Низкоинтенсивная лазерная терапия в сопроводительном лечении дерматологических нежелательных явлений в онкологии.

Обложка
  • Авторы: Полонская А.С.1, Шатохина Е.А.2,3, Круглова Л.С.4
  • Учреждения:
    1. ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УПД РФ
    2. ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации
    3. Медицинский научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова
    4. Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
  • Выпуск: Том 21, № 2 (2022)
  • Страницы: 139-149
  • Раздел: Обзоры
  • URL: https://journals.rcsi.science/1681-3456/article/view/109603
  • ID: 109603

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В настоящее время сопроводительная терапия занимает важное место в онкологии. Основными задачами сопроводительного лечения онкологических пациентов является купирование симптомов злокачественных новообразований и нежелательных явлений проводимого противоопухолевого лечения. В отношении дерматологических нежелательных явлений (дНЯ) наиболее значимыми являются оральные мукозиты на фоне лучевой терапии (ЛТ), химиотерапии (ХТ) и при проведении трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК), ладонно-подошвенный синдром при проведении ХТ, ладонно-подошвенная кожная реакция, акнеподобная сыпь, паронихии и пиогенные гранулемы при проведении таргетной противоопухолевой терапии, иммуноопосредованные дНЯ на фоне иммунотерапии. В последние годы особое внимание уделяется низкоинтенсивной лазерной терапии (НИЛТ) как методу профилактики и лечения дерматологических нежелательных явлений противоопухолевой терапии. Эффекты НИЛТ могут оказывать благоприятное влияние на многие процессы, играющие роль в развитии дерматологических осложнений у онкологических больных. Лечебный эффект НИЛТ обеспечивается стимуляцией адаптивных процессов организма и повышением неспецифической резистентности, что обусловлено тесным взаимодействием нервной, гуморальной и иммунной систем. При выборе метода сопроводительного лечения нежелательных явлений противоопухолевой терапии крайне важно установить безопасность в отношении опухолевого процесса и отсутствие отрицательного влияния на эффективность проводимого противоопухолевого лечения. Влияние НИЛТ на пролиферативную и инвазивную активность существующего злокачественного новообразования остается предметом дискуссии ввиду противоречивых результатов исследований in vitro, однако по результатам клинических исследований использование данного метода представляется безопасным для онкологических пациентов.

Об авторах

Александра Сергеевна Полонская

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УПД РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.polonskaia@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6888-4760
SPIN-код: 8039-4105

аспирант кафедры дерматовенерологии и косметологии 

Россия, 121359, РФ, город Москва, улица Маршала Тимошенко, 19, стр.1А.

Евгения Афанасьевна Шатохина

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации;Медицинский научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова

Email: sh.77@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0238-6563
SPIN-код: 3827-0100

д.м.н., профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО "ЦГМА"; старший научный сотрудник отдела внутренних болезней МНОЦ МГУ им. М.В. Ломоносова

Россия, 121359, РФ, город Москва, улица Маршала Тимошенко, 19, стр.1А; 119192, г. Москва, Ломоносовский проспект, дом 27, корпус 10

Лариса Сергеевна Круглова

Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации

Email: kruglovals@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5044-5265
SPIN-код: 1107-4372

д.м.н., заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Россия, 121359, РФ, город Москва, улица Маршала Тимошенко, 19, стр.1А;

Список литературы

  1. 1. US Department of Health and Human Services et al. Common terminology criteria for adverse events (CTCAE) version 4.0 (May 28, 2009). National Institute of Health, National Cancer Institute v.4.03: June 14, 2010. Available at: https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03/CTCAE_4.03_2010-06-14_QuickReference_8.5x11.pdf
  2. 2. Rosen AC, Case EC, Dusza SW, et al. Impact of dermatologic adverse events on quality of life in 283 cancer patients: a questionnaire study in a dermatology referral clinic. Am J ClinDermatol. 2013;14(4):327-333. doi: 10.1007/s40257-013-0021-0
  3. 3. Lacouture ME, Anadkat MJ, Bensadoun RJ, et al. Clinical practice guidelines for the prevention and treatment of EGFR inhibitor-associated dermatologic toxicities. Support Care Cancer. 2011;19:1079-1095
  4. 4. Lacouture ME, Sibaud V, Gerber PA, et al. Prevention and management of dermatological toxicities related to anticancer agents: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2021;32(2):157-170. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.005
  5. 5. Королева И. А., Болотина Л. В., Гладков О. А., и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению дерматологических реакций у пациентов, получающих противоопухолевую лекарственную терапию. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2020 (том 10).42
  6. 6. Elad S, Cheng KKF, Lalla RV, et al. MASCC/ISOO clinical practice guidelines for the management of mucositis secondary to cancer therapy [published correction appears in Cancer. 2021 Oct 1;127(19):3700]. Cancer. 2020;126(19):4423-4431. doi: 10.1002/cncr.33100
  7. 7. Потекаев Н.Н., Круглова Л.С. Лазер в дерматологии и косметологии. М.: МДВ; 2012.
  8. 8. Электронное издание на основе: Общая физиотерапия: учебник / Г. Н. Пономаренко. - 5-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 368 с.: ил. - ISBN 978-5-9704-3167-2.
  9. 9. Zecha JA, Raber-Durlacher JE, Nair RG, et al. Low level laser therapy/photobiomodulation in the management of side effects of chemoradiation therapy in head and neck cancer: part 1: mechanisms of action, dosimetric, and safety considerations. SupportCareCancer. 2016;24(6):2781-2792. doi: 10.1007/s00520-016-3152-z
  10. 10. Bjordal JM, Johnson MI, Iversen V, Aimbire F, Lopes-Martins RA. Low-level laser therapy in acute pain: a systematic review of possible mechanisms of action and clinical effects in randomized placebo-controlled trials. PhotomedLaserSurg. 2006;24(2):158-168. doi: 10.1089/pho.2006.24.158
  11. 11. Hartmann JT, Haap M, Kopp HG, Lipp HP. Tyrosine kinase inhibitors - a review on pharmacology, metabolism and side effects. CurrDrugMetab. 2009;10(5):470-481. doi: 10.2174/138920009788897975
  12. 12. Huang YY, Sharma SK, Carroll J, Hamblin MR. Biphasic dose response in low level light therapy - an update. Dose Response. 2011;9(4):602-618. doi: 10.2203/dose-response.11-009.Hamblin
  13. 13. Hawkins D, Abrahamse H. Biological effects of helium-neon laser irradiation on normal and wounded human skin fibroblasts. PhotomedLaserSurg. 2005;23(3):251-259. doi: 10.1089/pho.2005.23.251
  14. 14. Schartinger VH, Galvan O, Riechelmann H, Dudás J. Differential responses of fibroblasts, non-neoplastic epithelial cells, and oral carcinoma cells to low-level laser therapy. SupportCareCancer. 2012;20(3):523-529. doi: 10.1007/s00520-011-1113-0
  15. 15. Powell K, Low P, McDonnell PA, Laakso EL, Ralph SJ. The effect of laser irradiation on proliferation of human breast carcinoma, melanoma, and immortalized mammary epithelial cells. PhotomedLaserSurg. 2010;28(1):115-123. doi: 10.1089/pho.2008.2445
  16. 16. Gomes Henriques ÁC, Ginani F, Oliveira RM, et al. Low-level laser therapy promotes proliferation and invasion of oral squamous cell carcinoma cells. LasersMedSci. 2014;29(4):1385-1395. doi: 10.1007/s10103-014-1535-2
  17. 17. Pellicioli AC, Martins MD, Dillenburg CS, Marques MM, Squarize CH, Castilho RM. Laser phototherapy accelerates oral keratinocyte migration through the modulation of the mammalian target of rapamycin signaling pathway. J Biomed Opt. 2014;19(2):028002. doi: 10.1117/1.JBO.19.2.028002
  18. 18. Simpson DR, Mell LK, Cohen EE. Targeting the PI3K/AKT/mTOR pathway in squamous cell carcinoma of the head and neck. OralOncol. 2015;51(4):291-298. doi: 10.1016/j.oraloncology.2014.11.012
  19. 19. Nagata Y, Takahashi A, Ohnishi K, et al. Effect of rapamycin, an mTOR inhibitor, on radiation sensitivity of lung cancer cells having different p53 gene status. Int J Oncol. 2010;37(4):1001-1010. doi: 10.3892/ijo_00000751
  20. 20. Chang L, Graham PH, Hao J, et al. Acquisition of epithelial-mesenchymal transition and cancer stem cell phenotypes is associated with activation of the PI3K/Akt/mTOR pathway in prostate cancer radioresistance. Cell Death Dis. 2013;4(10):e875. Published 2013 Oct 24. doi: 10.1038/cddis.2013.407
  21. 21. Sperandio FF, Giudice FS, Corrêa L, Pinto DS Jr, Hamblin MR, de Sousa SC. Low-level laser therapy can produce increased aggressiveness of dysplastic and oral cancer cell lines by modulation of Akt/mTOR signaling pathway. J Biophotonics. 2013;6(10):839-847. doi: 10.1002/jbio.201300015
  22. 22. Dhillon AS, Hagan S, Rath O, Kolch W. MAP kinase signalling pathways in cancer. Oncogene. 2007;26(22):3279-3290. doi: 10.1038/sj.onc.1210421
  23. 23. Guo YJ, Pan WW, Liu SB, Shen ZF, Xu Y, Hu LL. ERK/MAPK signalling pathway and tumorigenesis. Exp Ther Med. 2020;19(3):1997-2007. doi: 10.3892/etm.2020.8454
  24. 24. Cui X, Li S, Li T, et al. Significance of elevated ERK expression and its positive correlation with EGFR in Kazakh patients with esophageal squamous cell carcinoma. Int J ClinExpPathol. 2014;7(5):2382-2391. Published 2014 Apr 15.
  25. 25. Pardali K, Moustakas A. Actions of TGF-beta as tumor suppressor and pro-metastatic factor in human cancer. BiochimBiophysActa. 2007;1775(1):21-62. doi: 10.1016/j.bbcan.2006.06.004
  26. 26. Principe DR, Doll JA, Bauer J, et al. TGF-β: duality of function between tumor prevention and carcinogenesis. J Natl Cancer Inst. 2014;106(2):djt369. doi: 10.1093/jnci/djt369
  27. 27. Siegel PM, Massagué J. Cytostatic and apoptotic actions of TGF-beta in homeostasis and cancer. Nat Rev Cancer. 2003;3(11):807-821. doi: 10.1038/nrc1208
  28. 28. Hwang YS, Park KK, Chung WY. Stromal transforming growth factor-beta 1 is crucial for reinforcing the invasive potential of low invasive cancer. ArchOralBiol. 2014;59(7):687-694. doi: 10.1016/j.archoralbio.2014.03.017
  29. 29. Prime SS, Davies M, Pring M, Paterson IC. The role of TGF-beta in epithelial malignancy and its relevance to the pathogenesis of oral cancer (part II). CritRevOralBiolMed. 2004;15(6):337-347. Published 2004 Nov 1. doi: 10.1177/154411130401500603
  30. 30. Медицинская реабилитация. Книга 1 / под ред. В.М. Боголюбова. — М.: БИНОМ, 2010. — 416 с.
  31. 31. Becker A, van Wijk A, Smit EF, Postmus PE. Side-effects of long-term administration of erlotinib in patients with non-small cell lung cancer. J ThoracOncol. 2010;5(9):1477-1480. doi: 10.1097/JTO.0b013e3181e981d9
  32. 32. Schaffer M, Sroka R, Fuchs C, et al. Biomodulative effects induced by 805 nm laser light irradiation of normal and tumor cells. J PhotochemPhotobiol B. 1997;40(3):253-257. doi: 10.1016/s1011-1344(97)00065-1
  33. 33. Sroka R, Schaffer M, Fuchs C, et al. Effects on the mitosis of normal and tumor cells induced by light treatment of different wavelengths. Lasers Surg Med. 1999;25(3):263-271. doi: 10.1002/(sici)1096-9101(1999)25:3<263::aid-lsm11>3.0.co;2-t
  34. 34. Kreisler M, Christoffers AB, Willershausen B, d'Hoedt B. Low-level 809 nm GaAlAs laser irradiation increases the proliferation rate of human laryngeal carcinoma cells in vitro. LasersMedSci. 2003;18(2):100-103. doi: 10.1007/s10103-003-0265-7
  35. 35. Liu YH, Cheng CC, Ho CC, et al. Effects of diode 808 nm GaAlAs low-power laser irradiation on inhibition of the proliferation of human hepatoma cells in vitro and their possible mechanism. ResCommunMolPatholPharmacol. 2004;115-116:185-201.
  36. 36. Werneck CE, Pinheiro AL, Pacheco MT, Soares CP, de Castro JL. Laser light is capable of inducing proliferation of carcinoma cells in culture: a spectroscopic in vitro study. PhotomedLaserSurg. 2005;23(3):300-303. doi: 10.1089/pho.2005.23.300
  37. 37. Al-Watban FA, Andres BL. Laser biomodulation of normal and neoplastic cells. LasersMedSci. 2012;27(5):1039-1043. doi: 10.1007/s10103-011-1040-9
  38. 38. Murayama H, Sadakane K, Yamanoha B, Kogure S. Low-power 808-nm laser irradiation inhibits cell proliferation of a human-derived glioblastoma cell line in vitro. LasersMedSci. 2012;27(1):87-93. doi: 10.1007/s10103-011-0924-z
  39. 39. Gomes Henriques ÁC, Ginani F, Oliveira RM, et al. Low-level laser therapy promotes proliferation and invasion of oral squamous cell carcinoma cells. LasersMedSci. 2014;29(4):1385-1395. doi: 10.1007/s10103-014-1535-2
  40. 40. Antunes HS, Herchenhorn D, Small IA, et al. Long-term survival of a randomized phase III trial of head and neck cancer patients receiving concurrent chemoradiation therapy with or without low-level laser therapy (LLLT) to prevent oral mucositis. Oral Oncol. 2017;71:11-15. doi: 10.1016/j.oraloncology.2017.05.018
  41. 41. Brandão TB, Morais-Faria K, Ribeiro ACP, et al. Locally advanced oral squamous cell carcinoma patients treated with photobiomodulation for prevention of oral mucositis: retrospective outcomes and safety analyses. SupportCareCancer. 2018;26(7):2417-2423. doi: 10.1007/s00520-018-4046-z
  42. 42. Bensadoun RJ, Epstein JB, Nair RG, et al. Safety and efficacy of photobiomodulation therapy in oncology: A systematic review. CancerMed. 2020;9(22):8279-8300. doi: 10.1002/cam4.3582
  43. 43. Genot-Klastersky MT, Paesmans M, Ameye L, et al. Retrospective evaluation of the safety of low-level laser therapy/photobiomodulation in patients with head/neck cancer. SupportCareCancer. 2020;28(7):3015-3022. doi: 10.1007/s00520-019-05041-3
  44. 44.Шатохина, Е. А., Круглова Л.С., Корчажкина Н.Б. Современные взгляды на адъювантную терапию онкологических больных на фоне таргетного лечения. Физиотерапевт. 2016;2:9-33.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2022


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах