ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ У ЛИЦ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В исследовании на 116 здоровых лицах и пациентах с ожирением (возраст 20-63 года) дана оценка функциональных и молекулярно-генетических эффектов оздоровительной программы, включающей ограничение калорийности питания до 1000-1200 ккал в сутки либо полный отказ от пищи в течение 19-21 дня, очищение кишечника, физическую нагрузку в виде ходьбы 3-7 км в день, лазеротерапию, массаж тела, инфракрасную сауну и др., образовательные лекции, сеансы духовной музыки. Оздоровительный курс сопровождался потерей общей и жировой массы, нормализацией гемодинамических параметров, уровня холестерина, лептина, инсулина и глюкозы, снижением инсулино- и лептинорезистентности. Молекулярно-генетические исследования показали, что наиболее неблагоприятным генотипом для жителей Северного Кавказа, увеличивающим риск развития ожирения в 2,33-4,90 раза, является генотип Т23525Т гена FTO. Указанный генотип достоверно коррелировал с индексом массы тела, массой тела, исходной жировой массой и окружностью бедер. Однако наличие указанного генотипа не препятствовало потере массы тела и жира в процессе проведения оздоровительных мероприятий. Кроме того, было обнаружено явление трансверсии нуклеотидов (А → Т) по соответствующему сайту 23525 интронной мутации (rs9939609). Выявленный эффект указывает на возможность целенаправленного воздействия на геном человека с помощью оздоровительных программ. Механизмы трансверсии требуют объяснения и дальнейшего изучения.

Об авторах

Сергей Петрович Лысенков

Медицинский институт ФБГОУ ВПО «Майкопский технологический университет»; ООО «Центр Здоровье»

Email: sergeyprofff@yandex.ru
д-р мед. наук, проф., директор Майкопского технологического университета, Майкоп 385000, Майкоп, Россия; 385008, Майкоп, Россия

Н. Б Корчажкина

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Москва, Россия

Р. А Тхакушинов

Медицинский институт ФБГОУ ВПО «Майкопский технологический университет»; ООО «Центр Здоровье»

385000, Майкоп, Россия; 385008, Майкоп, Россия

А. Р Тугуз

ФБГОУ ВПО «Адыгейский государственный университет»

385000, Майкоп, Россия

Список литературы

  1. World health organization. Global action plan for the prevention and control of NCDs 2013-2020. Available at: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/94384 /5/9789244506233_rus.pdf (Accessed 5 June 2017).
  2. Lingwei X., Hongyu W., An P. et al. FTO genotype and weight loss in diet and lifestyle interventions: a systematic review and meta-analysis. Am. J. Clin. Nutr. 2016; 103: 1-9.
  3. Kilpeläinen, T.O., Qi L., Brage S. et al. Physical activity attenuates the influence of FTO variants on obesity risk: a meta-analysis of 218,166 adults and 19,268 children. PLoS ONE. 2011; 11: 235-44.
  4. Livingstone K.M., Celis-Morales C., Marsaux C.F. et al. Profile of European adults interested in internet-based personalised nutrition: the Food4Me study. Eur. J. Nutr. 2016; 55(2): 759-69.
  5. Grayson S.E., Ponce De Leon F.A., Muscoplat C.C. et al. Epigenetics: understanding how our choices lead to our diseases. J. Clin. Case Rep. 2014; 4: 447.
  6. Celis-Morales C., Marsaux C.F., Livingstone K.M. et al. Physical activity attenuates the effect of the FTO genotype on obesity traits in European adults: The Food4Me study. Obesity. 2016; 24(4): 962-79.
  7. Petkeviciene J., Smalinskiene A., Klumbiene J. et al. Physical activity, but not dietary intake, attenuates the effect of the FTO rs9939609 polymorphism on obesity and metabolic syndrome in Lithuanian adult population. Public Health. 2016; 135: 23-9.
  8. Berulava, T., Horsthemke B. et al. Genetic variation at the FTO locus influences RBL2 gene expression. Diabetes. 2010; 59: 726-32.
  9. Tung Y.C., Ayuso E., Shan X. et al. Hypothalamic-specific manipulation of Fto, the ortholog of the human obesity gene FTO. Affects food intake in rats. PLoS ONE. 2010; 5(1): 235-48.
  10. Wang P., Yang F.J., Du H. et al. Involvement of leptin receptor long isoform (LepRb)-STAT3 signaling pathway in brain fat mass- and obesity-associated (FTO) downregulation during energy restriction. Mol. Med. 2011; 17: 523-32.
  11. Bravard A., Vial G., Chauvin, M.-A. et al. FTO contributes to hepatic metabolism regulation through regulation of leptin action and STAT3 signalling in liver. Cell Commun Signal. 2014; 12: 345-54.
  12. Fenech M., El-Sohemy A., Cahill L. et al. Nutrigenetics and nutrigenomics: viewpoints on the current status and applications in nutrition research and practice. J. Nutrigenet Nutrigenomics. 2011; 4(2): 69-89.
  13. Cominetti C., Horst M.A., Roger M.M. Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests. Nutrire. 2017; 42: 65-78.
  14. Warzak D.A., Johnson S.A., Ellersieck M.R. et al. Effects of post-weaning diet on metabolic parameters and DNA methylation status of the cryptic promoter in the A(vy) allele of viable yellow mice. J. Nutr. Biochem. 2015; 26: 667-74.
  15. Dayeh T., Volkov P., Salö S. et al. Genome-wide DNA methylation analysis of human pancreatic islets from type 2 diabetic and non-diabetic donors identifies candidate genes that influence insulin secretion. PLoS Genet. 2014; 10(3): 87-95.
  16. Camp K.M., Trujillo E. Position of the Academy of Nutrition and Dietetics: nutritional genomics. J. Acad. Nutr. Diet. 2014; 114(2): 299-312.
  17. Toperoff G., Kark J.D., Aran D. et al. Premature aging of leukocyte DNA methylation is associated with type 2 diabetes prevalence. Clin. Epigenetics. 2015; (7): 135-47.
  18. Pitman K.A., Borgland S.L. Changes in mu-opioid receptor expression and function in the mesolimbic system after long-term access to a palatable diet. Pharmacol. Ther. 2015. 154: 110-9.
  19. Longo V.D., Fontana L. Calorie restriction and cancer prevention: metabolic and molecular mechanisms. Trends Pharmacol Sci. 2010; 31(2): 89-98.
  20. Longo V.D., Fontana L., Adelaiye R.M. et al. Dietary protein restriction inhibits tumor growth in human xenograft models. Oncotarget. 2013; 4(12): 2451-61.
  21. Longo V.D., Fontana L., Kennedy B.K. et al. Medical research: treat ageing. Nature. 2014; 511(7510): 405-17.
  22. Longo V.D., Antebi A., Bartke A. et al. Interventions to slow aging in humans: are we ready? Aging Cell. 2015; 14(4): 497-510.

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах