Эффективность комбинации УФБ-311 нм и азатиоприна в терапии несегментарного витилиго

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Витилиго ― мультифакториальное приобретённое заболевание, характеризующееся появлением депигментированных, чётко отграниченных пятен на различных участках кожного покрова. Ультрафиолет спектра B и длины волны 311 нм (УФБ-311 нм) является первой линией терапии несегментарного витилиго. При этом для достижения оптимального результата требуется зачастую не менее 6 мес, что не всегда удобно для пациентов и приносит дополнительные финансовые затраты на лечение. В большинстве случаев, чтобы сократить количество сеансов фототерапии, требуется использование дополнительных препаратов, действие которых направлено на прекращение прогрессирования процесса при минимальном спектре побочных эффектов.

Цель ― сравнение эффективности азатиоприна в сочетании с УФБ-311 нм и монотерапии УФБ-311 нм при прогрессирующем несегментарном витилиго.

Материал и методы. В исследование включено 60 пациентов, страдающих прогрессирующим несегментарным витилиго, которые были разделены на две группы по 30 человек в каждой. Пациенты группы А получали терапию азатиоприном в сочетании с УФБ-311 нм, пациенты группы В ― монотерапию УФБ-311 нм. Эффективность терапии оценивалась с помощью дерматологических индексов VASI (индекс распространённости витилиго) и DLQI (дерматологический индекс качества жизни).

Результаты. Все 60 пациентов с диагнозом несегментарного прогрессирующего витилиго завершили исследование и были включены в финальный анализ. Среди пациентов, получавших комбинированный протокол терапии (азатиоприн в сочетании с узкополосной фототерапией 311 нм), отмечено статистически более значимое снижение тяжести и распространённости кожного процесса, чем при монотерапии УФБ-311 нм. В группе А отмечена более значимая остановка прогрессирования кожного процесса: в течение 6 мес терапии новые очаги витилиго развились всего у 4/30 пациентов против 11/30 в группе В. У пациентов группы А зафиксирована более значимая редукция индексов VASI и DLQI по сравнению с контрольной группой.

Заключение. Таким образом, комбинация УФБ-311 нм и азатиоприна в терапии несегментарного витилиго показала бóльшую эффективность в остановке и снижении активности заболевания, степени распространённости и тяжести витилиго. Азатиоприн хорошо переносится пациентами, имеет малый спектр побочных явлений, что позволяет успешно использовать препарат для стабилизации витилиго и стимуляции репигментации очагов.

Об авторах

Ксения Андреевна Вовденко

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: Vovdenkoksenia@ya.ru
ORCID iD: 0000-0003-1415-3940
SPIN-код: 8315-2175

аспирант

Россия, Москва

Айнур Асхадовна Хафизова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: aya.khafizova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4764-6792
SPIN-код: 8282-5488

к.б.н.

Россия, Москва

Константин Михайлович Ломоносов

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: lamclinic@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4580-6193
SPIN-код: 4784-9730

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Ezzedine K., Eleftheriadou V., Whitton M., van Geel N. Vitiligo // Lancet. 2015. Vol. 386, N 9988. Р. 74–84. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60763-7
  2. Ezzedine K., Grimes P.E., Meurant J.M., et al. Living with vitiligo: results from a national survey indicate differences between skin phototypes // Br J Dermatol. 2015. Vol. 173, N 2. Р. 607–609. doi: 10.1111/bjd.13839
  3. Simons R.E., Zevy D.L., Jafferany M. Psychodermatology of vitiligo: psychological impact and consequences // Dermatol Ther. 2020. Vol. 33, N 3. Р. e13418. doi: 10.1111/dth.13418
  4. Sarkar S., Sarkar T., Sarkar A., et al. Vitiligo and psychiatric morbidity: a profile from a vitiligo clinic of a rural-based tertiary care center of Eastern India // Indian J Dermatol. 2018. Vol. 63, N 4. Р. 281–284. doi: 10.4103/ijd.IJD_142_18
  5. Sangma L.N., Nath J., Bhagabati D. Quality of life and psychological morbidity in vitiligo patients: a study in a teaching hospital from north-East India // Indian J Dermatol. 2015. Vol. 60, N 2. Р. 142–146. doi: 10.4103/0019-5154.152508
  6. Taieb A., Alomar A., Böhm M., et al. Guidelines for the management of vitiligo: the European Dermatology Forum consensus // Br J Dermatol. 2013. Vol. 168, N 1. Р. 5–19. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.11197.x
  7. Chavez-Alvarez S., Herz-Ruelas M., Villarreal-Martinez A., et al. Azathioprine: its uses in dermatology // An Bras Dermatol. 2020. Vol. 95, N 6. Р. 731–736. doi: 10.1016/j.abd.2020.05.003
  8. Оковитый С.В. Клиническая фармакология иммунодепрессантов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2003. Т. 2, № 2. C. 2–34.
  9. Kubelis-López D.E., Zapata-Salazar N.A., Said-Fernández S.L., et al. Updates and new medical treatments for vitiligo (Review) // Exp Ther Med. 2021. Vol. 22, N 2. Р. 797. doi: 10.3892/etm.2021.10229
  10. Norris D.A., Kissinger R.M., Naughton G.M., et al. Evidence for immunologic mechanisms in human vitiligo: patients’ sera induce damage to human melanocytes in vitro by complement-mediated damage and antibody-dependent cellular cytotoxicity // J Invest Dermatol. 1988. Vol. 90, N 6. Р. 783–789. doi: 10.1111/1523-1747.ep12461505
  11. Iannella G., Greco A., Didona D., et al. Vitiligo: pathogenesis, clinical variants and treatment approaches // Autoimmun Rev. 2016. Vol. 15, N 4. Р. 335–343. doi: 10.1016/j.autrev.2015.12.006
  12. Олисова О.Ю., Андреева Е.В. Еще раз о проблеме гиперпигментации // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014. Т. 17, № 2. C. 20–24. doi: 10.17816/dv36849
  13. Anbar T.S., Hegazy R.A., Picardo M., et al. Beyond vitiligo guidelines: combined stratified/personalized approaches for the vitiligo patient // Exp Dermatol. 2014. Vol. 23, N 4. Р. 219–223. doi: 10.1111/exd.12344
  14. Whitton M.E., Pinart M., Batchelor J., et al. Interventions for vitiligo // Cochrane Database Syst Rev. 2015. N. 2. Р. CD003263. doi: 10.1002/14651858.CD003263.pub5
  15. Олисова О.Ю., Теплюк Н.П., Пинегин В.Б. Современные методы лечения псориаза // РМЖ. 2015. Т. 23, № 9. P. 483–484.
  16. Bae J.M., Jung H.M., Hong B.Y., et al. Phototherapy for vitiligo: a systematic review and meta-analysis // JAMA Dermatol. 2017. Vol. 153, N 7. Р. 666–674. doi: 10.1001/jamadermatol.2017.0002
  17. Radmanesh M., Saedi K. The efficacy of combined PUVA and low-dose azathioprine for earlyand enhanced repigmentation in vitiligo patients // J Dermatolog Treat. 2006. Vol. 17, N 3. Р. 151–153. doi: 10.1080/09546630600791442
  18. Madarkar M., Ankad B., Manjula R. Comparative study of safety and efficacy of oral betamethasone pulse therapy and azathioprine in vitiligo // Clin Dermatology Rev. 2019. Vol. 3, N 2. P. 121–125. doi: 10.4103/CDR.CDR_13_18

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Эволюция индекса распространённости и тяжести витилиго (VASI; a) и дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ; b) в течение всего периода исследования (24 нед).

Скачать (192KB)
3. Рис. 2. Фотографии пациентов до и после комбинированного лечения азатиоприном и УФБ-311 м.

Скачать (494KB)

© ООО "Эко-Вектор", 2022


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах