Обоснование эффективности сочетанной терапии дупилумабом и циклоспорином у детей с тяжёлым течением дерматореспираторного синдрома
- Авторы: Аун Р.Ю.1, Уджуху В.Ю.2, Кукало С.В.2, Баткаев Э.А.1
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
- Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
- Выпуск: Том 26, № 3 (2023)
- Страницы: 307-314
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/132618
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv321476
- ID: 132618
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Атопический дерматит характеризуется чёткой тенденцией к росту распространённости и развитию тяжёлых форм дерматоза, что представляет важную медико-социальную проблему.
Цель исследования ― патогенетическое обоснование и изучение клинической эффективности сочетанного применения дупилумаба и циклоспорина у детей с тяжёлым рефрактерным течением атопического дерматита.
Материал и методы. В исследование включены 30 детей и подростков старше 6 лет с установленным диагнозом атопического дерматита тяжёлой степени. Контрольная группа составила 15 человек. Для оценки динамики симптомов заболевания использовали шкалы EASI, Pruritus VAS score, индекс CDLQI. Содержание интерлейкинов в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа. Дети, включённые в исследование, методом рандомизации были разделены на 2 группы по 15 человек. Больные группы 1 получали монотерапию дупилумабом, пациентам группы 2 назначали сочетанное лечение дупилумабом и циклоспорином.
Результаты. Положительная динамика в течении кожного патологического процесса отмечалась у всех пациентов. Более выраженная и стойкая тенденция к дальнейшему снижению показателей EASI сохранялась у больных, получавших сочетанную терапию. На фоне монотерапии дупилумабом и сочетанного лечения наблюдалось значительное уменьшение назальной обструкции, снижение количества приступов бронхиальной обструкции/кашля. Добиться значительного снижения негативного влияния атопического дерматита на качество жизни удалось у всех участников исследования. Терапия дупилумабом способствовала нормализации цитокинового статуса, уровня эозинофилов и общего иммуноглобулина Е, однако после 12 недель монотерапии дупилумабом у наблюдаемых выявлены признаки активации Th1-ответа.
Заключение. Сочетанная терапия позволяет сократить длительность лечения дупилумабом до 12 недель, избежать побочных действий и осложнений, значительно повысить клиническую эффективность лечебных мероприятий у детей и подростков с тяжёлым течением атопического дерматита.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Рами Юсефович Аун
Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Email: dr.ramiaoun@hotmail.com
ORCID iD: 0009-0000-4695-8060
SPIN-код: 5321-7870
аспирант
Россия, МоскваВладислав Юсуфович Уджуху
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: sovet140011@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3351-9138
SPIN-код: 2066-2303
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваСветлана Васильевна Кукало
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: Svetlana_kukalo@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-2639-6811
SPIN-код: 3711-3460
канд. мед. наук, доцент
Россия, МоскваЭдгем Абдулахатович Баткаев
Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Автор, ответственный за переписку.
Email: batkaeved@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6702-6991
SPIN-код: 6110-3366
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваСписок литературы
- Hadi H.A., Tarmizi A.I., Khalid K.A., et al. The epidemiology and global burden of atopic dermatitis: A narrative review // Life (Basel). 2021. Vol. 11, N 9. P. 936. doi: 10.3390/life11090936
- Raimondo A., Lembo S. Atopic dermatitis: Epidemiology and clinical phenotypes // Dermatol Pract Concept. 2021. Vol. 11, N 4. Р. e2021146. doi: 10.5826/dpc.1104a14
- Thomsen S.F. Atopic dermatitis: Natural history, diagnosis, and treatment // ISRN Allergy. 2014. Vol. 2014. P. 354250. doi: 10.1155/2014/354250
- Sacotte R., Silverberg J.I. Epidemiology of adult atopic dermatitis // Clin Dermatol. 2018. Vol. 36, N 5. P. 595–605. doi: 10.1016/j.clindermatol.2018.05.007
- Weidinger S., Beck L.A., Bieber T., et al. Atopic dermatitis // Nat Rev Dis Primers. 2018. Vol. 4, N 1. P. 1. doi: 10.1038/s41572-018-0001-z
- David Boothe W., Tarbox J.A., Tarbox M.B. Atopic dermatitis: Pathophysiology // Adv Exp Med Biol. 2017. N 1027. P. 21–37. doi: 10.1007/978-3-319-64804-0_3
- Kim J., Kim B.E., Leung D.Y. Pathophysiology of atopic dermatitis: Clinical implications // Allergy Asthma Proc. 2019. Vol. 40, N 2. P. 84–92. doi: 10.2500/aap.2019.40.4202
- Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak M. Molecular mechanisms of atopic dermatitis pathogenesis // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N 8. P. 4130. doi: 10.3390/ijms22084130
- Munera-Campos M., Carrascosa J.M. Innovation in atopic dermatitis: From pathogenesis to treatment // Actas Dermosifiliogr (Engl Ed). 2020. Vol. 111, N 3. P. 205–221. doi: 10.1016/j.ad.2019.11.002
- Torres T., Ferreira E.O., Gonçalo M., et al. Update on atopic dermatitis // Acta Med Port. 2019. Vol. 32, N 9. P. 606–613. doi: 10.20344/amp.11963
- Klonowska J., Gleń J., Nowicki R.J., et al. New cytokines in the pathogenesis of atopic dermatitis-new therapeutic targets // Int J Mol Sci. 2018. Vol. 19, N 10. P. 3086. doi: 10.3390/ijms19103086
- Hrestak D., Matijašić M., Paljetak Č.H., et al. Skin microbiota in atopic dermatitis // Int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, N 7. P. 3503. doi: 10.3390/ijms23073503
- Hülpüsch C., Tremmel K., Hammel G., et al. Skin pH-dependent Staphylococcus aureus abundance as predictor for increasing atopic dermatitis severity // Allergy. 2020. Vol. 75, N 11. P. 2888–2898. doi: 10.1111/all.14461
- Gandhi N.A., Pirozzi G., Graham N.M. Commonality of the IL-4/IL-13 pathway in atopic diseases // Expert Rev Clin Immunol. 2017. Vol. 13, N 5. P. 425–437. doi: 10.1080/1744666X.2017.1298443
- Cather J., Young M., Di Ruggiero D.C., et al. A review of phase 3 trials of dupilumab for the treatment of atopic dermatitis in adults, adolescents, and children aged 6 and up // Dermatol Ther (Heidelb). 2022. Vol. 12, N 9. P. 2013–2038. doi: 10.1007/s13555-022-00778-y
- Newsom M., Bashyam A.M., Balogh E.A., et al. New and emerging systemic treatments for atopic dermatitis // Drugs. 2020. Vol. 80, N 11. P. 1041–1052. doi: 10.1007/s40265-020-01335-7
- Butala S., Castelo-Soccio L., Seshadri R., et al. Biologic versus small molecule therapy for treating moderate to severe atopic dermatitis: Clinical considerations // J Allergy Clin Immunol Pract. 2023. Vol. 11, N 5. P. 1361–1373. doi: 10.1016/j.jaip.2023.03.011
- Wollenberg A., Blauvelt A., Guttman-Yassky E., et al. Tralokinumab for moderate-to-severe atopic dermatitis: Results from two 52-week, randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase III trials (ECZTRA 1 and ECZTRA 2) // Br J Dermatol. 2021. Vol. 184, N 3. P. 437–449. doi: 10.1111/bjd.19574
- Simpson E.L., Papp K.A., Blauvelt A., et al. Efficacy and safety of upadacitinib in patients with moderate to severe atopic dermatitis: analysis of follow-up data from the measure up 1 and measure up 2 randomized clinical trials // JAMA Dermatol. 2022. Vol. 158, N 4. P. 404–413. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.0029