Munger T.M., et al. Meta-Analysis of Renal Function on the Safety and Efficacy of novel Oral Anticoagulants for Atrial Fibrillation // Am J Card. 2016. Vol. 117, No. 1. Р. 69–75. doi: 10.1016/j.amjcard.2015.09.046
- Steffel J., Verhamme P., Potpara T.S., et al. The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation // Eur Heart J. 2018. Vol. 39, No. 16. Р. 1330–1393. doi: 10.1093/eurheartj/ehy136
- Kirchhof P., Benussi S., Kotecha D., et al. Рекомендации ESC по лечению пациентов с фибрилляцией предсердий, разработанные совместно с EACTS // Российский кардиологический журнал. 2017. Т. 22, № 7. С. 7–86.
- Redondo M., Caliezi C., Biasiutti F.D., et al. Increased fibrin monomer plasma concentration in stable coronary artery disease in patients without oral anticoagulation // Atherosclerosis. 2001. Vol. 157, No. 2. Р. 417–422. doi: 10.1016/s0021-9150(00)00731-0
- Tosi F., Micaglio R., Sandri M., et al. Increased plasma thrombin potential is associated with stable coronary artery disease: An angiographically-controlled study // Thromb Res. 2017. No. 155. Р. 16–22. doi: 10.1016/j.thromres.2017.04.021
- Corrado E., Rizzo M., Muratori I., et al. Association of elevated fibrinogen and C-reactive protein levels with carotid lesions in patients with newly diagnosed hypertension or type II diabetes // Arch Med Res. 2006. Vol. 37, No. 8. Р. 1004–1009. doi: 10.1016/j.arcmed.2006.06.005
- Festa A., Williams K., Tracy R.P., et al. Progression of plasminogen activator inhibitor-1 and fibrinogen levels in relation to incident type 2 diabetes // Circulation. 2006. Vol. 113, No. 14. Р. 1753–1759. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.616177
- Gibson C.M., Mega J.L., Burton P., et al. Rationale and design of the Anti-Xa therapy to lower cardiovascular events in addition to standard therapy in subjects with acute coronary syndrome-thrombolysis in myocardial infarction 51 (ATLAS-ACS 2 TIMI 51) trial: a randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of rivaroxaban in subjects with acute coronary syndrome // Am Heart J. 2011. Vol. 161, No. 5. Р. 815–821.e6. doi: 10.1016/j.ahj.2011.01.026
- Connolly S.J., Eikelboom J.W., Bosch J., et al. Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable coronary artery disease: an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. 2018. Vol. 391, No. 10117. Р. 205–218. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32458-3
- Knuuti J. 2019 Рекомендации ЕSC по диагностике и лечению хронического коронарного синдрома // Российский кардиологический журнал. 2020. Т. 25, № 2. ID 3757. doi: 10.15829/1560-4071-2020-2-3757