The methods of Charcot-Marie-Tooth kinesiotherapy


Cite item

Full Text

Abstract

Congenital Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CCMTN) is a degenerative disease accompanied by the development of progressive muscular weakness and persistent locomotor disturbances. At present, there are no means to predict the clinical course of this pathology; suffice it to mention that some patients exhibit only minor symptoms of CCMTN across the lifespan whereas others experience serious changes leading to disability. Nevertheless, the program of efficacious abilitation may be useful in the maintenance of the acceptable quality of life (QL) in the patients presenting with Charcot-Marie-Tooth neuropathy and even its improvement by virtue of the maximum preservation of their physical and psychosocial functions. Moreover, the effective abilitation program may help to decrease to a minimum thee frequency of concomitant secondary diseases, prevent or reduce the loss of working ability, and create the conditions necessary for efficacious integration of the patients into the social life. The present article expounds the main principles of kinesiotherapy of CCMTN, up-to-date approach to the organization of remedial gymnastics, , recommendations for physical training, and a set of therapeutic physical exercises indicated for use by the patients presenting with congenital Charcot-Marie-Tooth neuropathy. The definitions of the essence of rehabilitation and abilitation , kinesioherapy, and therapeutic physical exercises are proposed.

About the authors

Svetlana Ivanovna Goncharova

State budgetary educational institution of higher professional education Professor Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Russian Ministry of Health; Centre of Neurology, Epileptology, Neurogenetics and Brain Studies, University Clinic

Email: tonus2006@yandex.ru
Krasnoyarsk

Natalia Alekseevna Shnaider

State budgetary educational institution of higher professional education Professor Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Russian Ministry of Health; Centre of Neurology, Epileptology, Neurogenetics and Brain Studies, University Clinic

Krasnoyarsk

References

  1. Попелянский Я.Ю. Болезни периферической нервной системы: Руководство для врачей. М.: МЕДпресс-информ; 2009.
  2. Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина; 1998: 301-27.
  3. Глущенко Е.В. Клинико-генетическая характеристика наследственной нейропатии Шарко-Мари-Тута (на примере Красноярского края): Автореф. дис.. канд. мед. наук. Красноярск; 2011.
  4. Левин О.С. Полинейропатии. Клиническое руководство. М.:МИА; 2005: 358-83.
  5. Гончарова С.И., Шнайдер Н.А. Наследственная невропатия Шарко-Мари-Тута: возможности нефармакологического лечения. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2013; 6: 13-9.
  6. Шнайдер Н.А. Абилитация людей, страдающих наследственной нейропатией Шарко-Мари-Тута. Available at: http://klinika. krasgmu.ru/main.php
  7. Bier D. Habilitation therapy for Alzheimer's and dementia care. Available at: http://psychcentral.com 29/09/2013
  8. Епифанов В.А. Медицинская реабилитация: Руководство для врачей. М.: МЕДпресс-информ; 2005.
  9. Шнайдер Н.А., Гончарова С.И. Физиотерапия болезни Шарко-Мари-Тута. Нервно-мышечные болезни. 2013; 4: 18-23.
  10. Van Der Dolder P. Physiotherapy and CMT. 2008; 6: 30-3. Available at: http://www.cmtausa.org./journal/07/2011.
  11. Oatis С. Physical therapy and rehabilitation of the CMT patient. Conservative management of the functional manifestations of Charcot-Marie-Tooth disease. CMT Facts I. Special report. 1993; 2/1: 7-10. Available at: http://www.cmtausa.org./ journal /2011/07
  12. Епифанов В.А. Лечебная физическая культура: Учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008.
  13. American Kinesiotherapy Association. Available at: http://akta.org/ 2013.
  14. Потехин П.Д. Кинезитерапия больных со спинальной параплегией. Available at: http://www.centr-dvizhenie.ru/2013.
  15. Grandis M., Shy M.E. Current therapy for CMT. CMT Facts VI. Special Report. 2008; 6: 28-30. Available at: http://www.cmtausa. org./journal/2011/07.
  16. Young Р., De Jonghe Р., Stögbauer F., Butterfass-Bahloul T. Treatment for Charcot-Marie-Tooth disease. Cochrane Database Syst. Rev. 2008; (1): CD0060522008.
  17. Ямщикова Н.А. Лечебная физкультура при невральной амиотрофии. Available at: http://www.fizkultura-vsem.ru/2012.
  18. Коган О.Г., Найдин В.Л. Медицинская реабилитация в неврологии и нейрохирургии: Руководство для врачей. М.: Медицина; 1998.
  19. Петров К.Б., Иванчин Д.М. Медицинская гимнастика при парезах стопы. Available at: www.medcentre.com.ua/2012.
  20. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Бахтина Е.А. Что такое болезнь Шарко-Мари-Тута? Методическое пособие для людей с болезнью Шарко-Мари-Тута. Красноярск: КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого; 2009.
  21. Impairment & disability profiles of neuromuscular diseases: hereditary motor sensory neuropathy. The Department of Physical Medicine and Rehabilitation at the University of California, Davis. CMT Facts II. A CMTA Special Report. 1995; 2/1: 22-3. Available at: http://www.cmtausa.org./ journal /2011/07.
  22. Подобедова А.Н., Цинкалов А.В., Феклистов Д.А., Лапочкин О.Л. Ортопедическое лечение наследственных нервно-мышечных заболеваний. В кн.: Актуальные проблемы диагностики и лечения наследственных нервно-мышечных заболеваний. Нейроортопедические аспекты: Материалы международной научно-практической конференции. Москва 5-6 июня 2008 г. М.; 2008: 61.
  23. Eagle М. Physiotherapy for neuromuscular disorders. In: Recent standards in diagnosis, treatment and medical care for rome rare neuromuscular diseases: Proceedings of the International scientific-practical conference. Kharkiv, Ukraine May 21-23, 2009: 15-6.
  24. Dufek J.S., Neumann E.S., Hawkins M.C., O'Toole В. Functional and dynamic response characteristics of a custom composite ankle foot orthoses for Charcot-Marie-Tooth patients. Available at: http://www.gaitposture.com 19/08/2013
  25. Еремушкин М.А., Киржнер Б.В., Мочалов А.Ю. Мягкие мануальные техники. Постизометрическая релаксация мышц: Учебное пособие. СПб: Наука и техника; 2010.

Copyright (c) 2014 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies