Влияние комбинированной терапии на экспрессию Ki-67 и Bcl-2 при псориазе
- Авторы: Меликова Н.И.1, Ташкенбаева У.А.2
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Тaшкeнтcкaя мeдицинcкaя aкaдемия
- Выпуск: Том 26, № 4 (2023)
- Страницы: 375-382
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/132558
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv352496
- ID: 132558
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Псориаз является хроническим воспалительным иммуноопосредованным заболеванием, характеризующимся повышенной скоростью деления кератиноцитов. На сегодняшний день представления о патогенезе, системном воспалении и клинических проявлениях псориаза, а также коморбидных состояниях предполагают персонифицированный подход к выбору терапии псориаза среднетяжёлой и тяжёлой степени течения.
Цель исследования ― изучить влияние комбинированной терапии на уровни экспрессии рецепторов маркера пролиферации Ki-67 и антиапоптозного белка Bcl-2.
Материал и методы. В исследование включено 110 пациентов с вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени, которых разделили на две группы: пациенты первой группы получали ПУВА-терапию (псорален+ультрафиолет А) в комбинации с метотрексатом; во второй группе проводилась монотерапия метотрексатом. Для проведения иммуногистохимического исследования с целью определения уровня экспрессии маркера Ki-67 и антиапоптотического белка Bcl-2 у 10 пациентов первой группы до и после терапии был взяты биоптаты кожи с поражённых участков. Для контроля использованы биоптаты здоровой кожи пациентов, прооперированных по поводу аппендицита.
Результаты. При проведении иммуногистохимического исследования установлено статистически значимое увеличение исходных показателей экспрессии Ki-67 и Bcl-2 у всех больных по сравнению с контрольной группой. В результате проведённой комбинированной терапии отмечалось достоверное снижение уровня экспрессии Ki-67 и Bcl-2.
Заключение. Показано иммуносупрессивное действие комбинированной терапии с использованием ПУВА и метотрексата у больных вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени, что подтверждается снижением экспрессии пролиферативного маркера Ki-67 и ингибитора апоптоза Bcl-2.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Нигина Исраиловна Меликова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: niginamelikova29@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0404-779X
аспирант
Россия, МоскваУмида Алишеровна Ташкенбаева
Тaшкeнтcкaя мeдицинcкaя aкaдемия
Email: umidatashkenbaeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4380-6982
SPIN-код: 7902-5210
д-р мед. наук, доцент
Узбекистан, ТaшкeнтСписок литературы
- Гудинова Ж.В., Охлопков В.А., Полещук Е.И., Жернакова Г.Н. Заболеваемость псориазом в зависимости от региона Российской Федерации // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2018. № 2. С. 85–89.
- Parisi R., Symmons D., Griffiths C., Ashcroft D. Global epidemiology of psoriasis: A systemic review of incidence and prevalence // J Investigative Dermatol. 2013. Vol. 133, N 2. P. 377–385. doi: 10.1038/jid.2012.339
- Gupta R., Michaud H., Zeng X., et al. Diminished humoral responses against and reduced gene expression levels of human endogenous retrovirus-K (HERV-K) in psoriasis // J Transl Med. 2014. N 12. P. 256. doi: 10.1186/s12967-014-0256-4
- Mahil S.K., Capon F., Barker J.N. Update on psoriasis immunopathogenesis and targeted immunotherapy // Semin Immunopathol. 2016. Vol. 38, N 1. P. 11–27. doi: 10.1007/s00281-015-0539-8
- Remröd C., Sjöström K., Svensson A. Subjective stress reactivity in psoriasis: A cross sectional study of associated psychological traits // BMC Dermatol. 2015. N 15. P. 6. doi: 10.1186/s12895-015-0026-x
- Катунина О.Р. Участие факторов врожденного иммунитета в патогенезе псориаза // Архив патологии. 2011. № 5. С. 40–43.
- Богодельникова А.Е., Олисова О.Ю., Владимиров В.В., Микрюков А.В. Лечение больных атопическим дерматитом с применением селективной фототерапии УФ-лучами 311 нм // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. № 2. С. 30–34.
- Miossec P., Kolls J.K. Targeting IL-17 and Th17 cells in chronic inflammation // Nat Rev Drug Discov. 2012. Vol. 11, N 10. P. 763–776. doi: 10.1038/nrd3794
- Самцов А.В., Хайрутдинов В.Р., Бакулев А.Л., и др. Эффективность и безопасность препарата BCD-085 ― оригинального моноклонального антитела против интерлейкина-17 у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом. Результаты II фазы международного многоцентрового сравнительного рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого клинического исследования // Вестник дерматологии и венерологии. 2017. № 5. C. 52–63.
- Lynde C.W, Poulin Y., Vender R., et al. Interleukin 17A: Toward a new understanding of psoriasis pathogenesis // J Am Acad Dermatol. 2014. Vol. 71, N 1. P. 141–150. doi: 10.1016/j.jaad.2013.12.036
- Круглова Л.С., Понич Е.С., Осина А.В., Грязева Н.В. Оценка эффективности применения циклоспорина при псориазе (обзор) // Саратовский научно-медицинский журнал. 2017. Т. 13, № 3. C. 673–678.
- Rangel-Moreno J., Hartson L., Navarro C., et al. Inducible bronchus-associated lymphoid tissue (iBALT) in patients with pulmonary complications of rheumatoid arthritis // J Clin Invest. 2006. Vol. 116, N 12. P. 3183–3194. doi: 10.1172/JCI28756
- Nasr I.W., Reel M., Oberbarnscheidt M.H., et al. Tertiary lymphoid tissues generate effector and memory T cells that lead to allograft rejection // Am J Transplant. 2007. Vol. 7, N 5. P. 1071–1079. doi: 10.1111/j.1600-6143.2007.01756.x
- Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б., Соловьев А.М., Айвазова Т.В. Опыт применения ингибитора фосфодиэстеразы 4-го типа у больных псориазом // Consilium Medicum. Дерматология. 2018. № 4. С. 24–29.
- Kim S.A., Ryu Y.W., Kwon J.I., et al. Differential expression of cyclin D1, Ki-67, pRb, and p53 in psoriatic skin lesions and normal skin // Mol Med Reports. 2018. Vol. 17, N 1. P. 735–742. doi: 10.3892/mmr.2017.8015
- Amany B., Ahmed B. Study of keratinocyte proliferation, apoptosis, and dermal inflammation in psoriatic skin lesions before and after methotrexate therapy: Which change is contributing more to the clinical severity of the disease? // Am J Res Med Sci. 2018. Vol. 2. N 1. P. 34–43. doi: 10.5455/ajrms.281926
- Jesionek-Kupnicka D., Chomiczewska-Skora D., Rotsztejn H. Infuence of phototherapy in psoriasis on KI-67 antigen expression: A preliminary study // Pol J Pathol. 2013. Vol. 64, N 2. P. 96–103. doi: 10.5114/PJP.2013.36006