ИЗУЧЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И КРОВИ, ВЫДЕЛЯЕМОЙ С ПОВЕРХНОСТИ ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ПАПУЛЫ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Функциональные возможности нейтрофилов выходят за пределы традиционного понимания, как о фагоцитирующих клетках. Имеются свидетельства о роли нейтрофилов в представлении антигенов моноцитам и лимфоцитам, а также возможности регулировать функции иммунокомпетентных клеток через продукцию цитокинов. Учитывая то, что роль нейтрофилов в патогенезе псориаза не совсем ясна, цель исследования состояла в изучении соотношения содержания нейтрофилов периферической крови и крови, выделяемой с поверхности псориатической папулы с учетом уровня экспрессии молекул адгезии. Материалы и методы. Проведено клинико-иммунологическое обследование 82 больных (39 женщин и 43 мужчин) в возрасте от 20 до 60 лет, страдающих вульгарным и экссудативным псориазом в прогрессирующей и стационарной стадии. Давность заболевания составила от 3 мес до 10 лет. В качестве контрольной группы обследованы 50 практически здоровых людей (28 женщин и 22 мужчины) в возрасте от 20 до 60 лет, не имеющих на момент обследования острых хронических заболеваний или их обострения. Количество нейтрофилов определяли в мазке периферической крови, а также крови, полученной с поверхности псориатической папулы, при получении феномена точечного кровотечения. На проточном цитометре FC-500 “Beckman Coulter”, (США) определяли содержание L-селектина (CD62L, FITC), LFA-1 (CD11a, FITC), LFA-3 (CD58, FITC), ICAM-1 (CD54, FITC), PECAM-1 (CD31, FITC) на нейтрофилах венозной крови. Результаты. В венозной крови больных псориазом по сравнению с группой контроля статистически значимо увеличивалось количество 2- и 3-сегментных форм нейтрофилов, но снижалась концентрация нейтрофилов с 4-мя и более сегментами в ядре. В псориатической папуле концентрация нейтрофильных лейкоцитов значительно снижалась по сравнению с периферической кровью, при этом в структуре сегментограммы преобладали 2-сегментные формы нейтрофилов. В венозной крови у больных псориазом выявлено статистически значимое снижение нейтрофилов, имеющих молекулу PECAM-1, с которой связана заключительная фаза трансмиграции в ткани. Таким образом, у больных псориазом статистически значимое увеличение количества 2-сегметных форм нейтрофилов указывает на их устойчивость в очаге поражения.

Об авторах

С. Л Кашутин

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет»

163000, г. Архангельск, Россия

Александра Константиновна Шерстенникова

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет»

Email: a.sherstennikova@yandex.ru
доцент кафедры нормальной физиологии ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет», 163000, г. Архангельск, Россия 163000, г. Архангельск, Россия

В. С Неклюдова

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет»

163000, г. Архангельск, Россия

В. И Николаев

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»

191015, г. Санкт-Петербург, Россия

Л. Л Шагров

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет»

163000, г. Архангельск, Россия

С. В Ключарева

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»

191015, г. Санкт-Петербург, Россия

В. А Пирятинская

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»

191015, г. Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Долгушин И.И., Бухарин О.В. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург; 2001.
  2. Пинегин Б.В. Нейтрофилы: структура и функция. Иммунология. 2007; 28(6): 374-84.
  3. Фрейдлин И.С., Тотолян А.А. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука; 2001.
  4. Цинкернагель Р. Основы иммунологии. М.: Мир; 2008.
  5. Rot A. Neutrophill attractant/activation protein-1 (interleukin-8) induces in vitro neutrophil migration by haptotactic mechanism. Eur. J. Immunol. 1993; 23(1): 303-6.
  6. Цветкова Г.М., Мордовцева В.В., Вавилов А.М., Мордовцев В.Н. Патоморфология болезней кожи: руководство для врачей. М.: Медицина; 2003.
  7. Парамонов А.А., Каюмова Л.Н., Брускин С.А., Кочергин Н.Г., Олисова О.Ю., Острецова М.Н. Репертуар Т-клеточных рецепторов при некоторых иммунозависимых дерматозах. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2015; 18(4): 30-41.
  8. Ghoreschi K., Rocken M. Immunopathogenesis of psoriasis. J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2003; 1(7): 524-32.
  9. Ярилин А.А. Кожа и иммунная система. Косметика и медицина. 2001; 2: 5-13.
  10. Gudjonsson J.E., Jonhnson A., Sigmundsdottir H., Valdimarsson H. Immunopathogenic mechanisms in psoriasis. J. Clin. Exp. Immunol. 2004; 135(1): 1-8.
  11. Кошевенко Ю.Н. Механизмы клеточного иммунитета в коже. Косметика и медицина. 2001; 3: 15-26.
  12. Клеменова И.А., Алейник Д.Я. Межклеточные молекулы адгезии при псориазе. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007; 10(2): 12-14.
  13. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина; 1995.
  14. Smith C.J. Adhesion molecules and receptors. J. Allergy Clin. Immunol. 2008; 3(2): 375-9.
  15. Щёголева Л.С., Сергеева Т.Б., Шашкова Е.Ю., Филиппова О.Е., Поповская Е.В. Особенность иммунологической активности периферической крови у лиц разных возрастных групп приполярного региона. Экология человека. 2016; 8: 15-20.

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах