Роль сиаловых кислот в поддержании иммунного гомеостаза


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Рассматривается роль сиаловых кислот в поддержании иммунного гомеостаза. Известно, что сиаловым кислотам свойственно развитие как чисто неспецифических защитных эффектов, так и специфических, обеспечивающих взаимодействие микробных агентов со специфичными рецепторами иммунокомпетентных клеток. Сиаловые кислоты представляют собой компоненты клеточных рецепторов, которые специфичны для вирусов семейства Adenoviridae, ротавирусов (Reoviridae), вирусов гриппа (Orthomyxoviridae), а также для многих грамположительных бактерий. Накоплены факты, отражающие важнейшую роль сиаловых кислот в обеспечении устойчивости макроорганизма к патогенам различной природы, а также в развитии соматической патологии и опухолеассоциированных процессов. Концентрация сиаловых кислот также возрастает при сиалидозе, инфаркте миокарда, онкологических заболеваниях, в том числе и при опухолях головного мозга. Особенно высокий рост этого показателя отмечается при активной форме туберкулеза и ревматизме, при паренхиматозной желтухе. После отщепления от белково-углеводных комплексов тканей свободных сиаловых кислот инактивируют многие бактериальные и вирусные агенты. Поэтому увеличение содержания в крови сиалогликопротеинов может быть проявлением компенсаторной, защитной реакции организма. Одной из многих причин формирования иммунологической несостоятельности при старении связывают с уменьшением концентрации сиаловых кислот в организме. Сиаловые кислоты способны выраженно изменять процесс распознавания опухолевых антигенов. Анализ частоты экспрессии разных антигенов на клетках различных опухолей во многих случаях может быть использован для оценки прогноза и степени злокачественности опухолевого процесса, а также для получения вакцин с целью иммунотерапии.

Об авторах

А В Москалев

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
Санкт-Петербург

В Б Сбойчаков

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
Санкт-Петербург

А В Апчел

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
Санкт-Петербург

В Н Цыган

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Москалев, А.В. Лабораторные методы оценки им- мунного статуса / А.В. Москалев, В.Н. Цыган, А.В. Чечеткин // Медицинские лабораторные техноло- гии: руководство по клинической лабораторной диагностике. - 3-е изд., испр. и доп., т. 2. - М.: Гэотар-Медиа, 2013. - С. 243-328.
  2. Москалев, А.В. Общая иммунология с основами клинической иммунологии / А.В. Москалёв, В.Б. Сбойчаков, А.С. Рудой. - М.: Гэотар-Медиа, 2015. - 351 с.
  3. Москалев, А.В. Роль хемокинов в развитии противо- вирусного иммунного ответа / А.В. Москалев, А.С. Рудой, В.Я. Апчел // Вестн. Росс. воен.-мед. акад. - 2017. - № 3 (59). - С. 183-189. 236 3 (63) - 2018 ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ Обзоры
  4. Нестерова, И.В. Особенности фенотипа нейтро- фильных гранулоцитов при неопластических про- цессах / И.В. Нестерова [и др.] // Росс. иммунол. журн. - 2010. - Т. 4 (13), № 4. - С. 374-380.
  5. Потапнев, М.П. Иммунные механизмы стерильного воспаления / М.П. Потапнев // Иммунология. - 2015. - № 5. - С. 312-318.
  6. Ярилин, А.А. Иммунология / А.А. Ярилин. - М., 2010. - 957 с.
  7. Allen, S.J. Chemokine: receptor structure, interactions, and antag-onism / S.J. Allen, S.E. Crown, T.M. Handel // Annu. Rev. Immunol. - 2007. - Vol. 25. - P. 787-820.
  8. Bakin, A.V. p38 mitogen-activated protein kinase is required for TGF-beta-mediated fibroblastic transdifferentiation and cell migration / A.V. Bakin // J. Cell. Sci. - 2002. - Vol. 115. - Р. 3193-3206.
  9. Beck, L.A. Functional analysis of the chemokine receptor CCR3 on airway epithelial cells / L.A. Beck [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 177, № 5. - P. 3344-3354.
  10. Bird, L. Tumor immunology: Neutrophil plasticity / L. Bird [et al.] // Nature Rev. Immunol. - 2009. - Vol. 9. - P. 672-673.
  11. Lau, D. Myeloperoxidase, mediates neutrophil activation by association with CD11b/CD18 integrins / D. Lau [et al.] // Proc. Natl Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, № 2. - P. 431-436.
  12. Li, J.M. Interleukin 18 binding protein (IL18-BP) inhibits neointimal hyperplasia after balloon injury in an atherosclerotic rabbit model / J.M. Li [et al.] // J. Vasc. Surg. - 2008. - № 47 (5). - Р. 1048-1057.
  13. Mause, S.F. Promoting monocyte recruitment on endothelium platelet microparticles: a transcellular delivery system for RANTES / S.F. Mause [et al.] // Circ. Res. - 2007. - Vol. 100. - P. 27-40.
  14. McCarron, М. Activated human neonatal CD8+ T cells are subject to immunomodulation by direct TLR2 or TLR5 stimulation / M. McCarron, D.J. Reen // J. Immunol. - 2009. - Vol. 182, № 1. - P. 55-62.
  15. Moustakas, A. Mechanisms of TGF-beta signaling in regulation of cell growth and differentiation / А. Moustakas [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 82. - Р. 85-91.
  16. Siegel, P. Cytostatic and apoptotic actions of TGF-beta in homeostasis and cancer / Р. Siegel, J. Massague // Nat. Rev. Cancer. - 2003. - Vol. 3. - Р. 807-821.
  17. Wang, P. Autocrine and exogenous transforming growth factor beta control cell cycle inhibition through pathways with different sensitivity / Р. Wang // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279. - Р. 40237-40244.
  18. Xaubet, A. Transforming growth factor-beta 1 gene polymorphisms are associated with disease progression in idiopathic pulmonary fibrosis / А. Xaubet [et al.] // American journal of respiratory and сritical сare мedicine. - 2003. - Vol. 168 (4). - P. 431-435.
  19. Zhang, X. Gene expiession in mature neutrophils: early responses to inflammatory stimuli / X. Zhang [et al.] // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 75, № 2. - P. 358-372.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Москалев А.В., Сбойчаков В.Б., Апчел А.В., Цыган В.Н., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).