Роль интегральных гематологических биомаркеров системного воспаления в оценке эффективности антицитокиновой терапии у больных псориазом
- Авторы: Баткаева Н.В.1, Олисова О.Ю.2
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 28, № 4 (2025)
- Страницы: 415-428
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/350470
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv678204
- EDN: https://elibrary.ru/PVUHMZ
- ID: 350470
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Интегральные гематологические индексы представляют собой легкодоступный, дешёвый и объективный параметр для мониторинга псориатического воспаления как в повседневной клинической практике, так и в научных исследованиях.
Цель исследования ― изучение влияния антицитокиновой терапии ингибитором IL-17А на параметры NLR, PLR, MLR, SII и SIRI у пациентов с псориазом разной степени тяжести.
Методы. Всем пациентам, вошедшим в исследование, рассчитывали индексы системного воспаления SIRI, MLR, NLR, SII, PLR и AISI до лечения и через 6 месяцев лечения ингибитором IL-17А (нетакимаб). Для оценки площади псориатических поражений и тяжести кожного процесса использован индекс PASI.
Результаты. Основную группу составили 77 больных псориазом, из них 33 (42,9%) женщины и 44 (57,1%) мужчины, средний возраст 41,3±13,4 года, среднее значение PASI 10,8 (3,2; 15,3). Пациентов только с кожными проявлениями псориаза было 58 (75,4%), с псориатическим артритом ― 19 (24,6%). В соответствии с клиническими рекомендациями Минздрава России по лечению больных псориазом и псориатическим артритом выделена подгруппа пациентов, получающая лечение ингибитором IL-17А. В подгруппу 1 вошли 20 больных псориазом среднетяжёлого и тяжёлого течения, в подгруппу 2 ― 19 больных псориатическим артритом. Общее время наблюдения ― 10 месяцев. Побочных реакций и осложнений в группе исследования не было. Практически полное очищение кожных покровов (PASI 75) регистрировалось у всех пациентов группы исследования через 6 месяцев терапии. При анализе значений SIRI, MLR, NLR, SII, PLR и AISI у больных обеих подгрупп выявлена их разная диагностическая динамика на фоне лечения нетакимабом. У больных псориатическим артритом для индексов MLR, NLR и PLR не выявлено статистически значимых динамических изменений на фоне лечения. SIRI показал статистически значимую динамику в обеих подгруппах, AISI ― в группе больных псориазом среднетяжёлого и тяжёлого течения. Индекс системного воспаления SII оказался менее чувствительным и показал динамику только у больных с кожными проявлениями псориаза (p=0,030).
Заключение. Интегральные гематологические индексы системного воспаления являются перспективным инструментом для оценки эффективности проводимой антицитокиновой терапии у больных тяжёлыми формами псориаза. NLR, MLR, SII и AISI можно использовать для оценки снижения системного воспаления только на фоне лечения у больных с кожными проявлениями псориаза, в то время как эффективность SIRI показана как у больных только с кожными проявлениями псориаза, так и у пациентов с псориатическим артритом.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Надежда Владимировна Баткаева
Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Автор, ответственный за переписку.
Email: nbatkaeva.derm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8350-5842
SPIN-код: 5884-1750
канд. мед. наук, доцент
Россия, 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6Ольга Юрьевна Олисова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989
д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН
Россия, МоскваСписок литературы
- Smirnova IO, Zhelonkin AR, Khazhomiya KD, et al. Pathogenesis and treatment of scalp psoriasis ― facts, hypotheses, prospects. Effective pharmacotherapy. 2023;19(19):56–62. doi: 10.33978/2307-3586-2023-19-19-56-62 EDN: WMFSBN
- Olisova OYu, Kochergin NG, Yazkova OS, Brezhneva AA. Phototherapy and biological for psoriasis: advantages and disadvantages. Effective pharmacotherapy. 2024;20(28):68–77. doi: 10.33978/2307-3586-2024-20-28-68-77 EDN: DCHTTZ
- Mondal S, Guha S, Saha A, et al. Evaluation of neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio in chronic plaque psoriasis. Indian J Dermatol. 2022;67(4):477. doi: 10.4103/ijd.ijd_935_21
- Kommoss KS, Bieler T, Ringen J, et al. A simple tool for evaluation of inflammation in psoriasis: neutrophil-to-lymphocyte and platelet-to-lymphocyte ratio as markers in psoriasis patients and related murine models of psoriasis-like skin disease. J Mol Med (Berl). 2024;102(2):247–255. doi: 10.1007/s00109-023-02406-4
- Kulakli S, Oguz ID, Aksan B. Could blood cell-based inflammatory markers be used to monitor response to biologic therapy in psoriasis? Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2023;57(4):536–542. doi: 10.14744/SEMB.2023.43569
- Andersen CS, Kvist-Hansen A, Siewertsen M, et al. Blood cell biomarkers of inflammation and cytokine levels as predictors of response to biologics in patients with psoriasis. Int J Mol Sci. 2023;24(7):6111. doi: 10.3390/ijms24076111
- Adamstein NH, MacFadyen JG, Rose LM, et al. The neutrophil-lymphocyte ratio and incident atherosclerotic events: analyses from five contemporary randomized trials. Eur Heart J. 2021;42(9):896–903. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa1034
- Albayrak H. Neutrophil-to-lymphocyte ratio, neutrophil-to-monocyte ratio, platelet-to-lymphocyte ratio, and systemic immune-inflammation index in psoriasis patients: response to treatment with biological drugs. J Clin Med. 2023;12(17):5452. doi: 10.3390/jcm12175452
- Esen M. The effect of IL17 and IL23 inhibitors on hematological parameters and C-reactive protein in psoriasis patients. Cutan Ocul Toxicol. 2024;43(1):38–45. doi: 10.1080/15569527.2023.2275020
- Clinical recommendations. Psoriasis. 2023-2024-2025 (02/10/2023). Approved by the Ministry of Health of the Russian Federation. (In Russ.) Available from: http://disuria.ru/_ld/12/1261_kr23L40MZ.pdf. Accessed: 15.07.2025.
- Shvarts VA, Talibova SM, Sokolskaya MA, et al. Association of novel biomarkers of systemic inflammation with atherosclerosis and its severity. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(8):67–74. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6025 EDN: FIDYSH
- Buonacera A, Stancanelli B, Colaci M, Malatino L. Neutrophil to lymphocyte ratio: an emerging marker of the relationships between the immune system and diseases. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3636. doi: 10.3390/ijms23073636
- Lebedeva OK, Ermakov AI, Gaikovaya LB, Kukharchick GA. Monocytic and lymphocytic inflammatory reaction during myocardial infarction complicated with acute heart failure in patients with type 2 diabetes mellitus. Translational Medicine. 2021;8(4):5–17. doi: 10.18705/2311-4495-2021-8-4-5-17 EDN: JNWGWF
- Annen S, Horiguchi G, Teramukai S, et al. Association of transition of laboratory markers with transition of disease activity in psoriasis patients treated with biologics. J Nippon Med Sch. 2022;89(6):587–593. doi: 10.1272/jnms.JNMS.2022_89-613
- Morariu SH, Cotoi OS, Tiucă OM, et al. Blood-count-derived inflammatory markers as predictors of response to biologics and small-molecule inhibitors in psoriasis: a multicenter study. J Clin Med. 2024;13(14):3992. doi: 10.3390/jcm13143992
- Demirel Öğüt N, Ayanoğlu MA, Koç Yıldırım S, et al. Are IL-17 inhibitors superior to IL-23 inhibitors in reducing systemic inflammation in moderate-to-severe plaque psoriasis? A retrospective cohort study. Arch Dermatol Res. 2025;317(1):232. doi: 10.1007/s00403-024-03768-6
Дополнительные файлы










