Физиологические функции рецепторов эпидермального фактора роста кератиноцитов и их роль в развитии нежелательных реакций в процессе таргетной терапии злокачественных новообразований

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Связывание рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) является хорошей мишенью для лечения рака лёгких, толстой кишки, поджелудочной железы, головы и шеи. Развивающиеся в результате терапии нежелательные явления в виде поражения кожных покровов и слизистых оболочек представляют серьёзную проблему для выбора врачом долгосрочной тактики лечения. Симптомы кожной токсичности, как часто называют проблемы с кожей у пациентов, вызывают беспокойство и часто влияют на качество жизни и соблюдение режима лечения. Таким образом, для врачей важно знать предпосылки и способы управления кожной токсичностью, связанной с использованием ингибиторов тирозинкиназного рецептора эпидермального фактора роста.

Описан механизм и последствия активации рецепторов EGF, объясняющие развитие нежелательной кожной токсичности, связанной с ингибированием EGFR.

Об авторах

Екатерина Вадимовна Орлова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: orlovaderm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1684-8781
SPIN-код: 6332-3970
Scopus Author ID: 57210471902
ResearcherId: AAG-7087-2021

кандидат медицинских наук, доцент, кафедра кожных и венерических болезней

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Carpenter G., Cohen S. Epidermal growth factor//Annu Rev Biochem. 1979. Vol. 48, N 1. Р. 193–216. doi: 10.1146/annurev.bi.48.070179.001205
  2. Herbst R.S., Langer C.J. Epidermal growth factor receptors as a target for cancer treatment: the emerging role of IMC-C225 in the treatment of lung and head and neck cancers//Semin Oncol. 2002. Vol. 29, N 1, Suppl 4. Р. 27–36. doi: 10.1053/sonc.2002.31525
  3. Ennis B.W., Lippman M.E., Dickson R.B. The EGF receptor system as a target for antitumor therapy//Cancer Invest. 1991. Vol. 9, N 5. Р. 553–562. doi: 10.3109/07357909109018953
  4. Kondapaka S.B., Fridman R., Reddy K.B. Epidermal growth factor and amphiregulin up-regulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells//Int J Cancer. 1997. Vol. 70, N 6. Р. 722–726. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(19970317)70:6<722::aid-ijc15>3.0.co;2-b
  5. Ethier S.P. Signal transduction pathways: the molecular basis for targeted therapies//Semin Radiat Oncol. 2002. Vol. 12, N 3, Suppl 2. Р. 3–10. doi: 10.1053/srao.2002.34863
  6. Fujino S., Enokibori T., Tezuka N., et al. A comparison of epidermal growth factor receptor levels and other prognostic parameters in non-small cell lung cancer//Eur J Cancer. 1996. Vol. 32, N 12. Р. 2070–2074. doi: 10.1016/s0959-8049(96)00243-2
  7. Pavelic K., Banjac Z., Pavelic J., Spaventi S. Evidence for a role of EGF receptor in the progression of human lung carcinoma//Anticancer Res. 1993. Vol. 13, N 4. Р. 1133–1137.
  8. Veale D., Kerr N., Gibson G.J., et al. The relationship of quantitative epidermal growth factor receptor expression in nonsmall cell lung cancer to long term survival//Br J Cancer. 1993. Vol. 68. Р. 162–165. doi: 10.1038/bjc.1993.306
  9. Volm M., Rittgen W., Drings P. Prognostic value of ERBB-1, VEGF, cyclin A, FOS, JUN and MYC in patients with squamous cell lung carcinomas//Br J Cancer. 1998. Vol. 77, N 4. Р. 663–669. doi: 10.1038/bjc.1998.106
  10. Schneider M.R., Wolf E. The epidermal growth factor receptor ligands at a glance//J Cell Physiol. 2009. Vol. 218, N 3. Р. 460–466. doi: 10.1002/jcp.21635
  11. Reiter J.L., Threadgill D.W., Eley G.D., et al. Comparative genomic sequence analysis and isolation of human and mouse alternative EGFR transcripts encoding truncated receptor isoforms//Genomics. 2001. Vol. 71, N 1. Р. 1–20. doi: 10.1006/geno.2000.6341
  12. Ceresa B.P., Peterson J.L. Cell and molecular biology of epidermal growth factor receptor//Int Rev Cell Mol Biol. 2014. Vol. 313. Р. 145–178. doi: 10.1016/B978-0-12-800177-6.00005-0
  13. Kozuki T. Skin problems and EGFR-tyrosine kinase inhibitor//Jpn J Clin Oncol. 2016. Vol. 46, N 4. Р. 291–298. doi: 10.1093/jjco/hyv207
  14. Sahin U., Weskamp G., Kelly K., et al. Distinct roles for ADAM10 and ADAM17 in ectodomain shedding of six EGFR ligands//J Cell Biol. 2004. Vol. 164, N 5. Р. 769–779. doi: 10.1083/jcb.200307137
  15. Franklin W.A., Veve R., Hirsch F.R., et al. Epidermal growth factor receptor family in lung cancer and premalignancy//Semin Oncol. 2002. Vol. 29, N 1, Suppl 4. Р. 3–14. doi: 10.1053/sonc.2002.31520
  16. Wang Y.N., Hung M.C. Nuclear functions and subcellular trafficking mechanisms of the epidermal growth factor receptor family//Cell Biosci. 2012. Vol. 2, N 1. Р. 13. doi: 10.1186/2045-3701-2-13
  17. Chan T.O., Rittenhouse S.E., Tsichlis P.N. AKT/PKB and Other D3 phosphoinositide-regulated kinases: kinase activation by phosphoinositide-dependent phosphorylation//Annu Rev Biochem. 1999. Vol. 68, N 1. Р. 965–1014. doi: 10.1146/annurev.biochem.68.1.965
  18. Goldman C.K., Kim J., Wong W.L., et al. Epidermal growth factor stimulates vascular endothelial growth factor production by human malignant glioma cells: a model of glioblastoma multiforme pathophysiology//Mol Biol Cell. 1993. Vol. 4, N 1. Р. 121–133. doi: 10.1091/mbc.4.1.121
  19. Petit A.M., Rak J., Hung M.C., et al. Neutralizing antibodies against epidermal growth factor and ErbB-2/neu receptor tyrosine kinases down-regulate vascular endothelial growth factor production by tumor cells in vitro and in vivo: angiogenic implications for signal transduction therapy of so//Am J Pathol. 1997. Vol. 151, N 6. Р. 1523–1530.
  20. Herbst R.S. Review of epidermal growth factor receptor biology//Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004. Vol. 59, N 2, Suppl. Р. 21–26. doi: 10.1016/j.ijrobp.2003.11.041
  21. Li S., Schmitz K.R., Jeffrey P.D., et al. Structural basis for inhibition of the epidermal growth factor receptor by cetuximab//Cancer Cell. 2005. Vol. 7, N 4. Р. 301–311. doi: 10.1016/j.ccr.2005.03.003
  22. Johns T.G., Mellman I., Cartwright G.A., et al. The antitumor monoclonal antibody 806 recognizes a high-mannose form of the EGF receptor that reaches the cell surface when cells over-express the receptor//FASEB J. 2005. Vol. 19, N 7. Р. 780–782. doi: 10.1096/fj.04-1766fje
  23. Giaccone G. Epidermal growth factor receptor inhibitors in the treatment of non-small-cell lung cancer//J Clin Oncol. 2005. Vol. 23, N 14. Р. 3235–3242. doi: 10.1200/JCO.2005.08.409
  24. Busam K.J., Capodieci P., Motzer R., et al. Cutaneous side-effects in cancer patients treated with the antiepidermal growth factor receptor antibody C225//Br J Dermatol. 2001. Vol. 144, N 6. Р. 1169–1176. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04226.x
  25. Jacot W., Bessis D., Jorda E., et al. Acneiform eruption induced by epidermal growth factor receptor inhibitors in patients with solid tumours//Br J Dermatol. 2004. Vol. 151, N 1. Р. 238–241. doi: 10.1111/j.1365-2133.2004.06026.x
  26. Jatoi A., Green E.M., Rowland K.M., et al. Clinical predictors of severe cetuximab-induced rash: observations from 933 patients enrolled in north central cancer treatment group study N0147//Oncology. 2009. Vol. 77, N 2. Р. 120–123. doi: 10.1159/000229751
  27. Moy B., Goss P.E. Lapatinib-associated toxicity and practical management recommendations//Oncologist. 2007. Vol. 12, N 7. Р. 756–765. doi: 10.1634/theoncologist.12-7-756
  28. Van Doorn R., Kirtschig G., Scheffer E., et al. Follicular and epidermal alterations in patients treated with ZD1839 (Iressa), an inhibitor of the epidermal growth factor receptor//Br J Dermatol. 2002. Vol. 147, N 3. Р. 598–601. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04864.x
  29. Kimyai-Asadi A., Jih M.H. Follicular toxic effects of chimeric anti-epidermal growth factor receptor antibody cetuximab used to treat human solid tumors//Arch Dermatol. 2002. Vol. 138, N 1. Р. 129–131. doi: 10.1001/archderm.138.1.129
  30. Li T., Perez-Soler R. Skin toxicities associated with epidermal growth factor receptor inhibitors//Target Oncol. 2009. Vol. 4, N 2. Р. 107–119. doi: 10.1007/s11523-009-0114-0
  31. Dainichi T., Tanaka M., Tsuruta N., et al. Development of multiple paronychia and periungual granulation in patients treated with gefitinib, an inhibitor of epidermal growth factor receptor//Dermatology. 2003. Vol. 207, N 3. Р. 324–325. doi: 10.1159/000073100
  32. Lee M.W., Seo C.W., Kim S.W., et al. Cutaneous side effects in non-small cell lung cancer patients treated with Iressa (ZD1839), an inhibitor of epidermal growth factor//Acta Derm Venereol. 2004. Vol. 84, N 1. Р. 23–26. doi: 10.1080/00015550310005898
  33. Eames T., Grabein B., Kroth J., Wollenberg A. Microbiological analysis of epidermal growth factor receptor inhibitor therapy-associated paronychia//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010. Vol. 24, N 8. Р. 958–960. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03516.x
  34. Dueland S., Sauer T., Lund-Johansen F., et al. Epidermal growth factor receptor inhibition induces trichomegaly//Acta Oncol. 2003. Vol. 42, N 4. Р. 345–346. doi: 10.1080/02841860310006038
  35. Pascual J.C., Bañuls J., Belinchon I., et al. Trichomegaly following treatment with gefitinib (ZD1839)//Br J Dermatol. 2004. Vol. 151, N 5. Р. 1111–1112. doi: 10.1111/j.1365-2133.2004.06265.x
  36. Luu M., Lai S.E., Patel J., et al. Photosensitive rash due to the epidermal growth factor receptor inhibitor erlotinib//Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2007. Vol. 23, N 1. Р. 42–45. doi: 10.1111/j.1600-0781.2007.00273.x

© ООО "Эко-Вектор", 2021


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах