ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИДЕРМИИ, ВЫЗВАННОЙ ПРИЕМОМ НУРОФЕНА, МЕТОДОМ СТИМУЛИРОВАННОЙ СУЛЬФАТОМ БАРИЯ ЛЮМИНОЛЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования - определить общие закономерности изменения стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции лейкоцитов у больных лекарственной токсидермией, вызванной приёмом нурофена (ибупрофена) и у контрольной группы, а также подобрать препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств для заместительной терапии. Материал и методы. В исследовании участвовали 15 пациентов (11 женщин и 4 мужчин) с лекарственной токсидермией (7 больных токсидермией, 4 больных острой крапивницей), развившейся после приёма нурофена (ибупрофена), и контрольная группа, состоявшая из 15 человек (9 женщин и 6 мужчин), у которых отсутствовала непереносимость данного препарата, в возрасте от 18 до 75 лет (медиана 53 года). Измерение стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции (СЛХЛ) лейкоцитов проводили на хемилюминометре Lum-100. Расчёты осуществляли с помощью компьютерной программы PowerGraph. Результаты. При воздействии нурофена (ибупрофена) на кровь больных с непереносимостью данного препарата и контрольной группы отмечено дозозависимое изменение СЛХЛ. Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных была статистически значимо ниже, чем в контрольной группе, при всех исследованных концентрациях препарата (p < 0,01). Показатели СЛХЛ при различных формах лекарственной токсидермии значимо не различались (p < 0,01). Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных ниже в пробах с лекарственным препаратом, вызвавшим развитие заболевания, чем с препаратами для заместительной терапии (p < 0,01). При минимальной концентрации значительные различия показателей отсутствуют (p > 0,05).

Об авторах

Н. П Теплюк

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

119435, г. Москва, Россия

Зилола Салимовна Кадырова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Email: rose1604@yandex.ru
аспирант кафедры кожных и венерических болезней ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет). 119435, г. Москва, Россия 119435, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Уджуху В.Ю., Медведева А.С., Иванокова М.А. Клинико-иммунологическая характеристика токсидермий, в том числе с явлениями вторичной пиодермии. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2012; 5: 44-6.
  2. Blanca-Lopez N., Cornejo-Garcia J.A., Perez-Alzate D., Perez-Sanchez N., Plaza-Seron M.C., Dona I., et al. Hypersensitivity reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs in children and adolescents: selective reactions. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2015; 25(6): 385-95.
  3. Suchak R., Benson K., Swale V. Statin-induced Ro/SSA-positive subacute cutaneous lupus erythematosus. Clin. Exp. Dermatol. 2007; 32(5): 589-91.
  4. Тузлукова Е.Б., Царев С.В., Лусс Л.В., Феденко Е.С., Елисютина О.Г. Лекарственная аллергия и другие виды осложнений лекарственной терапии: от классификации к диагностике. Аллергология. 2008; 2: 27-8.
  5. Файзуллина Е.В., Давыдов Ю.В. Лекарственная токсикодермия: лечение и профилактика. Практическая медицина. 2013; 1: 9-12.
  6. Чаусова С.В., Бондарева Г.П., Усанова Е.А. Влияние диклофенака натрия на оксидантные функции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови здоровых доноров и больных с повышенной чувствительностью к диклофенаку. Медицинский вестник Башкортостана. 2014; 9(1): 73-6.
  7. Хаитов Р.М., Ильина Н.И. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению лекарственной аллергии. М.: Фармарус Принт Медиа; 2014.
  8. Czech W., Barbisch M., Tenscher K. Chemotactic 5-oxo-eicosatetraenoic acidsinduce oxygen radical production, Ca2+-mobilization, and actin reorganization in human eosinophils via a pertussis toxin-sensitive G-protein. J. Invest. Dermatol. 1997; 108(1): 108-12.
  9. Чаусова С.В. Особенности оксидантной активности фагоцитов периферической крови больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов и обоснование патогенетической терапии непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов: Автореф. дис. … д-ра мед. наук: 14.03.06. Москва; 2016: 3-6. http://www.rsmu.ru/fileadmin/rsmu/img/about_rsmu/disser/5/d_chausova_sv.pdf
  10. Теплюк Н.П., Кадырова З.С. Разнообразие клинических проявлений лекарственной токсидермии у больных, находившихся на лечении в клинике кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. Современные проблемы науки и образования. 2019. https://science-education.ru/pdf/2019/3/28900.pdf
  11. Бизунок Н.А. Влияние противовоспалительных средств на фагоцитарную генерацию оксидантов. Белорусский медицинский журнал. 2002; 2: 56-58.
  12. Dai H.F., Wang X.W., Zhao K. Role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the prevention of post-ERCP pancreatitis: a meta-analysis. Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2009; 8(1): 11-6.
  13. Takayama F., Egashira T., Yamanaka Y. Effect of diclofenak, a non-steroidal anti-inflammatory drug, on lipid peroxidation caused by ischemia-reperfusion in rat liver. Jpn J. Pharmacol. 1994; 64(2): 71-8.
  14. Cornejo-Garcia J.A., Jurado-Escobar R., Dona I., Perkins J.R., Agundez J.A., Garcia-Martin E., et al. The genetics of drug hypersensitivity reactions. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2016; 26(4): 222-32.

© ООО "Эко-Вектор", 2019


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах