Синдром Мелькерссона–Розенталя. Клинический случай
- Авторы: Снарская Е.С.1, Медведева Я.Н.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 24, № 5 (2021)
- Страницы: 461-466
- Раздел: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕРМАТОЗОВ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/89544
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv89544
- ID: 89544
Цитировать
Аннотация
Данный клинический случай представляет интерес в связи с редкой встречаемостью синдрома Мелькерссона–Розенталя в популяции, а также трудностью диагностики и достижения ремиссии данного заболевания.
Синдром Мелькерссона–Розенталя ― редко встречающийся в популяции хронический рецидивирующий дерматоз ― в типичных случаях характеризуется триадой симптомов: макрохейлитом, нейропатией лицевого нерва и складчатостью языка. Однако гораздо чаще заболевание манифестирует моносимптомно. Этиология синдрома окончательно не изучена: в качестве определяющих причин рассматривают инфекционно-аллергический компонент, воспалительные процессы лицевого нерва, генетическую предрасположенность и даже контакт с металлами (кобальтом и золотом). Диагноз основывается на клинических данных и результатах патоморфологического исследования. При моносимптомном (только наличие макрохейлита) течении синдрома Мелькерссона–Розенталя дифференциальный диагноз проводят с ангионевротическим отёком Квинке, лимфангиомой, гемангиомой, абсцессом губы и другими хейлитами.
Клиническая картина дерматоза локализуется на лице и представляет собой значительную проблему, существенно влияя на социальный статус пациентов и угрожая развитием дисморфофобий.
Представленный клинический случай является редким в практике дерматолога: пациенты с подобной патологией обращаются к стоматологам, аллергологам, где клиническая картина расценивается как отёк Квинке. Учитывая редкую встречаемость синдрома Мелькерссона–Розенталя в популяции и трудности диагностики заболевания, данный клинический случай является показательным, так как у пациента отмечалось только два основных симптома (складчатый язык, макрохейлит) и отсутствовала клиническая картина паралича лицевого нерва.
Своевременная диагностика и проведение тщательного обследования пациентов с синдромом Мелькерссона–Розенталя способствует наибольшей эффективности терапии и достижению устойчивой ремиссии заболевания.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елена Сергеевна Снарская
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: snarskaya-dok@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7968-7663
SPIN-код: 3785-7859
д.м.н., профессор
Россия, 119992, Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 2Яна Николаевна Медведева
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: dr.yana.med@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-2323-4339
клинический ординатор кафедры кожных венерических болезней
Россия, МоскваСписок литературы
- Эседов Э.М., Ахметова Ф.Д. Диагностика синдрома Россолимо-Мелькерссона-Розельталя // Вестник ДГМА. 2013. № 4. С. 13–17.
- Дороженок И.Ю., Матюшенко Е.Н., Олисова О.Ю. Дисморфофобия у дерматологических больных с фациальной локализацией процесса // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014. Т. 17, N 1. Р. 42–47.
- El-Hakim M., Chauvin P. Orofacial granulomatosis presenting as persistent lip swelling: review of 6 new cases // J Oral Maxillofac Surg. 2004. Vol. 62, N 9. Р. 1114–1117. doi: 10.1016/j.joms.2003.11.013
- Xu X.G., Guan L.P., Lv Y., et al. Exome sequencing identifies FATP1 mutation in Melkersson-Rosenthal syndrome // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017. Vol. 31, N 5. Р. 230–232. doi: 10.1111/jdv.14042
- Резниченко Н.Ю., Веретельник А.В. Отчет о случае синдрома Мелькерссона–Розенталя // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. 2017. Т. 6, № 103. С. 46–47.
- Saalman R., Sundell S., Kullberg-Lindh C., et al. Long-standing oral mucosal lesions in solid organ-transplanted children-a novel clinical entity // Transplantation. 2010. Vol. 89, N 5. Р. 606–611. doi: 10.1097/TP.0b013e3181ca7b04
- White A., Nunes C., Escudier M., et al. Improvement in orofacial granulomatosis on a cinnamon- and benzoate-free diet // Inflamm Bowel Dis. 2006. Vol. 12, N 6. Р. 508–514. doi: 10.1097/00054725-200606000-00011
- Wong G.A., Shear N.H. Melkersson-Rosenthal syndrome associated with allergic contact dermatitis from octyl and dodecyl gallates // Contact Dermatitis. 2003. Vol. 49, N 5. Р. 266–267. doi: 10.1111/j.0105-1873.2003.0225j.x
- Почтарь В.Н., Скиба В.Я., Скиба А.В. Клинический случай синдрома Мелькерссона–Розенталя // Клиническая стоматология. 2013. № 2. С. 26–30.
- Chen C., Huilgol S.C., James C., Selva D. Melkersson-Rosenthal syndrome resenting with upper lid edema and facial palsy // Can J Ophthalmol. 2002. Vol. 37, N 6. Р. 361–363. doi: 10.1016/s0008-4182(02)80008-4
- Chu Z., Liu Y., Zhang H., et al. Melkersson-Rosenthal syndrome with genitalia involved in a 12-year-old boy // Ann Dermatol. 2016. Vol. 28, N 2. Р. 232–236. doi: 10.5021/ad.2016.28.2.232
- Feng S, Yin J, Li J, et al. Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of 44 patients // Acta Otolaryngol. 2014. Vol. 134, N 9. Р. 977–981. doi: 10.3109/00016489.2014.927587
- Брусенина Н.Д., Рыбалкина Е.А. Заболевания губ: учебное пособие для системы послевуз. проф. образования стоматологов / под ред. Г.М. Барера. Москва, 2005. 184 с.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)