Терапевтический потенциал простагландинов в дерматологии: фокус на витилиго

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Статья посвящена анализу терапевтических возможностей простагландинов в дерматологии с акцентом на их применение при витилиго.

Простагландины представляют собой группу липидных низкомолекулярных эйкозаноидов, способных регулировать многочисленные процессы в организме, в частности функцию почек, агрегацию тромбоцитов, высвобождение нейромедиаторов и деятельность иммунной системы, а также оказывать влияние на кожу, желудочно-кишечный тракт, репродуктивную систему. Повсеместное присутствие простагландинов в тканях организма и их участие в регуляции воспалительных, регенеративных и пролиферативных процессах делают эти молекулы перспективным объектом для дерматологических исследований.

Терапевтические возможности простагландинов в дерматологии выходят далеко за рамки их исходных показаний. Благодаря своим уникальным свойствам простагландины оказывают комплексное влияние: с одной стороны, активируют меланоциты и стимулируют процессы меланогенеза, с другой ― модулируют иммунный ответ, подавляя аутоиммунные реакции. В статье подробно исследуются механизмы действия простагландинов, включая их роль в регуляции воспаления и взаимодействие с рецепторами в коже. Рассматриваются преимущества использования простагландинов в комбинированной терапии витилиго, в частности, в сочетании с фототерапией, микронидлингом и лазерными методами. Представлены данные о высокой эффективности простагландинов в лечении витилиго, особенно резистентных форм заболевания. В работе подчёркивается, что использование простагландинов может значительно улучшить эффективность лечения витилиго, увеличив устойчивость к репигментации и обеспечив более стабильные результаты. Авторы акцентируют также внимание на необходимости проведения дополнительных исследований для оптимизации дозировок, схем и продолжительности терапии простагландинами.

Для подготовки настоящей обзорной статьи проведён систематизированный поиск научной литературы (оригинальные статьи, клинические исследования, обзоры и рекомендации), отражающей современные представления о роли простагландинов в дерматологии и их терапевтическом потенциале при витилиго, за период с 1987 по 2025 год в базах данных PubMed, Scopus, Web of Science и eLibrary.ru.

Об авторах

Елизавета Юрьевна Джахая

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: elizaveta_djahaia@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-3741-6619
SPIN-код: 8308-7621
Россия, 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Кира Юрьевна Крючкова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: kira.kruchkova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1172-9695
SPIN-код: 4743-6244
Россия, 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Ляиля Наилевна Каюмова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: avestohka2005@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-0301-737X
SPIN-код: 4391-9553

канд. мед. наук, доцент

Россия, 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Константин Викторович Смирнов

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: puva3@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7660-7958
SPIN-код: 2054-1086

канд. мед. наук

Россия, 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Константин Михайлович Ломоносов

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: lamclinic@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4580-6193
SPIN-код: 4784-9730

д-р мед. наук, профессор

Россия, 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Yanes DA, Mosser-Goldfarb JL. Emerging therapies for atopic dermatitis: the prostaglandin/leukotriene pathway. J Am Acad Dermatol. 2018;78(3 Suppl 1):S71–S75. doi: 10.1016/j.jaad.2017.12.021
  2. Harris SG, Padilla J, Koumas L, et al. Prostaglandins as modulators of immunity. Trends Immunol. 2002;23(3):144–150. doi: 10.1016/s1471-4906(01)02154-8
  3. Oyesola OO, Tait Wojno ED. Prostaglandin regulation of type 2 inflammation: from basic biology to therapeutic interventions. Eur J Immunol. 2021;51(10):2399–2416. doi: 10.1002/eji.202048909
  4. Ricciotti E, Fitzgerald GA. Prostaglandins and inflammation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(5):986–1000. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.207449
  5. Cheng H, Huang H, Guo Z, et al. Role of prostaglandin E2 in tissue repair and regeneration. Theranostics. 2021;11(18):8836–8854. doi: 10.7150/thno.63396
  6. Yasukawa K, Okuno T, Yokomizo T. Eicosanoids in skin wound healing. Int J Mol Sci 2020;21(22):8435. doi: 10.3390/ijms21228435
  7. Wautier JL, Wautier MP. Pro- and Anti-inflammatory prostaglandins and cytokines in humans: a mini review. Int J Mol Sci. 2023;24(11):9647. doi: 10.3390/ijms24119647
  8. Bull HA, Dowd PM. Prostaglandins, interleukins, and cutaneous inflammation. Immunomethods. 1993;2(3):219–226. doi: 10.1006/immu.1993.1025
  9. Calabrese L, Fiocco Z, Satoh TK, et al. Therapeutic potential of targeting interleukin-1 family cytokines in chronic inflammatory skin diseases. Br J Dermatol. 2022;186(6):925–941. doi: 10.1111/bjd.20975
  10. Honda T, Kabashima K. Prostanoids in allergy. Allergol Int. 2015;64(1):11–16. doi: 10.1016/j.alit.2014.08.002
  11. Hensby CN, Shroot B, Schaefer H, et al. Prostaglandins in human skin disease. Br J Dermatol. 1983;109(Suppl 25):22–25. doi: 10.1111/j.1365-2133.1983.tb06813.x
  12. Alestas T, Ganceviciene R, Fimmel S, et al. Enzymes involved in the biosynthesis of leukotriene B4 and prostaglandin E2 are active in sebaceous glands. J Mol Med (Berl). 2006;84(1):75–87. doi: 10.1007/s00109-005-0715-8
  13. Altman K, Chang C. Pathogenic intracellular and autoimmune mechanisms in urticaria and angioedema. Clin Rev Allergy Immunol. 2013;45(1):47–62. doi: 10.1007/s12016-012-8326-y
  14. Greaves MW, McDonald-Gibson W. Itch: role of prostaglandins. Br Med J. 1973;3(5881):608–609. doi: 10.1136/bmj.3.5881.608
  15. Lovell CR, Burton PA, Duncan EH, Burton JL. Prostaglandins and pruritus. Br J Dermatol. 1976;94(3):273–275. doi: 10.1111/j.1365-2133.1976.tb04383.x
  16. Nagai H. Prostaglandin as a target molecule for pharmacotherapy of allergic inflammatory diseases. Allergol Int. 2008;57(3):187–196. doi: 10.2332/allergolint.R-08-161
  17. Shiraishi N, Nomura T, Tanizaki H, et al. Prostaglandin E2-EP3 axis in fine-tuning excessive skin inflammation by restricting dendritic cell functions. PLoS One. 2013;8(7):e69599. doi: 10.1371/journal.pone.0069599
  18. Angeli V, Staumont D, Charbonnier AS, et al. Activation of the D prostanoid receptor 1 regulates immune and skin allergic responses. J Immunol. 2004;172(6):3822–3829. doi: 10.4049/jimmunol.172.6.3822
  19. Sarashina H, Tsubosaka Y, Omori K, et al. Opposing immunomodulatory roles of prostaglandin D2 during the progression of skin inflammation. J Immunol. 2014;192(1):459–465. doi: 10.4049/jimmunol.1302080
  20. Cordeiro MF, Gandolfi S, Gugleta K, et al. How latanoprost changed glaucoma management. Acta Ophthalmol. 2024;102(2):e140–e155. doi: 10.1111/aos.15725
  21. Bakker R, Pierce S, Myers D. The role of prostaglandins E1 and E2, dinoprostone, and misoprostol in cervical ripening and the induction of labor: a mechanistic approach. Arch Gynecol Obstet. 2017;296(2):167–179. doi: 10.1007/s00404-017-4418-5
  22. Chiba T, Kashiwagi K, Kogure S, et al. Iridial pigmentation induced by latanoprost ophthalmic solution in Japanese glaucoma patients. J Glaucoma. 2001;10(5):406–410. doi: 10.1097/00061198-200110000-00008
  23. Alexander CL, Miller SJ, Abel SR. Prostaglandin analog treatment of glaucoma and ocular hypertension. Ann Pharmacother. 2002;36(3):504–511. doi: 10.1345/aph.1A178
  24. Inoue K, Shiokawa M, Higa R, et al. Adverse periocular reactions to five types of prostaglandin analogs. Eye (Lond). 2012;26(11):1465–1472. doi: 10.1038/eye.2012.195
  25. Carruthers J, Beer K, Carruthers A, et al. Bimatoprost 0.03% for the treatment of eyebrow hypotrichosis. Dermatol Surg. 2016;42(5):608–617. doi: 10.1097/DSS.0000000000000755
  26. Beer KR, Julius H, Dunn M, Wilson F. Treatment of eyebrow hypotrichosis using bimatoprost: a randomized, double-blind, vehicle-controlled pilot study. Dermatol Surg. 2013;39(7):1079–1087. doi: 10.1111/dsu.12199
  27. Yoelin SG, Fagien S, Cox SE, et al. A retrospective review and observational study of outcomes and safety of bimatoprost ophthalmic solution 0.03% for treating eyelash hypotrichosis. Dermatol Surg. 2014;40(10):1118–1124. doi: 10.1097/01.DSS.0000452658.83001.d9
  28. Blume-Peytavi U, Lönnfors S, Hillmann K, Garcia Bartels N. A randomized double-blind placebo-controlled pilot study to assess the efficacy of a 24-week topical treatment by latanoprost 0.1% on hair growth and pigmentation in healthy volunteers with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2012;66(5):794–800. doi: 10.1016/j.jaad.2011.05.026
  29. Renert-Yuval Y, Guttman-Yassky E. The changing landscape of alopecia areata: the therapeutic paradigm. Adv Ther. 2017;34(7):1594–1609. doi: 10.1007/s12325-017-0542-7
  30. Levy LL, Emer JJ. Female pattern alopecia: current perspectives. Int J Womens Health. 2013;5:541–556. doi: 10.2147/IJWH.S49337
  31. Barrón-Hernández YL, Tosti A. Bimatoprost for the treatment of eyelash, eyebrow and scalp alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 2017;26(4):515–522. doi: 10.1080/13543784.2017.1303480
  32. Barton VR, Toussi A, Awasthi S, Kiuru M. Treatment of pediatric alopecia areata: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2021;86(6):1318–1334. doi: 10.1016/j.jaad.2021.04.077
  33. Nashan D, Nieschlag E. Male androgenetic alopecia. In: Andrology. First online: 27 October 2023. P. 491–499. doi: 10.1007/978-3-031-31574-9_33
  34. Eriksson L, Lindström B, Ekenberg L. Patients’ experiences of telerehabilitation at home after shoulder joint replacement. J Telemed Telecare. 2011;17(1):25–30. doi: 10.1258/jtt.2010.100317
  35. De Caridi G, Massara M, Stilo F, et al. Effectiveness of prostaglandin E1 in patients with mixed arterial and venous ulcers of the lower limbs. Int Wound J. 2016;13(5):625–629. doi: 10.1111/iwj.12334
  36. Massaki AB, Fabi SG, Fitzpatrick R. Repigmentation of hypopigmented scars using an erbium-doped 1,550-nm fractionated laser and topical bimatoprost. Dermatologic Surg. 2012;38(7 Pt 1):995–1001. doi: 10.1111/j.1524-4725.2012.02389.x
  37. Matejka M, Nell A, Kment G, et al. Local benefit of prostaglandin E2 in radiochemotherapy-induced oral mucositis. Br J Oral Maxillofac Surg. 1990;28(2):89–91. doi: 10.1016/0266-4356(90)90128-8
  38. Porteder H, Rausch E, Kment G, et al. Local prostaglandin E2 in patients with oral malignancies undergoing chemo- and radiotherapy. J Craniomaxillofac Surg. 1988;16(8):371–374. doi: 10.1016/s1010-5182(88)80082-9
  39. Remy W, Sigl I, Leipold B. Prostaglandin E2 gel improvement of psoriatic lesions. Int J Dermatol. 1986;25(4):266–268. doi: 10.1111/j.1365-4362.1986.tb02240.x
  40. Pathak GN, Tan IJ, Bai G, et al. Vitiligo: from mechanisms of disease to treatable pathways. Ski Heal Dis. 2024;4(6):e460. doi: 10.1002/ski2.460
  41. Marchioro HZ, Silva de Castro CC, Fava VM, et al. Update on the pathogenesis of vitiligo. An Bras Dermatol. 2022;97(4):478–490. doi: 10.1016/j.abd.2021.09.008
  42. Speeckaert R, Caelenberg E Van, Belpaire A, et al. Vitiligo: from pathogenesis to treatment. J Clin Med. 2024;13(17):5225. doi: 10.3390/jcm13175225
  43. Diotallevi F, Gioacchini H, De Simoni E, et al. Vitiligo, from pathogenesis to therapeutic advances: state of the art. Int J Mol Sci. 2023;24(5):4910. doi: 10.3390/ijms24054910
  44. Iwanowski T, Kołkowski K, Nowicki RJ, Sokołowska-Wojdyło M. Etiopathogenesis and emerging methods for treatment of vitiligo. Int J Mol Sci. 2023;24(11):9749. doi: 10.3390/ijms24119749
  45. Tomita Y, Iwamoto M, Masuda T, Tagami H. Stimulatory effect of prostaglandin E2 on the configuration of normal human melanocytes in vitro. J Invest Dermatol. 1987;89(3):299–301. doi: 10.1111/1523-1747.ep12471536
  46. Nordlund JJ, Collins CE, Rheins LA. Prostaglandin E2 and D2 but not MSH stimulate the proliferation of pigment cells in the pinnal epidermis of the DBA/2 mouse. J Invest Dermatol. 1986;86(4):433–437. doi: 10.1111/1523-1747.ep12285717
  47. Pourriyahi H, Hosseini NS, Nooshabadi MP, et al. Utility of prostaglandin analogues and phosphodiesterase inhibitors as promising last resorts for the treatment of vitiligo: a systematic review, from mechanisms of action to mono-, combination and comparative therapies. J Cosmet Dermatol. 2024;23(11):3466–3487. doi: 10.1111/jocd.16468
  48. Kim JY, Shin JY, Kim MR, et al. siRNA-mediated knock-down of COX-2 in melanocytes suppresses melanogenesis. Exp Dermatol. 2012;21(6):420–425. doi: 10.1111/j.1600-0625.2012.01483.x
  49. Neinaa YM, Mahmoud MA, El Maghraby GM, Ibrahim ZA. Efficacy of prostaglandin E2 versus prostaglandin F2 alpha assisted with narrowband-UVB in stable vitiligo. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2647–2653. doi: 10.1007/s00403-023-02700-8
  50. Scott G, Leopardi S, Printup S, et al. Proteinase-activated receptor-2 stimulates prostaglandin production in keratinocytes: analysis of prostaglandin receptors on human melanocytes and effects of PGE2 and PGF2alpha on melanocyte dendricity. J Invest Dermatol. 2004;122(5):1214–1224. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.22516.x
  51. Soontrapa K, Honda T, Sakata D, et al. Prostaglandin E2-prostoglandin E receptor subtype 4 (EP4) signaling mediates UV irradiation-induced systemic immunosuppression. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(16):6668–6673. doi: 10.1073/pnas.1018625108
  52. Fu C, Chen J, Lu J, et al. Roles of inflammation factors in melanogenesis (Review). Mol Med Rep. 2020;21(3):1421–1430. doi: 10.3892/mmr.2020.10950
  53. Wollenberg A, Barbarot S, Bieber T, et al. Consensus-based European guidelines for treatment of atopic eczema (atopic dermatitis) in adults and children: part I. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2018;32(5):657–682. doi: 10.1111/jdv.14891
  54. Oray M, Abu Samra K, Ebrahimiadib N, et al. Long-term side effects of glucocorticoids. Expert Opin Drug Saf. 2016;15(4):457–465. doi: 10.1517/14740338.2016.1140743
  55. Singh RK. Impact of Ultraviolet Light on Vitiligo. Adv Exp Med Biol. 2017;996:55–60. doi: 10.1007/978-3-319-56017-5_5
  56. Parsad D, Pandhi R, Dogra S, Kumar B. Topical prostaglandin analog (PGE2) in vitiligo: a preliminary study. Int J Dermatol. 2002;41(12):942–945. doi: 10.1046/j.1365-4362.2002.01612.x
  57. Kapoor R, Phiske MM, Jerajani HR. Evaluation of safety and efficacy of topical prostaglandin E2 in treatment of vitiligo. Br J Dermatol. 2009;160(4):861–863. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08923.x
  58. Anbar TS, El-Ammawi TS, Abdel-Rahman AT, Hanna MR. The effect of latanoprost on vitiligo: a preliminary comparative study. Int J Dermatol. 2015;54(5):587–593. doi: 10.1111/ijd.12631
  59. Korobko IV, Lomonosov KM. A pilot comparative study of topical latanoprost and tacrolimus in combination with narrow-band ultraviolet B phototherapy and microneedling for the treatment of nonsegmental vitiligo. Dermatol Ther. 2016;29(6):437–441. doi: 10.1111/dth.12383
  60. Neinaa YM, Lotfy SS, Ghaly NR, Doghaim NN. A comparative study of combined microneedling and narrowband ultraviolet B phototherapy versus their combination with topical latanoprost in the treatment of vitiligo. Dermatol Ther. 2021;34(2):e14813. doi: 10.1111/dth.14813
  61. Fawzy M, Al-Mokadem S, Alshereef M, Elkholy B. Narrowband ultraviolet B phototherapy combined with intralesional injection of either latanoprost or platelet-rich plasma for stable nonsegmental vitiligo. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2024;40(1):e12929. doi: 10.1111/phpp.12929
  62. Eldelee SA, Gheida SF, Sarhan NI, et al. Evaluation of the effect of combined intralesional injection of prostaglandin F2α with narrow band UVB phototherapy in treatment of resistant cases of vitiligo. J Dermatolog Treat. 2021;32(4):383–390. doi: 10.1080/09546634.2019.1658860
  63. Kanokrungsee S, Khunkhet S, Rojhirunsakool S, et al. Triple combination therapy of narrowband ultraviolet B, fractional carbon dioxide laser and topical bimatoprost 0.01% for non-segmental vitiligo on non-facial areas: a randomized half-body, double-blind, placebo-controlled, comparative study. Dermatol Ther. 2022;35(1):e15198. doi: 10.1111/dth.15198
  64. Omar SS, Elmulla KF, Aly RG, et al. A triple combination of latanoprost, fractional CO2 laser, and platelet-rich plasma in localized vitiligo: a clinical and histopathologic study. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2024;40(1):e12944. doi: 10.1111/phpp.12944
  65. Zaky MS, Atallah RB, El Abasy NT, Elsaie ML. Comparative study between efficacy of Excimer light with topical Tacrolimus 0.1% versus excimer light with topical Bimatoprost 0.01% in treatment of facial Vitiligo. Arch Dermatol Res. 2024;316(7):350. doi: 10.1007/s00403-024-03054-5
  66. Ghiasi M, Isazade A, Marhamati T, et al. The efficacy of 308-nm excimer laser with topicalbimatoprost 0.03% for facial vitiligo. J Cosmet Dermatol. 2025;24(2):e70020. doi: 10.1111/jocd.70020

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2025


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».