Том 25, № 2 (2025)
Статьи
Структура и свойства минералов и минералоподобных синтетических материалов: актуальные проблемы
Аннотация
Основная цель исследований в области строения и свойств минералов, их кристаллохимии и физики – получение фундаментальной информации о реальной атомной и электронной структуре минеральных объектов и физических закономерностях их преобразования под действием внешних факторов (температуры, давления, радиации, химизма окружающей среды). Подобная информация является основой для типизации, реставрации условий кристаллизации и эволюции минералов в определенной геологической ситуации; она широко используется при петрогенетических и геохронологических построениях. Подобные исследования актуальны и при разработке природоподобных технологий получения новых перспективных функциональных материалов. Работы в данной области сохраняют свою актуальность и сегодня. Настоящий тематический спецвыпуск продолжает спецвыпуск журнала “Литосфера” № 2, т. 24, 2024 г.; в нем представлено 13 статей в области (1) исследований структуры, кристаллохимии, физики и типоморфизма минералов; (2) отработки методик синтеза и изучения свойств минералоподобных материалов; (3) разработки методов исследования. В статьях настоящего спецвыпуска отражены результаты исследований российских ученых, полученные в данных областях в последнее время.
Литосфера. 2025;25(2):191-195
191-195
Октаэдрические и тетраэдрические мотивы в структурной минералогии – ответ природы пятому правилу Л. Полинга
Аннотация
Объект исследования. Структуры ряда минералов с заполненными октаэдрическими, тетраэдрическими и тригональными пустотами в анионных упаковках. Цель. Анализ корреляции правила парсимонии Л. Полинга с минералогическим разнообразием. Общие положения. На примере взаимосвязи кристаллических структур оливина, норбергита, хондродита, гумита, клиногумита, СdI2, Mg(OH)2, рутила, брукита, анатаза, шпинели, диаспора, гетита, гроутита, стениерита, рамсделлита, VO2, голландита, тодорокита, романешита, корунда, карелианита, эсколаита, гематита, тетрадимита, ильменита, кальцита, магнезита, сидерита, родохрозита, доломита, кутнагорита, анкерита, топаза, вюрцита, сфалерита, халькопирита, станнина, германита, энаргита, сульванита, пентландита, глёта (литаргита), LiOH, куприта, куперита, халькозина, BCl3, Na3As, ковеллина и домейкита продемонстрировано многообразие возможных топологических конструкций кристаллических структур с наличием в плотноупакованном мотиве анионов разнообразных пустот, которые могут заниматься катионами меньшего размера. Проанализированы октаэдрические мотивы различной стехиометрии отношения ионов, образующих упаковку, к заполненным пустотам, тетраэдрические мотивы с заполнением слоев одной четности и разных четностей, анионоцентрированные тетраэдрические мотивы, тригональные мотивы. Выводы. Дано объяснение кажущегося противоречия наблюдаемого топологического разнообразия мотивов и правила парсимонии Л. Полинга.
Литосфера. 2025;25(2):196-211
196-211
Псевдосимметрия и особенности катионного упорядочения в гетерофиллосиликатах. 1. Уточнение кристаллической структуры шюллерита Ba2Na(Mn,Ca)(Fe3+,Mg,Fe2+)2Ti2(Si2O7)2(O,F)4
Аннотация
Объект исследования. На данный момент симметрия шюллерита и выбор пространственной группы (пр. гр.) в его структуре являются дискуссионными. В данной работе выполнено повторное изучение голотипного образца шюллерита. Материалы и методы. Минерал шюллерит найден в базальтовом карьере Лёлай (вулканический район Айфель, Германия). Кристаллическая структура образца изучена методом рентгеноструктурного анализа. Результаты. Нами уточнена кристаллическая структура шюллерита в рамках двух пр. гр. – ацентричной P1 и центросимметричной P1 с использованием массивов данных для 2496 и 1683 независимых отражений с I > 3σ(I) соответственно. Итоговые значения R-фактора составили 4.42 % в пр. гр. P1 и 4.51 % в пр. гр. P1. Параметры триклинной элементарной ячейки: a = 5.4055(3), b = 7.0558(3), c = 10.1945(6) Å, α = 99.838(4), β = 99.715(5), γ = 90.065(4)°, V = 377.43(4) Å3. Идеализированная формула – Ba2Na(Mn,Ca)(Fe3+,Mg,Fe2+)2Ti2(Si2O7)2(O,F)4. Выводы. Ацентричная пр. гр. P1 предлагается в качестве более подходящей для описания структуры шюллерита, так как позволяет выявить больше существующих различий в заселенностях позиций и длинах связей катион–анион в HOH-модулях.
Литосфера. 2025;25(2):212-220
212-220
Псевдосимметрия и особенности катионного упорядочения в гетерофиллосиликатах. 2. Уточнение кристаллической структуры Ca-содержащего минерала ряда перротита
Аннотация
Объект исследования. Вопрос симметрии и выбора пространственной группы (пр. гр.) для структур перротита и родственных ему минералов – бафертиситоподобных Mn/Fe-Ti-гетерофиллосиликатов с упорядоченными щелочными и щелочноземельными катионами – является дискуссионным. В настоящей работе изучена кристаллическая структура Ca-содержащего члена ряда перротита. Материалы и методы. Образец происходит из Октябрьского щелочного массива (Северное Приазовье). Кристаллическая структура минерала изучена методом рентгеноструктурного анализа. Параметры моноклинной элементарной ячейки: a = 10.7230(3), b = 13.8313(4), c = 20.8178(7) Å, β = 95.0348(3)°, V = 3075.638(15) Å3. Результаты. Структура уточнена в рамках двух пр. гр. – C2 и C2/m с использованием массивов данных для 5120 и 2948 независимых отражений с I > 3σ(I) соответственно. Итоговые значения R-фактора составили 4.66 % в пр. гр. C2 и 4.84 % в пр. гр. C2/m. Для модели в пр. гр. C2 кристаллохимическая формула изученного образца имеет вид (Z = 2): A1(Ba) A2(Ba0.64K0.36)2 A3(K0.87Ba0.13) B1(Na0.70Ca0.30) B2(Na0.70Ca0.30) B3(Na0.90Ca0.10)2 [M1(Mn0.50Fe2+ 0.40Zn0.10) M2(Mn0.60Fe2+0.30Zn0.10) M3(Mn0.50Fe2+0.50) M4(Mn0.70Fe2+0.30) M5(Mn0.50Fe2+0.50) M6(Mn0.60Fe2+0.40) M7(Mn0.60Fe2+0.40) M8(Mn0.70Fe2+0.30) (OH)4]2 [Ti1(Ti0.91Nb0.09) Ti2(Ti0.91Nb0.09) Ti3(Ti0.77Nb0.13Zr0.10) Ti4(Ti0.91Nb0.09)(Si2O7)4O4F2]2, где квадратными скобками выделены основные ключевые фрагменты структуры. Выводы. Пр. гр. C2 предлагается в качестве более подходящей для описания структуры типа перротита, так как позволяет лучше выявить особенности заселенности позиций в HOH-модулях. Изученный минерал из Октябрьского массива является F-доминантным аналогом перротита, отличаясь от последнего также присутствием в составе кальция, высоким содержанием железа и низким – ниобия.
Литосфера. 2025;25(2):221-237
221-237
Франкаменит в чароитовых породах Мурунского массива: сравнительная характеристика зеленой и сиренево-серой разновидности
Аннотация
Объект исследования. В чароитовых породах Мурунского массива обнаружены две разновидности франкаменита: зеленая и сиренево-серая. Цель исследования. Целью данного исследования является сравнительный анализ образцов франкаменита сиренево-серого и зеленого цвета. Материалы и методы. Минеральный состав чароитовых пород с франкаменитом изучался оптическим петрографическим методом с использованием поляризационного микроскопа, химический состав – на электронно-зондовом микроанализаторе. Кристаллическая структура франкаменита исследовалась с помощью монокристального автоматического дифрактометра, а спектры поглощения и фотолюминесценции получены на спектрофотометре и спектрофлюориметре соответственно. Результаты. Исследованы морфогенетические особенности образцов пород, содержащих франкаменит, его парагенетические ассоциации и взаимосвязи с ассоциирующими минералами. По химическому составу содержания Na2O и CaO в образцах практически идентичны ранее изученным мурунским образцам, в то время как уровень K2O для сиренево-серого и зеленого франкаменита выше, чем в анализах других авторов. Также была изучена кристаллическая структура зеленого франкаменита, проведено его сравнение с сиренево-серым образцом, интерпретированы спектры поглощения и фотолюминесценции. Выводы. Обе разновидности минерала отличаются по ассоциациям сопутствующих минералов: зеленый франкаменит обычно ассоциирует с чароитом, эгирином, микроклином и кварцем, в то время как сиренево-серый – с чароитом, амфиболом, кварцем, стисиитом и апатитом. Посредством исследования методами ЭПР, оптического поглощения и фотолюминесценции установлено, что зеленая окраска франкаменита связана с переходами с переносом заряда Fe/Ti и Fe2+/Fe3+.
Литосфера. 2025;25(2):238-250
238-250
Поверхностные свойства маломедистого борнита в динамике
Аннотация
Объект исследования. Маломедистый борнит Северо-Западного участка Волковского месторождения (Средний Урал). Материалы и методы. Образцы медных руд с борнитом отобраны из промышленных сортов медных руд в Северо-Западном карьере Волковского месторождения. Изучены свойства маломедистого борнита в динамике с использованием оптической микроскопии в отраженном свете, сканирующей электронной микроскопии, энерго-дисперсионной спектроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния света; оптические свойства анализировались с помощью спектроскопии диффузного отражения. Результаты. Показано отсутствие диффузных процессов в поверхностный слой из объема борнита с течением времени после механического воздействия, при изменении поверхности выявлено, что содержание элементов в приповерхностном слое борнита сохраняется в пределах погрешности измерений методом энергодисперсионной спектроскопии. С помощью спектроскопии диффузного отражения установлена динамика изменения свойств поверхности маломедистого розового борнита. Выводы. На основании выполненных исследований предложен методический подход для разработки количественного параметра для выделения разновидностей борнита при минералого-технологическом картировании и прогнозировании показателей переработки медных руд.
Литосфера. 2025;25(2):251-262
251-262
Примесный состав, структурные особенности и люминесцентные свойства Cr-содержащей благородной шпинели из мраморов восточного склона Урала
Аннотация
Объект исследования и методы. Представлены данные о примесном составе, спектрах комбинационного рассеяния света и фотолюминесценции благородной шпинели из мраморов восточного склона Южного и Среднего Урала – Кучинского и Алабашского проявлений (Кочкарский и Мурзинско-Адуйский антиклинорий), а также месторождений Кух-и-Лал и Горон (Юго-Западный Памир). Результаты. Для шпинели Кучинского проявления установлено высокое (до #Cr = Cr/(Cr + Al) ~ 0.2) содержание примеси хрома при низком содержании железа, а также отклонение соотношения двух- и трехвалентных катионов от стехиометрического. По данным спектроскопии комбинационного рассеяния света показано двухмодовое поведение частот во всей области составов, соответствующих твердым растворам шпинель-магнезиохромит. Наиболее высокой концентрационной чувствительностью характеризуются колебания тетраэдрической подрешетки шпинели – значение энергии моды дыхательных и ширина моды деформационных колебаний групп MgO4. Реакция тетра-подрешетки шпинели качественно аналогична при разупорядочении структуры как за счет изомофизма VICr3+ → VIAl3+, так и радиационного дефектообразования и обращения ее структуры вследствие термообработки (при замещениях IVMg2+ → VIAl3+ и VIAl3+ → IVMg2+). Для анализа вклада перечисленных типов разупорядочения предложена дискриминационная диаграмма “ширина моды деформационных колебаний MgO4 vs. энергия решеточной моды T(Mg)”. По данным низкотемпературной фотолюминесценции определены вариации структуры и свойств центра свечения Cr3+ при различных типах разупорядочения. Выводы. Колебательные свойства и фотолюминесценция Cr3+ определяются рядом взаимосвязанных факторов: (1) примесным составом; (2) нестехиометрией; (3) обращением структуры; (4) вакансионным дефектообразованием. Положение и относительная интенсивность бесфононных N-линий, возникающих при искажениях центра свечения Cr3+, предложены для использования в качестве высокочувствительных структурных зондов, в частности для оценки петрогенетических особенностей и геммологической ценности благородной шпинели. Выявлены особенности состава, структуры и люминесцентных свойств шпинели Кучинского проявления, образованных на прогрессивном этапе регионального метаморфизма в условиях роста температуры и давления.
Литосфера. 2025;25(2):263-280
263-280
Особенности электрофизических свойств гранатов демантоида и андрадита по данным высокотемпературной импедансной спектроскопии: влияние химического состава и фазовых примесей (методические аспекты)
Аннотация
Объект исследования и методы. Методом импедансной высокотемпературной спектроскопии в режиме нагрева-охлаждения при температурах 200–900 °С и частотах 1–106 Гц с использованием электродов из платины и кобальтита лантана-стронция изучены электрические характеристики демантоида из клинопироксенитов (Полдневское месторождение, Средний Урал) и двух образцов андрадита (пробы 1-2) из скарнов (Верхний Уфалей, Средний Урал; Соколовский рудник, г. Рудный, Казахстан). Представлены термогравиметрические и рентгеноструктурные результаты, а также данные диффузионного светорассеяния. Результаты. Кристаллохимические формулы андрадита 1-2 и демантоида (Mg0.24Ca3.16Mn0.04)(Fe1.63Al0.33)Si2.95Ti0.05O12.14, (Ca3.49Mn0.04)(Fe1.79Al0.51)Si2.94Ti0.06O12.97, (Ca3.51Mn0.01) Fe2.49Al0.05Cr0.0038)Si3.00O13.34, соответственно. В андрадите 1 фиксируется до ~20 % примеси клинохлора и незначительное содержание примеси ферробустамита; в андрадите 2 – не более ~8 % изоструктурной примеси гидроандрадита; демантоид фазовых примесей не содержит, при этом пики гранатовой фазы ассиметричны вследствие присутствия двух фаз со структурой граната. В оптических спектрах андрадита 1-2 фиксируется широкая полоса в ближней УФ-области и значительное число достаточно широких полос в видимой области, связанных с поглощением ионов Fe2+, Fe3+ и Ti4+; значимого изменения спектра после отжига до 750 °С не происходит; для демантоида фиксируется широкая полоса поглощения 860 нм, которая после отжига смещается до 700 нм; предположено, что полоса 860 нм связана с ионами Cr2+, которые при отжиге испытывают доокисление. Аррениусовские зависимости электропроводности андрадита 1 при нагреве и охлаждении отличны друг от друга за счет наличия в образце примесных фаз (преимущественно клинохлора); аналогичные зависимости для андрадита 2 и демантоида близки друг к другу, при этом электропроводность андрадита 2 выше таковой для андрадита 1. При температурах 750–775 °С демантоид обладает наибольшей проводимостью; при этом примесь Cr не дает значительного вклада в его проводимость. Выводы. Впервые получены электрические характеристики демантоида; проанализированы Аррениусовские зависимости двух андрадитов различного химического и фазового состава; показано, что состав оказывает значимое влияние на электропроводимость; полученные данные могут быть использованы для построения геоэлектрических моделей фрагментов земной коры с соответствующими минералами.
Литосфера. 2025;25(2):281-294
281-294
Импедансная высокотемпературная спектроскопия как метод фиксации начальных стадий фазовых превращений минералов (на примере альмандина из Верхоловской гранатовой копи, Средний Урал)
Аннотация
Объект исследования и методы. Методом импедансной высокотемпературной спектроскопии в режиме нагрева-охлаждения при температурах 200–900 °С и частот 1–106 Гц с использованием электродов из платины и кобальтита лантана-стронция изучены электрические характеристики природного образца альмандина из Верхоловской гранатовой копи (Средний Урал, Россия). Полученные результаты интерпретированы в сопоставлении с термогравиметрическими и рентгеноструктурными данными, а также данными диффузионного светорассеяния порошков альмандина в исходном состоянии, после отжига при 750 °С и модельного синтетического оксида железа Fe2O3. Результаты. В режиме охлаждения наблюдается прямолинейная зависимость с изломом в области температур 600–625 °С с характерными энергиями активациями Ea ⬚ 0.58 и 0.81 эВ для низкотемпературной (200–625 °С) и высокотемпературной (625–900 °С) областей, соответственно. В цикле нагрева-охлаждения на зависимости фиксируется аномалия при 750 °С, в результате которой с ростом температуры сопротивление образца не меняется либо меняется незначительно. Анализ данных импедансной спектроскопии позволил зафиксировать начало разложения образца альмандина уже при 750 °С; ранее об изменении фазового состава при данной температуре не сообщалось. Начальная стадия деструкции альмандина сопровождается выделением на его поверхности наноразмерных частиц оксида железа Fe2O3, что подтверждено данными диффузного рассеяния света. Традиционные методы фиксации изменения фазового состава (ТГ-ДТА и рентгенофазовый анализ) указывают на появление фазы Fe2O3 только при температурах выше 750 °С, что может быть связано с их недостаточной чувствительностью и/или специфической морфологией выделяющейся фазы Fe2O3. Выводы. Влияние малых изменений фазового состава соединений (начальных стадий фазовых превращений) открывает перспективы использования импедансной спектроскопии для фиксации и изучения начальных стадий температурного разложения минералов и синтетических материалов.
Литосфера. 2025;25(2):295-308
295-308
Дифракция отраженных электронов в исследовании микродеформаций в зернах циркона из метеоритных кратеров: методические аспекты
Аннотация
Предмет исследования. Описание методических аспектов пробоподготовки и дифракции отраженных электронов в исследовании микродеформаций в зернах циркона. Объекты исследования и методы. При помощи сканирующей электронной микроскопии (SEM) и метода дифракции отраженных электронов (EBSD) исследованы фрагменты импактитов из ударно-преобразованной породы кратеров Вредерфорт (ЮАР) и Кара (хр. Пай-Хой, п-ов Югорский, Россия). Результаты. Поиск циркона с определенными микродеформациями требует детального обследования значительных площадей полированных фрагментов породы с высоким пространственным разрешением (десятки нм), что требует значительных затрат приборного времени. Для оперативного и надежного выявления микродеформаций в цирконе необходимо решение ряда методических вопросов: (1) анализ значимости влияния условий регистрации дифракционных картин (EBSP-изображений) при разном ускоряющем напряжении пучка (10, 20, 29 кВ) на соотношения сигнал/шум, пространственное разрешение и ширину полос Кикучи, (2) сравнение карт зерна циркона, полученных при 10, 20 и 29 кВ, (3) разработка алгоритма поиска минералов и диагностики деформаций в минералах, (4) апробация методики на зернах циркона из метеоритных кратеров Вредерфорт и Кара. Выводы. Отработана методика пробоподготовки шлифов для EBSD-метода, рассмотрены методы обработки EBSD-данных, позволяющих повысить качество индексирования дифракционных изображений Кикучи. Повышена эффективность обнаружения и анализа ударно-преобразованных зерен циркона с использованием сканирующего электронного микроскопа, оптимизированы условия регистрации электронных изображений и EBSD-карт; разработан алгоритм поиска минералов в шлифах (срезы пород). Методика апробирована на серии из 50 шлифов импактных пород Кара и Вредефорта, в результате чего обнаружено 436 зерен циркона, среди которых выявлены все известные типы микродеформаций зерен циркона.
Литосфера. 2025;25(2):309-319
309-319
Применение методов машинного обучения для классификации кварцитов по химическому составу: влияние микроэлементов и геохимическая идентификация
Аннотация
Объект исследования. Кварциты из различных участков Восточно-Саянского кварценосного района. Цель. Целью данного исследования является применение методов машинного обучения для эффективной классификации образцов кварцитов по их химическому составу, включая идентификацию ключевых микроэлементов, таких как марганец, и выявление геохимических различий между образцами. Материалы и методы. В исследовании использовались данные химического анализа 776 образцов кварцита, которые были подвергнуты интерпретации с помощью методов машинного обучения. В качестве методов были применены стандартные техники предварительной обработки данных, такие как нормализация, а также аугментация данных с использованием SMOTE для решения проблемы дисбаланса классов. В итоге был выбран алгоритм CatBoost, который показал высокую точность классификации. Результаты. Результаты кросс-валидации показали, что алгоритм CatBoost достиг точности классификации до 97 %. Важность признаков указывает на то, что марганец является ключевым элементом в классификации образцов, в то время как такие элементы, как алюминий и калий, оказывают вспомогательное влияние. Также успешно проведен анализ классификации по цвету кварцитов с точностью до 0.94. Выводы. Исследование демонстрирует эффективность применения методов машинного обучения для анализа химического состава кварцитов, предоставляя новые возможности для геохимических и археологических исследований.
Литосфера. 2025;25(2):320-335
320-335
Формирование минералоподобных фаз в системе Sr9In(PO4)7–Ca9Ln(PO4)7
Аннотация
Объект исследования. Серия минералоподобных фаз со структурой стронциовитлокита (1–x)Sr9In(PO4)7–xCa9Ln(PO4)7 Ln = Eu3+, Yb3+. Цель. Проанализировать фазообразование и дать кристаллохимические аспекты формирования минералоподобных фаз в системе. Методы. Для достижения цели применялся следующий комплекс методов: рентгеновская дифракция, генерация второй оптической гармоники (ГВГ), диэлектрическая спектроскопия, фотолюминесцентная спектроскопия. Результаты. Высокотемпературным твердофазным методом были получены сложные фосфаты со структурой стронциовитлокита, что подтверждено рентгеновской дифракцией. Дифрактограммы синтезированных фаз соотносятся с ранее изученным Sr9In(PO4)7. Для всех образцов сигнал ГВГ не обнаружен в пределах чувствительности лазерной установки, что указывает на наличие центра симметрии в исследуемых системах. На температурной зависимости диэлектрической проницаемости регистрируются аномалии для всех исследуемых составов, в отличии от тангенса угла диэлектрических потерь, где никаких аномалий не было зарегистрировано. Схожее поведение в диэлектрических величинах может указывать на изоструктурность рассматриваемых соединений, а также на кристаллизацию в неполярной пространственной группе. Показано, что образцы обладают стабильной фотолюминесценцией в красно-оранжевой области за счет излучения катионов Eu3+, в то время как образы, содержащие Yb3+ обладают фотолюминесценцией в ИК области. Выводы. В серии (1–x)Sr9In(PO4)7–xCa9Ln(PO4)7 вещества будут кристаллизоваться в структуре Sr9In(PO4)7, где позиции Sr2+ с КЧ = 8 будут замещаться катионами Ca2+ и Eu3+, которые не будут замещать In3+ в маленькой октаэдрической позиции в виду слишком большого значения Dr, в отличии от более маленького катиона Yb3+. Изучены диэлектрические и фотолюминесцентные свойства (1–x)Sr9In(PO4)7–xCa9Ln(PO4)7.
Литосфера. 2025;25(2):336-343
336-343
Синтез джерфишерита K6Fe24.5S26Cl методом изобарно-изотермической выдержки при T = 500 °C и P = 500 атм
Аннотация
Объект исследования. Проведена серия экспериментов по синтезу железистого джерфишерита методом изобарно-изотермической выдержки. В качестве сосудов высокого давления использовались стандартные автоклавы из легированной стали, объемом 200 см3. Исходным материалом для синтеза послужила смесь FeS2 (пирит) + Fe2O3 + K2CO3 + KCl, перетертая в пудру; металлический алюминий и флюид (вода + этанол), использовались для создания восстановительной внешней среды. Цель. Установить оптимальные параметры синтеза джерфишерита и получить представительное количество джерфишерита для дальнейших исследований его устойчивости в контролируемых условиях (T, P, fO2 и др.). Методы. С целью идентификации полученных фаз сначала был проведен рентгеноструктурный анализ, затем применена спектроскопия комбинационного рассеяния света; сканирующая электронная микроскопия с энергодисперсионным микроанализом использовалась для определения химического состава всех новообразованных фаз. Результаты. Был синтезирован джерфишерит состава K6Fe24.5S26Cl совместно с троилитом ± сильвином. Полуколичественные соотношения новообразованных фаз указывают на присутствие джерфишерита в количествах от 30 до 80 мас. %. КРС-спектры синтетического джерфишерита соответствуют предыдущим исследованиям. Выводы. Благоприятные параметры для синтеза джерфишерита составляют: T = 500°С, P = 500 атм, t = 168 часов. В результате экспериментов удалось синтезировать джерфишерит (72 мас. %), совместно с троилитом (21 мас. %) и сильвином (7 мас. %), общей массой около 15 г.
Литосфера. 2025;25(2):344-354
344-354
Инжектируемые костные цементы на основе магний-замещенного витлокита, содержащие натрий карбокисметиллцеллюлозу
Аннотация
Объект исследования. Кальций-магний фосфатные порошки и цементные материалы, а также цементная жидкость, содержащая натрий карбоксил метилцеллюлозу (КМЦ). Цель. Создание инжектируемых костных цементов на основе растворимых фаз фосфатов кальция и магния для потенциального применения в малоинвазивных хирургических вмешательствах. Методы. Для характеристики материалов использовали лазерный анализатор частиц Fritsch Analysis 22, дифрактометр Shimadzu XRD-6000, растровый электронный микроскоп Tescan Vega II с установкой для энергодисперсионного анализа Inca X-Act Oxford Instruments, анализатор частиц Tristar 3000, вискозиметр Brookfield DV2T, универсальные испытательные машины Instron 5581 и Instron 3382. Результаты. Благодаря введению КМЦ был достигнут рост вязкости и поверхностного натяжения цементной жидкости, что обеспечило улучшение характеристик инжектируемости и когезии в водной среде полученных цементных материалов. Было установлено влияние механоактивации цементных порошков, а также введения КМЦ в цементную жидкость на фазовый состав, время схватывания цементов, их микроструктуру, когезию, инжектируемость и прочностныесвойства.
Литосфера. 2025;25(2):355-364
355-364