Диспластический невус: почти 40 лет спустя


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Биологическое значение диспластических невусов до настоящего времени является предметом продолжающихся дискуссий. Несомненно, что наличие диспластических невусов является маркером повышенного риска злокачественной меланомы кожи. Роль этих невусов как непосредственных предшественников меланомы не так однозначна. В обзорной статье приведены основные результаты научных исследований, которые были проведены в этом направлении за последние десятилетия после первого описания диспластических невусов в 1978 г.

Об авторах

Ирина Владимировна Саламова

Поликлиника № 3 ФГУ Управление делами Президента РФ

кандидат мед. наук. 129090, г. Москва, Россия

Вероника Владимировна Мордовцева

ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств Минобрнауки России

Email: gveesha@mail.ru
Медицинский институт усовершенствования врачей; доктор мед. наук, профессор 125080, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Clark W.H. Jr., Reimer R.R., Greene M., Ainsworth A.M., Mastrangelo M.J. Origin of familial malignant melanomas from heritable melanocytic lesions. «The B-K mole syndrome». Arch. Dermatol. 1978; 114(5): 732-8.
  2. Ackerman A.B., Magana-Garcia M. Naming acquired melanocytic nevi: Unna’s, Miescher’s, Spitz’s Clark’s. Am. J. Dermatopathol. 1990; 12(2): 193-209.
  3. Barnhill R.L., Cerroni L., Cook M., Elder D.E., Kerl H., LeBoit P.E., et al. State of the art, nomenclature, and points of consensus and controversy concerning benign melanocytic lesions: outcome of an international workshop. Adv. Anat. Pathol. 2010; 17(2): 73-90.
  4. Clarke L.E. Dysplastic nevi. Clin. Lab. Med. 2011; 31(2): 255-65.
  5. Chen S. The dysplastic nevus controversy: It is not about the nevus per se but one’s belief in the multistep tumorigenesis theory. Am. J. Dermatopathol. 2010; 32(8): 858. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181dc0fda.
  6. Gao L., van den Hurk K., Moerkerk P.T., Goeman J.J., Beck S., Gruis N.A., et al. Promoter CpG island hypermethylation in dysplastic nevus and melanoma: CLDN11 as an epigenetic biomarker for malignancy. J. Invest. Dermatol. 2014; 134(12): 2957-66. doi: 10.1038/jid.2014.270.
  7. Clark W.H.Jr., Ackerman A.B. An exchange of views regarding the dysplastic nevus controversy. Semin. Dermatol. 1989; 8(4): 229-50.
  8. Cesinaro A.M. Clinico-pathological impact of fibroplasia in melanocytic nevi: a critical revision of 209 cases. APMIS. 2012; 120(8): 658-65.
  9. Elder D.E. Dysplastic naevi: An update. Histopathology. 2010; 56(1): 112-20. doi: 10.1111/j.1365-2559.2009.03450
  10. Madan R., Chen S. The so-called dysplastic nevus is not dysplastic at all. Dermatol. Pract. Concept. 2013; 3(1): 1-2. doi: 10.5826/dpc.0301a01.
  11. Ackerman A.B. Critique of definitions about melanocytic proliferations formulated by an N.I.H. panel. Am. J. Dermatopathol. 1992; 14(3): 238-44.
  12. Shapiro M., Chren M.M., Levy R.M., Elder D.E., LeBoit P.E., Mihm M.C.Jr., et al. Variability in nomenclature used for nevi with architectural disorder and cytologic atypia (microscopically dysplastic nevi) by dermatologists and dermatopathologists. J. Cutan. Pathol. 2004; 31(8): 523-30.
  13. Rudolph P. The dysplastic nevus. An Ariadne’s thread through a conceptual labyrinth . Pathologe. 2002; 23(2): 128-34.
  14. Falchi M., Bataille V., Hayward N.K., Duffy D.L., Bishop J.A., Pastinen T., et al. Genome-wide association study identifies variants at 9p21 and 22q13 associated with development of cutaneous nevi. Nat. Genet. 2009; 41(8): 915-9. doi: 10.1038/ng.410.
  15. Nielsen K., Harbst K., Måsbäck A., Jönsson G., Borg A., Olsson H., et al. Swedish CDKN2A mutation carriers do not present the atypical mole syndrome phenotype. Melanoma Res. 2010; 20(4): 266-72.
  16. Liang X., Pfeiffer R.M., Li W.Q., Brossard M., Burke L.S., Wheeler W., et al. Association of genetic variants in CDK6 and XRCC1 with the risk of dysplastic nevi in melanoma-prone families. J. Invest. Dermatol. 2014; 134(2): 481-7.
  17. Bishop D.T., Demenais F., Iles M.M. Genome wide association study identifies three loci associated with melanoma risk. Nat. Genet. 2009; 41(8): 920-5.
  18. Celebi J.T., Ward K.M., Wanner M., Polsky D., Kopf A.W. Evaluation of germline CDKN2A, ARF, CDK4, PTEN, and BRAF alterations in atypical mole syndrome. Clin. Exp. Dermatol. 2005; 30(1): 68-70.
  19. Decarlo K., Yang S., Emley A., Wajapeyee N., Green M., Mahalingam M. Oncogenic BRAF-positive dysplastic nevi and the tumor suppressor IGFBP7-challenging the concept of dysplastic nevi as precursor lesions? Hum. Pathol. 2010; 41(6): 886-94. doi: 10.1016/j.humpath.2009.12.002.
  20. McMeniman E., De’Ambrosis K., De’Ambrosis B. Risk factors in a cohort of patients with multiple primary melanoma. Australas J. Dermatol. 2010; 51(4): 254-7.
  21. Lee T.K., Rivers J.K., Gallagher R.P. Site-specific protective effect of broad-spectrum sunscreen on nevus development among white schoolchildren in a randomized trial. J. Am. Acad. Dermatol. 2005; 52(5): 786-92.
  22. Bataille V. Melanoma. Shall we move away from the sun and focus more on embryogenesis, body weight and longevity? Med. Hypotheses. 2013; 81(5): 846-50. doi: 10.1016/j.mehy.2013.05.031.
  23. Larue L., de Vuyst F., Delmas V. Modeling melanoblast development. Cell Mol. Life Sci. 2013; 70(6): 1067-79. doi: 10.1007/s00018-012-1112-4.
  24. Саламова И.В., Мордовцева В.В., Ламоткин И.А., Гладько В.В. Редкие случаи дисплазии в невусах головы и шеи. Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2013; 4: 53-6.
  25. Bodelon C., Pfeiffer R.M., Bollati V., Debbache J., Calista D., Ghiorzo P., et al. On the interplay of telomeres, nevi and the risk of melanoma. PLoS One. 2012; 7(12): e52466. doi: 10.1371/journal.pone.0052466.

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах